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PDCA循環在醫學實驗室風險管理中的應用探討

2017-01-21 02:22:17宮美華
中國衛生產業 2017年19期
關鍵詞:風險管理實驗室

宮美華

即墨市第三人民醫院檢驗科,山東青島 266200

PDCA循環在醫學實驗室風險管理中的應用探討

宮美華

即墨市第三人民醫院檢驗科,山東青島 266200

目的 研究在醫學實驗室風險管理中應用PDCA循環的臨床價值以及效果。方法 該次研究的1 023例樣本均從該院自2015年12月—2016年12月期間研究的實驗室資料,予以PDCA風險管理,且與2014年12月—2015年12月期間未實施PDCA循環管理樣本進行組間數據對比,分析實驗室樣本不合格率。結果實施PDCA循環之前實驗室樣本不合格率為7.75%顯著高于實施PDCA循環之后實驗室樣本不合格率為0.96%,兩組數據進行對比差異有統計學意義(P<0.05)。實驗室風險管理過程中樣本不合格主要原因包括樣本量少、樣本凝固、溶血、脂血、不正確抗凝比例、樣本污染、抗凝管錯誤、條形碼重復、患者信息錯誤等。結論 將PDCA循環應用于醫學實驗室風險管理過程中效果顯著,可以提升管理水平,持續改進管理體系,值得廣泛應用。

PDCA循環;醫學實驗室風險管理;應用價值

隨著安全管理體系法律法規的不斷完善,怎樣在組織中實行安全管理,降低與控制安全風險,提升工作效率,滿足組織自身發展以及法律法規的基本需求,需要提升科學安全管理力度,規范安全管理流程是管理研究主要內容。風險管理是通過識別風險、分析風險、評價風險等方式,以及采取最合理、最經濟措施實施綜合處理,確保管理安全性。實驗室風險管理主要就是通過相應措施識別、控制、評估以及改進可能出現風險的全過程[1],在可接受范圍內控制實驗室風險。現對該次研究自2015年12月—2016年12月期間收治的1 023例實驗室資料實施風險控制結果進行報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

對該院研究的1 023例實驗室資料予以PDCA風險管理,且與2014年12月—2015年12月期間未實施PDCA循環管理樣本進行組間數據對比。

1.2 方法

PDCA循環管理模式主要包括四個部分為,plan(計劃)、do(做)、check(檢查)、action(處理)。 plan(計劃),對需要實現的目標或者解決的問題進行明確,提出有效處理方法。do(做),通過布局與設計來實施運作,切實滿足計劃相關內容。check(檢查),對計劃結果進行總體執行,評估實施結果,明確需要改進的問題,對計劃實施效果進行明確,提出改進的措施。action(處理),對評估結果進行處理,肯定成功計劃經驗,給出全新的、標準化目標,總結失敗教訓,予以高度重視,將該次沒有完全解決的問題放入到下一次PDCA循環中。

1.3 觀察指標

分析PDCA循環前后實驗室樣本不合格率,觀察樣本不合格主要影響因素。

1.4 統計方法

此次研究分析的1023例實驗室樣本均應用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行對比處理分析,實施PDCA循環前后實驗室樣本不合格率對比分析采用率(%)的形式表示,實施χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

實施PDCA循環前實驗室樣本不合格率為7.75%(80/1032),實施PDCA循環后實驗室樣本不合格率為0.96%(10/1032),差異有統計學意義(χ2=56.926 7,P<0.05)。實驗室風險管理過程中樣本不合格主要原因包括樣本量少、樣本凝固、溶血、脂血、不正確抗凝比例、樣本污染、抗凝管錯誤、條形碼重復、患者信息錯誤等。

3 討論

①分析風險管理現狀以及風險因素。識別與確認風險,根據實驗室詳細檢測流程對現狀進行分析且給出流程圖。流程圖中不僅需要包括實驗室自身風險,也需要包括外部物品以及外部人員活動風險[2]。收集與分析數據,采取統計學與概率學等工具評估風險現狀。設置風險控制目標,依據分析數據實際情況對風險控制目標進行確認,需要獲得實驗室管理層的認可,設定目標過程中需要對成本與時間進行充分考慮。如醫師是否了解急診檢驗結果與急診范圍,護理人員是否可以對醫囑進行準確執行,樣本采集是否規范,儀器設備是否準確,監測樣本是否合格、實驗室環境是否被污染。數據收集過程中包括4個階段為,A段,醫師申請與護士采集階段;B段,護理人員采集以及運送時間階段;C段,護理人員運送與實驗室接收階段;D段,實驗室接收以及實驗室報告階段[3]。

②對風險形成原因進行分析,依據魚骨圖或者因果圖等相關對風險影響因素進行識別,辨別是通過哪些因素引發的管理風險,且風險影響程度,辨別可以解決的風險因素以及風險控制過程中需要解決的因素[4]。

③找出風險影響主要原因,對可能原因進行認真分析,對直接影響實驗室質量因素進行直接辨認,例如住院急診檢驗C時間段存在最低的TAT合格率,可能是因護理人員培訓力度不足、護理人員工作量大、不熟悉急診檢驗流程,進而導致延長住院急診檢驗TAT。

④制定處理措施,給出行動計劃。執行力的關鍵就是計劃與措施,利用5W1H方式構建具備可操作性以及有效的行動計劃。也就是為什么制定計劃(why)、計劃什么目標(what)、實施計劃的地點(where)、完成計劃人員(who)、什么時間完成計劃(when)、怎樣完成計劃(how)。 例如護工培訓力度不夠,不了解及時送檢樣本的重要性(why);因此需要規范護理人員送檢樣本運送流程并進行培訓(how);實驗室檢驗前管理組進行送檢(who);1周之內完成計劃(when);健全護工運送樣本流程,在2周之內完成培訓全院護工的工作(where);培訓1周之后評價培訓效果(what)[5]。

⑤實施行動計劃,對風險控制計劃進行控制,選擇適合的評估時機,培訓相關操作護理人員,確保可以依據計劃方案來控制風險活動。在實施風險控制計劃過程中如果出現異常情況需要及時進行處理,且記錄有關資料。通過甘特圖等來對實施步驟、活動時間等進行表示,實時反饋實施風險控制計劃的情況。依據C時間段TAT存在最低合格率制定合理的有效措施,制定完善健全的樣本運送流程,培訓全面護理工作人員,切實記錄實施過程。

⑥評估實施計劃的效果,依據量化指標來評估風險管理計劃實施整體效果,了解現實與預期的差距。在存在實施效果時,標準化、規范化風險管理措施,確保可以在可接受范圍內最大限度降低風險控制管理風險,如沒有滿足預期或者無效果的時候繼續執行第四步驟,找出存在的問題,重新計劃風險管理控制措施[6]。

⑦標準化實施流程且進行全面推廣。確定風險管理實施中有效步驟,對相關操作人員進行培訓,對標準化風險管理措施進行執行,構建新目標以及新標準,進入全新的PDCA循環流程。

⑧在以后PDCA循環過程中重新應用經過改進的風險控制流程。在實施應用中尋找不能有效解決的PDCA循環問題,在以后PDCA循環中進行轉入,且當做以后實施PDCA循環的P目標。依據標準化、有效的流程對住院急診檢驗TAT風險管理實施定期培訓,所有護理人員不僅需要遵守相關標準進行操作,也需要對以前合格率進行適當調整,將其作為后期實施PDCA循環的P目標。

風險管理是實際上屬于動態管理流程,在控制與評價風險中,有的風險能夠控制,但是可能出現新風險或者風險改變。例如增加住院急診檢驗量,在某一時間范圍內集中急診樣本進行送檢,進而出現風險控制新風險因素。在實驗室風險管理過程中實施,所有PDCA循環都具備全新內容與目標,不會原地復始運轉,需要有效解決所有循環的問題。實驗室風險管理存在螺旋式上升的風險,因此需要持續改進實驗室質量管理體系[7]。PDCA循環也屬于動態循環模式,計劃、做、檢查以及評估等階段并不是獨立存在的,是需要進行緊密聯系,有的PDCA循環模式需要邊計劃邊執行、邊檢查邊總結、邊執行邊檢查、邊總結邊改進,存在交叉的循環流程。實驗室風險管理實施以上管理之后可以有效控制循環往復。科室整體風險管理密切聯系內部各種風險管理,是一種大環帶動小環的組合體[8]。

綜上所述,在實驗室風險管理過程中實施將PD CA循環可以提升整體管理風險的水平,是實驗室持續改進質量的有效方式。

[1]張敏,李智,蔡惠萍,等.PDCA循環在醫學實驗室風險管理中的應用[J].檢驗醫學,2016,31(2):144-146.

[2]劉靜,鄭曦.風險管理和PDCA循環法整合改進臨床實驗室質量管理體系的探討[J].國際檢驗醫學雜志,2017,38(1):136-137.

[3]曾劍秋,程廣煥,楊萌柯,等.電信運營企業信息安全風險管理體系研究[J].科技管理研究,2016,36(18):160-164.

[4]徐群,黃雀蘭,李伶,等.PDCA循環管理在重癥監護中心護理風險管理中的實施效果分析[J].護理實踐與研究,2016,13(8):107-108.

[5]李秀麗,張崇麗,董荷白,等.PDCA循環模式在精神科長期住院患者風險管理中的應用分析[J].現代實用醫學,2016,28(12):1670-1671.

[6]Rabeea Zafar,Syed Shahid Ali,Zaheer Uddin,et al.A Case Study of Hospital Waste Management in Balochistan and Its Impact on Health and Environment[J].Research Journal of Environmental and Earth Sciences,2013,5(2):98-103.

[7]郭雪玲,湯松,張萬智,等.應用PDCA循環管理用藥錯誤風險的效果評價[J].實用藥物與臨床,2016,19(9):1189-1192.

[8]周茁.手術室風險管理中應用PDCA循環的體會[J].中國醫藥導刊,2013(z1):360-361.

R466.1

A

1672-5654(2017)07(a)-0093-02

2017-04-08)

10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.19.093

宮美華(1965-),女,山東即墨人,本科,副主任技師,研究方向:臨床醫學檢驗。

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