蒙華
不同抗凝治療方法在老年肺栓塞中的治療效果比較
蒙華
目的 探討不同抗凝治療方法在老年肺栓塞中的治療效果。方法 選取我科室2014年2月—2017年1月收治的老年肺栓塞患者56例作為研究對象。將其分為觀察組(30例)和對照組(26例)。對照組采用低分子肝素聯合華法林抗凝治療,觀察組采用低分子肝素聯合利伐沙班抗凝治療,比較兩組患者的治療情況。結果 觀察組與對照組的總有效率、治療后的D-二聚體及CRP對比,差異均無統計學意義(P>0.05)。觀察組患者的呼吸困難、胸痛、發紺消失時間均短于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者的不良反應少于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 利伐沙班聯合低分子肝素治療老年肺栓塞的療效好,能快速緩解患者的臨床癥狀,且不良反應少。【關鍵詞】抗凝治療;低分子肝素;利伐沙班;老年肺栓塞;療效
肺栓塞是一種由于內源性或外源性的栓子堵塞肺動脈主干或分支而引起的肺功能障礙性疾病,臨床表現為胸痛、發紺和呼吸困難[1]。肺栓塞的死亡率較高,被稱為是沉默的殺手。積極有效的抗凝治療是改善相關癥狀,促進病情轉歸的關鍵。對于老年肺栓塞患者除了要考慮抗凝效果外,還要盡量減少治療帶來的毒副作用。近年來,新型抗凝藥物不斷開發,其中利伐沙班是一種新型的抗凝藥物,是具有生物利用度的Xa因子抑制劑,常用于預防血栓的形成[2]。利伐沙班在預防肺栓塞中的報道還相對較少。我科室2014年2月—2017年1月收治的56例老年肺栓塞患者為研究對象,探討低分子肝素聯合華法林與低分子肝素聯合利伐沙班的治療效果,報道如下。
選取我科室2014年2月—2017年1月收治的老年肺栓塞患者56例作為研究對象。納入標準:均符合肺栓塞的診斷標準;發病時間≤14 d;年齡>60歲;入組前未接受抗血小板及抗凝治療。排除標準:合并有其他危及生命的疾病;缺血性腦卒中;合并肺結核、肺腫瘤、嚴重感染疾病;妊娠期或哺乳期婦女;凝血功能障礙;大面積肺栓塞;有治療禁忌證;將所有患者分為觀察組(30例)和對照組(26例)。觀察組中,男19例,女11例。年齡為60~82歲,平均為(71.3±11.4)歲。其中,輕度5例,中度20例,重度5例。對照組中,男17例,女9例。年齡為56~85歲,平均為(72.5±12.1)歲。輕度4例,中度17例,重度5例。兩組患者的一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
(1)對照組:采用低分子肝素聯合華法林抗凝治療,皮下注射5 000 IU低分子肝素每12小時1次,2天后在以上基礎上口服3 mg華法林。根據INR調整華法林的用量。7天后停用低分子肝素。(2)觀察組:采用低分子肝素聯合利伐沙班抗凝治療,皮下注射5 000 IU低分子肝素,每12小時1次,2天后在以上基礎上口服10 mg利伐沙班,每天1次。7天后停用低分子肝素。兩組患者均治療3個月。
(1)臨床療效:參照相關文獻[3],分為顯效、有效和無效3個等級,判定標準分別為臨床癥狀基本消失,血氣指標基本正常;臨床癥狀明顯改善,血氣指標明顯好轉;未到達以上標準或有所加重。(2)胸痛、呼吸困難、發紺的消失時間。(3)D-二聚體及CRP:于治療前后測定。(4)不良反應。
采用SPSS 14.0軟件對數據進行分析處理,計量資料以(均數±標準差)表示,采用t檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
觀察組患者的治療總有效率為86.7%(26/30),其中顯效、有效、無效的例數分別為16例,10例,4例。對照組患者的總有效率為80.8%(21/26),其中顯效、有效、無效的例數分別為11例,10例,5例。兩組治療總有效率對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
觀察組的呼吸困難、胸痛、發紺消失時間分別為(13.5±2.1)d,(11.6±1.4)d,(9.2±1.4)d,均短于對照組的(16.9±2.3)d,(15.4±1.7)d,(11.4±1.9)d,組間數據對比,差異均具有統計學意義(P<0.05)。
治療后,觀察組患者的D-二聚體、CRP分別為(0.8±0.2)mg/L,(4.3±2.1)mg/L,與對照組的(0.9±0.3)mg/L,(4.6±1.4)mg/L比較,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組患者的不良反應為10.0%(3/30),低于對照組的23.1%(6/26),差異具有統計學意義(P<0.05)。
肺栓塞常見于長期臥床、創傷、骨折、心血管疾病的患者[4],致殘率、死亡率較高。抗凝治療是肺栓塞的有效治療方法,以往臨床上常用的抗凝藥物有低分子肝素和華法林,但以上兩種藥物均有不同程度的不良反應,而且容易受遺傳、藥物、食物等因素的影響,需長期監測INR[5]。老年肺栓塞患者由于身體機能差,且常合并多種基礎疾病,對于藥物不良反應的耐受性差。因此,對于該類患者尋找一類療效好且不良反應少的抗凝治療方法至關重要。
利伐沙班可內源性和外源性抑制凝血因子Ⅹa,凝血級聯反應中發揮重要作用。而且該藥物的生物利用度高,且無明顯不良反應,無須根據患者的體質量、年齡和腎功能調整劑量,無須監測凝血功能[6]。本研究結果顯示,利伐沙班的抗凝療效與華法林相似(治療效果與降低D-二聚體、CRP水平方面),但其縮短了患者胸痛、呼吸困難以及發紺的時間,減少了患者的不良反應。這與以往研究報道結果基本一致[7]。另有研究報道利伐沙班預防下肢靜脈血栓以及主要心血管病事件的效益要優于其他抗凝藥物[8]。
綜上所述,利伐沙班聯合低分子肝素治療老年肺栓塞的療效好,能快速緩解患者的臨床癥狀,且不良反應少。
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Comparison of Different Methods of Anticoagulation Therapy in the Treatment of Elderly Patients With Pulmonary Embolism
MENG Hua
The Second Department of Cadre Health Care Geriatric Diseases, Shihezi City People's Hospital of Xinjiang, Shihezi Xinjiang 832002, China
Objective To investigate the effect of different anticoagulant therapy in elderly patients with pulmonary embolism. Methods 56 cases of elderly patients with pulmonary embolism treated in our department from February 2014 to January 2017 were selected as the study objects,and they were divided into the observation group (n=30) and the control group (n=26). The control group was treated with low molecular heparin combined with warfarin anticoagulant therapy, while the observation group was treated with low molecular heparin combined with rivaroxaban anticoagulant therapy, and the treatment of the two groups was compared.Results There were no significant diあerence between the observation group and the control group in the total eあective rate, the D-dimer and CRP after treatment (P>0.05). Chest pain, dyspnea, cyanosis disappeared time in the observation group were shorter than the control group, the diあerence wasstatistically significant (P<0.05). The adverse reaction in the observation group was less than that in the control group, the diあerence was statistically significant (P<0.05). Conclusion Rivaroxaban combined with low molecular weight heparin in the treatment of elderly pulmonary embolism has good curative effect, it can quickly relieve the clinical symptoms of patients, and less adverse reactions.
新疆石河子市人民醫院干部保健老年病二科,新疆 石河子832002
anticoagulant therapy; low molecular heparin; rivaroxaban;elderly pulmonary embolism; curative eあect
R563
A
1674-9308(2017)29-0113-03
10.3969/j.issn.1674-9308.2017.29.061