許曉義 宋高臣 何志鵬 孫 健 代海兵 張 波 武蕾蕾
(牡丹江醫(yī)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)
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H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)的雙向電泳比較
許曉義 宋高臣 何志鵬 孫 健 代海兵 張 波1武蕾蕾
(牡丹江醫(yī)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)
目的 建立H22荷瘤小鼠組織蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳圖譜,初步分析肝癌小鼠組織蛋白質(zhì)的差異表達(dá)。方法 分別取對照組小鼠正常肝組織和H22荷瘤小鼠瘤組織,利用雙向電泳技術(shù)分離對照組正常肝組織及荷瘤組瘤組織的蛋白質(zhì),獲得圖譜后通過ImageMaster 5.0軟件分析兩組蛋白表達(dá)的差異特性。結(jié)果 組織分析結(jié)果表明,差異明顯的蛋白點有22個,其中在荷瘤組有16個點高表達(dá),6個低表達(dá);有19個點僅在對照組出現(xiàn),新增27個點在荷瘤組表達(dá)。結(jié)論 異常蛋白表達(dá)與細(xì)胞增殖異常、代謝紊亂、腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。
雙向電泳;組織;差異蛋白;肝癌
腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個多因素參與的過程并且復(fù)雜多變,雙向電泳技術(shù)(2-DE)對蛋白質(zhì)的分析具有整體性和廣泛性,在惡性腫瘤的研究中得到廣泛應(yīng)用,利用2-DE可以分離正常組織細(xì)胞與腫瘤之間的差異蛋白質(zhì)組分,為尋找腫瘤的生物標(biāo)志物和腫瘤的發(fā)病機(jī)制以及開發(fā)新的腫瘤治療方式和治療藥物提供大量的理論依據(jù)〔1〕。本研究利用2-DE技術(shù)比較對照組正常肝組織及荷瘤組瘤組織蛋白表達(dá)的差異特性。
1.1 動物與廇株 昆明種小鼠20只,18~22 g,由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供,小鼠轉(zhuǎn)移性腹水型肝癌細(xì)胞株H22,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所引進(jìn)。
1.2 主要試劑與儀器設(shè)備 AgNO3(和光純業(yè)工業(yè)株式會社),IPG Buffer(GE),Tris(Sigma),DTT(Sigma),固相pH梯度干膠條(GE),Ettan DALT twelve電泳系統(tǒng)(GE),IPGphor3等電聚焦儀(GE),ImageMaster 5.0分析軟件(GE)等。
1.3 方法
1.3.1 H22荷瘤小鼠模型建立 無菌條件下抽取接種第6~7天生長良好的H22肝癌小鼠的腹水(活癌細(xì)胞數(shù)>97%),用無菌生理鹽水1∶3稀釋,調(diào)整細(xì)胞濃度約2×107個/ml,0.2%臺盼藍(lán)染色,計活細(xì)胞數(shù)大于95%,無菌操作。小鼠右前肢腋部皮下接種0.2 ml/只制備實體瘤模型。設(shè)立對照組(正常小鼠)與荷瘤組,每組10只,同條件飼養(yǎng)。
1.3.2 組織收集及樣品處理 將各組小鼠處死,分別取對照組肝組織、荷瘤組瘤組織各約0.4 cm×0.4 cm,無菌條件下生理鹽水反復(fù)清洗,液氮保存。取凍存組織,各自稱重30~90 mg,研磨勻漿后置于450 μl裂解液中混勻,37℃孵育1 h,10℃,40 000 r/min,離心15 min,吸取上清液。
1.3.3 雙向凝膠電泳 取兩組小鼠組織樣品,按PI進(jìn)行第一向固相pH梯度等電聚焦分離,再根據(jù)分子量進(jìn)行第二向SDS-PAGE分離,獲得兩組蛋白質(zhì)圖譜。
1.4 圖像掃描及分析 運用ImageMaster5.0軟件對兩組組織蛋白質(zhì)圖譜進(jìn)行分析,找出差異表達(dá)蛋白質(zhì)點。
對照組和荷瘤組組織的2-DE圖譜見圖1,圖2。對照組與荷瘤組差異蛋白點分析見表1,表2。組織分析結(jié)果表明,差異明顯的蛋白點有22個,其中在荷瘤組有16個點高表達(dá),6個低表達(dá);有19個點僅在對照組出現(xiàn),新增27個點在荷瘤組表達(dá)。

圖1 對照組和荷瘤組蛋白表達(dá)圖譜

圖2 對照組與荷瘤組的差異蛋白點

IDPIMW(D)表達(dá)情況差異程度(倍)6045095114601+2170348098668116324-1513482551606811395+15134113053160720636+14173725586643833369-1149635881560817534+11474629152124735894+9302515638953525167+5420610346094118013+540542270808710911+5271911171733618605+5187922951976731785+5102511966479919483+4734236669957742201+4549086778615215353-41587524259968333046-39854114344762222702+36750526079244233648-3568729081390117165+35603374798133625+3493272998168636548+34718819278652229119-344262
“+”表示在荷瘤組高表達(dá);“-”表示在荷瘤組低表達(dá)

表2 對照組與荷瘤組特有的蛋白質(zhì)點
肝癌是臨床上常見的一種惡性度極高、診治困難、發(fā)生發(fā)展迅速、預(yù)后極差的腫瘤〔2〕。在非洲、東南亞和我國,肝癌發(fā)病率已位于腫瘤發(fā)病率的前五位,是全球癌癥相關(guān)性死亡的主要原因之一。根據(jù)2001年我國衛(wèi)生部惡性腫瘤死亡率統(tǒng)計資料顯示,我國城市地區(qū)肝癌居死因順位的第2位,在農(nóng)村地區(qū)居死因順位的首位〔3,4〕。
2-DE是按照蛋白質(zhì)分子量與等電點的差別最終將各蛋白質(zhì)進(jìn)行分離的技術(shù)〔5,6〕。近年來,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,2-DE技術(shù)因具有高靈敏度、高分辨率、重復(fù)性好及高通量,可利于計算機(jī)對其進(jìn)行圖像處理分析,具有較好地與質(zhì)譜等鑒定方法相匹配的優(yōu)點,使其在蛋白質(zhì)組學(xué)的研究中成為最常見的用于分離蛋白質(zhì)的技術(shù)手段〔7~9〕。
機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用平衡的穩(wěn)定性決定著機(jī)體正常功能的維持,如果失衡可導(dǎo)致細(xì)胞增殖異常、代謝紊亂等,從而引起腫瘤的發(fā)生。H22肝癌特有蛋白質(zhì)組分的存在說明他們可能與肝癌的發(fā)生相關(guān),而且其中部分蛋白質(zhì)可能是肝癌的標(biāo)志性蛋白,有可能作為腫瘤特異而敏感的標(biāo)志物用于早期特異性診斷。本研究為進(jìn)一步研究肝癌的發(fā)病機(jī)制、特異性標(biāo)志物、早期診斷和選擇合理治療等相關(guān)研究奠定了一定的基礎(chǔ)。
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〔2016-06-13修回〕
(編輯 郭 菁)
黑龍江省普通高等學(xué)校青年學(xué)術(shù)骨干支持計劃項目(1251G066);牡丹江市科學(xué)技術(shù)計劃項目(Z2014s031)
武蕾蕾(1981-),女,實驗師,主要從事中醫(yī)藥抗腫瘤分子生物學(xué)機(jī)制研究。
許曉義(1981-),男,講師,主要從事中醫(yī)藥抗腫瘤分子生物學(xué)機(jī)制研究。
R73
A
1005-9202(2016)22-5515-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2016.22.009
1 牡丹江市腫瘤醫(yī)院