UF-500i尿液分析儀用于健康人、孕婦尿液分析中各參數陽性率的評估

唐 民，秦建林

(成都市金牛區婦幼保健院 610000)

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·臨床研究·

UF-500i尿液分析儀用于健康人、孕婦尿液分析中各參數陽性率的評估

唐 民，秦建林

(成都市金牛區婦幼保健院 610000)

目的 評估健康人及孕婦尿液分析工作中UF-500i尿液分析儀合理應用的意義。方法 篩選2015年1月至2016年6月于該院接受檢查孕婦共86例(分析組)，同期選取90例健康人(常規組)作比對，取所有受檢對象中段尿液標本，選擇UF-500i尿液分析儀開展檢查工作，再與顯微鏡設備檢查結果客觀對照，重點觀察2組受檢對象尿液參數中的陽性情況。結果 UF-500i尿液分析儀診斷結果顯示，分析組中結晶指標假陽性率為34.38%，白細胞指標假陽性率為29.73%，病理管型指標假陽性率為30.00%，紅細胞指標假陽性率為32.50%，而常規組分別為15.38%、12.50%、7.89%和14.06%，差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對于健康人及孕婦而言，在尿液分析工作中選擇UF-500i尿液分析儀效果突出，但為進一步提升檢查工作質量，建議聯合采用尿沉渣鏡檢技術。

健康人； 孕婦； UF-500i尿液分析儀； 假陽性率； 尿沉渣鏡檢

為評估健康人及孕婦尿液分析工作中UF-500i尿液分析儀實際診斷效果，本研究擬對2015年1月至2016年6月于本院接受檢查的孕婦和健康人，均以UF-500i尿液分析儀進行診斷，評估2組檢測參數的陽性狀況，期待提升臨床尿檢工作整體質量。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 篩選2015年1月至2016年6月于本院接受檢查的孕婦共86例(分析組)，年齡23～35歲，平均年齡(27.1±2.2)歲；同期選取90例健康人(常規組)作比對，年齡21～36歲，平均年齡(26.8±3.1)歲。

1.2 儀器與試劑 UF-500i全自動尿液分析儀、稀釋劑、鞘液及染液等供應商為希森美康公司；顯微鏡設備供應商為奧林巴斯公司。

1.3 方法 (1)取所有受檢對象中段尿液標本，并分作2管，分別施以干化學診斷、UF-500i診斷。(2)展開尿沉渣檢查工作，對剩余尿液展開離心處理，并提取其沉渣成分，采用顯微鏡設備予以檢查[1]。(3)展開檢查工作前，落實室內質控流程[2]。

1.4 陽性標準 (1)UF-500i陽性標準。紅細胞指標為0～27.0 U/L；白細胞指標為0～36.0 U/L；細菌指標為0～8 000.0 U/L；病理管型指標為0～3.0 U/L；酵母樣細胞組織為0～10.0 U/L；上皮細胞組織為0～40.0 U/L；結晶指標為0～10.0 U/L。若受檢對象檢查結果超出上述標準，代表其為陽性[3]。(2)顯微鏡陽性標準。紅細胞指標為0～3.0 U/L；白細胞指標為0～5.0 U/L；病理管型指標為0～3.0 U/L；酵母樣細胞組織為0～1.0 全片。若受檢對象檢查結果超出上述標準，代表其為陽性[4]。(3)假陽性率計算方式：假陽性率=(UF-500i診斷中陽性患者數-顯微鏡設備診斷中陽性患者數)/UF-500i診斷中陽性患者數×100.00%[5]。

1.5 統計學處理 采用SPSS20.0軟件進行統計分析，計數資料以率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結 果

分別接受顯微鏡設備檢查、UF-500i尿液分析儀診斷后，2組受檢對象檢查結果，見表1。分析組86例孕婦中，結晶指標假陽性率為34.38%(11/32)，白細胞指標假陽性率為29.73%(11/37)，病理管型指標假陽性率為30.00%(6/20)，紅細胞指標假陽性率為32.50%(13/40)；常規組90例健康人則分別為15.38%(8/52)、12.50%(7/56)、7.89%(3/38)和14.06%(9/64)，差異有統計學意義(P<0.05)。

表1 2組受檢對象診斷情況(n)

3 討 論

吳強等[6]發現，在孕激素、孕酮及雌激素共同影響下，孕婦腎平滑肌組織、輸尿管組織及腎盂組織都可能出現擴張問題，以致影響其蠕動能力，導致尿潴留現象發生，使尿檢參數出現假陽性率異常升高。臨床尿檢工作中，選擇UF-500i尿液分析儀開展診斷工作，通過對電阻抗專業技術及流式細胞專業技術，可于尿液標本內有形成分出現之前，以電阻抗能力、散射光脈沖強度及持續時長等指標，有效區分尿液標本內各項指標參數[7]。但是，由于不同標本成分在體積、染色性及性狀等方面可能會表現出相似特征，所以單靠UF-500i尿液分析儀無法對成分類型進行準確辨別[8]。本研究采用UF-500i尿液分析儀對健康人及孕婦進行尿檢，發現孕婦尿液標本中，結晶、白細胞、病理管型及紅細胞的假陽性率均高于健康人，差異有統計學意義(P<0.05)。

以顯微鏡設備檢查結果為標準，選擇UF-500i尿液分析儀時，出現假陽性問題的誘因涉及如下：(1)結晶指標。檢查工作中，如果出現雜質成分，極易使檢驗人員出現誤判現象，從而導致假陽性問題發生[9]。(2)白細胞指標。UF-500i尿液分析儀中，檢驗人員通常將小圓細胞組織數量、上皮細胞組織數量計入白細胞總數中，而孕婦尿液內上皮細胞組織數量偏多，加之有大量鹽類結晶成分析出，極易使白細胞組織出現假性增高問題[10]。(3)病理管型指標。檢查工作中，若將尿液標本中類管型成分、黏液絲成分等誤認作病理管型組織，就會出現假陽性[11]。(4)紅細胞指標。如果尿液標本靜放時間較長，其中草酸鈣型結晶會發生改變，并且呈啞鈴型，該結晶成分類似于紅細胞組織，一旦判斷有誤，則會發生假陽性現象[12]。

綜上所述，在尿液分析工作中，選擇UF-500i尿液分析儀效果突出，其能對尿液標本內各項參數進行快速檢測。由于尿液內包含數種游行成分，且其形態方面表現出差異性特征，若單用UF-500i尿液分析儀進行測定，假陽性問題時有發生。鑒于此，為進一步提升檢查工作質量，建議聯合采用尿沉渣鏡檢技術，確保檢查結果的合理性與精準性。

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10.3969/j.issn.1673-4130.2016.22.041

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1673-4130(2016)22-3196-02

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2016-08-16)