沐舒坦注射液治療新生兒肺炎的療效及安全性分析

尹秋月

【中圖分類號】R573.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）03-0-01

新生兒肺炎是一種常見的多發疾病，在新生兒中發病率較高，并發癥種類繁多，極易引發患兒心力衰竭、呼吸困難導致患兒死亡[1]。沐舒坦的主要成分是溴環乙胺醇，能有效稀釋患兒的痰液，祛痰的效果明顯，能夠很好的緩解患兒咳痰、咳嗽等臨床癥狀[2]。為探討沐舒坦注射液治療新生兒肺炎的療效及安全性，特選取64例療新生兒肺炎患兒作為此次研究對象，報道如下。

1.資料與方法

1.1 臨床資料。

選取2015年8月-2016年8月在醫院接受治療的64例療新生兒肺炎患兒作為此次研究對象，給予患兒藥物治療，并根據藥物的不同分為觀察組與對照組，每組患兒32例，其中，對照組男嬰19例，女嬰13例，患兒的日齡在0～48天，平均日齡為（15.62±2.32）天，病程在1～7天，平均病程為（4.23±0.81）天。觀察組中男嬰18例，女嬰14例，患兒的日齡在0～50天，平均日齡為（16.23±2.42）天，病程在1～7天，平均病程為（4.54±1.02）天。兩組患兒在性別組成、日齡分布、病程分布等基本資料方面比較，無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法。

對照組患兒采用抗病毒、抗感染、吸氧等常規治療，連續治療5d，觀察患兒癥狀變化情況并記錄。

觀察組患兒在對照組的基礎上采用沐舒坦注射液治療，沐舒坦注射液（武漢賽廣醫藥化工有限公司生產，批號20100404），靜脈滴注，20min/次，一次給予7mg/kg的量，1次/d，連續治療5d，觀察患兒癥狀變化情況并記錄。

1.3 指標觀察。

觀察分析比較兩組患兒各項癥狀緩解時間情況、臨床療效情況。臨床療效判定標準：①顯效：喘息、咳嗽、咳痰等臨床中癥狀消失，肺部濕羅音消失，經X線檢查胸片陰影吸收；②有效：各項臨床癥狀和肺部濕羅音減輕，胸片陰影有部分吸收；③無效：各項臨床中癥狀沒有明顯改善，肺部濕羅音存在。總有效率=（顯效+有效）/總人數×100%。

1.4 統計分析

將數據全部錄入excel表格中，用SPSS160軟件此次研究得到的數據進行統計分析，用（±s）表明此次研究中得到的數據計量資料，用檢驗此次研究中得到的數據計數資料，P值<0.05，表明此次研究中得到的數據有一定的統計學意義。

2.結果

2.1 兩組患兒各項癥狀緩解時間情況

觀察組患兒各項癥狀緩解時間相比于對照組，觀察組明顯要更短，組間比較，差異具有統計學意義（P<0.05）。

2.2 兩組患兒臨床療效情況

觀察組患兒總有效率為96.88%相比于對照組的87.50%，觀察組總有效率明顯要高于對照組，組間比較，差異具有統計學意義（P<0.05）。

3.討論

新生兒是比較特殊的群體，其機體各免疫系統發育尚未完善，抵御外界感染的能力較低，易受外界各因素感染，誘發肺炎。新生兒肺炎多見于春冬季節，臨床癥狀各異，部分患兒僅有咳喘，并無發熱癥狀，新生兒感染肺炎后，病原體易出現遷延，加重病情[3]。

新生兒肺炎臨床常見的治療方法包括改善吸氧、呼吸道清理、感染控制等。沐舒坦的有效成分是鹽酸氨溴索，其藥理作用包括以下幾個方面[4-5]：能有效

調節黏液的分泌，改變黏液與漿液的比例，將痰液稀釋，有利于痰液的順利排出；鹽酸氨溴索能有利于纖毛功能恢復，加壓纖毛擺動的幅度，提高上呼吸道的自凈能力，有助于痰液的排出；鹽酸氨溴索與抗感染治療的抗生素聯合應用，能有效延長藥物作用時間，延長半衰期，提高局部部位抗生素藥物濃度，提高抗感染的效果，兩者聯合應用具有協同作用；氨溴索具有抑制白三烯、組胺等炎性因子的釋放，有效清除氧自由基，具有抗氧化和消炎的作用，降低疾病對肺部功能的損傷程度。

綜上所述，沐舒坦注射液治療新生兒肺炎的療效顯著，縮短了治療時間，提高了治愈率和安全性，臨床上值得推廣應用。

參考文獻

[1]付朝陽.沐舒坦霧化聯合靜脈注射治療新生兒肺炎的臨床療效觀察[J].中國婦幼保健，2015，30（15）：2442-2444。

[2]劉文東，李紅，曲寶明，等.探究沐舒坦霧化吸入治療新生兒肺炎中的臨床療效[J].世界中醫藥，2016（B06）：1609-1610.

[3]張斌成，周瓊.氧驅動霧化吸入沐舒坦治療小兒哮喘急性發作期的療效觀察[J].現代中西醫結合雜志，2015，24（29）：3229-3231.

[4]黃可丹.新生兒肺炎給予沐舒坦霧化吸入聯合靜脈注射的療效研究[J].中國婦幼保健，2014，29（4）：621-623.

[5]蹇涵，葉麗霞，梁穎娜.不同藥物吸入治療對新生兒肺炎的療效評價[J].中國小兒急救醫學，2014，21（7）：45-46.