探討布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥的效果

劉健

【摘 要】 目的：對布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥的效果進行分析和探討。方法：選取我院2013年3月-2016年3月收治的58例 治療耳鼻喉科急性炎癥患者，使用隨機數(shù)表法將患者平均分為觀察組和對照組，觀察組患者接受布地奈德混懸液噴射霧化吸入的治療，對照組患者接受常規(guī)超聲霧化液的治療，比較兩組患者治療效果。結(jié)果：觀察組患 者各項臨床癥狀好轉(zhuǎn)所用時間顯著短于對照組患者，治療總有效率為96.55%，顯著高于對照組患者的79.31%，以上指標組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論：布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥效果顯著、安全可靠，值得推廣使用。

【關(guān)鍵詞】 布地奈德混懸液 噴射 霧化吸入 耳鼻喉科急性炎癥

耳鼻喉科急性炎癥在臨床較為常見，細菌、病毒感染是導致本病的主要原因[1]。現(xiàn)階段，臨床除了使用糖皮質(zhì)激素、抗生素等對患者進行治療以外，霧化吸入也已作為治療本病的重要的輔助治療手段得到廣泛運用[2]。基于此，本研究以我院2013年3月-2016年3月收治的58例 治療耳鼻喉科急性炎癥患者為對象，分析探討了布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥的效果。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年3月-2016年3月收治的58例 治療耳鼻喉科急性炎癥患者為本次研究對象，使用隨機數(shù)表法將患者平均分為觀察組和對照組，觀察組29例，男14例，女25例，平均年齡（38.8±5.6）歲；對照組29例，男13例，女26例，平均年齡（38.5±5.2）歲。兩組患者性別、年齡等一般資料的比較差異不顯著，具有統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

觀察組患者接受布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療，將布地奈德混懸液吸入噴射霧化器內(nèi)，2mL/次；若患者年齡不足1歲，則0.5mg/次；若患者年齡不足5歲，則1mg/次；所有患者吸入時間均10min/次，2次/d，共吸入治療5d。對照組患者接受常規(guī)超聲霧化液的治療， 將50ml的生理鹽水、5mg的地塞米松以及8萬U的慶大霉素混合霧化，使用超聲霧化器吸入，15min/次，2次/d，共吸入治療5d。

1.3 觀察指標與評價標準

觀察統(tǒng)計兩組患者吞咽疼痛、咽部異物感、聲音嘶啞、喉梗阻等臨床癥狀好轉(zhuǎn)時間；參考相關(guān)文獻[3]并結(jié)合患者各項臨床數(shù)據(jù)的變化對患者的治療效果進行評價，共分為顯效（各項臨床癥狀完全消失或顯著好轉(zhuǎn)，能夠正常呼吸和進食）、有效（各項臨床癥狀有效好轉(zhuǎn)，基本能夠正常呼吸和進食）、無效（各項臨床癥狀未見明顯好轉(zhuǎn)或加重）3個等級，治療總有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)x100%。

1.4 統(tǒng)計學分析

將收集到的數(shù)據(jù)經(jīng)過整理后錄入到spss20.0中進行進一步的統(tǒng)計和分析，計數(shù)資料用均數(shù)±標準差（x±s）表示，并采用 t 檢驗，計數(shù)資料采用（n，%）表示，采用卡方檢驗， 當P<0.05時，表示比較差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者各項臨床癥狀好轉(zhuǎn)時間比較

觀察組患者各項臨床癥狀好轉(zhuǎn)所用時間均顯著短于對照組患者，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。具體見表1。

2.2 兩組患者治療效果比較

觀察組患者治療總有效率為96.55%，對照組患者治療總有效率為79.31%，觀察組患者治療總有效率顯著高于對照組患者，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。詳見表2。

3 討論

布地奈德屬于吸入型糖皮質(zhì)激素，抗感染作用顯著，能夠有效抑制耳鼻咽喉科炎性細胞以及陽性細胞遞質(zhì)的釋放，同時對于局部血管有著良好的收縮作用，可顯著減少粘液分泌、減少黏膜水腫。相關(guān)學者[4]指出，布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻咽喉科急性炎癥，通過多環(huán)節(jié)的阻斷變應性炎癥的發(fā)展進程，能夠有效促進患者病變處上皮的修復，具有見效快、無痛、毒副作用小等優(yōu)點。

本次研究中，兩組患者均順利完成治療，無患者出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥或不良反應；其中，接受布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療的觀察組患者吞咽疼痛、咽部異物感等各項臨床癥狀好轉(zhuǎn)所用時間均顯著短于接受常規(guī)超聲霧化液治療的對照組患者，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），結(jié)果表明，布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻咽喉科急性炎癥安全可靠，同時可顯著縮短患者各項癥狀好轉(zhuǎn)時間、促進患者早日康復；此外，觀察組患者治療總有效率為96.55%，高于對照組患者的79.31%，組間比較差異顯著（P<0.05），與相關(guān)研究[5]基本一致。

綜上所述，布地奈德混懸液噴射霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥效果顯著、安全可靠，具有見效快、有效率高、毒副作用小等優(yōu)點，能在較短時間內(nèi)有效緩解患者局部炎癥、提高患者治療有效性，對于患者良好預后以及生活質(zhì)量的提高均有著積極的促進作用，值得臨床進一步推廣和使用。

參考文獻

[1]韋富貴.布地奈德混懸液噴射霧化吸入對耳鼻咽喉科急性炎癥患者的療效評價[J].中國生化藥物雜志，2014，（4）：126-127，130.

[2]李曉明.布地奈德混懸液噴射霧化吸入與超聲霧化吸入在治療耳鼻喉科疾病中臨床效果分析[J].中國實用醫(yī)刊，2013，40（13）：67-69.

[3]吳敬東，肖峰，張霞等.布地奈德混懸液噴射霧化吸入與超聲霧化吸人在治療耳鼻喉科疾病中臨床效果分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展，2012，12（33）：6528-6531.

[4]王笑芳.布地奈德混懸液霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥療效觀察[J].中國醫(yī)藥科學，2015，（4）：50-51，59.

[5]李鳳茹.布地奈德混懸液霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥療效分析[J].中國衛(wèi)生標準管理，2015，（20）：93-94.