沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的毒性效應研究

沈兆爽，張彥峰，祝凌燕

南開大學環境科學與工程學院 環境污染過程與基準教育部重點實驗室 天津市生態環境修復與防治重點實驗室，天津 300071

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沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的毒性效應研究

沈兆爽，張彥峰*，祝凌燕

南開大學環境科學與工程學院 環境污染過程與基準教育部重點實驗室 天津市生態環境修復與防治重點實驗室，天津 300071

積累在沉積物中的外源化合物會對底棲生物產生危害。本研究以泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)和霍甫水絲蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)為受試生物，研究了沉積物中代表性多環芳烴類物質芘(pyrene)對這2種生物的急/慢性毒性效應。芘對泥鰍96 h的半數致死濃度LC50、平衡受損效應濃度EC10和EC50分別為548.9、63.1、254.8 mg·kg-1干重，21 d的LC50為4.6 mg·kg-1。沉積物中芘會導致泥鰍活動異常、泥鰍體色加深、抑制泥鰍生長。芘對霍甫水絲蚓28 d的LC50、自斷效應濃度EC10和EC50分別為>1 000、5.1、85.4 mg·kg-1。芘也會抑制霍甫水絲蚓的生長，引起霍甫水絲蚓挖掘深度變淺、挖掘長度變短、挖掘密度變小，導致霍甫水絲蚓產生沉積物回避行為，降低霍甫水絲蚓筑巢密度和大小。霍甫水絲蚓的挖掘、沉積物回避和筑巢等行為產生不同程度的影響。泥鰍對芘的毒害響應較霍甫水絲蚓更加敏感。研究結果豐富了我國本土底棲生物毒性效應數據，為沉積物質量基準的制定奠定了基礎。

芘；沉積物；泥鰍；霍甫水絲蚓；毒性效應

Received 18 August 2015 accepted 23 October 2015

多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是一類由兩個或兩個以上苯環按線性、角形或簇狀等方式相連而成的有機污染物。PAHs對生物體具有致癌、致畸、致突變等危害，并通過食物鏈間接危及人體健康。已經有16種PAHs被美國環保局(USEPA)列為優先控制污染物[1]。研究表明，16種優控PAHs在我國環境介質中廣泛分布，其中水體已普遍受PAHs污染，部分水體污染嚴重[2-4]。芘是典型的四元環PAHs，對水生生物和人體健康都有潛在毒性效應。由于具有較強的疏水性(logKow=5.13)和較低的溶解度，水體中的芘主要分布在沉積物中，成為我國淡水沉積物中重要的有機污染物。研究證實，芘具有廣泛的生物毒性，可以對微藻[5-6]、橈足類生物[7]、貽貝[8]和魚類等產生毒性[9-11]。但是，有關沉積物中芘對淡水底棲生物尤其是我國本土底棲生物毒性效應的研究較少。研究沉積物中芘對底棲生物的毒性效應，對于推導其沉積物質量基準，從而完善水質基準具有重要意義。

淡水底棲動物主要包括環節動物、軟體動物及節肢動物等無脊椎底棲動物和部分底棲魚類，廣泛分布于各種水體中[12]，是水生生態系統的重要組成部分。泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)和霍甫水絲蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)分別屬于脊椎動物門和環節動物門，是我國水體中常見的底棲動物和優勢種。霍甫水絲蚓屬于水生寡毛類內底棲生物，穴居于沉積物中，通過接觸、攝食污染沉積物顆粒、間隙水和上覆水而暴露于污染物中[13]。越來越多的研究將寡毛類生物用于淡水沉積物毒性試驗[14]。泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)隸屬于鯉形目(Cypriniformes)，鰍科(Cobitidae)，花鰍亞科(Cobitinae)，泥鰍屬(Misgurnus)，在我國各水系均有分布。泥鰍在自然環境中營底棲生活，主要通過攝食沉積物顆粒或內底棲生物為食。本文以淡水底棲生物霍甫水絲蚓(淡水水體優勢種)和泥鰍(有機污染物敏感種)為受試生物，研究沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的急/慢性毒性效應，豐富我國沉積物生物毒性效應數據，以期為淡水沉積物質量基準制定奠定基礎。

1 材料與方法 (Materials and methods)

1.1 供試材料

1.1.1 沉積物

采用Pasteris等[15]的方法，用表層土壤(總有機碳(TOC) 7.99%，含水率2.02%，pH 7.4)經過加水平衡后用以模擬自然沉積物。表層土采自天津西青區農田，無工業污染歷史，自然風干后去除礫石、木屑、草屑等雜物，研磨粉碎過450 μm孔徑(40目)篩，室溫保存，待用。芘未檢出。

TOC的測定方法：稱取適量風干、研磨、過篩的土壤，用1.00 mol·L-1的HCl溶液滴定至不冒氣泡，再滴加2滴，放入105 ℃烘箱干燥。稱取0.10 g處理樣品，用multi N/C 3100型TOC分析儀(德國耶拿)進行測定。

1.1.2 化學試劑

芘工業品(98%，產自北京化工廠)、芘標準溶液(產自德國Dr. Ehrenstorfer GmbH公司)，丙酮(分析純)、正己烷(色譜純)、甲醇(色譜純)，購自天津市康科德科技有限公司。

1.2 沉積物中芘含量測定和儀器分析

取芘加標沉積物，冷凍干燥、研磨、過篩、稱重后。采用甲醇作為提取液，超聲萃取，離心。取上清液過0.45 μm有機相膜，進行儀器分析。

分析儀器采用Agilent 1260 Infinity型高效液相色譜儀，配有熒光檢測器(FLD)，色譜柱型號Eclipse plus C18 (Φ5 μm, 4.6 mm×150 mm)。流動相為H2O(10%)和CH3OH(90%)；激發波長為250 nm，發射波長為400 nm，流速為0.2 mL·min-1，進樣量為7.5 μL。采用外標法定量。目標化合物加標回收率為93.9% ～ 111%。

1.3 毒性試驗

1.3.1 加標沉積物制備

加標沉積物制備參考經濟合作發展組織(OECD) 225[13]中建議的方法。丙酮作助溶劑，配備不同濃度的試驗溶液。將溶液分別加入到少許沉積物中(每次取總重量的1/10)，攪拌均勻，置于通風櫥內。待溶劑揮發完全，將剩余沉積物逐步(每次取總量的1/10左右)加入到加標沉積物中，攪拌均勻，重復此過程，直至所有的沉積物都混合均勻，形成不同濃度的芘加標沉積物。均分沉積物(泥鰍試驗每個平行樣含約150 g土，霍甫水絲蚓試驗含約50 g土)并置于燒杯(泥鰍1 000 mL，霍甫水絲蚓250 mL)中。加入適量曝氣水，攪拌混勻，使沉積物與上覆水的體積比約為1:4，室溫下避光靜置1周，使泥水平衡。同時設置完全空白(只有相同量沉積物)和溶劑空白(沉積物中只加相同體積丙酮)對照組。

為了確定加標沉積物中芘的實際濃度，毒性試驗前需用1.2節所述方法分析測定沉積物中芘含量，結果如表1所示。

1.3.2 毒性試驗系統

泥鰍和霍甫水絲蚓均采用靜態試驗系統，保證試驗過程通風良好。整個試驗周期內，上覆水水質參數為pH為8.0～8.1、溫度19.6～21.0 ℃、溶解氧DO為6.10～7.30 mg·L-1(DO>30% ASV(空氣溶解氧飽和值))。整個試驗在光暗比為16 h：8 h的環境下進行，試驗過程不曝氣。每天用去離子水或蒸餾水補足蒸發掉的水分，保證試驗過程中上覆水與沉積物比例為4:1。霍甫水絲蚓慢性試驗周期參照OECD 225[13]選擇28 d，泥鰍參照魚類的水體毒性試驗方法和預試驗選擇21 d。

1.3.3 泥鰍毒性試驗

泥鰍購自天津市花鳥魚蟲市場。試驗前，于實驗室內用曝氣脫氯的自來水馴養至少2周。水溫(20±1) ℃，水體pH(7.5±0.3)，自然光照(16 h：8 h)。每周投餌2次，看水質情況不定期換水，并及時清理糞便及殘餌。試驗選取體色一致、健康、強壯、體長約5～6 cm、濕重約0.7～1.0 g的泥鰍幼苗進行。試驗前泥鰍禁食24 h。

根據生態毒理學方法原理和預試驗結果，分別設定芘對泥鰍96 h和21 d毒性試驗的加標濃度，并分別檢測其實際濃度。試驗設計參考文獻[16]和相關OECD毒性試驗導則，隨機在每個試驗燒杯中放置10條泥鰍。96 h急性試驗過程不喂食，21 d慢性試驗期間喂食一次，主要靠土壤中有機質維持生活。每天觀察記錄泥鰍的死亡以及平衡受損、游泳行為、呼吸能力以及色素積淀等不正常的毒性效應。及時清除死亡泥鰍[17]。試驗結束后，將泥鰍取出，記錄泥鰍的死亡、失衡、干重變化[18]。泥鰍毒性試驗過程中，以其頭和尾部對玻璃棒30 s碰觸無反應視為死亡。將泥鰍取出放于干凈的曝氣水中，如果泥鰍在靜止的情況下，出現翻身，支撐能力減弱而浮于水位中部情況，則記為平衡受損，如圖3所示。泥鰍干重為洗凈后，于105 ℃烘箱內干燥12 h的烘干干重。整個試驗過程，用透氣紗布將燒杯口罩住，防止泥鰍因中毒，行為異常，跳出試驗裝置。

1.3.4 霍甫水絲蚓毒性試驗

霍甫水絲蚓購自濟南市花鳥魚蟲市場，試驗前長期馴養在實驗室干凈水體中，以脫脂棉作基質。用微型曝氣泵連續曝氣，水體pH為7.8±0.2，采用自然光照(16 h：8 h)，溫度為(20±1) ℃，每月投餌(玉米粉)2次。試驗挑選大小一致、成熟度一致、健康敏捷，尤其是尾部完整的霍甫水絲蚓。生物測試前，清腸24 h，選擇清腸后仍然健康的霍甫水絲蚓進行。

根據已有研究[14,19]和實驗室前期試驗結果[20]，設定芘對霍甫水絲蚓的28 d毒性試驗沉積物加標濃度。試驗設計參照OECD 225[13]和文獻[21]進行，隨機選取12條霍甫水絲蚓于芘加標沉積物燒杯中進行試驗。由于沉積物中有機質豐富，能夠保證試驗過程中水絲蚓有足夠的食物來源，試驗過程不喂食。定期觀察，記錄霍甫水絲蚓行為(沉積物回避、挖掘、筑巢等)及死亡情況。試驗結束后，拍照記錄霍甫水絲蚓挖掘、筑巢等行為，之后將沉積物過篩，將存活的霍甫水絲蚓轉移到培養皿中觀察其運動及自斷情況。然后將存活的霍甫水絲蚓于曝氣水中清腸2 h，放于錫箔紙上，烘箱105 ℃干燥12 h[13]，稱重。

表1 沉積物對泥鰍和霍甫水絲蚓毒性試驗中芘的實際測定濃度

Table 1 Concentrations of pyrene in spiked sediment tests using Misgurnus anguillicaudatus and Limnodrilus hoffmeisteri

受試生物Organisms試驗Experiment芘加標濃度/(mg·kg-1)Concentrationsofpyreneinspikedsedimenttests/(mg·kg-1)泥鰍M.anguillicaudatus96h試驗96hexperiment00S169.4±21.1235.6±14.9376.4±32.3609.6±38.3801.0±64.421d試驗21dexperiment00S0.5±0.21.3±0.34.5±0.517.0±1.351.3±7.2霍甫水絲蚓L.hoffmeisteri28d試驗28dexperiment00S23.9±2.762.8±3.5123.5±10.4267.9±5.9572.5±57.1

注：每個處理4個平行，表中數值為平均值±標準偏差。“0”代表完全空白，“0S”代表溶劑空白。

Note: Every treatment has 4 parallels and values in the table are mean value ± standard deviation. “0”=full control, “0S”=solvent control.

圖1 芘對泥鰍96 h死亡率/平衡受損率(A)和21 d死亡率(B)的影響 注：▲代表無泥鰍死亡；*、 **代表與對照相比的顯著性差異P﹤0.05，P﹤0.01。Fig. 1 The effect of pyrene in sediment on mortality and unbalance of Misgurnus anguillicaudatus in the 96 h (A) and the 21 d (B) experimentNote: ▲represents no mortality; * and ** represent significant difference from control P﹤0.05, P﹤0.01.

圖2 泥鰍平衡受損現象Fig. 2 Unbalance of Misgurnus anguillicaudatus

1.3.5 數理統計分析

采用統計軟件SPSS 20.0概率單位分析法計算沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的LC50、泥鰍的平衡受損效應濃度EC10和EC50以及霍甫水絲蚓的自斷效應濃度EC10和EC50，試驗結果采用Origin9.0軟件作圖[22-23]。

采用SPSS 20.0中單因素方差分析(One-way ANOVA)、Dunnett雙側多重比較檢驗各濃度組與空白組間的顯著性差異，P﹤0.05為存在統計學的顯著性差異。

2 結果與討論(Results and discussion)

2.1 芘對泥鰍毒性效應

2.1.1 芘對泥鰍死亡率和平衡受損率的影響

如圖1(A)所示，96 h試驗完全空白和溶劑空白的死亡率和平衡受損率小于20%。完全空白和試劑空白組之間沒有顯著性差異(P﹤0.05)。濃度從235.6 mg·kg-1干重開始，與對照組相比，泥鰍死亡率均存在顯著性差異，且隨著濃度的升高，死亡率也升高。計算得到芘對泥鰍96 h LC50值為548.9 mg·kg-1(95%置信區間為[431.9, 765.8])。同樣，如圖1(B)所示，21 d毒性試驗完全空白和試劑空白的死亡率小于30%，且泥鰍死亡率隨濃度的升高而升高。計算得到芘對泥鰍21 d LC50值為4.6 mg·kg-1(95%置信區間為[2.2, 8.7])。空白對照組死亡率偏高，可能跟試驗期間食物來源不足有關。

觀察發現，泥鰍在中毒死亡之前，會出現明顯的由于平衡受損而直立在水位中部，或漂浮在水面上的現象。試驗結束后，置于水體中的泥鰍會出現翻身，支撐能力減弱而浮于水位中部情況，平衡受損現象不會恢復(圖2)。相比較而言，急性毒性試驗的平衡受損現象會更明顯一些，如圖1所示。當加標濃度達到235.6 mg·kg-1干重時，與對照組相比，出現顯著性差異(P﹤0.01)。計算得出，芘對泥鰍96 h EC10值為63.1 mg·kg-1(95%置信區間為[0.6, 138.8])，EC50值為254.8 mg·kg-1(95%置信區間為[81.9, 384.2])。

2.1.2 芘對泥鰍生長的影響

有研究表明[16]，有機污染物會影響泥鰍的攝食、吸收活動，從而影響泥鰍的生長。如下圖3所示，與對照組相比，泥鰍暴露于芘中，平均干重會出現降低的趨勢。把染毒濃度組平均干重的減少所占的百分比記為生長抑制率，發現芘對泥鰍21 d生長產生抑制作用。芘對泥鰍96 h生長抑制不明顯。

2.1.3 芘對泥鰍的其他毒性效應

芘會對泥鰍的活動能力造成影響。在96 h毒性試驗中，泥鰍對毒物刺激表現出明顯反應，活動劇烈，游動迅速，易受驚擾，并伴有躍出水面的現象；隨暴露時間延長，其活動能力降低，游動趨緩且身體失衡；重度中毒時，其身體側傾，游動減少，沉降水底靜止不動直至死亡。21 d毒性試驗后期，泥鰍表現出呼吸困難，呼吸頻率加快，常常游到水面換氣，活動能力急劇下降，后期呼吸逐漸減弱，鰓蓋靜止不動，直至死亡。中毒能引起泥鰍的體液分泌增多。

圖3 芘對泥鰍21 d生長的影響Fig. 3 The effect of pyrene in sediment on growth of Misgurnus anguillicaudatus in 21 d treatment

圖4 芘對霍甫水絲蚓28 d死亡率和自斷率的影響 注：*、**代表與對照相比的顯著性差異，P﹤0.05，P﹤0.01。Fig. 4 The effect of pyrene in sediment on mortality and autotomy of Limnodrilus hoffmeisteri during 28 d experiment Note: *,**represents significant difference from control, P﹤0.05, P﹤0.01.

另外，試驗過程中泥鰍體色也會發生變化。96 h和21 d毒性試驗都發現，泥鰍體色變深，出現色素沉積現象。泥鰍體色變化的程度和速度也隨著芘濃度的升高而變快。推測除自然因素之外，污染物也會加深泥鰍的體色并影響體色變化的速度和程度。這與文獻報道的污染物會引起魚類色素積淀的結果相似[18]。

2.2 芘對霍甫水絲蚓毒性效應

研究表明，類似于帶絲蚓(Lumbriculus variegatus)[19]和片腳類生物(Diporeia spp.)[25]，芘對霍甫水絲蚓的急性毒性很低[14]。96 h試驗表明，甚至高達951.5 mg·kg-1的芘都不能引起明顯的毒性效應。因此，本文只討論芘對水絲蚓28 d慢性毒性。

2.2.1 芘對霍甫水絲蚓死亡率和身體自斷率的影響

如圖4所示為28 d暴露試驗后霍甫水絲蚓的死亡率和自斷率情況，可以看出，當加標濃度增加到123.5 mg·kg-1干重后，與對照組相比，死亡率會出現顯著性的差異(P﹤0.05)，且隨著加標濃度的增加，死亡率會明顯升高。計算得出，芘對霍甫水絲蚓28 d LC50值﹥1 000 mg·kg-1干重。相對于泥鰍、搖蚊等其他底棲生物來說，霍甫水絲蚓對芘的耐受性更強一些。本研究進行的28 d毒性試驗的死亡率很低，最高濃度組的死亡率低于40%。Lotufo等[14]對沉積物中芘和菲對霍甫水絲蚓的10 d和28 d毒性試驗進行了研究，發現芘對霍甫水絲蚓的毒性很小，當濃度達到841.0 mg·kg-1時，死亡率小于20%，與本研究結果相似。

與死亡相比，霍甫水絲蚓的自斷響應更加敏感。霍甫水絲蚓身體任一部分出現斷截，導致其身體不完整的現象均統計為自斷。顫蚓自斷通常發生在尾部，往往體表先出現凹陷，凹陷進一步收縮致使尾部發生自斷[21]，是顫蚓的一種自我保護機制。如果生活環境得到改善，尾部可以再生。重金屬主要蓄積在顫蚓的尾部，有機物在顫蚓全身都有蓄積，但是前部代謝快于后部，代謝物傾向于向尾部遷移，因此顫蚓會主動切斷尾部的血液循環與食物運送，使尾部發生自斷[26-27]。如圖4所示，霍甫水絲蚓自斷率隨芘濃度的升高而升高。計算得出，芘對霍甫水絲蚓28 d自斷EC10值為5.1 mg·kg-1干重(95%置信區間為[0.4, 14.5])，EC50值為85.4 mg·kg-1干重(95%置信區間為[45.2, 134.7])。

2.2.2 芘對霍甫水絲蚓生長的影響

有文獻報道，芘會影響內底棲寡毛類生物帶絲蚓的生長[19]。本研究發現，當濃度足夠高時，霍甫水絲蚓會肌肉收縮，影響其攝食、營養運輸和吸收，從而影響其生長。另外，自斷也會影響其體重。如圖5所示，濃度達到123.5 mg·kg-1干重后，水絲蚓的平均干重較對照組會有所減少。芘會對霍甫水絲蚓生長產生抑制。

2.2.3 芘對霍甫水絲蚓行為活動的影響

較高濃度的芘會引起霍甫水絲蚓蜷縮成團，反應遲鈍，運動強度明顯減弱，同時使挖掘、筑巢等行為活動發生改變。

挖掘行為是霍甫水絲蚓等顫蚓科生物行為變化的常用指標[21,28-29]。正常情況下，霍甫水絲蚓身體會鉆入沉積物中，或將尾部探出沉積物進行呼吸，并在沉積物中留下挖掘痕跡。試驗結果表明(如圖6所示)，隨著芘加標濃度的增加，水絲蚓挖掘能力變弱，水絲蚓的挖掘深度變淺，挖掘長度變短，挖掘密度變小。當濃度達到572.5 mg·kg-1干重時，挖掘深度只有0.5～1.0 cm。芘還會影響水絲蚓的筑巢行為(如圖6所示)，隨著濃度的增加，巢穴的密度和直徑變小。當加標濃度達到572.5 mg·kg-1干重時，水絲蚓筑巢行為消失。

圖5 沉積物中芘對霍甫水絲蚓28 d生長的影響Fig. 5 The effect of pyrene in sediment on growth of Limnodrilus hoffmeisteri during 28 d experiment

圖6 芘對霍甫水絲蚓挖掘行為和筑巢行為的影響 注：1和4，空白燒杯側面和正面圖；2和5，123.5 mg·kg-1芘時燒杯側面和正面圖；3和6，572.5 mg·kg-1芘時燒杯側面和正面圖。Fig. 6 The effect of pyrene in sediment on galleries and nesting behavior of Limnodrilus hoffmeisteriNote:1 and 4, the control; 2 and 5, the concentration of 123.5 mg·kg-1 pyrene; 3 and 6, the concentration of 572.5 mg·kg-1 pyrene.

表2 沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的毒性效應終點值

注：“-”代表沒有獲得對應的數據。

Note:“-” represents that the data were not detected.

本研究發現，隨暴露濃度的增高和時間的延長，芘會對泥鰍的活動能力、攝食、平衡能力等行為產生影響，從而導致泥鰍的生長受到抑制甚至死亡。芘不僅能引起霍甫水絲蚓死亡、自斷，還會影響霍甫水絲蚓的運動行為(包括挖掘、沉積物回避、筑巢行為)和體重。霍甫水絲蚓的亞致死效應自斷比致死效應更為敏感。總體來說，泥鰍對芘的毒性響應比霍甫水絲蚓更加敏感。本文通過對沉積物中芘對泥鰍的急/慢性和霍甫水絲蚓的慢性毒性效應研究，得到了一系列相關的毒性效應終點值(表2)，豐富了我國沉積物毒性效應數據，為建立我國芘的沉積物質量基準，提供了必要的數據支持。今后，需大量開展沉積物毒性試驗，探究不同門、科、屬、種生物的靈敏毒性效應終點，豐富我國本土底棲生物毒性數據庫的多樣性，為建立我國優控污染物沉積物質量基準，完善水質基準體系提供合理的技術支持。

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The Toxic Effects of Pyrene in Sediments toMisgurnusanguillicaudatusandLimnodrilushoffmeisteri

Shen Zhaoshuang, Zhang Yanfeng*, Zhu Lingyan

Key Laboratory of Pollution Process and Environmental Criteria of Ministry of Education/Tianjin Key Laboratory of Environmental Remediation and Pollution Control, College of Environmental Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300071, China

The xenobiotics accumulating in sediments may pose hazardous effects to benthos. In this study, the acute and chronic toxic effects of pyrene in sediments on Misgurnus anguillicaudatus and Limnodrilus hoffmeisteri were assessed. For Misgurnus anguillicaudatus, the median lethal concentration (LC50), 10% and median effect concentration (EC10, EC50) of unbalance in 96 h experiment were 548.9, 63.1, 254.8 mg·kg-1, respectively. In 21 d experiment, the LC50was 4.6 mg·kg-1. Meanwhile, it showed that pyrene affected the activity, deepened the body color and inhibited the growth of Misgurnus anguillicaudatus. For Limnodrilus hoffmeisteri, in 28 d experiment, the LC50, EC10and EC50of autotomy were >1 000, 5.1, 85.4 mg·kg-1, respectively. Pyrene might also change the behaviors, such as digging, sediment avoidance and nesting, of Limnodrilus hoffmeisteri in different degrees. According to the results, Misgurnus anguillicaudatus is more sensitive than Limnodrilus hoffmeisteri to pyrene in sediments. This paper provides important toxicity data by standard sediment toxicity tests using native benthic organisms in China, which lays the foundation for deriving the sediment quality criteria.

pyrene; sediment; Misgurnus anguillicaudatus; Limnodrilus hoffmeisteri; toxic effects

10.7524/AJE.1673-5897.20150818002

國家水體污染控制與治理科技重大專項子課題(2012ZX07501-003-04)

沈兆爽(1990-)，女，碩士，研究方向為環境化學，E-mail: szzs1990@163.com；

*通訊作者(Corresponding author)， E-mail: zhangyf@nankai.edu.cn

2015-08-18 錄用日期：2015-10-23

1673-5897(2016)2-672-08

X171.5

A

簡介：張彥峰(1977-)，男，博士，副教授，主要研究方向為環境科學，發表學術論文10余篇。

沈兆爽, 張彥峰, 祝凌燕. 沉積物中芘對泥鰍和霍甫水絲蚓的毒性效應研究[J]. 生態毒理學報，2016, 11(2): 672-679

Shen Z S, Zhang Y F, Zhu L Y. The toxic effects of pyrene in sediments to Misgurnus anguillicaudatus and Limnodrilus hoffmeisteri [J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2016, 11(2): 672-679 (in Chinese)