王亞賢 王曉婷 王 巖
(解放軍210醫院,遼寧 大連 116012)
分析用鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片治療皮炎、濕疹的效果
王亞賢 王曉婷 王 巖
(解放軍210醫院,遼寧 大連 116012)
目的探討用鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片治療皮炎、濕疹的臨床效果。方法選取我院2015年2月至2016年4月收治的皮炎、濕疹患者共110例,將其分成對照組和實驗組,每組各55例,其中,對照組給予鹽酸非索非那定片進行治療;實驗組在對照組的基礎上添加復方甘草酸苷片進行治療,對比兩組患者的臨床效果。結果對照組顯效29例(52.73%),有效18例(32.73%),無效8例(14.55%),總有效率為85.46%;實驗組顯效32例(58.18%),有效20例(36.36%),無效3例(5.45%),總有效率為94.54%。通過兩組的對比,實驗組的總有效率明顯比對照組高,比較差異顯著(P<0.05)。結論對皮炎、濕疹患者采用鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片進行治療,效果顯著,值得推廣使用。
鹽酸非索非那定片;復方甘草酸苷片;皮炎;濕疹;臨床效果
皮炎和濕疹是一種臨床常見的皮膚科疾病,皮炎濕疹的病因非常復雜,分為內在因素和外在因素,二者是互相聯系、協同作用的關系。內因主要有:遺傳因素、精神因素、機體的免疫因素、代謝因素等。外因包括:飲食、生活規律、環境等。目前,臨床上主要使用抗組胺類藥物或糖皮質激素類藥物對皮炎、濕疹患者進行治療。部分醫學者認為,用鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片治療皮炎、濕疹具有良好的治療效果[1]。為此,本院對其進行了研究,具體如下。
1.1 一般資料:隨機抽取2015年2月至2016年4月我院收治的110例皮炎、濕疹患者作為研究對象,所有患者均簽署了知情同意書。通過回顧分析法,將其分為實驗組和對照組各55例,對照組女患者31例,男患者24例,年齡20~56歲,平均年齡(38±2.5)歲;實驗組女患者33例,男患者22例,年齡25~63歲,平均年齡(39±2.7)歲。對比兩組患者的臨床資料,比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法。對照組:采用復方氟米松軟膏進行常規治療,1天/2次,連續治療1個療程,10 d為1個療程。實驗組在對照組基礎上添加鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片進行治療:①鹽酸非索非那定片的用法:口服,1天/1次,連續服用2個療程,7 d為1個療程。②復方甘草酸苷片的用法:口服,1天/3次,連續服用2個療程,7 d為1個療程[2]。
1.3 療效判定標準:對兩組患者的臨床治療進行對比,患者的臨床效果主要以治愈、顯效、有效、無效為評價標準。顯效:經過治療,患者的臨床癥狀全部消失,表面皮膚恢復正常。有效:經過治療,患者的臨床癥狀有所緩解,表面皮膚基本恢復。無效:經過治療,患者的臨床癥狀無任何改善,甚至皮損面積擴大。總有效率=(顯效例數+好轉例數)/總例數×100%。
1.4 統計學處理:所有患者采用SPSS13.0軟件進行統計學分析處理,采用統計學分析數據,采用(表示計量數據,采用χ2檢驗計數資料,采用t檢驗計量資料,數據分析結果顯示,所有患者的比較差異存在統計學意義(P<0.05)。
對照組顯效29例(52.73%),有效18例(32.73%),無效8例(14.55%),總有效率為85.46%;實驗組顯效32例(58.18%),有效20例(36.36%),無效3例(5.45%),總有效率為94.54%。通過兩組患者的比較,實驗組的臨床效果要優于對照組,比較差異顯著(P<0.05),有統計學意義。
皮炎、濕疹的發病因素非常多,一般情況下,內分泌系統紊亂、胃腸功能障礙、家族遺傳病史等因素可直接導致該病的發生。鹽酸非索非那定片是一種第二代H1受體拮抗劑,是特非那丁的羧基化代謝物,它選擇性地阻斷受H1受體,具有良好的抗組胺作用,它能夠選擇性地抑制外周血液中氫離子及嗜酸性粒細胞的聚集與黏附,抑制中性粒細胞的產生,從而有效緩解皮炎、濕疹患者的過敏癥狀,降低其病情的復發率。復方甘草酸苷片是以甘草酸苷為主要成分,輔以甘氨酸和半胱氨酸等成分制成的甘草酸胺鹽制劑。該藥可以通過抑制磷脂酶A2的活性和炎性因子的生成而起到抗炎作用,進而達到抑制病毒增殖和調節人體免疫功能的效果[3-6]。本次研究中,將110例患者隨機分為對照組和實驗組,給予對照組常規治療;實驗組在對照組的基礎上添加復方甘草酸苷片進行治療,對比兩組患者的臨床效果,治療結果顯示:對照組顯效29例(52.73%),有效18例(32.73%),無效8例(14.55%),總有效率為85.46%,實驗組顯效32例(58.18%),有效20例(36.36%),無效3例(5.45%),總有效率為94.54%,通過兩組的對比,實驗組的總有效率明顯比對照組高,比較差異顯著(P<0.05)。
綜上所述,對患者采用鹽酸非索非那定片聯合復方甘草酸苷片治療,效果顯著,可促使患者及早康復,此聯合用藥方法值得在臨床上推廣使用。
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R758.23
B
1671-8194(2017)22-0149-01