王向龍,龔文照,張 偉,趙 廣,賈 晨,李 鑫,袁秋華
(陽泉煤業(集團)有限責任公司化工研究院 , 山西 太原 030021)
尼龍11工藝技術及研究進展
王向龍,龔文照,張 偉,趙 廣,賈 晨,李 鑫,袁秋華
(陽泉煤業(集團)有限責任公司化工研究院 , 山西 太原 030021)
介紹了以蓖麻油為原料制取尼龍11的工藝路線,對比了各種技術的優劣,綜述了尼龍11的應用情況,分析了目前尼龍11的研究現狀。
尼龍11;蓖麻油;工藝技術;研究進展
尼龍11的學名為聚酰胺11(PA11),其化學結構式為H[NH(CH2)10CO]nOH,以蓖麻油為原料,具有密度小、強度高、尺寸穩定性好、化學性能穩定、電絕緣性能優良、機械性能優良、低溫敏感性、吸水率低、熔點為186~190℃、可耐200℃的高溫和-60℃的低溫、可塑性、抗腐蝕性、耐油、耐化學品和防生化性能等優點;廣泛應用于汽車、電子電器、軍工等領域[1-2]。
尼龍11工藝以蓖麻油為原料,經裂解制得10-十一烯酸,再經加成、氨解、聚合成尼龍11樹脂、后經改性、成型得到制品。主要工序為:蓖麻→壓榨→蓖麻油→酯化→蓖麻油酸甲酯→裂解→10-十一烯酸甲酯→水解→10-十一烯酸→溴代→11-溴代十一酸→氨解→11-氨基十一酸→聚合→尼龍11→成型→制品。
2.1 蓖麻油甲酯化(酯交換甲酯化反應)
蓖麻油屬脂肪酸三甘油酯類,含大量蓖麻油酸甘油酯,主要成分約占總酸量的85%以上,另有少量的棕櫚酸、油酸、亞油酸、亞麻酸和硬脂酸等,不皂化物主要是甾醇類有機物[3]。
酯交換甲酯化反應就是在催化劑的作用下,蓖麻油酸甘油酯和無水甲醇在一定溫度下反應,制備蓖麻油酸甲酯。根據催化劑的不同可分為酸催化、堿催化。酸催化目前未見報道;堿催化是用氫氧化鈉作催化劑,將蓖麻油和甲醇發生酯交換反應生成蓖麻油酸甲酯和甘油,轉化率95%左右[4]。
2.2 裂解、水解制十一烯酸
由蓖麻油制備十一烯酸的方法有蓖麻油酸甲酯裂解法、蓖麻油酸裂解法和蓖麻油裂解法三種[5]。
蓖麻油酸甲酯裂解法是蓖麻油先經酯交換制得蓖麻油酸甲酯,再經裂解、皂化、酸化等工藝得到10-十一烯酸。蓖麻油酸甲脂經高溫裂解生成10-十一烯酸甲脂,10-十一烯酸甲酯與氫氧化鈉在90℃下進行皂化反應生成10-十一烯酸鈉和甲醇;10-十一烯酸鈉在50~60℃下用硫酸中和生成10-十一烯酸和硫酸鈉,粗10-十一烯酸經減壓蒸餾精制,得到精10-十一烯酸。該技術已由法國阿科瑪公司實現工業化[6]。
蓖麻油酸裂解法是蓖麻油酸甘油脂經水解制的蓖麻油酸,再經裂解得到10-十一烯酸。水解方法主要有四種,其中常壓水解法需使用癸脂肪酸、萘磺酸、十二烷基苯磺酸等乳化劑;加壓水解法需使用氧化鋅等催化劑,反應溫度較常壓法高;皂化酸化法需用強堿和濃硫酸,酸堿用量較大,環境污染較大;酶法在溫和條件下進行,需選擇合適脂肪酶,環保節能,但反應效率較低[5]。
蓖麻油裂解法以蓖麻油為原料,在一定溫度壓力條件下,經催化裂解,蓖麻油酸甘油酯在C11-C12處斷裂制10-十一烯酸和庚醛[7-10]。前兩種為間接法,工藝復雜。后一種方法為直接法,工藝簡單,但也存在蓖麻油沸點高、粘度大、裂解溫度高、副反應多、結焦嚴重、產品收率低等缺點。
2.3 溴代制11-溴代十一酸
10-十一烯酸在過氧化物存在下,用甲苯/苯作為溶劑,與HBr發生反馬氏加成反應生成11-溴代十一酸。
按反應裝置的不同,可分為塔式和釜式兩種方法。塔式制備法是將10-十一烯酸和甲苯/苯溶劑按一定的比例混合,然后從塔頂噴淋進入塔內,同時從塔底連續送入溴化氫氣體,在一定的溫度下反應生成11-溴代十一酸。釜式飽和吸收法是將10-十一烯酸、甲苯/苯溶劑和催化劑的混合料與溴化氫氣體在反應釜中進行反應[11-13]。
塔式方法具有連續操作性強,工程放大潛力大等優點。釜式飽和吸收法具有控制簡單、溴化氫用量小等優點,但也存在間斷操作、裝置龐大等缺點。
2.4 氨解制11-氨基十一酸
利用氨解劑將取代基轉換成氨基的反應稱為氨解反應。氨解劑主要包括液氨、氨水、氨溶液、氨氣、脲、羥胺等,常用的有液氨和氨水。
11-溴代十一酸氨解制11-氨基十一酸可分為催化氨解和非催化氨解;非催化氨解法是不加入任何催化劑,11-溴代十一酸經重結晶后在一定的溫度下進行氨解反應;催化氨解法是加入催化劑,11-溴代十一酸經重結晶后在一定的溫度下進行氨解反應。一鍋法是不需要使用甲醇進行重結晶,在催化劑的作用下,11-溴代十一酸直接進行氨解反應;一鍋法不需要冷凍機、真空抽濾等重結晶設備,簡化了工藝流程,節省了人力、物力[14-16]。
2.5 聚合制尼龍11
對于尼龍制備的聚合過程,根據使用溶劑的不同,分為水溶液法和溶劑結晶法。水溶液法是不采用甲醇或乙醇等溶劑,方便易行,安全可靠,工藝流程短,成本低。溶劑結晶法以甲醇或乙醇等為溶劑,經中和、結晶、離心分離、洗滌,制得固體鹽。由于11-氨基十一烯酸難溶于水,不能像ε-己內酰胺能制成水溶液處理,因此一般采用溶劑結晶法。而有機溶劑一般選取一種或多種配比的沸點為185~220℃的混合溶劑,比如長鏈烷烴、醚類、苯類、酮類、酯類等[17-18]。
尼龍11的聚合過程為熔融縮聚,按生產方法的不同,也可分為間斷和連續兩種工藝。間斷工藝是11-氨基十一酸分批加入高壓聚合釜進行反應,連續工藝是11-氨基十一酸連續加入常壓管式縮聚釜進行反應。加料方式可以是粉末直接加入,也可以是水懸浮溶液。目前多使用水懸浮液加料方式,在管式縮聚釜中連續化反應[19-20]。
2.6 粉體成型
粒狀或粉末狀的尼龍11經成型可制成各種形狀, 如管狀、單絲、薄膜等。主要有以下幾種方法:擠出成型是將粒狀的尼龍11經擠出機加工成連續的型材, 如用作汽車輸油管等的軟、硬管,紡織用的單絲,電線電纜的包覆, 包裝食品的薄膜等;注塑成型是將粒狀尼龍11經注射機注的塑模后,冷卻即可得到塑模形狀的產品;吹塑成型是借助氣體壓力使閉合在模具中的熱熔型坯吹脹形成中空制品的方法,一般用于制做小型容器;旋轉成型是把粒料放入塑模中,邊旋轉邊加熱,制備制品的方法,其優點是厚度均勻[31]。
尼龍11廣泛應用于汽車、電子電器、軍工等領域。汽車工業方面,使用塑料取代金屬材料,能降低車重;目前全球約有50 %尼龍11 用于汽車工業,制作各種汽車用油管、軟管、空壓管,還可用于制作汽車的電路接合器、刮雨器、汽油過濾網、儀表盤、保險杠等數十種零部件。電子、電器工業方面,可用于制造各種插接件、高壓斷路裝置連接桿、限位開關、熱位繼電器、線圈骨架、變速齒輪等電子電器零部件,還用作電線電纜防護套,提高電纜的可靠性并延長其使用壽命。軍械工業方面,用尼龍11制作的軍事器材能耐潮濕、干旱、嚴寒、酷暑、塵土、海水或含鹽分的空氣以及各種碰撞等考驗[21-22]。
尼龍11的工藝技術經過不斷地研究,已有很大進步。21世紀初就完成了百噸級尼龍11中試實驗,之后,山西宏遠科技股份有限公司和太原中聯澤農化工有限公司分別建成了1000t/a尼龍11生產裝置,但均未實現正常生產。另外,安徽六安市香料廠已實現蓖麻油經甲酯化、裂解制10-十一烯酸的工業化生產,但該廠的10-十一烯酸只是作為生產庚醛的副產[3]。國內尼龍11的工藝技術一直沒有實現工業化,粒狀或粉末狀的尼龍11基本依靠進口。
尼龍11綜合性能優異,然而也有一些缺點,如生產工藝復雜、價格較貴、彈性模量不夠好、吸濕性高、易燃性不高、長期使用尺寸精密度及物性易受影響等。根據所謂的ABC工藝,采用先進的合金化、共混、復合等技術, 對尼龍11進行改性,不但保持了尼龍11原有特性,還能很大程度上優化其性能[23]。郭冉[24]等研究發現SiC 的加入降低了尼龍11 晶體的完善程度,使得PA11/SiC 復合材料有較低的平衡熔點;陳春銀[25]等研究發現采用原位聚合法,石墨烯氧化物的加入降低了尼龍11 / 石墨烯氧化物納米復合材料的儲能模量、損耗模量和復數黏度;高震、李齊方[26]研究發現采用原位聚合法,將PA11的單體與氨丙基異丁基按照不同的比例混合,其力學性能明顯增加;王志強[27]等研究發現尼龍11/空心玻璃微珠復合材料為假塑性流體,呈現出剪切變稀的行為;隨空心玻璃微珠含量的增加,復合材料的表觀黏度和粘流活化能總體上增大,表明復合材料熔體對溫度敏感性較大。尼龍11與硫氰酸鎂共混可制備出高沖擊尼龍11復合材料,尼龍11與云母、玻璃纖維共混可提高材料的拉伸強度和耐磨性[28]。尼龍11與阻燃性材料復合可作為汽車燃料管和高壓水管使用,有效防止滲漏[29-30]。
國內尼龍11的工藝技術經過不斷的研究,有了很大突破,但沒有實現工業化,粒狀或粉末狀的尼龍11仍然依賴進口。近幾年來,尼龍11的研究主要集中在改性方面,這使得尼龍11的性能更加的優良,應用范圍也更加廣泛。
[1] 郝永莉,胡國勝.尼龍11的性能,合成及應用[J].化工科技,2003,11(6):54-58.
[2] 趙 萱,張振峰.尼龍11及其應用[J].化學工程師,1997(1):33-34.
[3] 張 偉,龔文照,趙 廣,等.蓖麻油及其下游產業市場分析與發展探討[J].山西化工,2016,36(3):24-27.
[4] 楊秀全,周卯星,程玉梅,等.蓖麻油的酯交換甲酯化反應[J].日用化學工業,2002,32(3):16-18.
[5] 靳福泉.蓖麻油催化裂解制十一烯酸研究[J].化學世界,2001,42(2):72-74.
[6] 韓國斌,閆儒峰.蓖麻酸甲酯裂解反應裝置及工藝的評選[J].太原工業大學學報,1996,27(3):9-12.
[7] 馬麗萍,李長彪 ,汪春生 ,等.蓖麻油催化裂解10-十一碳烯酸和庚醛新方法研究[J].中國油脂,2001,26(4):74-76.
[8] 王彥雄,張小里 , 李紅亞 ,等.蓖麻油催化裂解制備癸二酸的清潔工藝研究[J].工業催化,2012,20(4):68-71.
[9] 張 灝,全 易,吳衛忠,等.蓖麻油催化裂解制十一烯酸的研究[J].精細石油化工,1994,(1): 30-32.
[10] 陳 萌.蓖麻油裂解物中十一碳烯酸和庚醛的氣相色譜分析[J].云南化工,1999,(1):41-43.
[11] ]蔡劍波,崔建蘭,邵徽旺,等.11-溴代十一酸的合成[J].應用化工,2007,36(9):898-900.
[12] 崔建蘭.11-溴代十一酸的合成研究[J].遼寧化工,2002,31(4):142-145.
[13] 趙學嚴.十一烯酸塔式加成制溴代十一酸的方法:CN,200810055093.2[P].2008-06-12.
[14] 崔建蘭,徐春彥.11-氨基十一酸合成新工藝的研究[J].應用化工,2002,31(3):24-25.
[15] 黃初平.11-氨基十一酸合成工藝的探討[J].江西化工,1999(2):29-32.
[16] 崔建蘭.一鍋法合成11-氨基十一酸的研究[J].合成化學,2002,10(4):374-376.
[17] 任永德.尼龍66聚合工藝比較[J].廣西輕工業,2008(2):23-23.
[18] 蔣 濤,危偉.溶劑法制備尼龍11粉末工藝研究[J].膠體與聚合物,2006,24(2):16-17.
[19] Perfogit Società per Azioni.Polymers of aminoundecanoic acid:BP,790170[P]. 1958-02-05.
[20] Toray Inc. Apparatus and process for continuous polyconden-sation of a higher aliphatic ш-aminoacid:US,4546171[P].1983-06-09.
[21] 魏章申.聚酰胺11的生產技術與應用[J].河南化工,2000(8):5-6.
[22] 崔小明.工程塑料尼龍11的開發與應用[J].四川化工與腐蝕, 2000(3):26.
[23] 周秀苗,胡國勝,李東紅.尼龍11改性研究進展[J].工程塑料應用,2002,30(6):51-53.
[24] 郭 冉,王志強,焦晨旭,等.尼龍11/SiC復合材料等溫結晶性能研究[J].工程塑料應用,2013,41(8):89-94.
[25] 陳春銀,趙彩霞,郭威男,等.尼龍11/石墨烯氧化物納米復合材料的動態流變性能[J].塑料,2012,41(1):67-70.
[26] 高 震.尼龍11的合成及其復合材料的制備和性能研究[D].北京:北京化工大學.2015
[27] 王志強,胡國勝,李迎春,等.尼龍11/空心玻璃微珠復合材料流變行為研究[J].工程塑料應用,2012(3):83-85.
[28] 竺朝山,何思謙,趙育和.尼龍11 的開發與應用[J].工程塑料應用,1998,26(11):15-17.
[29] 玉井和顏.多層ボリァミド樹脂チユ-ブ:JP,269536[P].1989-02-06.
[30] 小澤伸二.ボリァミド系樹脂チユ-ブ:JP,36657[P].1982.
[31] 申迎華,劉幼平.尼龍11的合成加工及應用[J].華北工學院學報,1996,17(2):155-159.
(本文文獻格式:王向龍,龔文照,張偉,等.尼龍11工藝技術及研究進展[J].山東化工,2017,46(20):53-54,57.)
ProcesstechnologyandAdvanceintheresearchofNylon11
WangXianglong,GongWenzhao,ZhangWei,ZhaoGuang,JiaChen,LiXin,YuanQiuhua
(Chemical Research Institute of Yangquan Coal industry (Group) Co., Ltd.Taiyuan 030021,China)
In this paper , the process route of nylon 11 was introduced from castor oil as raw material, the advantages and disadvantages of various technologies were compared, the application of nylon 11 was summarized, and the current research status of nylon 11 was also analyzed.
Nylon 11 castor oil process technologies research status
2017-08-22
王向龍(1983—)2010年畢業于中國礦業大學(北京)化工專業,工學碩士,工程師。
TQ342
A
1008-021X(2017)20-0053-02