999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

節拍化療在乳腺癌晚期治療中的臨床應用進展Δ

2016-12-19 08:24:34蔡鑫君浙江省腫瘤醫院藥劑科杭州300杭州市紅十字會醫院藥劑科杭州30003
中國藥房 2016年32期
關鍵詞:進展乳腺癌療效

程 斌,蔡鑫君,王 增(.浙江省腫瘤醫院藥劑科,杭州 300;.杭州市紅十字會醫院藥劑科,杭州30003)

·綜述講座·

節拍化療在乳腺癌晚期治療中的臨床應用進展Δ

程斌1*,蔡鑫君2,王增1(1.浙江省腫瘤醫院藥劑科,杭州310022;2.杭州市紅十字會醫院藥劑科,杭州310003)

目的:了解節拍化療在乳腺癌晚期治療中的臨床應用進展。方法:查閱近年來國內外相關文獻,就節拍化療的作用機制及其在乳腺癌晚期治療中的臨床應用進展進行歸納和總結。結果:節拍化療主要通過抑制腫瘤血管的生成、減少腫瘤干細胞數量、調節免疫功能、誘導腫瘤休眠等多方面來實現抗腫瘤作用。單藥節拍化療可減少用藥品種,降低化療費用,但會導致療效降低;多藥聯合節拍化療可通過多靶點作用增加療效,但會增加費用并降低患者順應性;節拍化療聯合內分泌治療特別適合激素相關的乳腺癌,可減輕耐藥程度,提高療效。結論:節拍化療在乳腺癌晚期治療中具有良好的應用前景,可提高療效,減少不良反應,延長患者生存期,是乳腺癌晚期治療的一種新方法。

節拍化療;乳腺癌晚期;腫瘤干細胞;內分泌

近年來,惡性腫瘤的臨床治療取得了顯著進展,化療仍然是其臨床治療的重要方法,但傳統化療方案大都選擇最大耐受劑量(Maximum tolerated dose,MTD),旨在最大限度地殺傷腫瘤細胞,達到最佳的治療效果。然而,這種化療方法僅對一些血液惡性腫瘤和早期惡性腫瘤有較好的治愈率,大部分惡性腫瘤患者化療后病情仍會進展,且MTD存在毒性大、不良反應多、作用不持久、化療間歇期腫瘤重新生長和易引起腫瘤細胞耐藥等缺點,限制了其臨床應用[1]。20世紀90年代末以來,越來越多的研究顯示,持續、低劑量的抗腫瘤藥物可以明顯抑制腫瘤血管的生成,并促進腫瘤細胞凋亡[2-3]。Hanahan D等[4]的研究在此基礎上提出了節拍化療(Metronomic chemotherapy)的概念。與傳統化療方法相比,節拍化療采用低劑量(劑量一般僅為MTD方案的1/3~1/10)、高頻率的給藥方式,并縮短治療過程中的停藥間隙。節拍化療的主要作用靶點不再是腫瘤細胞本身,而是影響與腫瘤細胞生長密切相關的血管內皮細胞、循環內皮祖細胞和腫瘤干細胞(Tumor stem cell,TSC)的增殖和活性,并調節免疫功能和誘導腫瘤細胞休眠,不僅能夠發揮抗腫瘤作用,而且能夠避免傳統化療引起的腫瘤細胞耐藥[5]。同時,節拍化療可以明顯減少抗腫瘤藥物引起的各種不良反應,特別適用于晚期惡性腫瘤或存在轉移病灶的腫瘤患者,延長生存期,提高生存質量,降低化療費用[6-7]。

乳腺癌是常見的婦科惡性腫瘤,其腫瘤轉移、耐藥和復發等問題均是困擾臨床的難題。目前,越來越多的乳腺癌節拍化療方案被納入臨床研究,采用的方案包括單藥節拍化療,兩種或兩種以上抗腫瘤藥物節拍化療,節拍化療與抗腫瘤血管生成藥物的聯用,以及節拍化療和激素類藥物的聯用等,均顯示出其較好的治療效果。筆者查閱近年來國內外相關文獻,就乳腺癌晚期節拍化療的臨床研究作一綜述。

1 節拍化療的作用機制

1.1抑制腫瘤血管的生成

抑制腫瘤血管的生成是由Folkman J[7]最早提出的觀點,其認為血管生成在腫瘤的生長和轉移過程中起到關鍵作用。腫瘤新生血管中的活化內皮細胞對小劑量的化療藥物有較強的敏感度。Mannel RS等[8]研究發現,低劑量的紫杉醇(PTX)對荷瘤裸鼠具有抗血管生成的作用。楊芳等[9]研究了卡培他濱片不同給藥方案對腫瘤血管的影響,結果發現與MTD組[359 mg/(kg·d),連續給藥4 d,間斷7 d]相比,節拍化療組[90 mg/(kg·d),連續給藥6周]可以使腫瘤微血管密度(MVD)和血管內皮生長因子(VEGF)水平明顯下降。

1.2減少TSC數量

TSC對于腫瘤的形成和發展具有自我更新和分化潛能的作用,可引起腫瘤進展,也是目前造成腫瘤細胞耐藥的重要原因。Yi SY等[10]對荷肝癌裸鼠模型的研究發現,采用吉西他濱節拍化療可通過顯著降低TSC和活化內皮祖細胞的數量來抑制腫瘤體積增長,起到抗腫瘤作用。Vives M等[11]觀察了吉西他濱聯合環磷酰胺(CTX)的節拍化療方案對荷前列腺癌動物模型的抗腫瘤效果,結果發現其腫瘤抑制率達80%,且不增加毒性,分析原因可能與CD133+/CD44+/CD24+TSC和CD133+前體細胞的數量顯著減少有關。

1.3調節免疫功能

傳統的化療方式對人體的免疫系統有較大程度的破壞,降低免疫力,從而造成細菌感染或并發其他腫瘤等。節拍化療可通過免疫刺激,調節機體的免疫力,從而刺激腫瘤細胞的免疫原性。調節性T細胞(Regulatory t cells,Treg)能抑制細胞特異性免疫應答,在腫瘤的進展過程中常伴隨Treg數量的增加。因此,如何清除腫瘤組織中的Treg,從而調節患者的免疫系統,是目前抗腫瘤治療的研究熱點。

Brtnicky T等[12]研究認為,卵巢癌復發率與Treg在人體外周血中的數量和增長速度密切相關。CTX節拍化療抗腫瘤的療效也與Treg數量減少和功能受損等相關[13-14]。另外,節拍化療能通過樹狀突細胞(DC)的調節作用,增強腫瘤細胞的免疫原性,提高腫瘤特異性T細胞和γδT細胞毒活性,起到增強抗腫瘤的作用。

1.4誘導腫瘤細胞休眠

腫瘤細胞休眠是腫瘤細胞增殖和凋亡平衡的結果,可能由多種機制所致。節拍化療可以通過抑制腫瘤新生血管的生成,使得腫瘤細胞無法得到足夠的營養從而誘導腫瘤細胞的休眠,但目前尚沒有直接的證據支持這一觀點。

2 單藥節拍化療

乳腺癌晚期的老年患者對長期放化療耐受性差,選擇單藥節拍化療可減輕患者的不良反應,降低治療成本,同時持續給藥可減緩腫瘤進展速度,延長患者生存期。De Iuliis F等[15]的研究納入32例轉移性乳腺癌老年患者,給予長春瑞濱(VNB)30 mg,po,qod,對其不良反應、生活質量和疾病總緩解率(ORR)進行評估。結果發現,其ORR達50.0%,未發現3~4級不良反應。Addeo R等[16]的研究納入34例轉移性乳腺癌老年患者,在第1、3、5天給予VNB 70 mg/m2,po,連續用3周后停藥1周,每4周為1個周期,最多給藥12個周期。結果顯示,在至少接受3個周期治療的患者中,完全緩解(CR)2例(占6%),部分緩解(PR)11例(占32%),無疾病進展期(PFS)和平均總生存期(OS)分別為7.7個月和15.9個月,提示口服VNB節拍化療乳腺癌可作為老年乳腺癌患者新的治療方法,有較好的臨床療效[16]。Fedele P等[17]的Ⅱ期臨床試驗納入60例轉移性乳腺癌患者接受卡培他濱(1 500 mg/d)節拍化療。結果顯示,其ORR為62.0%,平均疾病進展期(TTP)和OS分別為7個月和17個月,PR有2例,病情穩定(SD)有7例,未發現3~4級不良反應和血液系統毒性。Park YH等[18]的一項前瞻性、隨機、多中心的臨床Ⅲ期研究納入231例接受過6個周期PTX+吉西他濱治療的晚期轉移性乳腺癌患者,隨機分為節拍化療組(n=116)和對照組(n=115)。結果發現,節拍化療組較對照組的PFS更長(7.5個月vs.3.8個月),OS也更長(32.3個月vs.23.5個月),但3級或以上不良反應中性粒細胞減少癥的發生率卻更高(61.0%vs.0.9%)。

3 多藥節拍化療

乳腺癌的侵襲性較強,約有5%~10%的患者在初次診斷時就已發生轉移,10%~15%的患者在確診后治療3年內發現轉移病灶[19]。為了提高治療效果,臨床嘗試應用多種化療藥物聯合給藥的節拍化療或聯合生物靶向藥物、腫瘤疫苗、環氧化酶(COX)2拮抗藥等提高療效。多藥節拍化療乳腺癌晚期患者的臨床試驗見表1。

由表1可見,節拍化療乳腺癌晚期患者的ORR介于44.4%~93.3%,且有利于延長患者生存期。

表1 多藥節拍化療乳腺癌晚期患者的臨床試驗

4 節拍化療聯合內分泌治療

部分乳腺癌患者疾病的進展受體內性激素水平影響,臨床亦采用內分泌治療,如孕激素、黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物、抗雌激素類藥物和芳香化酶抑制劑。但單獨的內分泌治療也易引起腫瘤細胞耐藥,節拍化療聯合內分泌可減輕耐藥程度,并提高療效。

Aurilio G等[29]的研究回顧性分析了33例雌激素受體陽性的乳腺癌患者進行節拍化療的療效,節拍化療藥物方案為CTX(50 mg/d)+MTX(2.5 mg,bid,每周一和周四),患者臨床緩解率(PR且SD>24個月)達56%(95%置信區間38%~74%),且不良反應較輕。Schwartzberg LS等[30]的一項Ⅱ期臨床試驗觀察了內分泌治療和抗腫瘤藥物節拍化療對HER2陰性的轉移性乳腺癌患者的療效,分別在每月第1、15、29天給予氟維司瓊500、250、250 mg,隨后根據患者體質量給予卡培他濱1 500或2 000 mg/d。結果發現,在11個月的治療周期后,PFS為14.98個月,TTP為26.94個月,OS為28.65個月,患者在化療期間耐受性良好,大約有<10%的3級不良反應,主要表現為手足綜合征、疲勞和惡心等。研究顯示,在激素受體陽性的前提下,這一化療方法具備良好的治療效果和耐受性。Licchetta A等[31]的一項Ⅱ期臨床試驗也證實了節拍化療聯合內分泌治療在轉移性乳腺癌中的安全性和抗腫瘤活性。研究納入的29例患者均接受CTX(50 mg/d,28 d為1個周期,d1~23給藥)+醋酸甲地孕酮(80 mg,bid),結果患者的ORR為31.0%,DCR為41.3%,TTP為7.4個月,OS為13.4個月。

5 結語

目前,已開展了多項節拍化療乳腺癌晚期患者的臨床Ⅰ、Ⅱ期研究,且正在進行多項前瞻性Ⅲ期隨機臨床試驗[32-39]。三陰性乳腺癌標準手術治療后給予卡培他濱節拍化療的方案可減少患者的復發率和轉移率,延長患者生存時間;卡培他濱聯合多西他賽常規化療后,采用卡培他濱進行節拍化療來治療轉移性乳腺癌的臨床研究還在進行中,結果尚未報道。這些臨床研究結果將為節拍化療乳腺癌在臨床中的推廣提供更多的數據支持。

綜上所述,不同的節拍化療方案有其獨有的特點,單藥節拍化療可以減少用藥品種,降低化療費用,但可能會導致療效降低;多藥聯合節拍化療實現了多靶點治療,可增加療效,但同時會增加化療費用和降低患者的順應性;節拍化療聯合內分泌治療特別適合激素相關的乳腺癌患者,可通過激素提高節拍化療的療效。同時,節拍化療也存在亟待解決的問題:需要進一步確定適合乳腺癌節拍化療的患者類型;尋找廉價和療效顯著的節拍化療的抗腫瘤藥物;探索單藥或多藥聯合節拍化療合理的藥物劑量、使用頻率和療程;開發新型緩控釋制劑,減少給藥頻率等。相信隨著相關臨床研究的不斷深入,將會有越來越多的臨床數據證實節拍化療在乳腺癌治療中的安全性、有效性和經濟性[40]。節拍化療在乳腺癌晚期治療中具有良好的應用前景,可提高療效,減少不良反應,延長患者生存期,是乳腺癌晚期治療的一種新方法。

[1]Kerbel RS.A decade of experience in developing preclinical models of advanced or early-stage spontaneous metastasis to study antiangiogenic drugs,metronomic chemotherapy,and the tumor microenvironment[J].Cancer J,2015,21(4):274.

[2]Di DT,Xu P,Man S,et al.Potent efficacy of metronomic topotecan and pazopanib combination-therapy-in preclinical models of primary or late stage metastatic triplenegative breast cancer[J].Oncotarget,2015,6(40):42 396.

[3]Benzekry S,Hahnfeldt P.Maximum tolerated dose versus metronomic scheduling in the treatment of metastatic cancers[J].J Theor Biol,2013,335(20):235.

[4]Hanahan D,Bergers G,Bergsland E.Less is more,regularly:metronomic dosing of cytotoxic drugs can target tumor angiogenesis in mice[J].J Clin Invest,2000,105(8):1 045.

[5]Norrby K.Metronomic chemotherapy and anti-angiogenesis:can upgraded pre-clinical assays improve clinical trials aimed at controlling tumor growth?[J].Apmis,2014,122(7):565.

[6]Lien K,Georgsdottir S,Sivanathan L,et al.Low-dose metronomic chemotherapy:a systematic literature analysis[J]. Eur J Cancer,2013,49(16):3 387.

[7]Folkman J.Tumor a giogenesis:therapeutic implications[J]. N End J Med,1971,285(21):1 182.

[8]Mannel RS,Brady MF,Kohn EC,et al.A randomized phaseⅢtrial ofⅣcarboplatin and paclitaxel×3 courses followed by observation versus weekly maintenance lowdose paclitaxel in patients with early-stage ovarian carcinoma:a gynecologic oncology group study[J].Gynecol Oncol,2011,122(1):89.

[9]楊芳,張清媛,康欣梅.希羅達對4T1乳腺癌小鼠腫瘤血管生成的影響[J].現代生物醫學進展,2007,7(9):1 294.

[10]Yi SY,Ruan J,Zhao L,et al.Metronomic gemcitabine targeted tumor vascular microenvironment decreases the population of CD133+cells in hepatocarcinoma xenografts[J]. Cancer Biomark,2014,14(6):427.

[11]Vives M,Ginestà MM,Gracova K,et al.Metronomic chemotherapy following the maximum tolerated dose is an effective anti-tumour therapy affecting angiogenesis,tumour dissemination and cancer stem cells[J].Int J Cancer,2013,133(10):2 464.

[12]Brtnicky T,Fialová A,La?tovi?ka J,et al.Clinical relevance of regulatory T cells monitoring in the peripheral blood of ovarian cancer patients[J].Hum Immunol,2015,76(2/3):187.

[13]Tongu M,Harashima N,Monma H,et al.Metronomic chemotherapy with low-dose cyclophosphamide plus gemcitabine can induce anti-tumor T cell immunity in vivo[J]. Cancer Immunol Immun,2013,62(2):383.

[14]Ge Y,Domschke C,Stoiber N,et al.Metronomic cyclophosphamide treatment in metastasized breast cancer patients:immunological effects and clinical outcome[J]. Cancer Immunol Immun,2012,61(3):353.

[15]De Iuliis F,Salerno G,Taglieri L,et al.On and off metronomic oral vinorelbine in elderly women with advanced breast cancer[J].Tumori,2015,101(1):30.

[16]Addeo R,Sgambato A,Cennamo G,et al.Low-dose metronomic oral administration of vinorelbine in the first-line treatment of elderly patients with metastatic breast cancer [J].Clin Breast Cancer,2010,10(4):301.

[17]Fedele P,Marino A,Orlando L,et al.Efficacy and safety of low-dose metronomic chemotherapy with capecitabine in heavily pretreated patients with metastatic breast cancer [J].Eur J Cancer,2012,48(1):24.

[18]Park YH,Jung KH,Im SA,et al.PhaseⅢ,multicenter,randomized trial of maintenance chemotherapy versus observation in patients with metastatic breast cancer after achieving disease control with six cycles of gemcitabine plus paclitaxel as first-line chemotherapy:KCSG-BR07-02[J].J Clin Oncol,2013,31(14):1 732.

[19]Cardoso F,Loibl S,Pagani O,et al.The European Society of breast cancer specialists recommendations for the management of young women with breast cancer[J].Eur JCancer,2012,48(18):3 355.

[20]Masuda N,Higaki K,Takano T,et al.A phaseⅡstudy of metronomic paclitaxel/cyclophosphamide/capecitabine followed by 5-fluorouracil/epirubicin/cyclophosphamide as preoperative chemotherapy for triple-negative or low hormone receptor expressing/HER2-negative primary breast cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2014,74(2):229.

[21]Yoshimoto M,Takao S,Hirata M,et al.Metronomic oral combination chemotherapy with capecitabine and cyclophosphamide:a phaseⅡstudy in patients with HER2-negative metastatic breast cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2012,70(2):331.

[22]Montagna E,Cancello G,Bagnardi V,et al.Metronomic chemotherapy combined with bevacizumab and erlotinib in patients with metastatic HER2-negative breast cancer:clinical and biological activity[J].Clin Breast Cancer,2012,12(3):207.

[23]EL-Arab LR,Swellam M,EL Mahdy MM.Metronomic chemotherapy in metastatic breast cancer:impact on VEGF[J].J Egypt Natl Canc Inst,2012,24(1):15.

[24]Young SD,Lafrenie RM,Clemons MJ.PhaseⅡtrial of a metronomic schedule of docetaxel and capecitabine with concurrent celecoxib in patients with prior anthracycline exposure for metastatic breast cancer[J].Curr Oncol,2012,19(2):e75.

[25]Saridaki Z,Malamos N,Kourakos P,et al.A phaseⅠtrial of oral metronomic vinorelbine plus capecitabine in patients with metastatic breast cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2012,69(1):35.

[26]Addeo R,Sperlongano P,Montella L,et al.Protracted low dose of oral vinorelbine and temozolomide with wholebrain radiotherapy in the treatment for breast cancer patients with brain metastases[J].Cancer Chemother Pharmacol,2012,70(4):603.

[27]Perroud HA,Rico MJ,Alasino CM,et al.Safety and therapeutic effect of metronomic chemotherapy with cyclophosphamide and celecoxib in advanced breast cancer patients[J].Future Oncol,2013,9(3):451.

[28]Soriano JL,Batista N,Santiesteban E,et al.Metronomic cyclophosphamide and methotrexate chemotherapy combined with 1e10 anti-idiotype vaccine in metastatic breast cancer[J].Int J Breast Cancer,2011,doi:10.4061/2011/ 10292.

[29]Aurilio G,Munzone E,Botteri E,et al.Oral metronomic cyclophosphamide and methotrexate plus fulvestrant in advanced breast cancer patients:a mono-institutional casecohort report[J].Breast J,2012,18(5):470.

[30]Schwartzberg LS,Wang G,Somer BG,et al.PhaseⅡtrial of fulvestrant with metronomic capecitabine for postmenopausal women with hormone receptor-positive,HER2-negative metastatic breast cancer[J].Clin Breast Cancer,2014,14(1):13.

[31]Licchetta A,Correale P,Migali C,et al.Oral metronomic chemo-hormonal-therapy of metastatic breast cancer with cyclophosphamide and megestrol acetate[J].J Chemother,2010,22(3):201.

[32]Di DT,Kerbel RS,Bocci G.Metronomic chemotherapy for triple negative breast cancer?[J].Aging,2016,8(4):573.

[33]Souto M,Shimada A,Chaul C,et al.Low-dose metronomic chemotherapy in metastatic breast cancer:a retrospective analysis of 40 patients[J].J Cancer,2016,doi:10.4236/ jct.2016.77050.

[34]Perroud HA,Alasino CM,Rico MJ,et al.Quality of life in patients with metastatic breast cancer treated with metronomic chemotherapy[J].Future Oncol,2016,12(10):1 233.

[35]Kontani K,Hashimoto S,Murazawa C,et al.Indication of metronomic chemotherapy for metastatic breast cancer:Clinical outcomes and responsive subtypes[J].Mol Clin Oncol,2016,doi:10.3892/mco.2016.841.

[36]Hildebrand JR,Raab RE,Muzaffar M,et al.Neoadjuvant metronomic chemotherapy in triple-negative breast cancer(TNBC)(NCT00542191):updated results from a phaseⅡtrial[J].J Clin Oncol,2016,34(15):e12 502.

[37]Rabizadeh S,Simon B,Klingemann H,et al.Abstract P2-11-12:Novel protocol combining metronomic nant-paclitaxel with HER2-targeted natural killer cells(innate immunotherapy)for HER2-positive metastatic breast cancer [J].Cancer Res,2016,doi:10.1158/1538-7445.SABCS15-P2-11-12.

[38]Perroud HA,Alasino CM,Rico MJ,et al.Abstract P3-07-61:Predictors of response and follow up biomarkers for metronomic chemotherapy with cyclophosphamide and celecoxib in advanced breast cancer patients[J].Cancer Res,2016,doi:10.1158/1538-7445.SABCS15-P3-07-61.

[39]Yang S,Li S,Yu H,et al.Metronomic chemotherapy with 5-fluorouracil and cisplatin for inoperable malignant bowel obstruction because of peritoneal dissemination from gastric cancer[J].Curr Oncol,2016,23(3):248.

[40]Pandey A,Desai A,Ostwal V,et al.Outcome of operable oral cavity cancer and impact of maintenance metronomic chemotherapy:a retrospective study from rural India[J]. South Asian J Cancer,2016,5(2):52.

(編輯:陶婷婷)

R969.4

A

1001-0408(2016)32-4598-04

10.6039/j.issn.1001-0408.2016.32.45

浙江省科技計劃項目(No.2015C33286);浙江省中醫藥科技計劃項目(No.2015ZA148、2016ZA038);浙江省醫藥衛生科技計劃項目(No.2014KYB036、2014KYB039)

*副主任藥師。研究方向:醫院藥學。電話:0571-88122120。E-mail:bbbuben@sina.com

(2015-12-10

2016-10-10)

猜你喜歡
進展乳腺癌療效
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
Micro-SPECT/CT應用進展
止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
乳腺癌是吃出來的嗎
冷噴聯合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
胸大更容易得乳腺癌嗎
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
中西醫結合治療慢性盆腔炎的療效觀察
寄生胎的診治進展
針刺拉伸加TDP照射法治療落枕的療效報道
主站蜘蛛池模板: 日本高清有码人妻| 国产精品粉嫩| 人妻夜夜爽天天爽| 亚洲三级a| 一区二区三区四区精品视频| 中国国产A一级毛片| 亚洲日韩精品综合在线一区二区| 黄色网在线| 本亚洲精品网站| 亚洲综合香蕉| 亚洲日本www| 中文字幕资源站| 亚洲成肉网| 日韩经典精品无码一区二区| 一本大道香蕉久中文在线播放| 欧美日韩高清在线| 久操线在视频在线观看| 亚洲区一区| 国产成人AV综合久久| 尤物精品国产福利网站| 18禁黄无遮挡网站| 亚洲无码久久久久| 国产精品精品视频| 久久亚洲中文字幕精品一区| 91综合色区亚洲熟妇p| 国产另类视频| 欧美在线国产| 色丁丁毛片在线观看| 国产jizz| 亚洲天堂首页| 少妇精品在线| 最新精品久久精品| 97成人在线视频| 91欧洲国产日韩在线人成| 狠狠色成人综合首页| 5388国产亚洲欧美在线观看| 亚洲熟女中文字幕男人总站| 亚洲精品另类| 亚洲国产成人在线| 国产剧情无码视频在线观看| 刘亦菲一区二区在线观看| 亚洲Av综合日韩精品久久久| 国产成人精品一区二区三在线观看| 动漫精品中文字幕无码| 老司机精品一区在线视频| 在线观看精品自拍视频| 午夜视频免费一区二区在线看| 国产成人精品日本亚洲77美色| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 蝴蝶伊人久久中文娱乐网| 亚洲av无码片一区二区三区| 中文字幕亚洲另类天堂| 亚洲国语自产一区第二页| 国产swag在线观看| 亚洲av综合网| 亚洲国产综合自在线另类| 欧美另类精品一区二区三区| 特黄日韩免费一区二区三区| 国产在线观看第二页| 国产精品永久在线| 久久综合伊人 六十路| P尤物久久99国产综合精品| 福利在线免费视频| 五月婷婷亚洲综合| 欧美日韩中文国产va另类| 制服丝袜一区| 免费在线成人网| 亚洲国产成人麻豆精品| 国产精品第一区| 色综合天天综合中文网| 亚洲精品国产综合99| 在线精品欧美日韩| 国产精品无码影视久久久久久久 | 亚洲美女操| 久久精品人人做人人爽97| 日韩a级片视频| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 久久情精品国产品免费| 国产福利免费视频| 色播五月婷婷| 日韩在线永久免费播放| 青草视频免费在线观看|