如何突破遺傳系譜題

田 賀●

江蘇省鄭集高級中學(221143)

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如何突破遺傳系譜題

田 賀●

江蘇省鄭集高級中學(221143)

遺傳系譜題解題技巧很多，最重要的是要抓住課本，扎實基礎，學會解遺傳規律題的解題方法.筆者根據經驗將其總結為三步曲1.判定每種遺傳病的遺傳方式2. 以分離定律為基礎逆推、正推各個體可能的基因型 3.以分離定律為基礎相關概率計算.

一、判定每種遺傳病的遺傳方式

1.利用伴Y遺傳的典型特點確認或排除伴Y遺傳.

典型特點：患者都是男性，有父傳子、子傳孫的傳遞規律

2.判定顯隱性：

隱性—父母均不患病而子代患病，即“無中生有為隱性”

顯性—父母均患病而子代不患病，即“有中生無為顯性”

3.假設為伴X(顯或隱性)遺傳病，利用伴性遺傳的特點進行確認或排除.

典型特點 ：X染色體隱性：母患子必患，女患父必患

X染色體顯性：父患女必患，子患母必患

如符合該特點則最可能為伴性遺傳，如不符合則一定為常染色體遺傳.

二、以分離定律為基礎逆推、正推各個體可能的基因型

1.正推類型：已知親本的基因型與表現型，推測子代的基因型及表現型

明確基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現型及比例

親本組合基因型種類及比例表現型及比例AA×AAAA全是顯性性狀AA×AaAA∶Aa=1∶1全是顯性性狀Aa×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯隱性之比為3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯隱性之比為1∶1aa×aaaa全是隱性性狀AA×aaAa全是顯性性狀

2.逆推類型：根據子代的基因型和表現型推親代的基因型

(1)隱性純合突破法：子代個體為隱性性狀時，一定為純合體；兩個隱性基因分別來自父母雙方.以此為突破口，根據親代的表現型便可確定相應的基因型.

(2)根據后代分離比解題，即根據遺傳規律的特殊比例直接寫出答案，如一對相對性狀自交，后代顯隱性之比為3∶1，則親本一定是雜合體；二對相對性狀自交，后代之比為9∶3∶3∶1，則親本一定是雙雜合體.

三、以分離定律為基礎進行相關概率計算

一對基因的雜交組合熟記基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現型及比例即可

對于兩對或兩對以上基因的雜交組合應用分枝法及乘法原理進行分步計算.

1.題型范例

例1 基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交，F2代中基因型和表現型的種類數以及顯性純合子的幾率依次是

A.18，6，1/32B.27，8，1/32

C.27，8，1/64D.18，6，1/64

解析F2代中基因型種類數是3×3×3.F2代中表現型的種類數是2×2×2，F2代中顯性純合子的幾率是1/4×1/4×1/4.答案：C

例2 下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.

請據圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 .(3)Ⅲ11與正常男性結婚，她懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病.Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號)，原因是 .

A．染色體數目檢測B．基因檢測

C．性別檢測D．無需進行上述檢測

(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結婚，子女中患病的可能性是 .

解析 (1)判斷甲病遺傳方式：①8號個體為女患者則可排除伴Y遺傳②7號8號個體均患病，11號個體無病則可確定為顯性遺傳③7號男性患者的女兒，11號無病則可排除伴X顯性，確定甲病遺傳方式為常染色體顯性，同理可判定乙病的遺傳方式.

(2)推測各個體可能的基因型(如下表)

甲病乙病Ⅲ9aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY

(3)依據乘法定律分別求出患甲病和乙病的概率(如下表)

甲病乙病Ⅲ9aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY子代發病情況2/3正常 1/3患病1/8患病 7/8正常

(4)利用以下結論得結果

只患甲病的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率 (1/3*7/8=7/24)

只患乙病的概率=患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*1/8=1/12)

同時患兩種病的概率=患甲病的概率×患乙病的概率 (1/3*1/8=1/24)

只患一種病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率 (1/3*7/8+2/3*1/8=9/24)

正常的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*7/8=14/24)

患病的概率=患甲病的概率+患乙病的概率-同時患兩種病的概率=1-正常的概率(1-14/24=7/24)

答案：(1)常染色體顯性 (2)X染色體隱性 (3)D因為Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常. (4)17/24

G

B