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標(biāo)本溶血的患者因素分析及對(duì)策探討

2017-03-13 03:46:38馮立民龔人杰
關(guān)鍵詞:分析

劉 婧,馮立民,龔人杰

(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;浙江省臨床體外診斷技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江杭州310003)

標(biāo)本溶血的患者因素分析及對(duì)策探討

劉 婧,馮立民,龔人杰

(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;浙江省臨床體外診斷技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江杭州310003)

目的探討患者性別、年齡、疾病對(duì)于造成樣本溶血的影響。方法回顧性分析我院在2013年1月到12月采集的207605份生化血樣本中,853例溶血標(biāo)本的病人資料。統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 19.0卡方檢驗(yàn)。結(jié)果女性患者溶血率高于男性,少兒組患者標(biāo)本較其他年齡組溶血率高,心血管疾病、腦血管疾病、消化系統(tǒng)疾病、骨科疾病、婦科疾病和呼吸系統(tǒng)疾病患者溶血比例高于平均值。結(jié)論患者自身因素如性別、年齡和疾病類型均可能會(huì)對(duì)標(biāo)本溶血造成一定影響。

溶血;原因分析;疾病因素

溶血是指血液標(biāo)本離心后,紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白逸出的現(xiàn)象。溶血標(biāo)本血清呈紅色,黃疸伴溶血標(biāo)本或呈加重的黃棕色。目前很多研究發(fā)現(xiàn),溶血對(duì)于生化項(xiàng)目檢測(cè)的干擾尤為嚴(yán)重[1]。例如血清鉀、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酐(Cr)等的值在非溶血和溶血標(biāo)本之間有非常顯著性差異(P<0.01)[2]。國內(nèi)已經(jīng)有較多文章分析標(biāo)本溶血產(chǎn)生的原因,普遍認(rèn)為血液樣本溶血是由于醫(yī)務(wù)人員操作不規(guī)范、存放不當(dāng)、運(yùn)輸不當(dāng),以及使用的抽血器具不合格等導(dǎo)致[3-5]。而一般對(duì)于患者自身因素分析較少。

本文選取2013年1月-2013年12月期間在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院住院部送檢的生化血液樣本進(jìn)行回顧性分析,試從患者自身?xiàng)l件分析造成溶血標(biāo)本的原因,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2013年1月至2013年12月期間在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院住院部送檢的生化血液標(biāo)本共207605例,其中不合格標(biāo)本為1132例,占0.55%。標(biāo)本不合格的原因有溶血、抽血量過少、標(biāo)本脂濁、抗凝劑污染等,其中最主要的原因?yàn)闃?biāo)本溶血,共853例,占所有生化標(biāo)本的0.41%,占不合格標(biāo)本的75.4%。

1.2 研究方法所有標(biāo)本均由臨床護(hù)理人員采用真空采血系統(tǒng)采集[6],試管為含分離膠與促凝劑的真空負(fù)壓血清管(紅黃頭或黃頭),針頭為BD公司雙向針頭。檢驗(yàn)科工作人員在接收到生化標(biāo)本后,對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心(3000r/min,8min),血清為肉眼可見的紅色[7]即判定為溶血,或參照儀器(HITACHI7600-210全自動(dòng)生化分析儀)溶血指數(shù)H進(jìn)行判定,H≥10即為嚴(yán)重溶血[8]。

1.3 分組方法我們對(duì)患者自身可能存在的影響因素如性別、年齡、疾病類型等進(jìn)行了分析。先將全部患者按資料分為男性組和女性組。男性患者標(biāo)本總計(jì)為125428例,女性患者標(biāo)本總計(jì)為82177例。男性患者溶血標(biāo)本為476例,女性患者溶血標(biāo)本為377例。再將全部患者按年齡進(jìn)行劃分,參考世界衛(wèi)生組織對(duì)于年齡的劃分方法并進(jìn)行簡(jiǎn)化,分為少兒組(0-14歲)、青年組(15-44歲)、中年組(45-59歲)、老年組(60歲以上)。疾病類型按我院常見病種歸類統(tǒng)計(jì),并按標(biāo)本總量大小降序排列前10位。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。率的比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同性別的標(biāo)本溶血率比較女性患者溶血率比男性患者高,見表1(P<0.01)。

表1 標(biāo)本來源的患者性別比

2.2 不同年齡組的標(biāo)本溶血率比較在不同的年齡組,溶血比例最高的是少兒組,其次是老年組,少兒組與其他各組比較結(jié)果有顯著性差異(P<0.01)。其余各組間無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)果見表2。

表2 溶血標(biāo)本患者的年齡段統(tǒng)計(jì)

2.3 不同疾病類型的標(biāo)本溶血率比較再對(duì)患者的疾病類型進(jìn)行統(tǒng)計(jì),本次溶血標(biāo)本的患者其疾病診斷中:心血管疾病、腦血管疾病、消化系統(tǒng)疾病、骨科疾病、婦科疾病、呼吸系統(tǒng)疾病患者溶血比例高于平均溶血率。結(jié)果見表3。

表3 溶血標(biāo)本患者的疾病診斷統(tǒng)計(jì)

3 討論

溶血對(duì)于生化項(xiàng)目檢測(cè)的干擾尤為嚴(yán)重,是生化不合格標(biāo)本的主要原因,如果降低溶血標(biāo)本的發(fā)生比例就能大大減少生化標(biāo)本不合格率。溶血標(biāo)本必須重新采樣,不僅造成人力物力的浪費(fèi),反復(fù)穿刺也加重了患者身心的負(fù)擔(dān),容易引起醫(yī)患糾紛。

一般認(rèn)為女性患者靜脈細(xì)弱多見,較難穿刺,而根據(jù)我們統(tǒng)計(jì)結(jié)果,溶血標(biāo)本中男女的確存在顯著性差異,女性患者溶血率更高。此外,少兒組標(biāo)本的溶血率較其他各組為高。從年齡分析,幼兒血管較細(xì),血管過于表淺,血流速度較慢。這些因素造成少兒(尤其是新生兒)的采血較其他組別困難,容易導(dǎo)致溶血。以上與報(bào)道[9]發(fā)現(xiàn)婦科病區(qū)標(biāo)本及新生兒標(biāo)本溶血率偏高相一致。

本次研究所得溶血標(biāo)本的患者其疾病診斷中:心血管疾病、腦血管疾病、消化系統(tǒng)疾病、骨科疾病、婦科疾病、呼吸系統(tǒng)疾病患者溶血比例較高。這些疾病的患者靜脈也往往呈現(xiàn)特殊狀況[10]可能與這些患者血管硬化、紅細(xì)胞脆性增高、紅細(xì)胞變形能力減弱、長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變有關(guān)。有資料表明,嚴(yán)重肝病患者容易出現(xiàn)溶血性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、骨髓抑制等,其中溶血性貧血是較常見的一種。采用輸入血漿的治療方法亦會(huì)引起溶血性貧血[11]。心臟外科二尖瓣手術(shù)后,由于二尖瓣反流,可能引起溶血[12]。肺炎鏈球菌、β-溶血性鏈球菌,支原體感染,或繼發(fā)于腎小球病變、藥物(如環(huán)孢素、他克莫司等)、骨髓移植、腫瘤、膠原血管病[13,14],容易引起以微血管性溶血性貧血、血小板減少及急性腎衰竭為特征的溶血尿毒綜合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)[15]。尿毒癥患者導(dǎo)致的左卡尼汀缺乏可使正常紅細(xì)胞的脆性增加,紅細(xì)胞壽命縮短[16]也容易造成溶血。這與以上研究的結(jié)果也較為符合。

目前普遍認(rèn)為溶血是由醫(yī)務(wù)人員操作不當(dāng)、抽血器皿不合格引起,包括采血部位皮膚不夠干燥,止血帶扎縛過久,抽血時(shí)速度過快,采用注射器采集樣本后未卸下針頭就直接分注血樣,混勻時(shí)用力搖晃樣本等。但隨著真空采血的普及以及檢驗(yàn)分析前質(zhì)量管理的重視,上述問題將會(huì)得到改善。醫(yī)生、護(hù)士、檢驗(yàn)科應(yīng)共同參與分析前質(zhì)量控制[17],醫(yī)生做好患者的告知,護(hù)士規(guī)范操作及保證運(yùn)輸條件適當(dāng)和標(biāo)本保存離心合格。但患者自身因素造成溶血的不可避免性也引起了越來越多的重視。近年來對(duì)于標(biāo)本溶血的研究也從原因分析,溶血對(duì)生化指標(biāo)的影響,開始報(bào)道在溶血標(biāo)本中如何利用其他方法獲得可信的檢驗(yàn)結(jié)果。如對(duì)一些輕中度溶血的標(biāo)本可利用回歸方程對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行校正[18],對(duì)急診患者可采用動(dòng)脈血對(duì)患者的鉀鈉進(jìn)行初步評(píng)估[19]等。檢驗(yàn)科要重視實(shí)驗(yàn)和臨床的結(jié)合,靈活適應(yīng)臨床實(shí)際情況,將科學(xué)性和人性化服務(wù)相結(jié)合,為臨床診斷提供可靠及有效的支持。

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R446

A

1674-1129(2017)01-0117-03

10.3969/j.issn.1674-1129.2017.01.040

2016-07-26;

2016-11-23)

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