楊劍波,章雪明,張 琰,黃 芳
(蘇州市農產品質量安全監測中心,江蘇蘇州 215128)
氣相色譜法測定水中丙烯腈
楊劍波,章雪明,張 琰,黃 芳
(蘇州市農產品質量安全監測中心,江蘇蘇州 215128)
[目的]建立水中丙烯腈的氣相色譜測定方法。[方法]采用小體積直接進樣,用DB-FFAP毛細管柱程序升溫分離,氫火焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,外標法定量。[結果]該方法相對標準偏差低于5.0%,加標回收率為95.7%~101.0%,標準曲線相關系數大于0.999,檢出限為0.03 mg/L。[結論]該方法適用于地表水中丙烯腈的測定。
氣相色譜;毛細管柱;丙烯腈
丙烯腈是一種無色、有辛辣氣味的液體,是合成纖維、合成橡膠、塑料的基本原料,在有機合成工業和人們經濟生活中用途廣泛[1]。丙烯腈毒性極強,可通過蒸汽吸入、皮膚接觸等方式引發中毒[2-3],作為一種高毒性危險品,已被國家列入優先控制的污染物[4-5]。在我國地表水環境質量標準[6]飲用水源地特定項目中包含對乙醛、丙烯醛和丙烯腈的控制標準,《漁業水質標準》[7]也規定了丙烯腈的限量值。現行國家標準中,水中丙烯腈的測定方法主要為直接進樣填充柱氣相色譜法[8-9]。填充柱氣相色譜法分析時間短,但進樣量大,分離能力低于毛細管柱氣相色譜法。筆者在國標的基礎上,用毛細管柱代替填充柱,采用小體積直接進樣測定水中丙烯腈,旨在為建立新的檢測標準提供科學依據。
1.1 試驗材料 載氣:高純氮(99.999%);燃氣:純氫(99.999%);助燃氣:無油壓縮空氣,經裝有0.5 nm分子篩的凈化管凈化;丙烯腈標準溶液(中國計量科學研究院,BW3436)。Agilent 7890A型氣相色譜儀,配備氫火焰離子化檢測器(FID檢測器),美國安捷倫公司;DB-FFAP毛細管柱(長度30 m,直徑0.32 mm,膜厚0.5 μm);10 μL微量注射器。
1.2 色譜分析條件 采用不分流進樣,進樣口溫度200 ℃,氫氣的載氣流量為30 mL/min,空氣300 mL/min,氮氣25 mL/min,檢測器溫度300 ℃。程序升溫的過程為初始溫度45 ℃,保持3 min,以10 ℃/min的速度上升至100 ℃,保持1.5 min。進樣采用小體積進樣,進樣量0.5 μL。
1.3 標準曲線繪制 分別吸取0.02、0.05、0.10、0.30、0.50、1.00 mL濃度為100 mg/L的中間液至10 mL容量瓶中,用去離子水稀釋定容,配制成濃度為0.2、0.5、1.0、3.0、10.0 mg/L的標準溶液。在上述色譜條件下,用FID檢測器對標準系列溶液進行色譜測定,以峰高對標準濃度繪制標準曲線。
1.4 樣品測定 水樣裝入磨口塞玻璃瓶中,回到實驗室后對潔凈的水樣直接進行色譜測定,渾濁的水樣需過濾后再進行測定。采集的水樣需及時分析,如不能立即測定需于4 ℃保存。
2.1 色譜條件的選擇 丙烯腈能夠與水互溶,不適宜用溶劑萃取的方法來提取目標物[10],因此采用直接進樣的方法進行分析。由于丙烯腈的極性較強,沸點較低,因此選用極性較強的色譜柱DB-FFAP。直接進樣時水作為溶劑,通過計算膨脹體積,采用小體積進樣,進樣量為0.5 μL。程序升溫中柱溫最終停留在100 ℃,檢測器和進樣口的溫度較高,使水能夠全部氣化通過色譜柱,從而減少對色譜柱的損害。通過對溫度、流速等因素的優化選擇,采用“1.2”中的方法進行分析可得到較為理想的分離效果。丙烯腈的色譜見圖1。

圖1 丙烯腈的氣相色譜Fig.1 The chromatogram of acrylonitrile
2.2 標準曲線 分別吸取一定濃度的丙烯腈中間液,用去離子水配制成系列標準工作溶液,濃度依次為0.2、0.5、1.0、3.0、10.0 mg/L。配制好的標準溶液在上述色譜分析條件下直接進樣,測定結果以峰高作為縱坐標,質量濃度作為橫坐標繪制標準曲線,得到回歸方程y=0.932 8x+0.017 7,相關系數r=0.999 5。結果表明,丙烯腈的質量濃度與儀器響應值呈很好的線性關系,這與姜燕等[10]的研究結果一致。
2.3 檢出限 根據《環境監測 分析方法標準制修訂技術導則》[11]的要求,對于空白試驗中未檢測出目標物質的,應按照樣品分析的全部步驟對以濃度或含量為估計方法檢出限值2~5倍的樣品進行n次(n≥7)平行測定,通過計算n次平行測定的標準偏差來計算方法檢出限,即MDL=t(n-1,0.99)·S。筆者采用濃度為0.2 mg/L的標準溶液進行了7次平行測定,得到丙烯腈的標準偏差(S)為0.009 4,該方法的檢出限為0.03 mg/L。該檢出限低于地表水環境質量標準和漁業水質的標準限值,能夠達到環境監測的技術要求。
2.4 精密度和準確度 任意選用1個水樣進行加標回收試驗,在該水樣中加入丙烯腈標準溶液,使樣品中丙烯腈的濃度分別為0.2、0.5 mg/L。將這2個不同濃度的樣品分別進行6次平行測定,測定結果見表1。由表1可知,平行樣品的相對標準偏差均低于5.000%,表明該方法具有較好的穩定性。從加標回收的試驗結果來看,平均回收率為95.7%~101.0%,表明該方法的準確度良好,能夠滿足檢測需求。對比其他研究結果[12],發現利用毛細管柱直接進樣測定丙烯腈是一種可行的方法。
該研究采用強極性色譜柱小體積直接進樣具有操作簡便、無有機溶劑損耗的優點。通過優化試驗條件,運用FID檢測器分析丙烯腈可得到較好的精密度和準確度,標準曲線的相關系數和方法檢出限均能達到檢測要求,表明該方法能夠適用于地表水常規水樣的測定。

表1 精密度和加標回收率
注:ND表示未檢出。
Note:ND stands for not detected.
[1] 龍加洪,譚菊,王燕,等.吹掃捕集-氣相色譜法測定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的方法研究[J].環境科學與管理,2013,38(2):128-132.
[2] 鄭錦輝,李津津.頂空氣相色譜法測定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶[J].貴州師范大學學報(自然科學版),2016,34(3):85-88.
[3] 吳銀菊,龍加洪,許雄飛,等.水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈3種測定方法的對比[J].環境監測管理與技術,2013,25(2):50-53.
[4] 胡小芳,曾東寶,巢猛.頂空氣相色譜法測定水中丙烯腈的研究[J].環境研究與監測,2010,22(1):6-7.
[5] 杜新麗.氣相色譜法測定水中乙腈、丙烯腈[J].陜西環境,1997,4(3):18-20.
[6] 中國環境科學研究院.地表水環境質量標準:GB 3838—2002[S].北京:中國環境科學出版社,2002.
[7] 漁業水質標準修訂組.漁業水質標準:GB 11607—89 [S].北京:中國標準出版社,1990.
[8] 中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所.生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標:GB/T 5750.8—2006 [S].北京:中國標準出版社,2007.
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[10] 姜燕,冷俊,張益民.直接進樣氣相色譜法同時測定水中二甲亞砜、二甲砜、丙烯腈和環丁砜[J].環境科技,2013,26(5):52-54
[11] 環境保護部環境監測 分析方法標準制修訂技術導則:HJ 168—2010[S].北京:中國環境科學出版社,2010.
[12] 徐立,劉正丹,曹美齡.氫火焰-氣相色譜法測定水中乙腈和丙烯腈的應用[J].中國衛生檢驗雜志,2010,20(12):3530-3531.
Determination of Acrylonitrile in Water with Gas Chromatography
YANG Jian-bo, ZHANG Xue-ming, ZHANG Yan et al
(Suzhou Agricultural Products Safety and Quality Inspection Center, Suzhou, Jiangsu 215128)
[Objective] A gas chromatographic method was developed for the determination of acrylonitrile in water samples. [Method] Acrylonitrile was separated through DB-FFAP capillary column and determined by GC-FID. Retention time of the peak was used for qualitative analysis, while external standard method was used for quantitative analysis. [Result] The results indicated the relative standard deviation was less than 5.00%, and the average recovery was 95.7-101.0%. The correlation coefficient of the standard curve was more than 0.999, and the method detection limit was 0.03 mg/L. [Conclusion] This method can be used for the determination of acrylonitrile in water samples.
Gas chromatography; Capillary column; Acrylonitrile
楊劍波(1984- ),女,云南大理人,農藝師,博士,從事農產品和農業環境檢測研究。
2016-11-07
S 181
A
0517-6611(2016)34-0080-02