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不同月份中國沙棘葉蘆丁含量比較

2017-04-20 09:30:16楊雪芳張洋洋張瓊姝王斌郭海利張小民
山西農業科學 2017年4期
關鍵詞:黃酮

楊雪芳,張洋洋,張瓊姝,王斌,郭海利,張小民

(1.山西大學生命科學學院,山西太原030006;2.山西金科海生物科技有限公司,山西太原030006)

不同月份中國沙棘葉蘆丁含量比較

楊雪芳1,張洋洋1,張瓊姝1,王斌1,郭海利2,張小民1

(1.山西大學生命科學學院,山西太原030006;2.山西金科海生物科技有限公司,山西太原030006)

試驗利用高效液相色譜法測定不同月份中國沙棘葉中蘆丁含量,所用色譜柱為Diamonsil C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速為1.0 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫是30℃。結果表明,中國沙棘(♂)葉中蘆丁含量在4—10月依次為0.317 2,0.492 2,0.424 1,0.896 9,0.980 6,0.386 9,1.461 6 mg/g;中國沙棘(♀)葉中蘆丁含量在4—10月依次為0.441 5,0.531 9,0.730 0,0.933 9,1.361 1,0.877 9 mg/g。由于蘆丁藥用價值較高,故可為沙棘葉的進一步有效開發和利用提供依據。

高效液相色譜法;沙棘葉;蘆丁;含量測定

沙棘(Hippophae rhamnoides L.)又名醋柳、酸刺,是胡頹子科沙棘屬植物,我國主要分布于山西、西藏、青海、內蒙古、陜西等地,具有非常重要的生態價值、經濟價值和藥用價值[1]。山西省是沙棘資源大省之一,現有面積29萬hm2,占全國沙棘面積的21%,而天然分布的沙棘林類群只有中國沙棘亞種[2-3]。

沙棘具有特殊的生理生態和形態解剖學特性,也具有較高的水分利用效率,因此在半干旱的黃土區荒山種植,它能有效地利用水、土資源[3]。沙棘含有豐富的營養物質和大量生物活性物質,如維生素類、黃酮類、甾醇類、多糖類和有機酸類等[4-5]。沙棘是果葉兩用植物,目前對沙棘葉的研究主要是沙棘黃酮含量的測定,王岳[6]測定了沙棘中異鼠李素的含量;劉娟等[7]利用HPLC法測定了沙棘不同部位槲皮素和異鼠李素的含量;杜蕾蕾等[8]對不同沙棘葉中槲皮素、山柰酚和異鼠李素的含量進行了比較。目前對黃酮中蘆丁含量的測定鮮有報道。

蘆丁(Rutin)是一種具有代表性的黃酮類化合物,它廣泛分布于自然界植物中,有降低毛細血管通透性和脆性的作用,保持及恢復毛細血管的正常彈性,具有消炎、抗氧化、延緩衰老、抗癌等多重生理功效[9-11]。其用于防治高血壓腦溢血、糖尿病視網膜出血和出血性紫癜等,也用作食品抗氧劑和色素。

本試驗用高效液相色譜法測定不同月份中國沙棘葉中蘆丁的含量,為進一步開發利用沙棘以及對其質量評價提供了理論依據。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

材料:供試材料為2016年4—10月中旬在山西省祁縣來遠鎮唐河底村灘地采集的中國沙棘葉片,經干燥后備用。

儀器:島津SPD-15C高效液相色譜儀;N-3000色譜工作站(浙江大學);BG-01超聲波清洗機(廣州邦潔超聲波設備有限公司);FA1604N電子分析天平(上海精密科學儀器有限公司);Heal Force SMART-N超純水機(上海康雷分析儀器有限公司)。

試劑:蘆丁對照品(購買自國家標準物質網);甲醇為色譜純;水為超純水;其他試劑均為分析純。

1.2 試驗方法

1.2.1 色譜條件色譜柱DiamonsilC18柱(150mm× 4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速為1.0 mL/min,檢測波長254 nm,柱溫是30℃。進樣量20 μL,進樣前經0.22 μm的針頭過濾器過濾。

1.2.2 溶液的配制

1.2.2.1 標準品溶液的配制精密稱取蘆丁標準品31.25 mg,置于25 mL容量瓶中,加入甲醇至刻度線,待標準品溶解后,搖勻,即得標準品溶液。

1.2.2.2 供試樣品的配制稱取沙棘葉干葉粉末5g,置50 mL帶塞錐形瓶內,精密加入甲醇50 mL,稱質量,超聲波輔助提取40 min(功率80 W,頻率40 kHz),待其冷卻至室溫,再稱其質量,用甲醇補足減失的質量,搖勻,過濾,再經0.22 μm有機微孔濾膜過濾,取濾液,即得供試樣品。

2 結果與分析

2.1 蘆丁對照品的HPLC分析

在1.2.1色譜條件下得到蘆丁對照品的HPLC圖,如圖1所示。

2.2 線性關系的考察

分別精密吸取蘆丁對照品溶液1,5,10,15,20 μL。在1.2.1色譜條件下,分別注入液相色譜儀測定。以蘆丁的進樣量(X,μg)為橫坐標、峰面積(Y)為縱坐標,得回歸方程:Y=1.0×106X,r=0.996 2(n=5)。結果表明,對照品進樣量在0.25~5 μg,蘆丁進樣量與峰面積呈現良好的線性關系。

2.3 精密度試驗

分別精密吸取1.25 μg/mL蘆丁標準溶液各20 μL,重復進樣5次,結果蘆丁峰面積的RSD為1.37%(n=5),精密度較好。

2.4 穩定性試驗

取中國沙棘(♀)9月的供試樣品,分別于0,2,4,6,8,12 h進樣,在1.2.1色譜條件下測定,蘆丁峰面積的RSD為1.12%(n=6),表明中國沙棘葉供試品溶液在12 h內穩定性良好。

2.5 重復性試驗

取中國沙棘(♀)9月的供試樣品5份,每份約5 g,精密稱定,按1.2.2.2中方法制備樣品溶液,在1.2.1色譜條件下分別進樣測定,RSD分別為1.28%。表明重現性良好。

2.6 加樣回收試驗

精密稱定已知含量的供試品5份,每份約5 g,置于50 mL具塞錐形瓶中,分別精密加入1 mL質量濃度為1.25 mg/mL的蘆丁對照品溶液,按照1.2.2.2供試品溶液的制備方案制備成5份供試品溶液,在1.2.1色譜條件下進行測定(表1)。

表1 沙棘葉蘆丁回收率測定結果

試驗結果表明,試驗中測定的中國沙棘葉蘆丁含量的加樣回收率符合要求。

2.7 樣品含量測定

取不同月份的中國沙棘葉在1.2.2.2的方法下制備好的供試樣品,在1.2.1色譜條件下,分別進樣20 μL,記錄峰面積,計算樣品中蘆丁的含量。

表2 不同月份沙棘葉蘆丁含量

從表2可以看出,中國沙棘葉中蘆丁含量為0.317 2~1.461 6 mg/g,含量差異較大。中國沙棘(♀)中的蘆丁含量在4—8月呈逐月增長的趨勢,8月份達到最大值,9月份驟降,10月份又升高。中國沙棘(♂)中的蘆丁含量在4—5月逐漸升高,6月份有所降低,但不明顯,在7—8月蘆丁含量逐漸升高,9月份降低,10月份又升高。在4—10月中,中國沙棘葉8月份的蘆丁含量都比較高。

從圖2,3可以看出,中國沙棘(♀)8月的蘆丁含量高于中國沙棘(♂)8月的蘆丁含量。

3 討論與結論

試驗建立了液相色譜法測定沙棘葉中蘆丁含量的方法。用50%甲醇在超聲波輔助提取下提取沙棘葉,濾液經0.22 μm有機微孔濾膜過濾后,利用反向液相色譜法測定沙棘葉中蘆丁的含量。結果表明,沙棘葉中蘆丁進樣量在0.25~5 μg,蘆丁進樣量與峰面積呈現良好的線性關系;平均加樣回收率為97.56%。該方法快速簡便、準確,可用于測量沙棘葉中蘆丁含量。

通過測量4—10月中國沙棘葉中蘆丁的含量,可以發現,中國沙棘葉在8月份蘆丁含量相對較高。在4—9月,中國沙棘(♀)每月的蘆丁含量均比相對應的中國沙棘(♂)含量高,只有在10月份,中國沙棘(♂)中蘆丁的含量高于中國沙棘(♀)中蘆丁的含量。李教社等[12]以蘆丁為標準品,采用分光光度法對不同時間的沙棘葉中蘆丁含量進行了測定,發現中國沙棘葉中蘆丁含量在6—8月較高,5,9月份含量較低,而且中國沙棘(♀)所含蘆丁含量普遍比中國沙棘(♂)所含蘆丁含量要高。這與本研究結果基本一致。侯霄等[13]的研究結果顯示,沙棘雌株葉總黃酮含量高于雄株葉,這一點與本研究結果相一致,但其得出,5—7月的沙棘葉總黃酮含量相對較高,6月份的總黃酮含量最高,這與本研究結果不一致,可能是由于測定黃酮含量的方法、沙棘品種和采摘沙棘的地理位置等因素不一致所導致的。

本研究結果表明,要想充分、有效利用中國沙棘葉資源,最好選擇在8月份采摘中國沙棘(♀)的葉子。中國沙棘葉中含有一定量的蘆丁,且具有產量豐富、易于采集的優勢,因此,可以作為提取沙棘蘆丁的原料。

[1]林赫杰,陳鈺.沙棘研究現狀、開發利用及發展前景[J].天津農業科學,2010,16(2):128-130.

[2]郭改芝.山西省沙棘資源現狀及開發利用前景[J].山西林業科技,2010,39(2):51-53.

[3]孟晶巖,王賢萍,巫東堂,等.山西省沙棘資源利用現狀及發展對策[J].山西農業科學,2004,32(4):64-67.

[3]李代瓊,梁一民,侯喜祿,等.沙棘改善環境的生態功能及效益試驗研究[J].國際沙棘研究與開發,2004,2(2):6-11.

[4]包圖雅,烏仁圖雅,寶音倉,等.沙棘的化學成分研究概況[J].中國民族醫藥雜志,2014,20(8):72-73.

[5]中華人民共和國國家藥典委員會.中國藥典[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010:171-172.

[6]王岳.高效液相色譜法測定沙棘異鼠李素含量的研究[J].沙棘,2005,18(1):38-39.

[7]劉娟,楊艷麗.HPLC法測定沙棘不同部位槲皮素和異鼠李素的含量[J].遼寧中醫藥大學學報,2010,12(6):16-17.

[8]杜蕾蕾,陳雛.不同沙棘葉中槲皮素、山柰酚和異鼠李素的含量比較[J].成都醫學院學報,2015,10(1):28-34.

[9]AGUSTIN SALAZAR S,MEDINA JUDREZ L A,SOTO VALDEZ H,et al.Influence of the solvent system on the composition of phenolic substances and antioxidant capacity of extracts of grape(Vitis vinifera L.)marc[J].Australian Journal of Grape&Wine Research, 2014,20(2):208-213.

[10]ARAUJOME MBD,FRANCOYE M,ALBERTOTG,et al.Enzymatic deglycosylation of rutin improves its antioxidant and antiproliferative activities[J].FoodChemistry,2013,141(1):266-273.

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[12]李教社,鞏寶星,楊云,等.不同時期中國沙棘雌雄株葉中總黃酮含量的測定[J].沙棘,2000,13(1):39-40.

[13]侯霄,萬強,付永峰,等.山西各類沙棘葉總黃酮的含量測定[J].國際沙棘研究與開發,2014,12(1):6-9.

Comparison of Rutin Content of Chinese Seabuckthorn in Different Months

YANGXuefang1,ZHANGYangyang1,ZHANGQiongshu1,WANGBin1,GUOHaili2,ZHANGXiaomin1
(1.College ofLife Science,Shanxi University,Taiyuan 030006,China;2.Shanxi Jinkehai Biological TechnologyCo.,Ltd.,Taiyuan 030006,China)

The content of rutin in Chinese seabuckthorn leaves of different month was determined by high performance liquid chromatography(HPLC).Thechromatographiccolumn wasDiamonsilC18column(150 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted ofmethanol-0.5%phosphoric acid(33∶67),and the flowrate was 1.0 mL/min,the detection wavelength was 254 nm and the column temperature was 30℃.The results showed that the content ofrutin in the leaves ofChinese seabuckthorn(♂)was in the order of(mg/g)from April to October:0.317 2,0.492 2,0.424 1,0.896 9,0.980 6,0.386 9,1.461 6,respectively.The rutin content in the leaves of Chineseseabuckthorn(♀)wasintheorderof(mg/g)fromApriltoOctober:0.4415,0.5319,0.7300,0.9339,1.3611,0.8779,respectively. As the medicinal value ofrutin is higher,it can provide the basis for the further development and utilization ofsea buckthorn leaves.

HPLC;Hippophae rhamnoides leaves;rutin;content determination

S793.6

A

1002-2481(2017)04-0544-04

10.3969/j.issn.1002-2481.2017.04.13

2016-11-15

楊雪芳(1992-),女,山西大同人,在讀碩士,研究方向:植物化學與藥理。張小民為通信作者。

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