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2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者血同型半胱氨酸與肥胖的關(guān)系研究

2017-01-05 01:49:29王英南葛曉春劉曉燕
河北醫(yī)學(xué) 2016年12期
關(guān)鍵詞:測(cè)量糖尿病水平

王英南,陳 鎮(zhèn),葛曉春,宋 娜,高 宇,劉曉燕

(1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北 承德 067000 2.河北省寬城縣醫(yī)院,河北 寬城 067000)

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2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者血同型半胱氨酸與肥胖的關(guān)系研究

王英南1,陳 鎮(zhèn)2,葛曉春1①,宋 娜1,高 宇1,劉曉燕1

(1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北 承德 067000 2.河北省寬城縣醫(yī)院,河北 寬城 067000)

目的:探討2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者血同型半胱氨酸水平與肥胖的關(guān)系。方法:按標(biāo)準(zhǔn),選擇2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者71例,均符合糖尿病腎病和(或)糖尿病視網(wǎng)膜病變的診斷。測(cè)量患者的身高及體重,身高測(cè)得數(shù)據(jù)精確至0.1cm;體重測(cè)得數(shù)據(jù)精確至0.1kg。并計(jì)算體重指數(shù),按體重指數(shù)分為肥胖與非肥胖2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者兩組,搜集血同型半胱氨酸水平及性別、年齡、患者病程的情況。結(jié)果:肥胖組Hcy水平高于非肥胖組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.382,P=<0.001);Hcy與2型糖尿病合并微血管病肥胖密切相關(guān),Hcy的水平升高發(fā)生肥胖的危險(xiǎn)性是Hcy的水平較低者的14倍。結(jié)論:2型糖尿病微血管并發(fā)癥患者同型半胱氨酸水平與肥胖關(guān)系密切。

同型半胱氨酸; 肥 胖; 2型糖尿病微血管并發(fā)癥

本研究意在觀察2型糖尿病合并微血管并發(fā)癥患者血同型半胱氨酸與肥胖的關(guān)系。

1 對(duì)象與方法

1.1 對(duì)象:以2012年6月至2013年2月我院(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)內(nèi)分泌科住院患者中2型糖尿病合并微血管并發(fā)癥患者為研究對(duì)象,符合標(biāo)準(zhǔn)的患者共71例,其中男性40例,女性患者31例。按體重指數(shù)(25Kg/m2)分為肥胖組及非肥胖組;其中肥胖組為病例組,非肥胖組為對(duì)照組。

1.2 方 法

1.2.1 基本資料收集:①資料內(nèi)容:包括患者的性別、年齡、病程、目前疾病的主要診斷。②調(diào)查方法:通過(guò)病史詢問(wèn)。包括糖尿病病史、急性并發(fā)癥、慢性并發(fā)癥、有無(wú)嚴(yán)重心、腦、肺及消化道等相關(guān)疾病病史;有無(wú)智力障礙、精神病及吸毒的病史。糖尿病視網(wǎng)膜病變的診斷:眼底鏡觀察眼底,部分患者使用眼底血管造影檢查,依據(jù)2002年國(guó)際眼科學(xué)術(shù)會(huì)議擬定的診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變[1]。

1.2.2 臨床檢查:①身高、體重檢查及體重指數(shù)測(cè)量,體重指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高2(m2)。身高及體重的測(cè)量:身高以厘米(cm)為單位,體重以千克(kg)為單位。用同一身高標(biāo)尺及同一體重秤測(cè)量,精確至0.1kg。②血壓測(cè)量:血壓的測(cè)量需注意以下幾點(diǎn):①測(cè)量人員使用同一臺(tái)血壓計(jì),為臺(tái)式汞柱式血壓計(jì);②受試者需在清晨起床活動(dòng)前,安靜狀態(tài)下;③患者采取平臥位,測(cè)量其右上臂血壓值。

1.2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查:①所有研究對(duì)象均需遵守飲食指導(dǎo),進(jìn)食晚餐后禁食,禁食時(shí)間10~12h,于次日清晨采集肘靜脈血,測(cè)定血Hcy。②血Hcy應(yīng)用日立7600生化分析儀分析。

2 結(jié) 果

2.1 肥胖與非肥胖組基本特征比較:由表1和表2資料可以看出,肥胖與非肥胖組年齡和性別構(gòu)成基本一致,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明具有可比性。

表1 肥胖與非肥胖組患者年齡及病程比較

表2 性別比較

2.2 Hcy水平與2型糖尿病合并微血管病肥胖的關(guān)系。

2.2.1 水平比較:由表3可見(jiàn),肥胖組Hcy水平高于非肥胖組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),表明2型糖尿病合并微血管病肥胖者Hcy水平升高。

2.2.2 關(guān)系分析:根據(jù)Hcy的水平是否﹤15μmoL/L分為暴露與非暴露,結(jié)果顯示,2型糖尿病合并微血管病變患者Hcy與肥胖的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(詳見(jiàn)表4)。OR=14.4(95%CI:1.082:~6.386)。見(jiàn)表4。

表3 2型糖尿病合并微血管病變肥胖與非肥胖患者Hcy比較(μmoL/L)

表4 2型糖尿病合并微血管病變患者Hcy水平與肥胖的關(guān)系(μmoL/L)

3 討 論

目前,肥胖已是一個(gè)重大的公共衛(wèi)生問(wèn)題,肥胖患者在呈現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì),從患者的角度來(lái)闡述肥胖不僅對(duì)人的外觀造成不良的影響,從而使人產(chǎn)生心理疾病,更嚴(yán)重的是肥胖還會(huì)導(dǎo)致一些可危及患者生命的疾病;因此,肥胖癥的患者可以合并各類相關(guān)疾病及死亡的風(fēng)險(xiǎn)性均較體重正常者高得多。有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2],目前2型糖尿病患者占糖尿病患者的90%以上,其中以超重及肥胖的2型糖尿病患者為主。目前,臨床上主要以體重指數(shù)作為評(píng)價(jià)肥胖的重要指標(biāo),每個(gè)糖尿病患者都要測(cè)量身高及體重,計(jì)算患者的體重指數(shù),已有隊(duì)列研究的結(jié)果顯示,體重指數(shù)與IgA腎病的進(jìn)展呈正相關(guān),預(yù)示著肥胖的患者發(fā)生腎病的幾率增加,且人群的前瞻性研究也顯示肥胖為終末期腎病的獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,而弗明翰的研究也顯示出肥胖的人群腎小球的濾過(guò)率要比非肥胖人群至少低5%[3]。

同型半胱氨酸是一種反應(yīng)性血管損傷氨基酸,研究發(fā)現(xiàn)同型半胱氨酸是致畸形冠脈綜合征及斑塊斑塊不穩(wěn)定性的機(jī)制之一。高Hcy通過(guò)擾亂甲基化反應(yīng)的過(guò)程促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生發(fā)展已得到了普遍認(rèn)可[4],所以這一機(jī)制在糖尿病腎病發(fā)病中的作用不容忽視。由于樣本數(shù)量的不同,及未能完全排除影響因素,如患者應(yīng)用了影響尿蛋白排泄的降壓藥物,患者可能存在泌尿系統(tǒng)感染,患者留取尿液方法不同甚至為錯(cuò)誤的方法。但隨著研究的深入,支持Hcy與DN具有相關(guān)性的研究逐漸增多。近些年來(lái)Hcy在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的作用受到重視。有少數(shù)研究表明糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生與血漿Hcy水平并無(wú)相關(guān)性,但多數(shù)的研究表明高Hcy血癥是糖尿病視網(wǎng)膜病變的一個(gè)危險(xiǎn)因素,其與糖尿病視網(wǎng)膜病變具有相關(guān)性。本研究中發(fā)現(xiàn),在2型糖尿病微血管并發(fā)癥中,Hcy與肥胖關(guān)系密切。研究中根據(jù)Hcy的水平是否﹤15μmoL/L分為暴露與非暴露,結(jié)果顯示,Hcy與2型糖尿病合并微血管病肥胖密切相關(guān),Hcy的水平升高發(fā)生肥胖的危險(xiǎn)性是Hcy的水平較低者的14倍,當(dāng)然本研究也可能因樣本量不足或入選的患者的特殊性,高估了兩者之間關(guān)系,但仍可看出二者之間關(guān)系具有非常顯著的意義。

[1] 李建軍.糖尿病性視網(wǎng)膜病變及糖尿病性黃斑水腫臨床分級(jí)新標(biāo)準(zhǔn)[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)眼科學(xué)分冊(cè),2004,28(1):71~72.

[2] 邸蘊(yùn)華.2型糖尿病脂質(zhì)代謝與胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].中外醫(yī)療,2010,6(2),44.

[3] Fox CS, Larson MG, Leip EP, et al.Predictors of newonset kidney disease in a communitybased population[J].JAMA, 2004, 291: 844~850.

[4] Dong C, YoonW, Goldschmidt2Clermont PJ. DNA methylation andatherosclerosis[J].Nutr, 2002, 132 (8): 2406~2409.

1006-6233(2016)12-2074-03

A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.12.058

① 【通訊作者】葛曉春

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