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超微粉碎藥材在蒙醫藥浴中的應用

2017-01-16 19:47:21阿拉德爾圖賽音青格勒烏力吉陳英松
中國民族民間醫藥 2017年1期
關鍵詞:中藥

阿拉德爾圖 賽音青格勒 烏力吉 陳英松

內蒙古醫科大學,內蒙古 呼和浩特 010110

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超微粉碎藥材在蒙醫藥浴中的應用

阿拉德爾圖 賽音青格勒 烏力吉 陳英松*

內蒙古醫科大學,內蒙古 呼和浩特 010110

蒙醫藥浴是傳統蒙醫外治法之一,筆者從蒙醫藥浴的機制、機理方面進行簡單敘述,并闡述超微粉碎技術和蒙藥超微粉體特點,探索性提出超微粉碎技術在蒙醫藥浴中的應用,充分發揮傳統醫學與現代科技相結合的優勢。

超微粉碎技術;特點;蒙醫藥浴;作用機理

超微粉碎是近20年迅速發展起來的一項高新技術,其原理與普通粉碎相同,只是細度要求更高,是利用外加機械力,使機械力轉變成自由能,部分地破壞物質分子間的內聚力,來達到粉碎的目的,是利用各種特殊的粉碎設備,通過一定的加工工藝流程,對物料進行碾磨、沖擊、剪切等,將粒徑在3mm以上的物料粉碎至粒徑為10~25μm以下的微粉顆粒,從而使產品具有界面活性,呈現出特殊功能的過程。與傳統的粉碎、破碎、碾碎等加工技術相比,超微粉碎產品的粒度更加微小[1]。

目前,超微粉碎技術不僅應用于化工、電子、信息、生物、建材、環保等行業,而且在織坊、食品、醫藥等行業廣泛應用,如在國外,美國、日本市售的果味涼茶、凍果粉、超低溫速凍龜鱉粉、海帶粉、花粉和胎盤粉等,多用超微粉碎技術加工而成[1]。而我國也于20世紀90年代開始用超微粉碎技術,例如在中藥超微細粉體中的開發應用,由于條件限制,超微粉碎技術在中藥制藥工業中的應用還處于起步階段,主要局限于一些作用獨特的名貴藥材以及某些具有保健滋補作用的食品。比較公認的中藥超微粉的粒徑范圍是0.1~75μm,粒度分布中心D50為10~15μm[2], 它不以粉碎細度為目的,而是以植物藥材細胞破壁為目的的粉碎技術(在該細度條件下,一般藥材破壁率≥ 95%)[3]。蒙藥超微粉技術與中藥超微粉技術相同,尚在起步研究階段,蒙藥超微粉技術將為進一步開發和應用蒙藥提供技術保障。

1 超微粉體的特點

1.1 保持藥效學物質基礎 中藥超微粉體的粒徑范圍為1~75μm,在此范圍內的顆粒中藥所含藥效物質基礎與傳統中藥飲片、中藥制劑相比較,不會發生明顯的分子結構上的變化,不會導致中藥屬性、藥效特征和功能主治的改變,為中(蒙)藥藥效的穩定提供了基本保證[4]。1.2 增加藥物的吸收率,提高生物利用度 藥物的溶出速度與藥物顆粒比表面積呈正比,而比表面積與粒徑呈反比。因此,藥物的粒徑越細,其比表面積就越大,越有助于藥物有效成分的溶出。超微粉體粒徑小、孔隙率增大、與皮膚接觸面積變大,透皮作用強,吸收更充分,吸收量也會增加,從而大大提高了藥物的生物利用度。無論是外用貼劑還是內服膠囊,經超微粉碎后均可用較小劑量達到原方劑的藥效[5]。張雪菊[6]研究附子理中湯超微飲片與傳統飲片治療胃脘痛的臨床療效,兩者在治療胃脘痛的總療效、不良反應等方面效果相當,但附子理中湯超微飲片組在改善病癥方面比傳統飲片組更為明顯,說明超微飲片的臨床起效時間短,更容易吸收,提高短期的療效; 從長期控制率來看,超微飲片亦有明顯優勢。1.3 提高藥物有效成分的溶出速度和溶出率 蒙藥超微粉碎技術使藥材粒度達到細胞級,使藥物有效成分直接釋放出來,因而有效成分的溶出度增加,溶出率也大大提高。決明子經沸水浸泡5min,浸泡液中總大黃酚含量與藥材水煎煮90min所得煎煮液中的大黃酚含量相當[7]。對不同粉碎程度三七體外溶出物含量測定結果表明,粒度越小溶出度越大[8]。文冠木超微粉中總黃酮在單位時間內的溶出速率明顯高于普通粉,且溶出量較普通粉提高了約 20%[9]。與麻黃常規粉體比較,超微粉體中麻黃堿的體外溶出參數T0.5、Td、T0.7、T0.8均明顯小于其常規粉體, 因此,超微粉體技術能顯著加快麻黃中麻黃堿在水中的溶出速率[10]。蒙古族藥文冠木超微粉中表兒茶素的溶出速率明顯高于普通粉(P﹤0.01),單位時間內(1h)體外溶出量較普通粉提高約44%[11]。

1.4 改變蒙藥制備工藝,提高蒙藥的提取率 蒙藥超微粉碎后由于藥物有效成分的溶出速度和溶出率提高,因而可改變蒙藥的提取工藝,提高蒙藥的提取率。經超微粉碎后,決明子中大黃酚的提取率可提高到69.7%[7],李雅等[12]考察超微粉碎技術對黃芪主要化學成分提取率的影響結果顯示,黃芪藥材經超微粉碎后水提物中黃芪甲苷為飲片的1.57倍、總皂苷為飲片的 1.62倍、黃芪多糖為飲片的 1.35倍、浸膏得率為飲片的1.27倍,明顯提高黃芪主要有效成分的提取率。川芎超細粉與細粉體外溶出及藥效研究結果表明,阿魏酸溶出量前者為后者的1.8倍,鎮痛作用(熱板法)前者強于后者,同時強于飲片的醇提液和水提液[13]。由此可見蒙藥超微粉碎技術在改變提取工藝,簡化提取過程,提高提取率上具有很大的優勢。

1.5 提高藥效,減少用藥劑量,節約原料藥材 蒙藥經超微粉碎后,粒度變的更加細小,有效成分更易于溶出,藥效也相應增強,從而減少用藥劑量,大大節約原料藥材。如珍珠,用傳統方法加工會破壞其部分成分,而在-67℃左右的低溫和嚴格的凈化氣流條件下進行超微粉碎,能充分完整的保留有效成分,增強其延緩衰老的作用[14]。相同劑量下,用超微粉碎技術制成的糖泰膠囊,作用強于用傳統粉碎工藝制成的膠囊。研究文冠木超微粉對大鼠佐劑性關節炎有明顯抑制作用,且劑量小于普通粉,藥效優于普通粉[15]。相同劑量,山沉香超微粉保護心肌缺血作用優于原粉,1/2~1/4劑量超微粉保護心肌缺血作用與原粉相當[16]。李德成等[17]研究超微粉碎技術在蒙藥制劑的應用發現,金匱腎氣丸超細粉碎后服用量由原來的3g/丸減為0.9g /丸,且藥效顯著[17]。據報道,一般可節省藥材30%~70%,微粉蒙藥的丸散藥給藥劑量可減少到原來的1/3~1/5,湯藥給藥劑量僅為原來的1/5~1/20[18]。

2 蒙醫藥浴作用機理

蒙醫藥浴是蒙醫臨床外治法重要療法之一,臨床上主要以照山白、刺柏葉、水柏枝、麻黃、小白蒿所組成的制劑為五味甘露浴,為基礎方辨證施藥[19]。蒙醫藥浴的給藥途徑也是經透皮給藥,透皮給藥也屬于外治法, 是指在皮膚表面給藥,使藥物以恒定速度(或接近恒定速度)通過皮膚層,進入體循環產生全身或局部治療作用的新療法[20]。透皮給藥包括:①通過皮膚屏障使藥物達到皮膚內或皮膚下層等靶組織而發揮作用的過程。②藥物經皮膚滲透進入皮下組織經微血管吸收進入全身血液系統,傳遞到作用部位的過程[21]。

蒙醫學把疾病侵入人體的過程叫做“病入六門”,“入門”就是疾病通過某種渠道進入人體的意思。蒙醫學認為疾病的發作是以布于皮膚、發于肌肉、入于脈道、滲于骨骼、侵于五臟、落于六腑的程序進入人體發生病變[22]。皮膚不只是病入六門的重要環節,而且也是整個治療疾病的關鍵點。《四部醫典·患病規律部》 中言:“疾病在各自的部位蓄積,一旦遇到誘因就會發作,侵入機體形成疾病”。在《藍琉璃》一文中作了更廣泛的解釋“病因在它蓄積的部位遇到適當條件就會發作,由皮膚等侵病的六個途徑進入機體,出現各自的癥狀,使機體不適而成病。”這里所說的病入六門的“分布在皮膚”是病入的第一門。因此,皮膚是病入第一門的說法與現代醫學透皮吸收理論不謀而合。在蒙醫藥浴療法中皮膚是最先受到刺激的器官。從皮膚結構上看,皮膚中分布著眾多的毛細血管、神經末梢等。這些結構與中樞和臟腑密切相關。藥浴水被機體吸收的程度與其透皮吸收的程度正相關。皮膚具有透皮吸收和分泌功能。這些功能主要通過表皮角質層、汗腺、皮囊腺等組織來實現。蒙醫藥浴的藥水因子(熱因子)正是給予皮膚細胞通透性提供了正面條件,熱因子對藥物穿透皮膚屏障起到促進作用,局部加溫可促進藥物的透皮吸收[23]。

在藥物作用方面蒙醫藥浴里的主藥小白蒿里含有揮發油,人們已經發現一些含萜類的揮發油有較強的皮膚刺激性和促透作用,作用原理為改變角質層細胞類脂的雙分子層結構,增加其流動性,刺激皮下毛細血管的血液循環[24]。因此蒙醫藥浴的藥物本身因素也是個對透皮吸收的重要影響因子。如此看來蒙醫藥浴的作用機理跟透皮給藥理論的作用機理是不謀而合的。與其它的給藥方式相比,透皮吸收制劑有以下優點:①可減輕不良反應,因與傳統給藥途徑的肌注給藥相比減少肌注時對機體產生的應激,同時透皮給藥還能產生持久、恒定和可控的血藥濃度,故較大程度的減少藥物的不良反應;②可提高藥物的生物利用度,主要用藥后是經皮膚吸收而避免肝臟的首過效應;③方便于生產實際應用,減少勞動力的投入,出現問題可及時停藥;④具備長效作用,減少給藥次數和劑量[25]。

3 結語

綜上所述,超微粉碎技術,有著其他一般粉碎方式所沒有的優勢與特點,如把超微粉碎技術引用到蒙醫藥浴中它會提高藥細胞破壁率、比表面積、有效成分溶出度,并強化了透皮給藥的作用,更利于人體皮膚吸收。因此應加強對五味甘露之藥的研究開發,充分利用現代先進的制備工藝及研究技術(超微粉技術),深度挖掘蒙醫五味甘露的藥用價值,建立合理的質量控制標準,深入其藥理毒理學研究,擴大應用范圍并為開發安全有效可靠的新藥提供科學依據。使蒙藥走向國際市場,必須用現代化手段對蒙藥生產制備工藝進行改革,使之向“三效”(高效、速效、長效)和“三小”(劑量小、毒性小、副作用小)攜帶服用方便方向發展[26]。而且該技術在蒙醫藥科研領域的推廣和應用,將有力地促進蒙藥制劑水平的提高和蒙藥事業的發展。

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(編輯:梁志慶)

2016-11-10

阿拉德爾圖(1992-),男,蒙古族,研究生在讀,研究方向為蒙醫傳統療術學。E-mail:727171391@qq.com

陳英松(1979-),男,蒙古族,教授,碩士生導師,研究方向為蒙醫傳統療術學。E-mail:cys1979@126.com

R29

A

1007-8517(2017)01-0051-03

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