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高齡乳腺癌患者外周血細胞因子和臨床預后的相關性

2016-11-28 00:44:57郭文利陸建菊黃建棋
中國老年學雜志 2016年20期
關鍵詞:乳腺癌水平研究

郭文利 陸建菊 黃建棋

(嘉興市第一醫院乳腺外科,浙江 嘉興 314000)

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高齡乳腺癌患者外周血細胞因子和臨床預后的相關性

郭文利 陸建菊 黃建棋

(嘉興市第一醫院乳腺外科,浙江 嘉興 314000)

目的 探討高齡乳腺癌患者外周血細胞因子和臨床預后的關聯性。方法 前瞻性收集高齡(≥65歲)患者50例作為研究組,同時收集50例健康成人作為對照組。觀察兩組研究對象外周血白細胞介素(IL)-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35水平差異,同時收集乳腺癌患者臨床預后,分析IL-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35與患者臨床預后的關聯性。結果 與對照組比較,研究組IL-2水平顯著降低〔(8.37±2.38) vs (32.48±4.71) ng/ml,P=0.000〕;IL-10顯著升高〔(123.39±23.59) vs (23.40±5.39) ng/ml,P=0.000〕;IL-25顯著降低〔(12.18±4.48) vs (28.39±6.97)ng/L,P=0.000〕;IL-27顯著降低〔(18.39±6.57) vs (32.39±8.29) ng/L,P=0.000〕;IL-35顯著升高〔(216.58±58.39) vs (178.03±56.59)ng/L,P=0.002〕。術后2年,共21例患者術后復發。與無復發患者比較,術后復發患者的IL-2水平顯著降低〔(6.18±1.49) vs (9.96±2.94) ng/ml,P=0.000〕;IL-10顯著升高〔(143.96±34.58) vs (108.49±18.75) ng/ml,P=0.000〕;IL-25顯著降低〔(9.72±3.83) vs (13.96±4.82)ng/L,P=0.015〕;IL-27顯著降低〔(15.74±5.39) vs (20.31±7.12) ng/L,P=0.000〕;IL-35顯著升高〔(239.58±68.58) vs (199.92±49.83)ng/L,P=0.035〕。結論 高齡乳腺癌患者存在一定程度的免疫抑制,可導致患者臨床預后惡化。

乳腺癌;細胞因子;白細胞介素

乳腺癌嚴重危害了女性生命健康和生活質量〔1~3〕。免疫功能低下,容易導致癌變細胞逃脫免疫系統的監控,進而導致癌癥的發生〔4〕;其次,T細胞亞群和T細胞因子介導的細胞免疫,可以發揮抗腫瘤細胞作用,進而抑制腫瘤細胞的增殖和轉移〔5〕。拉宗〔6〕研究顯示乳腺癌間質中CD4+T細胞表達水平顯著降低,而CD8+T細胞水平升高,CD4+/CD8+比值下降,且免疫抑制狀態越明顯,腫瘤間質的血管生成能力越強,表明乳腺癌微量環境中T細胞處于免疫抑制狀態且與乳腺癌的發展有關,為臨床上對乳腺癌患者進行免疫干預提供了依據。然而,目前相關研究較少,且在老年患者上的研究更為缺乏,因此本文探討高齡乳腺癌患者外周血細胞因子和臨床預后的關聯性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入標準:①早中期乳腺癌(TNM分期為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期,術中病理確診);②年齡≥65歲;③入院時未接受過生物治療、免疫治療、手術和化療等特殊治療;④入院后行手術治療;⑤同意參與本研究。排除標準:①臟器功能不全;②5年合并其他惡性腫瘤;③全身系統性疾?。虎軓桶l性乳腺癌;⑤研究期間轉院;⑥隨訪期間失訪;⑦不能配合完成本研究。自2013年1~7月期間,我院共收治乳腺癌患者97例,67例符合納入標準,其中1例合并慢性腎功能不全,1例合并慢性阻塞性肺疾病,1例2年前因胃癌行“胃大部切除術”,1例合并系統性紅斑狼瘡,3例為復發性乳腺癌,5例研究期間轉院,4例隨訪期間失訪,1例不能配合完成本研究,最終共納入乳腺癌患者50例作為研究組,其中TNM分期Ⅰ期3例,Ⅱ期28例,Ⅲ期19例,無患者合并遠處轉移。同時收集50例健康成年人作為對照組。研究組年齡65~82〔平均(74.39±6.23)〕歲,體重指數(BMI)為(23.54±3.28)kg/m2;對照組年齡65~81〔平均(74.31±6.39)〕歲,BMI為(23.48±3.19)kg/m2。兩組研究對象年齡、BMI差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 研究方法 檢測兩組研究對象外周血細胞因子:白細胞介素(IL)-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35,比較其水平差異。隨訪乳腺癌患者2年復發率,分析外周血細胞因子IL-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35與乳腺癌術后復發的相關性。

1.3 檢測方法 清晨空腹條件下,抽取患者肘靜脈血5 ml,置于肝素抗凝管中,使用離心機3 000 r/min離心,取上層血清,置于-70℃冷柜中保存待檢測。使用ELISA法檢測患者血清中IL-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35水平,ELISA試劑盒:武漢新啟迪生物有限公司,操作方法按ELISA試劑盒說明書進行。

1.4 統計方法 采用SPSS22.0統計學分析軟件對數據的組間比較采用t檢驗。

2 結 果

2.1 兩組患者外周血細胞因子水平差異 與對照組比較,研究組IL-2、IL-25、IL-27水平顯著降低(均P=0.000);IL-10、IL-35顯著升高(P=0.000,P=0.002)。見表1。

表1 兩組患者外周血細胞因子比較±s,n=50)

2.2 術后2年復發與外周血細胞因子的相關性 術后2年,共21例患者術后復發。與無復發患者比較,術后復發的患者IL-2、IL-25、IL-27水平顯著降低(P=0.000,P=0.015,P=0.000);IL-10、IL-35顯著升高(P=0.000,P=0.035)。見表2。

表2 外周血細胞因子與術后復發的關聯性±s)

3 討 論

研究顯示Th1細胞介導的細胞免疫在抗腫瘤中發揮了關鍵作用〔7〕。然而腫瘤患者常常伴有不同程度的免疫抑制〔8〕,研究顯示免疫抑制與癌癥患者臨床預后緊密相關〔9,10〕。乳腺癌一發病,即是一個全身性疾病,不僅伴隨著局部腫瘤細胞的增生和遠處轉移,還同時伴隨著免疫系統的改變。因此,探討乳腺癌患者免疫功能改變,可以為進一步的免疫調節提供依據,具有重要的臨床意義。IL-2、IL-10、IL-25、IL-27和IL-35是人體細胞免疫和體液免疫的重要組成部分〔11~13〕,因此分析其水平變化,可以較好地反映乳腺癌患者免疫水平。本研究結果顯示老年乳腺癌患者IL-2、IL-25、IL-27水平顯著降低,IL-10、IL-35顯著升高。作為T細胞亞群分泌的細胞因子,IL-2、IL-25和IL-27等具有較好的生物活性,可以通過激活T細胞、B細胞等免疫細胞,誘導免疫細胞聚集,進而可以促進機體細胞免疫和體液免疫,促進免疫對腫瘤細胞的殺傷效應。IL-10和IL-35作為免疫調節的重要介質,可以限制免疫系統的過度激活,促進免疫反應由Th1向Th2細胞免疫漂移,其水平升高不利于細胞免疫對腫瘤細胞的殺傷作用。綜上表明,老年乳腺癌患者存在一定程度的免疫抑制。另外,為探討老年乳腺癌患者免疫抑制狀態對臨床預后的影響,我們同時分析術后2年復發和不復發患者外周血細胞因子水平,結果顯示術后2年復發的患者入院時免疫抑制水平更為嚴重。表明免疫抑制參與了老年人患者乳腺癌的發生和發展過程。提高乳腺癌患者免疫反應能力,對改善患者臨床預后或許有重要的臨床意義。崔文璟等〔14〕研究探討microRNA-143在抑制乳腺癌細胞免疫作用中的價值,結果顯示microRNA-143可以促進補體依賴性的細胞毒性作用,進而接觸患者免疫抑制狀態。綜上所述,高齡乳腺癌患者存在一定程度的免疫抑制,可導致患者臨床預后惡化。

1 Arveux P,Bertaut A.Epidemiology of breast cancer〔J〕.Rev Prat,2013;63(10):1362-6.

2 Shaukat U,Ismail M,Mehmood N.Epidemiology,major risk factors and genetic predisposition for breast cancer in the Pakistani population〔J〕.Asian Pac J Cancer Prev,2013;14(10):5625-9.

3 Albrecht CA,Amorim MH,Zandonade E,etal.Breast cancer mortality among patients attending a cancer hospital,Vitoria,ES〔J〕.Rev Bras Epidemiol,2013;16(3):582-91.

4 Koski GK,Koldovsky U,Xu S,etal.A novel dendritic cell-based immunization approach for the induction of durable Th1-polarized anti-HER-2/neu responses in women with early breast cancer〔J〕.J Immunother,2012;35(1):54-65.

5 Krohn M,Listing M,Tjahjono G,etal.Depression,mood,stress,and Th1/Th2 immune balance in primary breast cancer patients undergoing classical massage therapy〔J〕.Support Care Cancer,2011;19(9):1303-11.

6 拉 宗.乳腺癌微環境中免疫細胞與腫瘤血管新生相關性研究〔D〕.長春:吉林大學,2013.

7 Terhune J,Berk E,Czerniecki BJ.Dendritic cell-induced Th1 and Th17 cell differentiation for cancer therapy〔J〕.Vaccines (Basel),2013;1(4):527-49.

8 Govindaraj C,Scalzo-Inguanti K,Madondo M,etal.Impaired Th1 immunity in ovarian cancer patients is mediated by TNFR2+ Tregs within the tumor microenvironment〔J〕.Clin Immunol,2013;149(1):97-110.

9 Hou N,Zhang X,Zhao L,etal.A novel chronic stress-induced shift in the Th1 to Th2 response promotes colon cancer growth〔J〕.Biochem Biophys Res Commun,2013;439(4):471-6.

10 Amedei A,Niccolai E,Benagiano M,etal.Ex vivo analysis of pancreatic cancer-infiltrating T lymphocytes reveals that ENO-specific Tregs accumulate in tumor tissue and inhibit Th1/Th17 effector cell functions〔J〕.Cancer Immunol Immunother,2013;62(7):1249-60.

11 Fujimura K,Oyamada A,Iwamoto Y,etal.CD4 T cell-intrinsic IL-2 signaling differentially affects Th1 and Th17 development〔J〕.J Leukoc Biol,2013;94(2):271-9.

12 Su J,Chen T,Ji XY,etal.IL-25 downregulates Th1/Th17 immune response in an IL-10-dependent manner in inflammatory bowel disease〔J〕.Inflamm Bowel Dis,2013;19(4):720-8.

13 Villegas-Mendez A,de Souza JB,Lavelle SW,etal.IL-27 receptor signalling restricts the formation of pathogenic,terminally differentiated Th1 cells during malaria infection by repressing IL-12 dependent signals〔J〕.PLoS Pathog,2013;9(4):e1003293.

14 崔文璟,周 麗,張宏波,等.microRNA-143阻遏乳腺癌細胞免疫抑制的作用及其機制〔J〕.中國生物制品學雜志,2013;26(10):1440-4.

〔2015-03-24修回〕

(編輯 安冉冉/曹夢園)

郭文利(1975-),女,副主任醫師,主要從事乳腺外科研究。

R37.9

A

1005-9202(2016)20-5060-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.057

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