張崔斌,李寶剛,羅海林,林 瑤,何春水
(成都中醫藥大學,四川 成都 610075)
下肢動脈硬化閉塞癥是脂質斑塊聚集于管腔內,誘發血栓形成,引起狹窄和閉塞,致下肢供血不足,出現肢體缺血疼痛、營養障礙、皮色皮溫改變及潰瘍壞疽等病變的一類疾病。抗凝、抗血小板、擴血管及溶栓藥物的應用在該病發展過程中起著積極的防治作用。鹽酸沙格雷酯(安步樂克,Sarpogrelate hydrochloride)通過抑制抗血小板聚集,防治病變血管收縮,血流循環得到改善,以緩解遠端肢體缺血癥狀,在下肢動脈硬化閉塞癥患者中廣泛應用。
下肢動脈硬化閉塞早期可表現為運動后患肢出現疼痛、疲乏、沉重、麻木等不適,停止運動或休息后可緩解。若早期就診,采取相關措施(規律運動、危險因素控制和藥物干預),多數患者的癥狀會逐漸穩定或改善。張瑞鵬[2]等學者比較了163例肢體慢性缺血性疾病患者口服安步樂克3個月前后的臨床癥狀和踝肱指數,跛行距離[(200-300)米vs(500-800)米]及踝肱指數(0.7-0.9vs0.8-0.9),均有不同程度的提高。
下肢動脈硬化閉塞癥的保守治療效果往往不顯,常需手術治療,方法主要有動脈旁路術、內膜剝脫術、血管腔內成形術等。近些年,介入手術因其微創、恢復快等優勢逐漸得到認可,使得腔內球囊擴張成形術、支架植入術等成為治療動脈閉塞的首選方案。為避免發生管腔內再次阻塞的問題,需要患者長期服用抗凝、抗血小板和擴血管藥物。王鑫[3]等人對52例因LEAD而行支架植入術的患者進行臨床對照試驗,結果顯示使用安步樂克治療的試驗組總有效率(84.6%)顯著高于對照組(57.7%)。邵莊[4]等人將46例行球囊擴張成形術的2型糖尿病合并重癥下肢缺血的患者分為拜阿司匹林治療的對照組和拜阿司匹林與安步樂克聯合應用的治療組,比較治療前后兩組潰瘍愈合、疼痛緩解及血管暢通狀況,提示間歇性跛行、疼痛及潰瘍愈合等方面明顯改善。劉睿[5]等人通過對照100例采用膝下動脈腔內治療成功的LEAD患者,顯示試驗組(阿司匹林聯合硫酸氫氯吡格雷、鹽酸沙格雷酯)術后6個月間歇性跛行發生率為4.3%,低于對照組(阿司匹林聯合硫酸氫氯吡格雷)的14.3%。
相關研究表明,血液循環系統中,血管內皮細胞受損后,血流中的血小板向該處黏著、聚集,并釋放出5-羥色胺(5-HT),經血管平滑肌細胞膜和血小板上的5-HT受體介導,使血小板在受損部位進一步聚集,引起局部血管收縮,血供減少,5-HT的介導作用在這一過程中起著重要作用[6]。鹽酸沙格雷酯通過抑制5-HT,發揮重要的生物學效應,其藥理作用主要包括(1)抑制血小板聚集,特異性結合血小板表面5-HT受體,減少5-HT對血小板的介導作用,避免血小板活化、聚集;(2)減少血管收縮的發生,通過抑制血小板聚集引起的管腔收縮反應;(3)抑制內膜的增生,通過結合血管平滑肌細胞5-HT2受體,消除了5-羥色胺對平滑肌細胞誘導增殖的作用。此外,尚有研究表明其可以抗血栓形成[7]。安步樂克通過其特有的藥理效應改善動脈供血,緩解不適,其對側枝循環的改善亦可緩解患肢的冷感、靜息痛、潰瘍等癥狀。狹窄或閉塞的動脈再擴張,亦可以提高經皮血氧分壓,同時進一步使血管舒張,達成良性循環。
安步樂克特異性的與5-HT2受體結合,而與其他受體(5-HT1、5-HT3、5-HT4)結合受限,基本避免了藥物的不良反應。臨床中發現安步樂克的副作用主要有出血[8]、皮膚過敏反應、胃腸道不適,大部分癥狀較輕微。陳潔[9]等學者研究組中,服藥1年僅出現1例出血事件(2.5%)。巖隗裕明[10]等人研究發現鹽酸沙格雷酯對心率、心肌細胞損傷、血壓大幅度搏動等沒有影響。
本研究結合國內外的報道發現,鹽酸沙格雷酯通過抗血小板聚集、擴張血管等藥理效應,可用于LEAD的早期預防及術后治療過程中。但仍需要進行大規模、長期的臨床對照試驗來明確鹽酸沙格雷酯的安全性問題。
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