高效液相色譜法測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉含量

喬曉芳

（河南省食品藥品審評查驗中心，河南 鄭州 450000）

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高效液相色譜法測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉含量

喬曉芳

（河南省食品藥品審評查驗中心，河南 鄭州 450000）

目的建立測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法 色譜柱采用Thermo C18柱（250 mm×4.0 mm，5 m），流動相為乙腈－3%冰醋酸（29∶71），檢測波長為254 nm，柱溫為25℃，流速為1.0 mL／min，進樣量為20 L。結果甲基潑尼松龍琥珀酸鈉質量濃度在0.08～0.12 g／L范圍內與峰面積線性關系良好（r＝0.999 5）；平均回收率為99.16%，RSD為0.09%(n＝5)。結論 該方法準確性高，重復性好，可用于甲基潑尼松龍琥珀酸鈉原料藥的質量控制。

甲基潑尼松龍琥珀酸鈉；高效液相色譜法；含量測定

甲基潑尼松龍琥珀酸鈉是甲基潑尼松龍琥珀酸鈉針的原料藥，臨床上主要用于抗炎[1－2]、免疫抑制、休克[3－5]和內分泌失調的治療。易發生配伍禁忌[6]，多見過敏反應[7－10]。在2015年版《中國藥典》中未見收載，本研究中按照《中國藥典》和人用藥品注冊技術要求國際協調會（ICH）方法驗證的相關規定，建立了測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉含量的高效液相色譜（HPLC）法，并進行了方法學驗證[11－13]。現報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

LC－20A型高效液相色譜儀（日本島津公司）；二極管陣列檢測器（日本島津制作所）；AG285型電子天平（十萬分之一，瑞士梅特勒－托利多國際股份有限公司）。

1.2 試藥

甲基潑尼松龍琥珀酸鈉（河南利華制藥有限公司，批號分別為20A2015010201，20A20150102，20A20150103）；甲基潑尼松龍琥珀酸鈉對照品（Sigma－Aldrich公司，批號為SLBG7439V）；甲基氫化可的松琥珀酸單酯工作標準品(河南利華制藥有限公司，批號為53140621）。

2 方法與結果

2.1 色譜條件及系統適用性試驗

色譜柱：Thermo C18柱（250 mm×4.0 mm，5 μm）；流動相：乙腈－3%冰醋酸（29∶71）；檢測波長：254 nm；柱溫：25℃；流速：1.0 mL／min；進樣量：20 μL。

各稱取甲基潑尼松龍琥珀酸鈉對照品和甲基氫化可的松琥珀酸單酯工作標準品適量，加流動相溶解并定量稀釋成每1 mL分別約含甲基潑尼松龍琥珀酸鈉對照品和甲基氫化可的松琥珀酸單酯0.02 mg的溶液。取20 μL注入液相色譜儀，測定，記錄色譜圖。甲基潑尼松龍琥珀酸鈉峰和甲基氫化可的松琥珀酸單酯峰的分離度為2.5，符合要求。色譜圖見圖1。

圖1 系統適用性試驗高效液相色譜圖

2.2 溶液制備

供試品溶液：精密稱取甲基潑尼松龍琥珀酸鈉適量，加流動相溶解，并定量稀釋成每1 mL約含0.1 mg的溶液，即得。

對照品溶液：精密稱取甲基潑尼龍琥珀酸鈉對照品適量，加流動相溶解，并定量稀釋成每1 mL約含0.1 mg的溶液，即得。

2.3 方法學考察

專屬性試驗：分別取空白溶液（流動相溶液）和供試品溶液各20 μL，分別注入液相色譜儀，空白溶液色譜圖中無干擾供試品溶液測試的溶劑峰，詳見圖2 A。向供試品溶液中加入甲基潑尼松龍后進樣，記錄色譜圖，加入的甲基潑尼松龍不干擾供試品溶液測試，詳見圖2。

精密度試驗：依法制備甲基潑尼松龍琥珀酸鈉對照品溶液（約0.1 g／L）1份，取20 μL注入液相色譜儀，重復進樣5次，測定。結果的 RSD為0.16%（n＝5），詳見表1，表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：取甲基潑尼松龍琥珀酸鈉供試品溶液（約0.1 g／L），常溫放置，于0，4，8，12 h時分別進樣20 μL，測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉峰面積。結果峰面積平均值為2 999 812，RSD為0.65%（n＝4），表明供試品溶液在12 h內基本穩定。

重復性試驗：取樣品(批號為20A20150102)適量，依法平行制備甲基潑尼松龍琥珀酸鈉供試品溶液（約0.1 g／L）6份，對照品溶液（約0.1 g／L）1份，分別進樣20 μL，按外標法以峰面積計算含量。結果甲基潑尼松龍琥珀酸鈉含量平均值為98.37%，RSD為0.16%（n＝6），詳見表2，表明方法重復性良好。

圖2 高效液相色圖譜

表1 精密度試驗結果（n＝6）

線性關系考察：精密稱取甲基潑尼松龍琥珀酸鈉對照品適量，用流動相制成質量濃度約0.5 g／L的貯備液，分別精密量取貯備液4.0，4.5，5.0，5.5，6.0 mL置 25 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，即得每1 mL含甲基潑尼松龍琥珀酸鈉0.08，0.09，0.10，0.11，0.12 mg的溶液，精密量取20 μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。以質量濃度（X）為橫坐標、峰面積（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程 Y＝3 0145 893 X－22 250，r＝0.999 5(n＝5）。結果表明,甲基潑尼松龍琥珀酸鈉質量濃度在0.08～0.12 g／L范圍內與峰面積線性關系良好。

加樣回收試驗：取已知含量的樣品（批號為20A20150102），按80%，100%，120%濃度水平各平行制備3份溶液，分別進樣20 μL，按外標法計算回收率。結果見表3。

表2 重復性試驗結果（n＝6）

表3 甲基潑尼松龍琥珀酸鈉加樣回收試驗結果（n＝9）

穩定性試驗：取甲基潑尼松龍琥珀酸鈉供試品溶液（約0.1g／L），常溫放置，于0，4，8，12h時分別進樣20μL，測定甲基潑尼松龍琥珀酸鈉峰面積。結果峰面積平均值為2 999 812，RSD為0.65%（n＝4），表明供試品溶液在12 h內基本穩定。

2.4 樣品含量測定[14]

取 3批樣 品 （批 號 分 別 為 20A2015010201，20A20150102，20A20150103），按2.2項下方法制備供試品溶液和對照品溶液，分別精密吸取上述溶液各20 μL，按擬訂色譜條件進樣測定，按外標法以峰面積計算含量。結果3批樣品的含量分別為98.7%，98.5%，98.2%。

3 討論

采用2根不同編號的色譜柱，流速相對值變化±20%，改變流動相比例分別為乙腈－3%冰醋酸（305∶695)和乙腈－3%冰醋酸（275∶725），測試甲潑尼龍琥珀酸鈉含量。試驗結果為個條件下甲基潑尼松龍琥珀酸鈉峰和甲基氫化可的松琥珀酸單酯峰的分離度均大于1.5，連續5次對照圖譜中甲基潑尼松龍琥珀酸鈉峰面積的相對標準偏差均小于2.0%，各條件下的含量的相對標準偏差為0.15%，表明方法耐用性較強。

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Content Determination of M ethylprednisolone Sodium Succinate by HPLC

Qiao Xiaofang
(Henan Food and Drug Evaluation and Inspection Center,Zhengzhou,Henan,China 450000)

Objective To establish an HPLC method for the content determination of methylprednisolone sodium succinate.M ethods The mobile phase consisted of acetonitrile－3% glacial acetic acid(29∶71).The detection wavelength was 254 nm,the column temperature was 25℃ and the flow rate was 1.0 mL／min.The sample volume was 20 μL.Results The linear relation of the concentration and peak area was good in the range of 0.08－0.12 mg／mL(r＝0.999 5).The average percentage of recovery was 99.16%,the RSD was 0.09%(n＝5).Conclusion The method is accurate and reproducible,which can be used for the quality control of methylprednisolone sodium succinate.

methylprednisolone sodium succinate;HPLC;content determination

R927.2

A

1006－4931(2017)05－0029－03

2016－07－13；

2016－11－10)

10.3969／j.issn.1006－4931.2017.05.007

喬曉芳，女，大學本科，主管藥師，主要從事食品藥品檢驗工作，（電子信箱）ayqiaoxiaofang＠163.com。