車紅蕾
探討氮卓斯汀鼻噴劑聯合地氯雷他定治療過敏性鼻炎的臨床效果
車紅蕾
目的 研究分析過敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻噴劑聯合地氯雷他定治療的臨床效果和安全性。方法 2012年1月—2014年9月我院對174例過敏性鼻炎患者進行了研究分析,對患者進行隨機分組,對照組和研究組均有87例。對照組患者使用氮卓斯汀鼻噴劑治療,研究組除了使用氮卓斯汀鼻噴劑還使用了地氯雷他定治療。對比分析兩組患者治療有效率、治療前后癥候積分和不良反應等情況。結果 研究組患者的臨床治療有效率是93.1%,對照組的臨床治療有效率是80.5%,兩組有效率差異存在統計學意義(P<0.05);治療前兩組癥候積分差異無統計學意義(P>0.05),治療后,研究組平均癥候積分優于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率9.2%,對照組不良反應發生率10.3%,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 過敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻噴劑聯合地氯雷他定治療的臨床效果好,不良反應少。
氮卓斯汀鼻噴劑;地氯雷他定;過敏性鼻炎;臨床療效
過敏性鼻炎是患者解除變異源后,因IgE介導介質釋放而引起的非感染性炎性疾病[1-5]。臨床治療過敏性鼻炎不能單純的采取避免解除過敏原的方式,癥狀緩解比較慢,會給患者帶來很大的影響,除了避免解除過敏原還應該進行治療。此次根據我院的部分過敏性鼻炎患者來進行研究分析,探討氮卓斯汀鼻噴劑聯合地氯雷他定治療的效果,現有以下報道。
1.1 一般資料
2012年1月—2014年9月我院對174例過敏性鼻炎患者進行了研究分析,將患者分成對照組和研究組,每組均有87例,研究組有男性患者45例,女性患者42例,年齡12~65歲,平均(42.3±9.1)歲,對照組有男性患者48例,女性患者39例,年齡13~64歲,平均(41.9±8.7)歲。兩組患者的一般資料差異無統計學意義,P>0.05,能夠比較分析。
1.2 方法
研究組:使用氮卓斯汀鼻噴劑(貴州云峰藥業有限公司生產,國藥準字H20041039)聯合地氯雷他定(太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司生產,國藥準字H20130120)治療,擺正頭位(避免后仰)使用氮卓斯汀鼻噴劑噴鼻,每鼻孔2噴/次,2次/d;地氯雷他定口服,劑量:5 mg/次,2次/d。2周為1個療程,患者接受2個療程的治療之后對其治療效果進行評價。對照組:單純采取氮卓斯汀鼻噴劑治療,患者的用藥方式和研究組相同。
1.3 判斷標準
治療效果,顯效:臨床中患者出現的各項癥狀均消失,下鼻甲的顏色鮮紅,大小正常,鼻炎在3個月內沒有復發跡象;有效:患者的臨床癥狀均得到緩解,下鼻甲紅腫的程度有所緩解;無效:患者各項癥狀沒有得到改善,或者惡化[6-7]。總有效率=顯效率+有效率。
1.4 觀察指標
對比分析研究組和對照組的臨床治療有效率以及治療前后的癥狀情況、不良反應發生率。
1.5 統計學處理
使用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析,計量資料采用()表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
研究組患者的臨床治療有效率是93.1%,對照組的臨床治療有效率是80.5%,兩組有效率差異存在統計學意義(P<0.05);治療前兩組癥候積分差異無統計學意義(P>0.05),治療后,研究組平均癥候積分優于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率9.2%,對照組不良反應發生率10.3%,差異無統計學意義(P>0.05)。
過敏性鼻炎和感染性鼻炎不同,是基因和環境共同作用導致的疾病。患者發病后會有流涕、鼻塞、噴嚏等癥狀,導致生活和工作受到影響[8]。如果不能科學的治療會導致哮喘。研究表明該疾病有家族聚集性表現,和基因聯系緊密。
此次研究中,研究組患者的臨床治療有效率是93.1%,對照組的臨床治療有效率是80.5%,兩組有效率差異存在統計學意義(P<0.05);治療前兩組癥候積分差異無統計學意義(P>0.05),治療后,研究組平均癥候積分優于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率9.2%,對照組不良反應發生率10.3%,差異無統計學意義(P>0.05)。
總而言之,過敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻噴劑聯合地氯雷他定治療的效果突出,臨床中癥狀改善明顯,不良反應率低。
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Investigate the Clinical Effect of Azelastine Nasal Spray Combined With Desloratadine in the Treatment of Allergic Rhinitis
CHE Honglei ENT Department, Heilongjiang Provincial Electric Power Hospital, Harbin Heilongjiang 150086, China
Objective To study the clinical effect and safety of azelastine nasal spray combined with desloratadine in the treatment of allergic rhinitis. Methods 174 patients with allergic rhinitis were randomly divided into the control group and the study group from January 2012 to September 2014, 87 cases in each group. The patients in the control group were treated with azelastine nasal spray, and the study group was treated with desloratadine, in addition to the use of a nasal spray for the treatment of the disease by the use of desloratadine in the treatment group. Comparative analysis oftwo groups of patients with effective treatment, before and after treatment, symptom scores and adverse reactions. Results The clinical treatment of patients in the study group, the effective rate is 93.1%, the effective rate of treatment group is 80.5%, the eff i ciency of the two groups had statistical difference (P < 0.05); there was no difference in symptom scores of two groups before treatment (P > 0.05), after treatment of excellent group than in the control group integral average syndrome (P < 0.05); the incidence of adverse reactions was 9.2%, the control group adverse reaction rate was 10.3%, no signif i cant difference (P > 0.05). Conclusion The clinical effect of azelastine nasal spray combined with desloratadine in the treatment of allergic rhinitis patients is prominent.
azelastine nasal spray; desloratadine; allergic rhinitis; clinical effect
R977
A
1674-9316(2017)10-0083-02
10.3969/j.issn.1674-9316.2017.10.045
黑龍江省電力醫院耳鼻喉科,黑龍江 哈爾濱 150086