朱家亮
(溫州醫科大學附屬臺州醫院泌尿外科,浙江 臺州 317000)
血清前列腺特異性抗原、前列腺特異性抗原密度和高遷移率族蛋白B1診斷老年前列腺癌的價值
朱家亮
(溫州醫科大學附屬臺州醫院泌尿外科,浙江 臺州 317000)
目的探討血清前列腺特異性抗原(PSA)、前列腺特異性抗原密度(PSAD)和高遷移率族蛋白(HMG)B1用于老年前列腺癌的診斷價值。方法選擇老年前列腺癌患者69例(前列腺癌組)、同期老年前列腺增生患者60例(前列腺增生組)及健康體檢老年男性51例作為對照組。所有研究對象于清晨空腹采集外周靜脈血,分離血清,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清PSA、PSAD和HMGB1含量。結果前列腺癌組血清PSA、PSAD和HMGB1水平明顯高于前列腺增生組和對照組(前列腺增生組:t=29.674、25.212、23.665,對照組:t=35.654、36.293、30.286,均P<0.05);前列腺增生組血清PSA、PSAD和HMGB1水平明顯高于對照組(t=27.203、22.603、19.910,均P<0.05)。PSA+PSAD+HMGB1聯合診斷前列腺癌敏感度和特異度明顯高于PSA、PSAD、HMGB1單獨檢測。PSA與PSAD、PSAD與HMGB1、PSA與HMGB1均呈正相關。結論老年前列腺癌患者血清PSA、PSAD、HMGB1水平明顯升高,PSA+PSAD+HMGB1聯合診斷具有較高的敏感度和特異度。
前列腺特異性抗原;前列腺特異性抗原密度;高遷移率族蛋白B1;前列腺癌
前列腺癌早期診斷是降低其死亡率的關鍵〔1〕。目前,臨床上主要依靠直腸指診和前列腺特異性抗原(PSA)早期診斷,其中PSA是最主要的指標,但其有器官特異性,而非前列腺癌特異〔2〕。因此,臨床上尋找有效的早期診斷指標尤為重要。PSA是一種糖蛋白,主要由前列腺上皮細胞直接分泌到前列腺導管內,為前列腺癌標志物之一〔3,4〕。PSA密度(PSAD)用于前列腺癌診斷比PSA更有價值,能夠提高診斷準確率〔5〕。高遷移率族蛋白(HMG)B1與腫瘤的發生、轉移和浸潤等生物學特性密切相關〔6〕。本文探討血清PSA、PSAD和HMGB1用于老年前列腺癌的診斷價值。
1.1臨床資料 選擇溫州醫科大學附屬臺州醫院于2013年1月至2014年12月收治的老年前列腺癌患者69例(前列腺癌組)。入組標準:①經術后病理或前列腺穿刺活檢證實;②年齡70~85〔平均(78.42±4.13)〕歲;③經醫院倫理委員會審核;④知情同意。排除標準:①合并其他惡性腫瘤者;②精神疾病者;③合并肺、腎、肝等功能嚴重異常者。同期收治老年前列腺增生患者60例(前列腺增生組)。入組標準:①經直腸指診、B超等證實;②年齡70~85〔平均(77.98±4.25)〕歲;③病程>3個月;④經醫院倫理委員會審核;⑤知情同意。排除標準:①前列腺癌及合并其他惡性腫瘤者;②急性尿路感染者;③急性前列腺炎或尿道狹窄者;④精神疾病者;⑤合并肺、腎、肝等功能嚴重異常者。另選同期健康體檢51例作為對照組,年齡70~85〔平均(78.34±4.07)〕歲。
1.2主要儀器和試劑 美國雅培公司Ci8200型全自動生化免疫分析儀。血清人PSA、PSAD檢測試劑盒(上海信裕生物科技有限公司),血清人HMGB1試劑盒(上海內含子生物科技有限公司)。
1.3血清PSA、PSAD、HMGB1水平檢測 所有研究對象于清晨空腹采集外周靜脈血5 ml,2 500 r/min,10~12 min,分離血清,-20℃下保存待測。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清PSA、PSAD和HMGB1含量,嚴格按照試劑盒說明書標準操作。
1.4觀察指標 ①觀察各組血清PSA、PSAD和HMGB1水平,②觀察血清PSA、PSAD和HMGB1聯合診斷效能,包括靈敏度和特異度,③觀察血清PSA、PSAD和HMGB1之間相關性。
1.5統計學方法 采用SPSS22.0軟件行χ2、t檢驗、方差分析及Pearson相關性分析。
2.1各組血清PSA、PSAD和HMGB1水平比較 前列腺癌組血清PSA、PSAD和HMGB1水平明顯高于前列腺增生組和對照組(前列腺增生組:t=29.674、25.212、23.665,對照組:t=35.654、36.293、30.286,均P<0.05);前列腺增生組血清PSA、PSAD和HMGB1水平明顯高于對照組(t=27.203、22.603、19.910,均P<0.05)。見表1。

表1 各組血清PSA、PSAD和HMGB1水平比較
與對照組比較:1)P<0.05;與前列腺增生組比較:2)P<0.05
2.2血清PSA、PSAD和HMGB1聯合診斷效能 PSA+PSAD+HMGB1聯合診斷敏感度(79.84%)和特異度(87.47%)均明顯高于PSA(敏感度35.97%,特異度41.30%)、PSAD(敏感度60.41%,特異度48.93%)、HMGB1(敏感度42.01%,特異度34.28%)(均P<0.05)。
2.3血清PSA、PSAD和HMGB1之間相關性 PSA與PSAD(r=0.298,P=0.032)、PSAD與HMGB1(r=0.476,P=0.018)、PSA與HMGB1(r=0.334,P=0.028)均呈正相關。
目前,前列腺癌具體發病機制尚未完全闡明,由于早期前列腺癌癥狀不明顯,較為隱匿,故而確診時大部分已屬中晚期,若臨床上不能采取早期診斷則會失去根治性治療的最佳時機〔7,8〕。因此,臨床上采取有效的早期診斷前列腺癌方法尤為重要。PSA主要在前列腺上皮生成,在尿液、血液、男性尿道細胞、尿道周圍和肛腺及乳腺癌中也有發現〔9〕。PSA主要功能是裂解精液中的凝膠蛋白,從而使得精液凝膠液化,進一步導致精子活力增加。PSA具有很高的組織特異性,與前列腺細胞生長情況具有良好的相關性,其水平在前列腺癌患者血清中明顯上升。高血清PSA水平與前列腺病理相關,目前臨床上廣泛應用篩查前列腺癌〔10,11〕。但PSA升高不一定代表前列腺癌,其在直腸指診、良性前列腺增生、前列腺炎癥及急性尿潴留等均會上升,甚至存在于乳腺癌、乳腺和胃組織中。PSA雖常用于篩選前列腺癌,但其敏感度和特異度較低。本研究結果也顯示PSA對于前列腺癌患者血清PSA水平明顯升高;PSA診斷敏感度和特異度較低。除了PSA之外,PSAD在前列腺癌診斷和鑒別診斷中具有重要意義〔12〕。PSAD最早提出主要是指血清PSA與前列腺體積的比值,其中的前列腺體積經直腸超聲波測定。國內目前將PSAD正常值設為<0.15 ng·ml-1·cm-3,若其超過正常值則有采取前列腺穿刺活檢的必要〔13,14〕。本研究結果表明,前列腺癌患者血清PSAD水平明顯升高;PSAD診斷敏感度高而特異度較低。HMGB1最早從小牛胸腺中提取和鑒定,由于相對分子量較小,在聚丙烯酰胺凝膠電泳時快速遷移而得名。HMGB家族按照其蛋白的分子量大小、DNA結合特性及序列的相似性,可分為HMGB1、HMGB2及HMGB3。其中HMGB1是含量最豐富的一種高遷移率族蛋白,主要廣泛分布于淋巴組織、肺及腦等組織中〔15〕。HMGB1參與多種生物學過程,其含量升高有誘導細胞分化、細胞增殖、細胞遷移及抑制細胞凋亡等作用〔16〕。研究證實HMGB1不僅作為促生長和轉錄因子,且為重要的一種炎性細胞因子,同時于腫瘤的發生、轉移和浸潤等生物學特性密切相關〔17〕。HMGB1可能成為多種疾病治療新靶點,且在前列腺癌中高表達,故而使其成為一種診斷前列腺癌和判斷預后的標志物。本研究表明,PSA+PSAD+HMGB1聯合診斷敏感度和特異度均明顯高于PSA、PSAD和HMGB1。
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朱家亮(1984-),男,碩士,住院醫師,主要從事前列腺腫瘤臨床研究。
R737.25
A
1005-9202(2017)20-5084-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.058
〔2016-05-10修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)