王天寶
河南通許縣人民醫院 通許 475400
膽管內乳頭狀腫瘤CT動態增強的表現及其病理基礎
王天寶
河南通許縣人民醫院 通許 475400
目的 探討膽管內乳頭狀腫瘤CT動態增強的表現及其病理基礎。方法 對8例膽管內乳頭狀腫瘤患者CT動態增強的表現及其病理基礎等臨床資料進行回顧性分析。結果 病理結果:4例膽管內乳頭狀腺瘤,3例膽管內乳頭狀腺瘤伴癌變,1例膽管內乳頭狀腺癌。CT動態增強掃描后病肝動脈期呈中度強化,CT值高于正常肝組織平均值,呈現相對高密度。門脈期病灶呈中度強化,肝動脈期與門靜脈期病灶CT值之間比較均無明顯差異(P>0.05)。癌變組織平掃和動脈期CT值均高于非癌組織,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論 對膽管內乳頭狀腫瘤進行CT動態增強掃描,能夠有效提高檢出率,對臨床治療提供科學依據。
膽管內乳頭狀腫瘤;CT動態增強;病理基礎
膽管內乳頭狀腫瘤(IPN-B)多發于肝內膽管,臨床比較少見,容易誤診,給臨床診斷和治療帶來一定困難[1-2]。現選取2014-04—2015-06間我院收治的8例IPN-B患者,對其CT增強掃描及其病理表現進行回顧性分析,以提高對該病的診斷水平。
1.1 一般資料 本組8例患者均經手術和術后病理學檢查確診。其中男5例,女3例;年齡30~85歲,平均63.35歲。2例患者因黃疸就診,3例患者因腹痛、腹脹就診,1例患者因頑固性腹瀉就診,2例患者無明顯癥狀,經體檢時發現。
1.2 方法
1.2.1 CT增強掃描 西門子64排螺旋CT掃描儀。電壓:120kV,電流:240~360 mA,距:0.5,層厚:5 mm。采用高壓注射器將100 mL非離子對比劑經肘靜脈注入,注射速度為3.0 mL/s。首先對患者實施腹部平掃,然后實施門靜脈期、肝動脈期增強掃描。掃描范圍:從膈頂到雙腎下極水平。肝動脈期和門靜脈期延遲掃描時間分別為25~28 s、65~68 s。
1.2.2 圖像分析 必須由2名或2名以上影像診斷醫師共同參與影像學分析。注意觀察病灶位置、大小、數目。觀察膽汁密度變化、繼發征象、臨近組織變化、臟器侵犯范圍、淋巴轉移情況、病灶強化方式及腫瘤邊界等。
1.2.3 病理分析 分別于手術切除標本內腫瘤邊緣部位和中心部位取材。經10%甲醛固定、石蠟包埋后連續切片,行常規HE染色后在光學顯微鏡下進行觀察。
1.3 統計學分析 數據采用軟件SPSS.20進行統計分析,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 病理結果分析 病理結果:4例膽管內乳頭狀腺瘤,3例膽管內乳頭狀腺瘤伴癌變,1例膽管內乳頭狀腺癌。
2.2 CT表現 CT平掃結果為病灶密度低于肝組織,但是比膽汁密度高,如圖1A、2A圖像所示。主要CT表現為病灶處出現結節狀、丘樣軟組織密度范圍,而且病灶部位比較難以區分。CT動態增強掃描后病肝動脈期呈中度強化,CT值高于肝組織平均值,呈現相對高密度(見圖1B、2B)。門脈期病灶呈現中度強化,肝組織門靜脈期有明顯的變化,病灶呈相對低密度(見圖1 C、D)。門靜脈期病灶CT值和肝動脈期病灶CT值之間的差異不顯著(P>0.05),提示病灶并無延遲強化。肝靜脈期病灶與肝實質CT值差異比較大,在臨近膽管壁增厚不明顯(見圖1、圖2),多平面重組可見腫瘤附近膽管壁四周(圖1D),提示膽管腔內膽管擴張并不明顯。癌變組織平掃和動脈期CT值均高于非癌組織,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 CT掃描各期CT值變化




圖1(A-D):CT 表現影像




圖2(A-D):CT 表現影像圖
IPN-B包含乳頭狀腺癌和膽管乳頭狀腺瘤,臨床診斷困難大,但是治療效果比較好。此病可能與炎癥反應、膽管結石等有關。IPN-B進程緩慢,但是晚期對膽管壁深層有較大的損害,而且會出現淋巴結轉移,嚴重影響患者身體健康[3-4]。本組4例膽管內乳頭狀腺瘤,3例膽管內乳頭狀腺瘤伴癌變,1例膽管內乳頭狀腺癌。CT發現患者膽管內軟組織腫塊,所以術前比較容易誤診、漏診。
IPN-B形態多樣,其影像學一般呈現擴張膽管內形態多變的類圓形低密度結節。有時由于腫瘤體積比較小,僅僅表現為肝內膽管彌漫擴張。大多數IPN-B瘤體CT動態增強掃描可提示呈輕、中度進行性強化,少數能夠明顯強化,但是強化程度明顯不及侵入型膽管癌,這可能與大部分腫瘤呈乳頭狀生長,乳頭附著于纖維間質,間質內滋養血管纖細有關[5]。本組CT動態增強掃描后病肝動脈期呈中度強化,CT值高于肝組織平均值,呈現相對高密度。門脈期病灶呈中度強化,肝動脈期與門靜脈其病灶CT值之間比較沒有明顯差異。癌變組織平掃和動脈期CT值均高于非癌組織。提示膽管內乳頭狀腫瘤有比較典型的影像學特征。而對患者實施CT動態增強掃描,能夠提高疾病的診斷率。膽管內“漂浮癥”為此病的典型特征,可利用CT增強掃描能夠比較清晰的發現,且對用于鑒別良惡性腫瘤具有重要價值[6-7],可為患者后期治療提供參考依據。
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(收稿 2016-05-09)
R814.43
B
1077-8991(2017)01-0043-03