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頜下腺導(dǎo)管癌超聲表現(xiàn)1例及文獻復(fù)習(xí)

2017-01-20 06:52:31時兆婷才復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院超聲診斷科復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系上海200032
腫瘤影像學(xué) 2016年4期

時兆婷,王 芬,常 才復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院超聲診斷科,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032

·病例報告·

頜下腺導(dǎo)管癌超聲表現(xiàn)1例及文獻復(fù)習(xí)

時兆婷,王 芬,常 才
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院超聲診斷科,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032

頜下腺導(dǎo)管癌;超聲;手術(shù)

涎腺導(dǎo)管癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一種較少見、具有侵襲性、發(fā)生于唾液腺的高度惡性腫瘤,由Kleinsasser等[1]于1968年首先報道,其組織學(xué)表現(xiàn)與乳腺導(dǎo)管癌類似。國內(nèi)有文獻報道SDC發(fā)生于腮腺、頜下腺及腭腺的比例為4.5∶2.5∶1[2]。本文報道1例經(jīng)超聲檢查的頜下腺導(dǎo)管癌。

資料

患者,男性,51歲。因“右側(cè)頜下區(qū)腫塊3月余”入院就診。患者于3個月前在無明顯誘因下發(fā)現(xiàn)右頜下有一包塊,無疼痛不適。當(dāng)時外院檢查考慮血管瘤可能,未行特殊治療。近期復(fù)查考慮惡性可能,來本院就診。專科檢查:右側(cè)頜下區(qū)觸及約3.5 cm×4 cm大小腫塊,邊界不清,質(zhì)地偏硬,活動度一般;右側(cè)頜下區(qū)及右側(cè)頸部觸及腫大淋巴結(jié)。頸部MRI檢查:右頜下腺體積增大,約29 mm×26 mm,T1WI不均勻低信號,T2WI高信號,增強后明顯不均勻強化;右側(cè)咬肌表面至腮腺內(nèi)見多枚結(jié)節(jié)呈條狀分布,增強后明顯不均勻強化,邊界不清;右頜下區(qū)及右頸部有數(shù)枚腫大淋巴結(jié)(圖1)。檢查印象:右頜下腺占位,右側(cè)咬肌表面至腮腺內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié),考慮惡性腫瘤。右頜下區(qū)及右頸部腫大淋巴結(jié)。CT檢查示:右側(cè)頜下腺不規(guī)則團塊影,范圍約45 mm×39 mm,邊界不清,明顯強化,內(nèi)見增粗扭曲血管影;鄰近右側(cè)頸靜脈內(nèi)充盈缺損,雙頸部多發(fā)淋巴結(jié)(圖2)。檢查印象:右側(cè)頜下腺不規(guī)則團塊影伴增粗扭曲血管,惡性腫瘤可能;鄰近右側(cè)頸靜脈內(nèi)栓子形成。超聲聲像圖示:右頜下腺區(qū)未見正常腺體組織,但探及片狀低回聲區(qū),范圍約49 mm×19 mm×40 mm,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)見管狀無回聲;彩色多普勒血流成像(color Doppler fow imaging,CDFI)顯示內(nèi)部血流信號充盈,其中一支動脈血流流速曲線阻力指數(shù)(resistance index,RI)為0.77(圖3)。右側(cè)頜下區(qū)另見低回聲,邊界尚清,形態(tài)較飽滿;其中一枚大小21 mm×12 mm×14 mm,內(nèi)見稀疏血流信號。超聲診斷:右側(cè)頜下區(qū)不均質(zhì)性病變,富血供(惡性腫瘤待排,亦可能為炎癥改變,請結(jié)合臨床)伴右側(cè)頜下區(qū)腫大淋巴結(jié)。

圖1 頜下腺導(dǎo)管癌的MRI表現(xiàn)

圖2 頜下腺導(dǎo)管癌CT表現(xiàn)

患者行右側(cè)全腮腺切除+右側(cè)頜下三角清掃+頦下淋巴結(jié)清掃+右側(cè)上頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)中大體見:右側(cè)面頸部(腮腺及頜下腺)彌漫性腫塊,約7 cm×6 cm大小,邊界不清,侵犯右側(cè)咬肌、面神經(jīng),右側(cè)頸內(nèi)靜脈內(nèi)見癌栓。術(shù)后病理:右側(cè)腮腺+右側(cè)頜下腺+右側(cè)頦下淋巴結(jié)結(jié)合HE形態(tài)及免疫組化結(jié)果,符合頜下腺導(dǎo)管癌,腫瘤大小為2.5 cm×2.5 cm×2 cm,浸潤周圍橫紋肌組織,脈管及神經(jīng)亦受侵犯。癌細胞AE1/ AE3(+),AR(+),CK5/6(部分+),CK7(+),Ki-67(+25%),P63(-),P40(-);PAS染色(-)。

討論

SDC發(fā)病以50歲以上男性較常見,發(fā)病時間短,進展速度快。本例患者術(shù)后病理可見神經(jīng)及脈管侵犯,與國內(nèi)外報道相似,表明該病具有易侵犯神經(jīng)的特點[3]。Toyoda等[4]報道SDC局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為66%。本例患者入院時影像檢查提示頸部淋巴結(jié)腫大,術(shù)后病理證實右頸部淋巴結(jié)見癌轉(zhuǎn)移。SDC易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,文獻報道轉(zhuǎn)移率高達48%,其中有30%發(fā)生于肺部,也可發(fā)生于肝、腦、腎、皮膚和骨等處,表明SDC遠處轉(zhuǎn)移以血行為主[5]。該患者全身檢查未見臟器轉(zhuǎn)移。

圖3 頜下腺導(dǎo)管癌超聲表現(xiàn)

SDC常表現(xiàn)為快速進行性腫大,臨床初步易誤診為多形性腺瘤或腺樣囊腺癌。本例外院誤診為血管瘤,考慮與其富血供有關(guān)。因此,SDC往往需經(jīng)病理診斷明確,CT和MRI影像學(xué)檢查有一定幫助[6],但國內(nèi)外未見文獻報道超聲下SDC的聲像圖特征。本文就該例患者并結(jié)合相應(yīng)案例報道,將頜下腺導(dǎo)管癌的超聲聲像圖描述如下:① 實性不均質(zhì)低回聲,腫塊較大時可見液化壞死,出現(xiàn)囊性成分;② 邊界尚清晰或不清,形態(tài)不規(guī)則;③ 瘤體內(nèi)部血流信號豐富,脈沖多普勒(pulsed wave Doppler,PW)檢測多為高速動脈血流流速曲線;④ 一般伴同側(cè)頸上部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。如上述:頜下腺導(dǎo)管癌的超聲聲像圖特異性較差,主要表現(xiàn)為涎腺惡性腫瘤的共有聲像圖特征。頜下腺導(dǎo)管癌需與其他頜下腺惡性腫瘤及頜下腺慢性炎癥相鑒別。① 頜下腺惡性腫瘤以黏液表皮樣癌居首位,其次為腺樣囊性癌,兩者腫塊生長相對較緩慢;而導(dǎo)管癌可在短期內(nèi)迅速增大。導(dǎo)管癌少見且無超聲及其他影像學(xué)特征性征象,與其他頜下腺惡性腫瘤單純從影像上較難達到組織學(xué)上的鑒別診斷。② 部分頜下腺慢性炎癥與周圍組織粘連嚴重,臨床上很難將炎癥粘連與惡性腫瘤浸潤區(qū)分開,聲像圖表現(xiàn)與頜下腺導(dǎo)管癌相似,無特異性。但頜下腺炎一般有急、慢性炎癥病史[7]。因此,兩者鑒別需結(jié)合臨床病史及病理診斷結(jié)果。

治療以手術(shù)為主。由于SDC患者就診時多已有淋巴結(jié)受侵或轉(zhuǎn)移,應(yīng)同時行功能性或根治性頸淋巴結(jié)清掃;SDC易侵犯神經(jīng)及發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,術(shù)后需加輔助放療或化療。早診斷、早治療、廣泛徹底切除腫瘤是提高SDC患者生存率的關(guān)鍵。本例患者侵犯面神經(jīng),術(shù)后1個月給予放療。隨訪至今,患者全身情況良好,未見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

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