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阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療冠心病的臨床體會

2017-03-07 08:29:10姚靜靜
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年4期
關鍵詞:冠心病效果

姚靜靜

(漯河醫學高等專科學校, 河南 漯河 462000)

阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療冠心病的臨床體會

姚靜靜

(漯河醫學高等專科學校, 河南 漯河 462000)

目的對阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療冠心病的臨床治療效果進行分析和探討。方法本研究選取我校附院2015年9月至2016年9月收治的冠心病臨床患者200例作為研究對象并對臨床資料進行回顧性分析,在患者知情并且同意的情況下隨機將全部患者分為兩組,分別為觀察組和對照組,每組均有患者100例。給予患者基礎治療的同時加入曲美他嗪進行單獨治療,給予觀察組患者阿托伐他汀聯合曲美他嗪進行聯合治療,15天為一個療程,每組均完成兩個療程的治療,并比較兩組患者的治療效果。結果經過兩個療程的治療,觀察組患者的治療總有效率為94%,對照組患者的治療有效率為78%,兩組患者治療效果比較,組間比較差異顯著,具有統計學意義(p<0.05)。結論采用安托伐他汀聯合曲美他嗪對冠心病患者進行治療,治療效果顯著,安全可靠,在臨床中值得推廣和應用。

阿托伐他汀;曲美他嗪;冠心病;治療效果

在臨床中,冠心病是一種十分常見的心臟病,該疾病的發病機制主要是由于冠狀動脈狹窄、心肌供血不足從而引發的心肌功能障礙或者是心肌壞死,在臨床中冠心病又被稱之為缺血性心肌病。該疾病的誘發機制非常復雜,但是多數都是由冠狀動脈粥樣硬化所引起的。就目前的醫療水平來說,治療冠心病的藥物多種多樣,這些藥物的存在主要是為了在保證患者生命安全和身體健康的同時進行治療。本研究選取我校附院2015年9月至2016年9月收治的冠心病臨床患者200例作為研究對象,采用不同的方式進行治療,并將治療效果進行對比分析,現報告結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取我校附院2015年9月至2016年9月收治的冠心病臨床患者200例作為研究對象并對臨床資料進行回顧性分析,在患者知情并且同意的情況下隨機將全部患者分為兩組,分別為觀察組和對照組,每組均有患者100例。所有患者均符合WHO冠心病相關診斷標準,在全部患者中伴有高血壓的患者為78例,伴有糖尿病的患者為44例,伴有高血脂的患者為80例,伴有腦血管類疾病的患者有48例,排除患有嚴重肝腎功能障礙以及腫瘤等嚴重疾病的患者。全部患者中男性患者為108例,女性患者為92例,年齡為23~75歲,平均年齡為(59.4±5.8)歲,全部患者病程為1~6年,平均病程為(3.2±2.5)年。兩組患者不論性別、年齡以及病程等均無明顯差異,不具備統計學意義(p>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組:對照組患者在常規治療的基礎上給予單獨曲美他嗪進行治療,采用口服方式,每次服用劑量為20 mg,每天服用三次。

治療組:治療組在對照組治療方式的基礎上加入阿托伐他汀進行治療,每次服用劑量為10 gm,每天服用一次。15天為一個療程,通過兩個療程的治療后比較兩組患者的治療效果。

1.3 觀察指標

對全部畫著實施平板運動實驗,將兩組患者治療前后的運動時間、誘發心絞痛的時間、ST段下降1 mm時間以及不良反應等相關指標進行對比,以此判定治療效果。

1.4 評定標準

顯效:心絞痛發作次數大幅度減少、心電圖恢復正常水平。有效治療:心絞痛發作次數明顯減少,心電圖缺血下降ST段上升超過1.0 mm;無效治療:不論心絞痛發作次數還是心電圖都沒有明顯好轉。

1.5 統計學方法

本研究采用統計學軟件SPSS13.0對數據進行分析和處理,用t對數據進行檢驗,采用χ2對技術資料進行檢驗。

2 結果

經過兩個療程的治療,觀察組患者顯效治療為50例,有效治療為44例,無效治療為6例,治療總有效率為94%;對照組患者顯效治療為40例,有效治療為38例,無效治療為22例,治療總有效率為78%。組間比較差異顯著,具有統計學意義(p<0.05)。

3 結論

冠心病屬于一種具有進展性的慢性心血管病,在臨床中屬于常見的一種內科疾病。隨著人們的生活水平不斷提高,工作節奏的緊張以及生活中的壓力,使得該疾病的發病幾率大大增加,發病人群也逐漸的年輕化。該疾病的發病機制主要是由于冠狀動脈狹窄、心肌供血不足從而引發的心肌功能障礙或者是心肌壞死,在臨床中冠心病又被稱之為缺血性心肌病。該疾病的主要臨床表現為胸悶、氣短、胸痛、心悸以及乏力等,非常容易誘發心肌梗死以及心力衰竭等疾病,嚴重威脅人們的身體健康和生命安全。

本研究選取200例患者分為兩組進行治療,研究結果表明,采用阿托伐他汀聯合曲美他嗪的治療方法治療冠心病具有顯著療效,其治療效果遠遠優于單獨曲美他嗪的治療效果,在臨床中值得推廣和應用。

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本文編輯:彭晚林

R453.9

B

ISSN.2095-8242.2017.01.0759.01

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