腸系膜上靜脈血栓形成2例分析

郭希偉 裴元民 尹華山山東省濰坊市益都中心醫院普外二科，山東青州 262500

腸系膜上靜脈血栓形成2例分析

郭希偉 裴元民 尹華山
山東省濰坊市益都中心醫院普外二科，山東青州 262500

腸系膜上靜脈血栓在臨床上是少見疾病，診治棘手。通過回顧我院2014年收治的2例腸系膜上靜脈血栓的病例資料，分析其診斷、治療的方法及預后，希望為臨床診治起到借鑒意義。經分析我們認為腸系膜上靜脈血栓診治的關鍵在于早期重視相關病史詢問、及時行影像學檢查，確診后早期行抗凝、溶栓治療。對合并腸壞死需手術，而又存在取栓困難病例，術中內置溶栓導管溶栓治療也是一種可選擇的治療方式，但需進一步實踐驗證。

腸系膜上靜脈；血栓形成；診斷；治療

腸系膜上靜脈血栓形成是腸系膜上靜脈內血栓形成，使腸系膜上靜脈血液回流受阻，造成腸系膜腫脹及腸管壞死的一類疾病。通常合并門靜脈和（或）脾靜脈血栓形成。在臨床上較少見，因早期缺乏特異性表現，易誤診，病死率較高，據相關統計，誤診率高達90%[1]，病死率約為 30%[2]。隨著人口的老齡化和血管疾病的增加，該病呈逐漸增多趨勢[3]。現將我院2014年收治2例腸系膜靜脈血栓病例診治進行總結分析。

1 臨床資料

1.1 一般資料

2014年濰坊市益都中心醫院收治的2例腸系膜上靜脈血栓患者，均為男性，發病時間為7d、1個月，年齡分別為52歲、61歲。病例1既往有乙肝肝硬化病史，病例2既往無肝炎、腹部手術及靜脈血栓病史。

1.2 臨床表現

病例1因間斷性腹痛7d加重伴惡心1d收住。其腹痛為進食后加重，查體：腹肌軟，無壓痛、反跳痛，移動性濁音陰性，腸鳴音活躍。病例2因腹痛1個月加重伴血便2d收住。查體：腹稍膨隆，腹肌緊張，全腹壓痛、反跳痛，移動性濁音陽性，腸鳴音弱。

1.3 輔助檢查與診斷

病例1血常規：白細胞9.41×109/L，中性粒細胞85.3%。D-二聚體15.21μg/mL。超聲檢查：門靜脈主干、腸系膜上靜脈血栓形成。病例2血常規：白細胞18.9×109/L，中性粒細胞89.9%。D-二聚體20.4μg/mL。CT：腸系膜上靜脈、門靜脈血栓形成（圖1）。

圖1 病例2強化CT影像（箭頭提示腸系膜上靜脈血栓）

1.4 治療

病例1入院后考慮患者未出現腸壞死，給予行皮下注射低分子肝素鈣抗凝（5000U/12h），尿激酶溶栓（3萬U/12h，經周圍靜脈持續泵入）及禁飲食、抗炎、靜脈營養治療，7d后停止溶栓，腹痛緩解后改用華法林抗凝治療。病例2考慮患者已出現腸壞死，入院后急診手術治療，術中探查見近回盲部長約120cm回腸壞死，小腸系膜增厚水腫，腸系膜上靜脈主干及屬支、門靜脈內血栓形成，門靜脈內可觸及質硬血栓。切除壞死回腸、清理腹腔積液，1期吻合回腸斷端。自較粗4支回腸靜脈斷面用3F Fogarty取栓導管取出部分陳舊、新鮮血栓。因血栓質地硬，且靜脈管壁薄弱、炎癥重，術中存在取栓困難。后經其中一支回腸靜脈斷面置入Unifuse溶栓導管（插入長度30cm，溶栓段長20cm）（圖2）。術后經溶栓導管持續泵入尿激酶溶栓（圖3）。

圖2 病例2術中內置溶栓導管圖像

圖3 病例2術后經導管溶栓情況

2 結果

2例患者經治療后均康復出院。出院前分別行超聲及經溶栓導管造影檢查，提示腸系膜上靜脈血栓消失、靜脈血液回流通暢，門靜脈及屬支內顯影好、部分區域見少許血栓殘留（圖4）。病例2拔出溶栓導管后腹腔內無明顯出血。2例患者出院后均口服華法林抗凝治療，并調整凝血國際標準化比值維持在2.0～3.0。隨訪1年至今，未發現腸系膜上靜脈血栓復發。

圖4 病例2術后經導管造影圖像

3 討論

腸系膜上靜脈血栓男女發病率相當[4]。按病因分為原發性和繼發性。大部分為繼發性。原發性原因目前尚未明確，據研究可能與體內缺乏抗凝血酶原Ⅲ因子、纖溶酶原激活因子及蛋白S等有關[5]。繼發性原因包括：惡性腫瘤、門靜脈高壓及肝臟疾病等因素。

本病因缺乏特異性表現，易誤診、漏診。對反復腹痛、腹脹、惡心不適患者，應仔細詢問有無肝臟疾病、靜脈血栓及腹部手術等病史，如有此類病史，應及時行相關檢查明確診斷。近年來隨著對該病認識的提高及超聲、CT、DSA技術的發展，診斷率較前提高。據報道目前彩超對腸系膜上靜脈血栓的診斷準確率達50%～80%[6]，且超聲有經濟、便捷、無創的特點，可作為首選的檢查方法[7]。但易受腹腔內氣體及個人技術、經驗的影響。腹部增強CT 檢查準確率可達 90%～100%[8-9]，是重要的診斷方法。DSA為目前診斷腸系膜上靜脈血栓的金標準，因其為有創性檢查、并受人員、設備及技術的限制，臨床應用受限。我們認為腸系膜上靜脈血栓早期診斷的關鍵在于醫生對該疾病有系統認識，特別是遇到不明原因、癥體不符的腹痛時及時行相應檢查，因超聲醫生的個人技術及經驗在診斷中存在差異性，可行腹部強化CT明確診斷。

腸系膜上靜脈血栓的治療方式主要有保守治療、介入下置管溶栓治療和手術治療。（1）保守治療：通過抗凝、外周靜脈溶栓治療，適用于未發生腸壞死病例，據報道急性腸系膜上靜脈血栓早期、充分的全身抗凝、溶栓保守治療可完全緩解[10]。其中

抗凝治療公認為治療的主要方法［11-12］。本組病例1因及時確診，未發生腸壞死、穿孔，及時給予充分抗凝、溶栓保守治療，愈后良好，避免病情加重。與上述報道相符合。（2）介入治療：目前介入技術在治療腸系膜上靜脈血栓得到一定應用，是通過不同途徑進行直接或間接靜脈內插管溶栓和/或導管取血栓治療，據報道介入下置管溶栓可取得較好療效[13]，因本組病例未涉及介入治療，不進行討論。（3）手術治療：部分腸系膜上靜脈血栓病例確診時已出現腸穿孔、壞死，失去保守治療時機，需行手術。對于出現腸壞死病例手術治療原則在于切除壞死腸管、組織，清理腹腔內積液，取出靜脈管腔內血栓，解除梗阻，暢通靜脈血液回流。手術切除壞死腸管、組織目的為防止因腸管、組織壞死、感染造成腹腔內毒素蓄積、吸收導致膿毒血癥，危及生命。手術切開取栓目前仍存在爭議[14]，國內劉昌偉等[15]認為手術取栓可取得明確的效果。對于存在取栓困難的病例，是否術中置入溶栓導管溶栓治療目前尚無統一意見，因手術置管溶栓治療存在出血風險。國內黎洪浩[8]、張健等[14]報道腸系膜上靜脈血栓手術取栓后，如仍有血栓殘留可在胃網膜右靜脈、取栓靜脈斷端置入輸液管，術后經輸液管注入肝素、尿激酶治療，未增加出血風險，短期內取得滿意效果。本組病例2術中存在取栓困難，取出部分血栓后術中內置溶栓導管，術后持續泵入尿激酶溶栓及結合抗凝治療，術后取得滿意效果。通過分析我們認為通過內置溶栓導管術后持續泵入尿激酶直接接觸血栓溶栓及水流對血栓的持續機械沖刷綜合作用，可加速血栓的溶解，并且直接接觸溶栓可減少尿激酶用量，同樣可減少溶栓治療時出血風險。盡管病例2行術中內置溶栓導管溶栓治療取得較好效果，畢竟屬于個例，需進一步驗證。

綜上所述，腸系膜上靜脈血栓的診治的關鍵在于早期重視相關病史詢問、及時行影像學檢查，確診后早期行抗凝、溶栓治療。對于合并腸壞死需手術治療，而又存在取栓困難病例，術中內置溶栓導管溶栓治療也是一種可選擇的治療方式，但需進一步實踐驗證。

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Analysis of 2 cases of superior mesenteric venous thrombosis

GUO Xiwei PEI Yuanmin YIN Huashan
Department of General Surgery, Yidu Central Hospital of Weifang, Qingzhou 262500, China

Superior mesenteric vein thrombosis was a rare disease in clinic, and it was a difficult problem in diagnosis and treatment. This article reviewed and analyzed 2 inpatients with superior mesenteric vein thrombosis in our hospital from 2014, in order to contribute to the clinical diagnosis and treatment of this disease. Through the analysis, we pointed out that the key to the diagnosis and management of acute superior mesenteric vein thrombosis was to inquire systematically, to carry out imaging examination timely, and to apply the anticoagulation and thrombolysis at the early stage after diagnosis. Thrombectomy might be inappropriate in the treatment of superior mesenteric vein thrombosis. On the other hand, transcatheter thrombolysis in the operation might serve as a kind of treatment option, but the long term efficacy needed to be further verified.

Superior mesenteric vein; Thrombosis; Diagnosis; Treatment

R657.2

B

2095-0616（2016）16-225-03

2016-05-30）