鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療老年甲亢繼發骨質疏松癥效果觀察

王娜　李淑敏

鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療老年甲亢繼發骨質疏松癥效果觀察

王娜李淑敏

目的 探討鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療老年甲亢繼發骨質疏松癥的臨床效果。方法 選擇200例老年甲亢繼發骨質疏松癥患者為觀察對象，按照隨機數字表法分為觀察組及對照組，每組各100例。兩組患者均口服甲巰咪唑治療，在此基礎上，對照組給予鈣爾奇D口服治療，觀察組給予鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉口服治療，兩組療程均為6個月。觀察兩組患者臨床療效，檢測并比較兩組患者治療前后L2～4骨密度（BMD）、血清骨鈣素（BGP）變化，以及甲狀腺功能（FT3、FT4、TSH）變化。結果 觀察組實際完成研究97例，對照組實際完成研究98例。觀察組總有效率為91.75%，明顯優于對照組的79.59%（P＜0.05）；兩組患者治療后BMD水平均較本組治療前顯著上升（P＜0.01），BGP水平均較本組治療前顯著降低（P＜0.01），觀察組BMD水平顯著高于對照組（P＜0.01），BGP水平顯著低于對照組（P＜0.01）；治療后兩組FT3、FT4水平均較治療前顯著降低（P＜0.01），TSH水平較治療前顯著升高（P＜0.01），但兩組各指標比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。結論 鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療老年甲亢繼發骨質疏松癥可有效改善骨密度、血清骨鈣素水平，且不影響甲狀腺功能的改善，可明顯提高臨床效果，是一種有效的藥物治療方案。

鈣爾奇D 阿侖膦酸鈉 老年 甲亢 骨質疏松癥 效果

甲狀腺功能亢進癥（簡稱甲亢）是一種以代謝率及神經興奮性增高為主要臨床表現的內分泌疾病。骨質疏松癥則是一種以低骨量及骨組織微結構破壞為主要特征的全身性骨骼疾病，可致骨脆性及骨折危險增加［1］，主要發生于老年患者。臨床研究顯示［2］，甲亢患者常繼發骨質疏松，導致骨折發生率上升，因此甲亢患者尤其是老年甲亢患者繼發骨質疏松癥的治療目前已成為臨床研究的熱點。本資料對100例老年甲亢繼發骨質疏松癥患者采取鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療，旨在探討兩種藥物治療該疾病的臨床效果，現報道如下。

1　臨床資料

1.1一般資料 選擇2012年1月至2014年12月期間在本院就診的200例老年甲亢繼發骨質疏松癥患者為觀察對象，均結合臨床表現、影像學檢查及實驗室檢查確診。按照隨機數字表法分為觀察組及對照組，每組各100例。其中觀察組男38例，女62例；年齡61～79歲，平均年齡（68.36±6.23）歲；甲亢病史1～7年，平均（3.24±1.23）年；疼痛分級：2級59例，3級41例。對照組男39例，女61例；年齡60～78歲，平均年齡（67.48±6.16）歲；甲亢病史1～7年，平均（3.35±1.37）年；疼痛分級：2級57例，3級43例。排除標準：（1）甲亢復發患者。（2）非甲亢疾病繼發的骨質疏松癥患者。（3）伴肝腎疾病、活動性骨關節疾病、神經系統及循環系統疾病者。（4）伴惡性腫瘤者。（5）治療前1個月有鈣劑、維生素D及糖皮質激素用藥史。兩組患者均簽署知情同意書。兩組患者性別比、年齡、甲亢病史等臨床資料比較差異均無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

2　結果

2.1兩組患者臨床效果比較 見表1。

表1　兩組患者臨床效果比較［n（%）］

2.2兩組患者治療前后BMD及BGP水平比較 見表2。

表2　兩組患者治療前后BMD及BGP水平比較（±s）

表2　兩組患者治療前后BMD及BGP水平比較（±s）

注：與治療前比較，*P＜0.05

組別nBMD（g/cm2）BGP（μg/L）治療前治療后治療前治療后觀察組970.81±0.110.94±0.13*5.26±0.184.78±0.26*對照組980.80±0.100.86±0.12*5.27±0.174.97±0.25* t值0.6644.4650.6975.201 P值＞0.05＜0.01＞0.05＜0.01

2.3兩組患者治療前后甲狀腺功能比較 兩組患者治療前FT3、FT4、TSH水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05），治療后兩組FT3、FT4水平均較治療前顯著降低（P＜0.01），TSH水平較治療前顯著升高（P＜0.01），但兩組各指標比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。見表3。

表3　兩組患者治療前后甲狀腺功能比較（±s）

表3　兩組患者治療前后甲狀腺功能比較（±s）

注：與治療前比較，*P＜0.05

組別nFT3（pg/ml）FT4（μg/ml）TSH（ulU/ml）治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組97 5.47±3.91 3.75±1.25*2.43±1.981.62±1.25*0.05±0.03 1.69±1.08*對照組98 5.46±3.92 4.08±1.24*2.44±2.011.78±1.12*0.05±0.03 1.58±0.97* t值0.0171.8500.0340.9410.0000.748 P值＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05

3　討論

甲亢是由于甲狀腺激素分泌過多所致，而甲狀腺激素參與骨的代謝過程，適量甲狀腺激素對骨骼形成及發育可起到促進作用，過量的甲狀腺激素則會增強骨吸收，導致骨質疏松的發生［4］。臨床表現為腰背酸痛、駝背等且極易發生病理性骨折。甲亢繼發骨質疏松發病機制如下［5-7］：（1）甲狀腺激素作用于成骨細胞，導致骨轉換和骨吸收增加，甲亢時可形成大量IL-6細胞因子，加速破骨細胞的成熟過程，使破骨細胞活性增強，進一步促進骨吸收，并在骨重塑的過程中致骨密度下降。（2）甲狀腺激素分泌增多，可抑制活性維生素D的形成，且甲亢常伴有腹瀉，致胃腸道鈣磷吸收減少，機體鈣磷含量不足，導致骨密度下降。（3）甲狀腺激素分泌增加，同時還可促進蛋白質的分解，引起鈣、磷等離子代謝障礙，導致骨密度下降。（4）甲狀腺激素分泌增加，可刺激成骨細胞大量分泌血清骨鈣素，導致血清骨鈣素水平明顯上升。因此，臨床治療甲亢繼發骨質疏松，既要應用抗甲狀腺藥物控制甲亢癥狀，又要充分補充維生素D及鈣劑。

鈣是維持人體骨骼系統、神經、肌肉等正常功能所必需的元素，維生素D則參與鈣磷代謝并促進其吸收和形成骨質，鈣爾奇D為碳酸鈣及維生素D的復方制劑，是臨床常用的防治骨質疏松癥的鈣制劑。但由于骨密度的增加過程緩慢，臨床常選擇骨吸收抑制劑聯合用藥增強療效。阿侖膦酸鈉是一種高效的骨吸收抑制劑，可以增加骨皮質厚度和骨強度，通過阻止細胞代謝途徑，發揮抑制破骨細胞活性而阻止骨質吸收的作用［8］。臨床研究還發現，阿侖膦酸鈉用于治療骨質疏松癥患者，不僅抗骨吸收活性強，而且無骨礦化抑制作用［9］，因而能夠有效提高骨密度，明顯減輕患者疼痛癥狀［10］。古東海等［11］用阿侖膦酸鈉治療絕經后婦女骨質疏松癥，結果顯示，治療3個月即能夠明顯提高全身骨密度。臨床較多學者將鈣爾奇D與阿侖膦酸鈉聯合應用治療骨質疏松癥患者，劉剛等［8］應用阿侖膦酸鈉聯合鈣爾奇D治療62例老年骨質疏松患者，治療6個月后全身各部位骨密度明顯較常規治療的對照組增強，臨床效果明顯較對照組提高，治療效果明顯增強。本資料結果顯示，觀察組臨床療效明顯優于對照組，骨密度及骨鈣素改善程度均明顯優于對照組，且兩組患者治療后甲狀腺各項指標改善程度比較無明顯差異，可見兩種藥物聯合應用，可發揮顯著的協同作用，能夠明顯提高骨質疏松癥的治療效果，同時不影響甲狀腺功能的改善程度，有效促進病情恢復，是一種有效的聯合用藥方案。

綜上所述，鈣爾奇D聯合阿侖膦酸鈉治療老年甲亢繼發骨質疏松癥可有效改善骨密度、血清骨鈣素水平，且不影響甲狀腺功能的改善，可明顯提高臨床效果，是一種有效的藥物治療方案。

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Objective To investigate the clinical effect of Caltrate D combined with alendronate sodium in the treatment of patients with osteoporosis. Methods 200 cases of osteoporosis in the elderly were selected as the observation object，according to the random number table method is divided into observation group and control group，each group of 100 cases. Two groups of patients were oral methimazole treatment. On this basis，the Caltrate D treatment was given to the control group，the observation group given Caltrate D United Lun phosphonic acid sodium oral treatment. The course of treatment in the two groups was 6 months. To observe the clinical curative effect of two groups of patients，detected and compared between the two groups before and after treatment in patients with L2-4 bonemineral density（BMD），Serum Osteocalcin（BGP）changes，and thyroid function（FT3，FT4，TSH）changes. Results In the observation group，97 cases were studied，and 98 cases in the control group were studied. In the observation group，the total effective rate was 91.75%，significantly better than control group of 79.59%（P＜0.05）；two groups of patients after treatment，the BMD levels were compared with before treatment，the group increased significantly（P＜0.01），BGP levels were compared with those before treatment，the group significantly reduced（P＜0.01）and observation group，the level of BMD was significantly higher than that of the control group（P＜0.01），BGP levels was significantly lower than that of control group（P＜0.01）；the two groups of FT3，FT4 levels after treatment than before treatment was significantly reduced（P＜0.01），thyroid stimulating hormone（TSH）compared with those before treatment significantly increased（P＜0.01），but differences in the index of the two groups had no statistical significance（P＞0.05）. Conclusions Caltrate D combined with alendronate sodium treatment of senile hyperthyroidism osteoporosis can effectively improve bonemineral density，serum osteocalcin levels，and does not affect the improvement of thyroid function，can significantly improve the clinical effect，making it an effective drug regimens.

Caltrate D alendronate Elderly Hyperthyroidism Osteoporosis Effect

315030 浙江省寧波市第六醫院內分泌科

1.2方法 兩組患者均口服抗甲狀腺藥物甲巰咪唑治療，10mg/次，3次/d，連續服用6～8周后減量維持。在此基礎上，對照組給予鈣爾奇D（惠氏制藥有限公司生產，600mg/片）口服治療，1片/次，2次/d，觀察組給予鈣爾奇D（用法同對照組）聯合阿侖膦酸鈉（揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司生產，10mg/片）口服治療，1片/次，1次/d，于早餐前空腹服用，兩組療程均為6個月。兩組患者用藥期間均不服用其他類型的補鈣藥物。

1.3觀察指標 治療6個月后，觀察兩組患者臨床療效，分別于治療前及治療后通過雙能X線骨密度測定儀檢測腰椎（L2～4）骨密度（BMD），通過實驗室檢查檢測血清骨鈣素（BGP）及甲狀腺指標（FT3、FT4、TSH）水平。

1.4療效標準 疼痛分級標準［3］：（1）0級：無明顯疼痛。（2）1級：注意力集中時感覺疼痛。（3）2級：分散注意力時感覺疼痛。（4）3級：夜間疼痛影響睡眠，可痛醒。根據疼痛分級評價及骨密度變化判斷療效［3］：（1）顯效：疼痛降低≥2級或疼痛消失，骨密度顯示增加。（2）好轉：疼痛由3級或2級降為1級，骨密度增加。（3）無效：疼痛無明顯改善，骨密度無明顯改變甚至降低。

1.5統計學方法 采用SPSS l8.0統計軟件。計量資料以（±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數資料以%表示，組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。