B群鏈球菌顯色培養基在孕產婦B群鏈球菌篩查中的性能評價

張樹琛　王　杉　朱鳳霞　時琰麗　李　東　魯炳懷

(民航總醫院檢驗科，北京 100123)

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· 臨床研究 ·

B群鏈球菌顯色培養基在孕產婦B群鏈球菌篩查中的性能評價

張樹琛王杉朱鳳霞時琰麗李東魯炳懷*

(民航總醫院檢驗科，北京 100123)

目的評價B群鏈球菌(groupBstreptococcus, GBS)顯色培養基在孕產婦中篩查GBS的敏感性、特異性和選擇性能。方法收集孕產婦肛門/陰道拭子標本共312例，已知菌株標本9例，分別直接接種或增菌后接種于血平皿和GBS顯色培養基，記錄鑒定結果。以篩查出的GBS總陽性數為參考，分別比較直接接種和增菌接種時，顯色培養基篩查GBS的敏感性和特異性。結果顯色培養基對GBS的檢出率、敏感性和特異性優于常規血平皿。標本增菌后接種法孵育24 h得到的陽性率為7.05%(22/312)高于直接接種法(6.41%，20/312)，對GBS篩查的敏感性高于直接接種法(95.65%vs86.96%)，特異性一致(99.65%)。結論顯色培養基對GBS有良好的檢出率，判斷方法直觀簡便，對非目標菌群有良好的抑制作用。

B群鏈球菌；顯色培養基；孕產婦

無乳鏈球菌(streptococcusagalactiae)又稱B群鏈球菌 (groupBstreptococcus, GBS)，是一種條件致病菌，孕婦感染后可造成菌血癥、無癥狀菌尿癥、羊膜炎及傷口感染等，在新生兒人群可引起肺炎、敗血癥與腦膜炎等[1-2]。該菌可定植于10%～30%女性的陰道和腸道，無臨床癥狀，這類女性分娩的新生兒感染該菌的風險概率較高[3]。一般而言，如果母體產道存在GBS，新生兒將會有50.0%的概率攜帶GBS，其中有2%會出現新生兒感染。因此在孕婦生殖道中準確可靠的篩查出GBS，并在分娩前給予有效抗生素，是預防侵襲性新生兒GBS感染的關鍵。GBS顯色培養基(chromogenic medium chromID Strepto B agar，STRB)是一種選擇性顯色培養基，GBS代謝產物作用于培養基，呈特征性淺粉色-紅色菌落，可有效篩查出GBS[4]。本研究擬通過比較STRB與傳統血平皿(blood agar plate，BAP)鑒定GBS的檢出效果，以便為快速準確鑒定GBS提供參考。

1　材料和方法

1.1樣本制備

收集2013年4月～2013年7月期間民航總醫院產科門診的312例孕婦樣本，包括肛門/陰道標本303例，以及已知GBS菌株9例。將拭子樣本在2 mL無菌0.9%(質量分數)氯化鈉注射液中混勻制備混懸液。已知菌株在BAP上(35±2)℃有氧條件下孵育18～24 h后挑取單克隆菌落在0.5 mL的無菌0.9%(質量分數)氯化鈉注射液中混勻制備混懸液。

1.2儀器與試劑

BAP(批號: 43041-86)和STRB(批號: 43461-86)由梅里埃(上海)生物制品有限公司提供，GBS選擇性增菌肉湯(批號: 42116)為Todd-Hewitt肉湯(由Oxoid公司提供)，革蘭氏陽性細菌鑒定卡(批號: 21342)和全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(VITEK 2)購自法國生物梅里埃公司。

1.3質控菌株

用GBS增菌肉湯預培養GBSNCTC8190和大腸桿菌ATCC?25922，STRB預培養GBS NCTC8190、大腸桿菌ATCC?25922、金黃色葡萄球菌ATCC?6538和白色念珠菌ATCC?10231，分別觀察其生長情況。

1.4檢測方法與結果鑒定

1.4.1直接接種

吸取50 μL 0.9%(質量分數)氯化鈉注射液混懸液分別4區劃線接種于BAP和STRB，于(35±2)℃有氧避光條件下孵育18～24 h。BAP上可疑菌落用革蘭染色和觸酶試驗進行初步鑒定是否為GBS，對革蘭染色陽性和觸酶陰性的菌落用VITEK 2儀器鑒定。STRB直接選取GBS淺粉到紅色典型菌落，用VITEK 2鑒定儀與CAMP試驗進一步確認。如果為陰性繼續孵育到48 h用同樣方法鑒定。

1.4.2增菌后接種

吸取50 μL 0.9%(質量分數)氯化鈉注射液混懸液于GBS增菌肉湯中增菌，(35±2)℃有氧條件下培養18～24 h，若肉湯渾濁，分別吸取50 μL的GBS增菌肉湯4區劃線接種至BAP和STRB，于(35±2)℃有氧避光條件下培養；若肉湯澄清，繼續培養24 h，吸取50 μL的GBS增菌肉湯，轉種方法同上。鑒定方法同本文1.4.1節所述。

1.5統計學方法

應用SPSS 18.0軟件進行統計學分析，計數資料用例(百分數)表示，組間比較應用χ2檢驗(理論頻數T<1時采用Fisher’s精確檢驗)，以P<0.05為差異有統計學意義。

2　結果

通過在BAP和STRB上直接接種或增菌后接種，已知9例GBS菌株全部檢出，檢出率為100%。孕產婦標本共篩查出24例GBS，陽性率為7.69%(24/312)。STRB上培養出的典型GBS為圓形、透亮的淺粉色到紅色的菌落(圖1A與B)，培養24 h后菌落約2～3 mm，培養48 h后菌落顏色為深紅到紫色。非GBS的菌落呈現出藍色或灰色(圖1C與D)。

分析結果表明，樣本經直接接種法培養24 h后，BAP和STRB篩查GBS的陽性率均為6.41%(20/312)，增菌接種法培養24 h后，BAP和STRB篩查GBS的陽性率均為7.05%(22/312)，培養48 h后，陽性率為7.37%(23/312)。增菌接種法BAP和STRB篩查GBS的敏感性為95.65%，高于直接接種法(86.96%)、特異性均為99.65%(表1)。直接接種法和增菌接種法對于GBS的篩查陽性率差異具有統計學意義(χ2=265.015，P<0.05)。

經直接接種和增菌后接種后的樣本中大部分非目標菌群在STRB上得到了良好抑制，直接接種法孵育時間24 h，有61.1%的臨床標本沒有非目標菌群生長，延長孵育時間至48 h，60%的臨床標本無非目標菌群生長。增菌接種法在孵育24 h和48 h后，也分別有43.5%和39.2%的標本中非目標菌群被完全抑制(表2)。行乘列表顯示孵育24 h后，直接接種法和增菌接種法的非目標菌群生長密度差異具有統計學意義(χ2=24.471，P<0.05)；孵育48 h后，直接接種法和增菌接種法的非目標菌群生長密度差異有統計學意義(χ2=27.714，P<0.05)。

圖1　STRB中GBS菌落和非GBS菌落

A: typicalgroupBstreptococcus(GBS) colonies after 24 h (pink to red); B: GBS colonies after 48 h (deep red); C:streptococcusgallolyticussubsp. pasteurianus colonies (blue); D:enterococcusfaecalis(blue).

表1　直接接種和增菌接種法BAP與STRB比較

表2　直接接種和增菌接種法STRB選擇性能比較

3　討論

早在20世紀30年代早期就有研究[5]用血清學方法鑒定出了GBS。最初，并未認為這些微生物能夠引起人類傳染，而相信它只是牛乳腺炎的主要病原體。但是1938年報告了由GBS引起的嚴重人類感染[6]，其后逐漸認清了該菌為人類的重要病原菌[7]。GBS為兼性厭氧的革蘭陽性鏈球菌，有莢膜，在血平皿上可以產生典型β溶血環，也有少量菌株不溶血(4.0%～8.0%)。大多數菌株可以抵抗桿菌肽，環磷酸腺苷試驗陽性，馬尿酸鹽試驗陽性[8]。Dunne等[9]認為GBS是新生兒感染的重要致病菌之一，在孕婦中能夠可靠的篩查鑒定出GBS是預防侵襲性新生兒感染的關鍵。

目前臨床上多采用傳統常規的CAMP法來檢測GBS，這雖然是一種特異性診斷試驗，但試驗時間長，操作步驟繁瑣，容易受到部分β-溶血鏈球菌(如假豕鏈球菌等)干擾，還有其他很多因素影響[10]。STRB是一種選擇性顯色培養基，由不同種類的蛋白胨、3種顯色底物和抗生素組成。這些成分能夠通過培養基上生長出典型淺粉色-紅色菌落來篩查GBS，而多種細菌和酵母菌多數不在這種培養基中生長，或不產生典型菌落。本研究中首先比較了它與傳統血平皿的篩查方法，檢出率與敏感性特異性差異均無統計學意義(P>0.05)。在此基礎上通過Todd-Hewitt肉湯增菌后接種，GBS的檢出率要高于直接接種法(7.05 %vs6.41%)。這可能是因為Todd-Hewitt肉湯中加入了萘啶酸和多黏菌素B，抑制了陰性桿菌(如大腸埃希菌)的生長等，但是腸球菌不能完全被肉湯抑制，在顯色培養基上會呈現出灰-藍色菌落，與GBS的典型粉紅色菌落不同。在增菌后孵育48 h對GBS的檢出率也要高于24 h(7.37%vs7.05%)。增菌后接種以及增加培養時間，檢出率均有所提高，與此同時對非目標菌群的完全抑制率也會有所下降(表3)，非目標菌群的表型集中表現在藍色，藍-灰，藍-紫和淡綠色等菌落。總體而言，STRB對40%以上的樣本都可以完全抑制非目標菌群的生長，選擇性能較好，使結果易于判斷。GBS顯色培養基與傳統方法相比，檢出率并沒有降低，還通過培養顯色省去了GBS鑒定步驟，操作簡便，節約了培養時間，增菌延時培養后檢出率提高，適于在工作中進行推廣。

國內對孕產婦人群生殖道/直腸定植GBS的情況研究報道較少，所報道的感染率低于歐美國家與非洲國家孕產婦定植率，但與其他一些東亞國家數據相近，如日本，8.2%；韓國，8.0%；菲律賓，7.5%[11]。孕晚期婦女生殖道/直腸GBS定植率差異較大，可能是因為其定植與種族、地區差異、飲食情況不同有關。GBS定植率檢出與多種因素有關，如臨床重視程度及實驗室檢測水平。近年來，在免疫力低下的成年人中GBS也呈上升趨勢，特別是老年人或有嚴重潛在疾病感染者[12]；同時，GBS的檢出率受到多種因素的影響，例如取材部位、檢查時間、檢測方法等，應盡量減少GBS感染對母嬰造成的危害[13-15]。所以，我們必須加強臨床對GBS的培養檢測。

綜上所述，STRB對于臨床肛門/陰道標本的GBS有良好的檢出率，對非目標菌群有良好的抑制作用。對GBS的篩查使用Todd-Hewitt肉湯增菌后培養可以減少漏檢率。

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編輯慕萌

， E-mail：zs25041@126.com

Evaluation of the performance of chromogenic agar in the screening group B streptococcus from pregnant women

Zhang Shuchen, Wang Shan, Zhu Fengxia, Shi Yanli, Li Dong, Lu Binghuai*

(DepartmentofLaboratoryMedicine,CivilAviationGeneralHospital,Beijing100123,China)

ObjectiveTo evaluate the sensitivity, specificity and selective capability of chromogenic agar in the screeninggroupBstreptococcus(GBS) in the pregnant women. MethodsA total of 312 rectum/vaginal swabs, collected from pregnant women, as well as 9 known GBS strains, were inoculated on the blood agar plates (BAP) and chromogenic medium chromID Strepto B agar (STRB) directly and after the selective enrichment, respectively. The screening results of the above-mentioned methods were compared. ResultsThe STRB showed the excellent performance for GBS detection and outperformed BAP. The selective enrichment is an essential step to screen the GBS isolates due to its higher sensitivity(95.65%vs86.96%)while both methods have the similar specificity. ConclusionSTRB demonstrated good detection rate of GBS for its direct identification and effective inhibition of non-targeted bacteria.

groupBstreptococcus; chromogenic agar; pregnant women

北京市科委首都臨床特色應用研究(Z141107002514036)。This study was supported by Beijing Municipal Science &Technology Commission of China (Z141107002514036).

時間：2016-10-1610∶55

http://www.cnki.net/kcms/detail/11.3662.R.20161016.1055.016.html

10.3969/j.issn.1006-7795.2016.05.023]

R 446.5

2016-03-03)