張廣慧,沈喜梅,周則衛,劉培勛,吳紅英,龍 偉*(中國醫學科學院&北京協和醫學院放射醫學研究所,天津 300192)
黑茶的藥理作用研究進展
張廣慧,沈喜梅,周則衛,劉培勛,吳紅英,龍 偉*
(中國醫學科學院&北京協和醫學院放射醫學研究所,天津 300192)
本文對近年來黑茶在藥理學方面的研究進行了梳理,黑茶的藥理作用包括以下幾個方面:減肥、降脂、降膽固醇、降血糖、抑菌、改善腸道、抗氧化抗衰老、抗腫瘤等。
黑茶;藥理作用;減肥;降血脂;降血糖;抗菌;抗氧化;抗腫瘤
黑茶,是我國生產的綠茶、黃茶、黑茶、白茶、紅茶、青茶六大茶類之一,它的主要產地有湖南、湖北、四川、云南、陜西等地。黑茶采用的原料較粗老,是壓制緊壓茶的主要原料。制茶工藝一般包括殺青、揉捻、渥堆和干燥四道工序。黑茶按地域分布,主要分類為湖南黑茶(茯茶)、四川黑茶(邊茶)、云南黑茶(普洱茶)、廣西六堡茶、湖北老黑茶及陜西黑茶(茯茶)(俗稱黑五類)。黑茶屬于后發酵茶,由于其特殊的加工過程形成了其獨特的品質。渥堆是黑茶品質形成的關鍵工序,其原理是渥堆過程中的胞外酶、微生物呼吸熱以及微生物自身體內代謝的綜合作用,具體表現在葉綠素被破壞、多酚類物質的氧化、果膠、糖類的水解,香氣物質的形成等[1-2]。黑茶經過渥堆發酵后,茶多酚因多酚氧化酶引起的氧化聚合反應而含量銳減;兒茶素因微生物的酶促氧化與非酶促作用轉化,其組分及比例發生明顯改變;氨基酸和可溶性糖含量亦有所變化等[3]。黑茶作為我國的主要飲品之一,具有廣泛的藥用和保健作用,目前研究表明黑茶已知的功效主要有以下幾方面。
邊疆人民自古就有飲用黑茶的習慣,有“寧可三日無食,不可一日無茶”之說?,F代生物科學技術從個體水平、細胞水平和分子水平等多面證明黑茶具有減肥作用。在個體水平上,Qiong S等[4]研究發現普洱茶中乙酸乙酯提取物和水提取物對營養性肥胖ICR模型小鼠有顯著的減肥作用。另有研究發現[5-6],黑茶水提取物對營養肥胖型小鼠的體質量、Lee′s指數、脂肪的重量、脂肪系數和脂肪細胞的大小和數目有不同程度的抑制作用。在細胞水平上,黑茶水提物能有效抑制3T3-L1前脂肪細胞的增殖和分化,并具有劑量依賴關系;200 μg/mL黑茶水提取物還可調控肝HepG2中與脂肪代謝相關酶系的基因表達,有效控制肝細胞HepG2中的脂質積累[7]。在分子水平上,黑茶可影響胰脂肪酶、α-淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酸合酶等消化酶的活性[8-9],即可減少機體對脂肪和糖類物質的吸收,也可阻滯脂肪酸的合成使脂肪合成減少,并升高丙二酰輔酶A濃度,降低食欲,從而達到減肥目的[10]。此外,另有研究[11-12]發現,黑茶能夠誘導3T3-Ll前脂肪細胞內活性氧(reactive oxygen species,ROS)增加,明顯下調過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(peroxisome proliferator-activated receptor γ2,PPARγ2)、CCAAT/增強子結合蛋白-α(C/EBPα)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP-1B)mRNA及其蛋白質表達,下調葡萄糖轉運蛋白 (GLUT4)mRNA表達及GLUT4蛋白質表達,抑制3T3-Ll前脂肪細胞的分化。黑茶提取物從個體細胞和分子等不同水平上調節與脂肪合成分解相關基因表達,抑制脂肪的合成,加速脂肪的分解,從而抵抗和防治肥胖。
膽固醇是機體各種組織及細胞的必要組成物質,是各種甾體類激素的重要前體,與人體多個系統的正常生理功能密切相關,但是由于膽固醇的升高也使人體產生了多種疾病(如動脈硬化、膽石癥、脂肪肝等)。膽固醇降解的主要通路是膽汁酸的合成,新近研究表明,肝臟X受體(1iver X receptor,LXR)、法尼酯衍生物 X受體 (farnesoid X receptor,FXR)等在膽汁酸代謝過程中起重要作用[13]。Lv HaiPeng等[14]研究發現,普洱黑茶的乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水提取物在濃度大于 50 μg/mL時,對LXR和PPARγ均有激活作用,乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物主要成分是多酚類物質。傅冬和等[15]研究發現,黑茶水提物可通過FXR受體抑制膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)控制膽固醇轉變為膽汁酸,促進膽汁酸的分泌和排泄,調節膽固醇的轉運、合成和吸收。動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)的早期病變的重要環節是巨噬細胞無限制地攝取氧化脂質進而形成泡沫細胞,Chen LiChing等[16]發現普洱黑茶可通過抑制煙堿型乙酰膽堿受體(α9nAChR)和單核細胞上低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein,LDL)受體的表達,預防動脈粥樣硬化的早期病變,對尼古丁誘導泡沫細胞的形成有重要影響。黑茶可通過調節膽汁酸的合成影響膽固醇的降解,減少過高引起的多種疾病的發生,通過影響泡沫細胞的形成對動脈粥樣硬化早期病變有一定的預防作用。
隨著人們生活水平的不斷提高,飲食結構的改變,同時缺乏足夠的運動,致使高血脂癥的發病率逐年升高。關于黑茶對血脂的降低作用,國內外已有大量文獻證實。林勇等[17]以高脂血癥小鼠為模型,給予茯磚茶水提物,與模型組相比,茯磚茶組血清總膽固醇 (Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)和低密度脂蛋白 (Low-density lipoproteincholesterol,LDL-C)水平下降,并呈劑量依賴性升高高密度脂蛋白 (High-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平,同時小鼠肝組織切片HE染色顯示,肝細胞漿中的脂肪顆粒明顯減少??Х葔A對小鼠肝臟脂肪酶活性有明顯的影響[18]。高斌等[19]發現普洱黑茶茶褐素可以促進體內脂質TC的降解,起到明顯的降血脂功效。并且黑茶還可通過增加激素敏感性脂肪酶 (hormone-sensitive triglayceride lipase,HSL)活性及其mRNA的表達量促進TG的降解;吳朝比等[20]認為黑茶抑制FAS蛋白的活性而降低對外源性TG的吸收,減少脂肪的合成,促進脂肪酸的排泄。表明黑茶能減少外源脂質的消化吸收,抑制細胞內脂質的生物合成,同時促進它在體內的氧化分解及轉運排出,從而降低血脂。
糖尿病是一種代謝性疾病,現已成為危害人類健康的主要疾病之一。隨著對糖尿病研究的不斷深入,對于該疾病的預防和治療已經取得不錯的成果。黑茶提取物在調節血糖方面也有著明顯的效果。龔受基等[21]以HepG2細胞胰島素抵抗模型研究,發現該細胞中葡萄糖消耗量減少,TG、TC堆積量增加,GLUT2、肝脂酶(Tepaticlipase,HL)和AMP依賴的蛋白激酶(Adenosine 5‘-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPKα2)基因表達降低,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)和ACC2基因表達升高。六堡茶通過增加AMPKα2和HL mRNA表達、減少ACC1、ACC2 mRNA表達,調控能量代謝和加速脂肪氧化來促進葡萄糖吸收,改善胰島素抵抗HepG2細胞內總膽固醇含量;在蛋白水平上六堡茶能夠促進磷酸化蛋白激酶(Akt)ser473位點磷酸化,改善胰島素抵抗導致的葡萄糖轉運和肝糖原合成紊亂。另有Cai Xianbin等[22]研究發現普洱黑茶在肥胖小鼠模型中,可改善葡萄糖耐受性和胰島素抵抗,降低糖異生相關基因的表達,增強信號傳導與轉錄激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT3)的磷酸化。體外HepG2細胞中,普洱黑茶可增強的IL-6誘導的STAT3磷酸化,推測普洱黑茶可能通過調節IL-6/STAT3信號通路改善脂質代謝和胰島素抵抗。普洱黑茶中咖啡堿處理3T3-L1前脂肪細胞后,經基因芯片分析發現磷脂轉移蛋白(phospholipid transfer protein,PLTP)可能與血糖的降低有關,可用于2型糖尿病的治療[23]。黑茶水提取物還可以抑制α_葡萄糖苷酶活性,有效地抑制食物中碳水化合物的水解和消化,延緩葡萄糖的吸收,從而有效地阻止糖尿病患者餐后血糖的升高達到降血糖的目的[24-26]。黑茶提取物還可以在體外抑制葡萄糖苷酶,減少蛋白質非酶糖基化和抑制醛糖還原酶,由此可見黑茶具有降糖和改善糖尿病并發癥的作用。
許多研究表明,衰老與自由基損傷密切相關。氧陰離子(.O2-)、羥自由基(.OH)和過氧化氫(H2O2)等是生物體內主要的活性氧自由基 ,由它們引發的體內脂質過氧化是機體衰老發生的重要原因。丁金祥等[27-29]研究發現茯磚茶的乙醇提取物和青磚茶乙酸乙酯萃取物具有明顯的抗氧化活性,體外可清除DPPH,ABTS自由基。也可保護豬腎細胞 (LLCPK1)細胞H2O2誘導的氧化損傷,表現為提高細胞內的抗氧化酶活性,包括過氧化氫酶(Catalase, CAT),超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase, SOD),谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase, GSH-PX),降低丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。另有Yu Miao等[30]研究表明,普洱黑茶可保護由喹烯酮引起的功能性和器質性肝損傷,這種保護作用是通過激活Nrf2/HO-1通路實現的,由普洱黑茶中的茶多酚等活性物質活化細胞外信號調節酶(extracellular regulated protein kinases, ERK),有效保護氧化應激產生的損傷。普洱黑茶和γ-氨基丁酸還可有效降低紅藻氨酸處理的大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞 (PC12)中Ca2+的釋放、ROS的產生和脂質的過氧化,經Western blot分析發現環氧酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)和分裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,P38MAPK)的表達降低,前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)含量降低[31]。普洱黑茶可通過提高SOD、GSH-PX及GSH-PX/MDA比值緩解順鉑產生的肝毒性,對順鉑誘導的肝臟氧化損傷有一定的保護作用[17,32]。黑茶激活抗氧化相關通路,提高抗氧化酶的活性,表現明顯的抗氧化活性。
隨著飲食結構及精神心理和社會因素等的改變,胃腸功能障礙性疾病成為影響現代人生活質量的重要疾病之一。黑茶調節胃腸運動和腸道菌群的作用也不斷被發現。曾婷玉等[33-34]研究發現,茯磚茶高、中、低劑量(210,105,52.5 mg/kg)的預防組和治療組對番瀉葉引起小鼠腹瀉腸道生理狀態有調節作用,對乳酸桿菌等有益菌群的繁殖有促進作用,而對大腸桿菌等有害菌群的生長有抑制作用,并呈現劑量依賴性。Wang Yuan-liang等[35]發現小鼠感染大腸桿菌后,經茯磚茶提取物治療后,血液中血小板,總蛋白和白蛋白上調,而血清中甘油三酯,天冬氨酸轉氨酶,肌酸酐和尿素氮下調,胃、腎、十二指腸、回腸和結腸的組織學切片表明感染黏膜炎癥減輕,乳酸桿菌,類桿菌等菌群多樣性增加,說明茯磚黑茶還可保護感染大腸桿菌小鼠腎臟和肝臟,提高免疫功能,調節結腸菌群。通過動物實驗[36-38]表明青磚茶、六堡茶、茯磚茶、千兩茶四種黑茶均能不同程度促進小鼠胃排空和小腸推進功能。吳香蘭等[39]用氨芐青霉素引起的小鼠腸道菌群失調及免疫功能低下模型,檢測小腸黏膜中分泌型免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,sIgA)、白介素-2(Interleukin-2,IL-2),血清中白蛋白和總蛋白含量及回腸部病理,發現茯磚茶提取物能修復受損黏膜,表現出對腸道免疫功能的調節作用。而在黑茶對紊亂小鼠模型的影響的實驗中也證明了黑茶具有一定的調整腸道紊亂作用。
黑茶含有多種成分,在黑茶提取物中其有效成分茶多酚具有較強的抗菌消炎、抗病毒等生物活性而備受研究者青睞。Keller等[40]研究茯磚茶和綠茶對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸桿菌、索氏志賀菌、沙門氏菌的抑菌作用,發現茯磚茶提取物,在5 mg/mL及以下濃度時可減少腸道病原體志賀氏菌和金黃色葡萄糖菌的生長,抑制率達50%,而對大腸桿菌、銅綠假單胞菌和沙門氏菌無明顯抑制作用。Wang Yi等[41]發現普洱黑茶可減少附著在牙齦組織上的口腔病原菌,改善口腔軟組織的健康。
近年來,隨著醫學與茶學學科交叉日益緊密,黑茶及黑茶中很多組分的抗腫瘤研究呈現十分活躍的局面。宋魯彬等[42]利用人結腸癌細胞HCT-8及人胃癌細胞SGC-7901兩種細胞株研究黑茶對消化道腫瘤細胞生長的抑制作用,結果發現,黑茶具有良好的抑制消化道腫瘤細胞生長的作用,飲用黑茶極大的降低了食管癌產生的幾率,Zhao Hang等[43]的研究證明普洱黑茶提取物茶褐素使胃癌細胞SGC-7901細胞周期停留在S期,G2/M期細胞數減少,但對正常細胞CCC-HEL-1細胞影響較小。Zhao Xin等[44]發現普洱黑茶對人舌鱗癌TCA8113細胞增值也有抑制作用并誘導其凋亡。動物實驗中,與對照組小鼠相比,普洱黑茶給藥組小鼠腫瘤的體積和淋巴結轉移率均降低,血清中促炎性因子IL-6、IL-12、TNF-α和TNF-γ水平也均有不同程度的降低,通過上調Bax和下調Bcl-2誘導腫瘤細胞凋亡,表明普洱黑茶對頰黏膜癌有預防和抗轉移作用,并有劑量依賴性。目前認為黑茶中起到抑制腫瘤細胞生長的物質主要是兒茶素類茶多酚及其組成中的各種兒茶素單體和茶多酚的氧化產物茶色素。并且茶多酚作為一種抗氧化劑,可以結合金屬離子、捕獲活性氧產物,降低它們對蛋白質、細胞脂膜和核酸的損害作用。在較低劑量時,其還可以特異性地影響細胞內特定的酶類、受體和脂膜的活動,從而表現出多種生物活性[45]。
除以上藥理作用,黑茶還具有抗凝血[46]、保肝以及激活胰脂肪酶和α-淀粉酶等作用[47-48]。郭紹來等[49]研究還發現黑茶茶多酚及其主要成分兒茶素,表沒食子酸鹽(epigallocatechin gallate,EGCG)可以通過提高被紫外輻射動物機體內的抗氧化酶活性、降低脂質過氧化反應,而減輕輻射所致的過氧化損傷,以達到抗輻射的目的。
綜上所述,黑茶作為我國的特種茶之一,它獨特的風味和廣泛的藥用及保健作用已經引起了國內外學者的關注。經過多年的研究,現在已經知道了黑茶中的主要有效成分及其部分作用,但是還是有不少關于黑茶的藥理作用及理化性質沒有探明。今后對于黑茶的研究探索可以從下幾個方面展開:(1)研究黑茶中各種有效成分各自具體的藥理作用及其作用機制;(2)研究黑茶各成分的含量對黑茶品質的影響,及不同制茶工藝對黑茶藥理活性的影響;(3)目前,市面上以黑茶為主要原料的產品較少,所以研究黑茶提取物在保健品方面的應用擁有不錯的前景;(4)有關黑茶抗輻射作用的研究還不夠完善,還需要更進一步研究觀察黑茶的抗輻射作用機制。
[1]何春雷,杜 曉.金尖茶自然渥堆研究初報[J].四川農業大學學報, 1991,9(1):115-119.
[2]段 瑩,王登良,張靈枝.黑茶制造技術理論發展概況[J].廣東茶業, 2012(Z1):10-12.
[3]邵靜娜,葛國平,何衛中,等.渥堆過程中黑茶生化成分變化及其影響因子研究進展[J].茶葉,2015,41(3):137-141.
[4]Qiong S,Xishuang Y.History of Pu'er Tea and comparative study for the effect of its various extracts on lipid-lowering diet [J].Pak J Pharm Sci,2014,27(4 Suppl):1015-1022.
[5]葉小燕.黑茶減肥作用及其機理研究[D].長沙:湖南農業大學, 2012.
[6]宋魯彬,黃建安,劉仲華,等.中國黑茶對FXR及LXR核受體的作用[J].茶葉科學,2009,29(2):131-135.
[7]鄒曉菊,丁毅弘,梁 斌.普洱茶減肥、降脂機制的探討[J].動物學研究,2012,33(4):421?426.
[8]吳媛媛,屠幼英,陳文峰,等.緊壓茶對α-淀粉酶促活作用的研究[J].中國茶葉加工,2002(1):38-39.
[9]Du YT,Wang X,Wu XD,et al.Keemun black tea extract contains potent fatty acid synthase inhibitor and reduces food intake and body weight of rats via oral administration[J].J Enzyme Inhibit Med Chem,2005,20(4):349-356.
[10]Wang J,Einarsson C,Murphy C,et al.Studies on LXR and FXR mediated effects on holesterol homeostasis in normal and cholic aciddep leted mice [J].J Lipid Res,2006,47(2):421-430.
[11]Parks DJ,Blanchard SG,Bledsoe RK,et al.Bile acids:natural ligands for an orphan nuclear receptor[J].Science,1999,284: 1365-1368.
[12]Li Q,Liu ZH,Huang JN,et al.Anti-obesity and hypolipidemi c effects of fuzhuan brick tea water extract in high-fat dietinduced obese rats[J].Journal of the Science of Food and A-griculture,2013,93(6):1310-1316.
[13]Wang J,Einarsson C,Murphy C,et al.Studies on LXR and FXR mediated effects on holesterol homeostasis in normal and cholic acid depleted mice [J].J Lipid Res,2006,47(2):421-430.
[14]Lv HP,Zhu Y,Tan JF,et al.Bioactive compounds from puerh tea with therapy forhyperlipidaemia [J].Journalof Functional Foods,2015,19:194–203.
[15]傅冬和,劉仲華,黃建安,等.茯磚茶降脂功能成分研究[J].茶葉科學,2012,32(3):217-223.
[16]Chen LC,Chen MY,Tu SH,et al.Pu-erh tea attenuates smoking-induced foam cellformation through inhibition ofthe α9-nicotinic-acetylcholine receptor expression in monocytes:an ex vivo study[J].Journal of Functional Foods,2016,22:132-144.
[17]林 勇,劉仲華,林海燕,等.茯磚茶水提物對高脂血癥小鼠脂質代謝的影響及其抗氧化作用的研究[J].食品安全質量檢測學報, 2015,6(5):1561-1566.
[18]楊麗聰,鄭國棟,蔣 艷,等.咖啡堿與茶多酚組合對小鼠肝臟脂肪代謝酶活性的影響[J].中國食品學報,2011,11(3):14-19.
[19]高 斌,彭春秀,龔加順,等.普洱茶茶褐素對大鼠激素敏感性脂肪酶活性及其mRNA表達的影響[J].營養學報,2010,32(4):362-366.
[20]吳朝比,黃建安,劉仲華,等.黑茶調節高脂血癥作用及機理研究進展[J].食品科學,2011,32(19):307-311.
[21]龔受基.六堡茶和茉莉花改善胰島素抵抗功效及機制研究[D].長沙:湖南農業大學,2012.
[22]Cai XB,Fang CY,Shuhei Hayashi,et al.Pu-erh tea extract ameliorates high-fat diet-induced nonalcoholic steatohepatitis and insulin resistance by modulating hepatic IL-6/STAT3 signaling in mice[J].Japanese Society of Gastroenterology,2016,51(8):819-829.
[23]Fang CY,Wang XJ,Huang YW,et al.Caffeine is responsible for the bloodglucose-lowering effects of green tea and puer tea extractsin balb/c mice[J].Chinese Journal of Natural Medicines, 2015,13(8):595-601.
[24]Lee YA,Cho JU,Tanaka T.Inhibitory activities of proanthocyanidins from persimmon against oxidative stress and digestive enzymes related to diabetes[J].J Nutr Sci Vitaminol,2007,53 (3):287-292.
[25]黃春桃,杜萬紅,劉仲華,等.十兩茶提取物對葡萄糖苷酶、蛋白質非酶糖基化及醛糖還原酶的體外抑制作用研究 [J].中南藥學, 2012,10(6):414-417.
[26]黃春桃,杜萬紅,劉仲華,等.十兩茶水提物降糖作用及機制研究[J].生命科學研究,2012,16(3):233-236.
[27]丁金祥,黃 昀,李 勇,等.茯磚茶抗氧化活性物質的提取工藝研究[J].食品研究與開發,2013,34(16):12-14,35.
[28]Song JL.Protective effect of Fuzhuan brick tea on H2O2-induced cellular oxidative damage in LLC-PK1 cells[J].Journal of Tea Science,2012,32(6):539-542.
[29]Cheng Q,Cai SB,Ni DJ,et al.In vitro antioxidant and pancreatic α-amylase inhibitory activity of isolated fractions from water extract of Qingzhuan tea[J].J Food Sci Technol,2015, 52(2):928-935.
[30]Yu M,Wang D,Yang W,et al.Mechanisms of Nrf2/HO-1 pathway up-regulation induced by pu-erh black tea extract supplementation for quinocetone-treated Sprague-Dawley rats[J]. Journal of Functional Foods,2015,14:767-778.
[31]Hou CM.Pu-Erh tea and GABA attenuates oxidative stress in kainic acid-induced status epilepticus[J].Journal of Biomedical Science,2011,18:75.
[32]Zheng XN,Wang XW,Li LW,Pu-erh Tea Powder Preventive Effects on Cisplatin-Induced Liver Oxidative Damage in Wistar Rats[J].Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(17):7389-7394.
[33]曾婷玉,李恒彪,曾 斌,等.茯磚茶對腸道4種常住微生物的影響[J].湖南農業大學學報(自然科學版),2013,39(4):387-392,449.
[34]Foster MT,Gentile CL,Cox-York K,et al.Fuzhuan tea consumption impartshepatoprotectiveeffectsand altersintestinal microbiota in high saturated fat diet-fed rats.[J].Mol Nutr Food Res,2016,60(5):1213-1220.
[35]Wang YL,Xu AQ,Liu P,et al.Effects of fuzhuan brick-tea water extract on mice infected with e.coli o157:h7[J].Nutrients,2015,7(7):5309-5326.
[36]王韻陽,張超英,閆志勇.茶葉水浸液對部分腸道致病菌的抑菌作用[J].青島大學醫學院學報,2011,47(6):537-538.
[37]吳香蘭,劉仲華.黑茶改善小鼠胃腸道功能的實驗研究[D].長沙:湖南農業大學,2013.
[38]楊新河.普洱茶色素提取、分級及生物活性研究[D].長沙:湖南農業大學,2011.
[39]吳香蘭,劉仲華,曹 丹,等.茯磚茶對小鼠腸道免疫功能調節作用的研究[J].茶葉科學,2013,33(2):125-130.
[40]Amy C.Keller,Tiffany L.Weir,Corey D.Broeckling,et al. Antibacterial activity and phytochemical profile of fermented Camellia sinensis(fuzhuan tea)[J].food research international, 2013,53(2):945-949.
[41]Wang Y,Felicia FL Chung,Sui M Lee,et al.Inhibition of attachment of oral bacteria to immortalized human gingival fibroblasts(HGF-1)by tea extracts and tea components[J].BMC Research Notes,2013,6:143.
[42]宋魯彬,黃建安,劉仲華,等.中國黑茶對消化道腫瘤的作用[J].茶葉科學,2009,29(3):191-195.
[43]Zhao H,Zhang M,Zhao L,et al.Changes of constituents and activity to apoptosis and cell cycle during fermentation of tea [J].Int J Mol Sci,2011,12(12):1862-1875.
[44]Zhao X,Qian Y,Zhou YL,et al.Pu-erh tea has in vitro anticancer activity in tca8113 cells and preventive effects on buccal mucosa cancer in u14 cells injected mice in vivo[J]. Nutr Cancer,2014,66(6):1059-1069.
[45]楊賢強,王岳飛,陳留記.茶多酚化學[M].上海:上海科學技術出版社,2003.
[46]彭靜靜.六堡茶的降血脂功能性研究[D].南寧:廣西大學,2012.
[47]傅冬和,劉仲華,黃建安,等.茯磚茶不同萃取物對消化酶活性的影響[J].茶葉科學,2008,28(1):62-66.
[48]汪 靜,鄔曉慧,史歡潔,等.茯磚茶對飲酒雌鼠肝組織4種酶含量的影響[J].包頭醫學院學報,2015,31(6):5-7.
[49]郭紹來,胡 園,劉 屏,等.茶多酚及其主要成分EGCG在輻射損傷小鼠模型中的保護作用 [J].中國藥學雜志,2010,35(10):1328-1331.
(本文編輯 匡靜之)
Research Progress of Pharmacological Effects of Dark Tea
ZHANG Guanghui,SHEN Ximei,ZHOU Zewei,LIU Peixun,WU Hongying,LONG Wei*
(Institute of Radiation Medicine,Chinese Academy of Medical Science&Peking Union Medical College,Tianjin 300192,China)
In this paper,the pharmacological effects of Dark tea on weight loss,lipid-lowering,lowering cholesterol, lowering blood sugar,antibacterial,improve intestinal tract,anti-aging antioxidant,anti-tumor and so on in recent years were presented.
dark tea;pharmacological effects;weight loss;lipid-lowering;lowering blood sugar;antibacterial;antioxidant; anti-tumor
R28;S571.1
B
10.3969/j.issn.1674-070X.2017.03.029
2016-05-12
國家自然科學基金青年項目(81202153);天津市應用基礎與前沿技術研究計劃青年項目(14JCQNJC10900);中國醫學科學院放射醫學研究所發展基金(2016ZX310070);中國醫學科學院放射醫學研究所青年探索基金(2016ZX310072)。
張廣慧,女,在讀碩士研究生,研究方向:輻射防護食品藥品研究。
*龍 偉,男,博士,副研究員,E-mail:longway@irm-cams.ac.cn。
本文引用:張廣慧,沈喜梅,周則衛,劉培勛,吳紅英,龍 偉.黑茶的藥理作用研究進展[J].湖南中醫藥大學學報,2017,37(3):340-344.