高效液相色譜法測定嬰幼兒配方羊奶粉中酪蛋白磷酸肽含量

高效液相色譜法測定嬰幼兒配方羊奶粉中酪蛋白磷酸肽含量

文/李則均

（黑龍江完達山乳品有限公司）

采用高效液相色譜法測定嬰幼兒配方羊奶粉中酪蛋白磷酸肽（CPPs）含量。樣品前處理采用超聲提取，鹽酸調節pH值4.4～4.6沉淀酪蛋白。流動相為0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脫。試驗結果表明，在波長254 nm條件下，目標物CPPs保留時間為24.408 min。試驗使用檢出范圍為30～300 μg/mL，在此范圍內CPPs呈良好的線性，線性回歸方程y=375.82x+7385.4，R2＞0.9997。加標回收率在96.8%～107.3%。試驗的計算標準偏差為3.3，相對偏差為0.49%。

酪蛋白磷酸肽（CPPs）；紫外高效液相色譜法；嬰幼兒配方羊奶粉

酪蛋白磷酸肽簡稱CPPs，是用胰酶或胰蛋白酶水解的酪蛋白，其核心結構為絲氨酸、谷氨酸、磷酸基。CPPs在中性和弱堿性環境下能與鈣結合，避免鈣的流失，促進鈣的吸收。CPPs對鈣促吸收的作用主要表現在促進小腸對鈣的吸收利用，促進牙齒、骨骼發育。CPPs還對鐵、鋅有很好的吸收利用效果。CPPs是從天然蛋白質中提取的多肽，具有不良反應小、安全可靠、致敏率低等特點。嬰幼兒配方羊奶粉營養成分更接近人乳，更易被人體吸收，因此近年來嬰幼兒配方羊奶粉擁有廣闊市場。綜上所述，在嬰幼兒配方羊奶粉中添加CPPs有很廣泛的前景。

CPPs的測定方法一般采用LC-MS或者毛細管區帶電泳法。前者檢測成本高，不適用于企業批量生產的嬰幼兒配方羊奶粉中CPPs的測定。后者操作復雜，嬰幼兒配方羊奶粉含有強化鈣、鐵、鋅等金屬鹽類成分，CPPs與這些鹽類成分相干擾，很難測定。本文采用高效液相色譜法，嘗試建立一種高效更適用于嬰幼兒配方羊奶粉中CPPs的含量測定方法。

1 材料方法

1．1 儀器與標準品

1．1．1 儀器

高效液相色譜：PE紫外檢測器。

表1 梯度洗脫條件

數控超聲波清洗器：K Q-1000DB，昆山市超聲儀器有限公司。

pH計：METTLER TOLEDO生產MP220。

1．1．2 標準品

CPPs：AflaTest LEVELOPER生產。

1．2 試劑

超純水：Millipore純水機制備；甲酸：CNW生產，色譜純，濃度0.1%；乙腈：DiKMA生產，色譜純；鹽酸：濃度1 mol/L。

1．3 預處理方法

稱取CPPs的嬰幼兒配方羊奶粉5.0 g于100 mL燒杯中，用40～50℃30 mL超純水溶解。樣品超聲10 min，超聲溫度40 ℃。用1.0 mol/L鹽酸調節溶液酸度pH值4.5±0.1，溶液定容置于50 mL容量瓶。濾液過0.45 μm濾膜，待用。

2 分離條件

2．1 色譜柱

Agilent Eclipse生產的SBC18，5 μm，4.6×250 mm。

2．2 流動相

A：0.1%甲酸；B：乙腈。梯度洗脫，洗脫條件見表1。

2．3 進樣量

100 μL。

2．4 檢測波長

254 nm。

3 結果與分析

3．1 嬰幼兒配方羊奶粉中CPPs目標峰的確定

采用相同前處理方法分別對CPPs標準品、不含CPPs的空白羊奶粉以及CPPs添加量為300 mg/100 g的羊奶粉進行測定，色譜圖見圖1～圖3。通過圖1分析，CPPs目標峰保留時間初步確定為24.40 min，在該保留時間內易排除前段梯度洗脫物干擾，又具有很好的響應強度，與其它峰得到較好的分離。經過空白對比試驗，表明在CPPs保留時間內沒有檢測到干擾峰，又驗證了此方法的有效性（圖2）。因此可以根據圖3確定CPPs目標峰的保留時間24.408 min。

用該方法對添加CPPs的完達山牌嬰幼兒配方羊奶粉，進行了4 批不同生產批次檢測，得到色譜圖圖4～7。通過對色譜圖分析得出，該檢測指標在不同批次CPPs產品譜圖有很好的重現性，其可作為幼兒配方羊奶粉中CPPs的監測指標。

圖1 CPPs標準品圖譜

圖2 不含CPPs的空白奶粉圖譜

圖3 添加CPPs嬰幼兒配方羊奶粉圖譜

圖4 添加CPPs 1批次嬰幼兒配方羊奶粉圖譜

圖5 添加CPPs 2批次嬰幼兒配方羊奶粉圖譜

圖6 添加CPPs 3批次嬰幼兒配方羊奶粉圖譜

圖7 添加CPPs 4批次嬰幼兒配方羊奶粉圖譜

表2 CPPs標準溶液濃度與對應峰面積

3．2 標準曲線與檢出限

試驗的使用檢出范圍為30～300 μg/mL，線性回歸方程y=375.82x+7 385.4，R2＞0.9997，見表2和圖8。

標準曲線最低點濃度為3 0 μg/mL，一般幼兒配方奶粉中添加CPPs含量為奶粉中鈣含量的0.3～0.5 倍，大部分鈣強化劑鈣含量都大于1%，即CPPs含量大于0.3%，因此檢出限為30 μg/mL能滿足檢測要求。

3．3 精密度

根據標準偏差計算公式計算標準偏差為3.3，符合要求，在重復條件下獲得5 次獨立試驗結果的絕對差值與算數平均值的比值為0.49%，符合要求（＜5%），結果見表3。

圖8 CPPs標準曲線

3．4 回收率

回收率試驗選取沒有添加過CPPs的奶粉作空白，分別添加檢出限濃度30 μg/mL 、標準曲線0.3濃度100 μg/mL和標準曲線0.7濃度250 μg/mL進行試驗，測得回收率見表4。總回收率為100.5%，30 μg/mL的回收率較高為105.7%，100 μg/mL的回收率為98.2%，250 μg/mL的回收率為97.6%。濃度在標準曲線中間部分的回收率較穩定。

表3 精密度試驗結果

表4 回收率試驗

4 討論

4．1 本文采用的測定嬰幼兒配方羊奶粉中CPPs含量的方法，前處理簡單，穩定性好，回收率高，適合企業批量生產嬰幼兒配方羊奶粉中CPPs的檢驗。羊奶粉中蛋白成分復雜，干擾因素多，本方法通過梯度洗脫，較好的分離了CPPs，因此本方法還可以用于其它食品中CPPs的測定。

4．2 在前處理階段，用較熱的純水溶解樣品有利于提高CPPs測定含量。梯度洗脫對于機器平衡要求很高，一般以初始流動相比例最好平衡2 h以上，再進行樣品的測定。由于夏季溫度和冬季溫度差異較大，在洗脫階段適當調節B流動相比例。

4．3 本文前處理采用等電點沉淀蛋白去除干擾成分，操作簡單，采用高效液相色譜法測定CPPs含量定量準確，適合批量檢測。C

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Determination of the Content of Casein Phosphopeptides（CPPs）in Infant Formula Using High Performance Liquid Chromatography

LI Ze-jun
（Heilongjiang Wondersun Dairy Co. Ltd.）

High performance liquid chromatography was used to determine the content of CPPs in infant formula. The samples were pretreated by ultrasonic extraction，and pH was adjusted to 4.4～4.6 by hydrochloric acid to precipitate casein. The mobile phase was eluted with a gradient of 0.1% formic acid in water and acetonitrile. The experimental results showed that the retention time of CPPs was 24.408 min at 254nm. The linear range was 30～300 μg/mL，and the linear regression equation was y=375.82x+7385.4，R2>0.9997. The recoveries ranged 96.8%~107.3%. The calculated standard deviation was 3.3 and the relative deviation was 0.49%.

casein phosphopeptides（CPPs）；UV - high performance liquid chromatography；infant formula sheep powder

李則均（1983-），女，工程師，主要從事質量分析工作。

2016-10-13）