井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片解剖結構比較

鄧賢蘭，劉 鑫，曹裕松，管 杰

(井岡山大學 生命科學學院，江西 吉安 343009)

井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片解剖結構比較

鄧賢蘭，劉 鑫，曹裕松，管 杰

(井岡山大學 生命科學學院，江西 吉安 343009)

以井岡山山頂矮林的優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑為研究對象，采用石蠟切片法和光鏡觀察技術對其葉片解剖結構進行了研究，并探討其與生境的適應關系，為山頂矮林的保護提供科學依據。結果表明：云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片的上表皮由2層細胞組成，為復表皮，下表皮由1層細胞組成，下表皮細胞外周壁向外形成很多乳頭狀突起，上、下表皮外均具有角質膜，氣孔位于下表皮；云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉肉組織分化為柵欄組織和海綿組織，為典型的異面葉，柵欄組織發達，海綿組織胞間隙發達，柵海比分別為0.995和0.637，柵欄組織和海綿組織細胞中含有星狀的簇晶；中脈維管組織和機械組織發達，維管束類型為周韌維管束。這些特征表明，井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉為典型的旱生植物葉，其結構特征與其所處的井岡山高海拔山頂嚴酷環境相適應。

云錦杜鵑；猴頭杜鵑；山頂矮林；葉片解剖結構；優勢種；井岡山

由于自然和人為因素的影響，全球生態環境問題日益突出，作為生態系統的第一生產者，植物受環境變化的影響是直接且多方面的[1]，尤其是處于極端環境下的植物。葉片是植物進化過程中對環境變化較敏感且可塑性較大的器官，其結構特征最能體現環境因子對其的影響或植物對環境的適應[2-5]。山頂矮林作為中國森林生態系統的一個植被型，其所處的生態環境條件獨特，生態系統比較脆弱，對環境的敏感性較強，氣候的變化可能導致該生態系統退化，甚至消失[4]。因此對山頂矮林優勢種葉片形態解剖結構進行研究，了解其葉片形態解剖結構對環境變化的響應與適應，是探索植物對環境變化的適應機制和制定相應保護策略的基礎。

云錦杜鵑(RhododendronfortuneiLindley)和猴頭杜鵑(RhododendronsimiarumHance)為杜鵑花科(Ericaceae)杜鵑屬(Rhododendron)常綠小喬木或灌木，是我國的特有種[6]，也是組成我國亞熱帶山頂矮林的優勢種，對森林生態系統穩定性的維持、生態環境的保護和森林景觀的形成起著不可替代的作用，同時具有重要的觀賞價值[7-9]。近年來，由于人為因素的影響(如掠奪式的采挖)，以及云錦杜鵑和猴頭杜鵑群落所處的高山環境條件嚴酷(不利于種子萌發和幼苗生長)，群落中2種杜鵑幼苗和幼樹較少，群落處于衰退階段[10-11]，因此，有必要對其開展相關研究。

我國有關云錦杜鵑和猴頭杜鵑的研究較多，主要集中在生態學[12-14]、開花特性[15]、栽培繁殖[16-17]、菌根[18]和遺傳多樣性[19]等方面。而有關山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片解剖結構的研究尚未見報道。因此，本實驗以分布于江西井岡山山頂矮林的優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑為研究材料，通過對其葉片解剖結構特征的研究、分析和比較，了解其葉片形態解剖結構對環境變化的響應與適應，探索植物對環境變化的適應對策和機制，為揭示云錦杜鵑和猴頭杜鵑等山頂矮林植物對生態環境的適應對策和機制，以及預測植物對未來氣候變化的響應提供科學的理論依據，為我國山頂矮林的保護提供有價值的參考。

1 研究地概況

井岡山位于江西省西南部，地處湘贛兩省交界的羅霄山脈中段，地理坐標為26°27'～26°40' N、113°39'～114°23' E。整個山體呈東北—西南走向，境內山勢高峻、群山層疊、峰丘相間、嶺谷夾持，地形復雜。最高海拔1 841 m，最低海拔202 m；土壤以山地黃壤為主。井岡山屬亞熱帶溫暖濕潤氣候區，年平均氣溫14.2 ℃，年降雨量1 856.2 mm。境內植被類型豐富，主要有常綠闊葉林、常綠落葉闊葉混交林、針闊混交林、針葉林和山頂矮林。山頂矮林分布于井岡山海拔900～1 800 m的山脊或山頂云霧線上，是半地帶性的地形頂級群落[7，11]。

2 材料與方法

2.1 研究材料

云錦杜鵑葉片采自江西省井岡山江西垇和坪水山海拔1 700～1 850 m的山頂矮林云錦杜鵑群落，猴頭杜鵑葉片采自江西省井岡山筆架山海拔1 050～1 300 m的山頂矮林猴頭杜鵑群落，憑證標本藏于井岡山大學生命科學學院植物標本室。在2個采集地點分別選取10株云錦杜鵑和10株猴頭杜鵑植株(株間距大于100 m)進行葉片采集，在植株距地面1.5 m處隨機剪取向陽面的成熟葉片6片，并在主脈中部取樣，樣品長寬均為1 cm。立即用FAA固定液[V(甲醛)∶V(冰乙酸)∶V(70%乙醇)=1∶1∶18]固定。

2.2 實驗方法

石蠟切片制作：采取常規石蠟切片法處理葉片。即將固定好的材料經各級濃度(50%、70%、85%、95%、100% 2次)的乙醇脫水，二甲苯透明、浸蠟、包埋修整后，用旋轉式切片機進行切片，切片厚度為10～15 μm，切片用二甲苯脫蠟，番紅固綠染色，樹膠封片[20-21]。采用蔡司光學顯微成像系統進行觀察、照相和測量。

觀測指標的測量：利用測量軟件測量上下表皮厚度、中脈厚度、葉片厚度、柵欄組織厚度、海綿組織厚度和最大導管直徑等[22]，每類數據均為6個切片的隨機測量值，采用Microsoft Excel進行數據處理，計算葉片各指標平均數和標準差，同時觀察結晶細胞情況等。

3 結果與分析

云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片均由表皮、葉肉組織和葉脈組成，葉肉組織明顯分化為柵欄組織和海綿組織，為典型的異面葉，云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片平均厚度分別為(442.57 ± 49.57)μm和(362.76±25.48)μm，自上而下依次為上表皮、柵欄組織、海綿組織和下表皮(圖1，圖2，表1)。

圖1 井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑葉片解剖結構圖Fig.1 Anatomical structure of leaf blade of dominant species Rhododendron fortunei Lindley in montane elfin forest in Jinggangshan

圖2 井岡山山頂矮林優勢種猴頭杜鵑葉片解剖結構圖Fig.2 Anatomical structure of leaf blade of dominant species Rhododendron simiarum Hance in montane elfin forest in Jinggangshan

3.1 表皮

云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片上表皮都由2層細胞組成，排列整齊緊密，細胞為不規則長方形或近橢圓形，內平周壁呈弧形略向內凸起，上表皮厚度分別為(30.16±7.23)μm和(28.35±7.58)μm(圖1-D，圖2-D)。上表皮外層細胞較小，細胞外平周壁被發達角質膜，角質膜厚度分別為(6.97±1.59)μm和(7.34±1.82)μm；上表皮內層細胞較大，內可見到原生質體(圖1-E，圖2-D)。下表皮細胞均為1層，排列緊密，細胞較小，均為不規則的方形或圓形；細胞外周壁向外形成乳頭狀突起，外壁被角質膜；其中，云錦杜鵑乳狀突較多、較密，且連接在一起，下表皮厚度為(20.44±4.67)μm(圖1-C，F)，猴頭杜鵑的乳頭狀突起較疏，下表皮厚度為(18.93±3.24)μm(圖2-B，C)。猴頭杜鵑的下表皮具有較密的表皮毛(圖2-J)。

3.2 葉肉

表1 井岡山山頂矮林2種優勢種杜鵑葉片主要解剖結構特征

Table 1 Anatomical characteristic of leaf blade of two dominant species in montane elfin forest in Jinggangshan

μm

云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉肉組織發達，均分化為柵欄組織和海綿組織。云錦杜鵑柵欄組織由2～6層長柱狀細胞組成，厚度為(202.62±33.53)μm，細胞排列較為緊密，內富含葉綠體(圖1-B，C，D，E)；海綿組織厚度為(203.59±47.96)μm，海綿組織細胞較短，形狀不規則，排列疏松，細胞間隙發達，細胞內也含有葉綠體(圖1-B，C，F)；其柵欄組織與海綿組織厚度比(柵海比)為0.995。猴頭杜鵑柵欄組織由2～3層柱狀細胞組成，厚度為(135.08±24.61)μm，細胞排列較為疏松，內含葉綠體(圖2-B，C，D)；海綿組織厚度為(212.08±42.85)μm，細胞形狀為近圓形或不規則形，胞間隙特別發達，細胞內也含有葉綠體(圖2-D，E)；其柵海比為0.637。2種杜鵑柵欄組織和海綿組織細胞中均含有簇狀的草酸鈣結晶(圖1-E，F，圖2-D，E，F)。

3.3 葉脈

云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉脈發達，中脈較粗，各級側脈逐漸變小，橫切面上，中脈在葉的近軸面凹陷，在遠軸面凸起，整體近半圓形(圖1-A，G；圖2-A，H)，厚度分別為(708.23±40.97)μm和(696.39±31.25)μm，中脈與葉片厚度比分別為1.60和1.92。

云錦杜鵑葉中脈處上、下表皮細胞均較小，上表皮細胞2層，下表皮細胞1層，細胞形狀為近圓形或橢圓形，排列緊密，外層細胞外均具有角質膜(圖1-G，H)。上表皮下為4～5層排列緊密的厚角組織細胞，下表皮內為5～6層排列緊密的厚壁組織細胞，厚壁組織細胞與中脈維管束之間為一些薄壁細胞(圖1-G，H)。猴頭杜鵑葉中脈及側脈的近軸面都有厚角組織細胞，遠軸面有厚壁組織細胞，厚壁組織細胞與下表皮之間的薄壁組織細胞排列較疏松，胞間隙發達(圖2-G，H)。

云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉中脈維管束較為發達，橫切面觀為近圓形(圖1-A，G，I；圖2-A，H，I)。維管束類型均為周韌維管束，圓環狀的韌皮部環繞木質部排列，且遠軸面一側韌皮部比近軸面發達(圖1-G，I；圖2-H，I)；木質部較為發達，導管分子成鏈狀單列排列，每列導管分子6～8個，1～2列導管分子與1列木射線薄壁細胞相間排列，云錦杜鵑和猴頭杜鵑最大導管直徑分別為為(15.86±4.37)μm(圖1-I，J)和(12.39±2.76)μm(圖2-I)。

4 結論與討論

井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片均為典型的異面葉，葉片較厚，上表皮為復表皮，下表皮由單層細胞構成，細胞外壁具有乳頭狀突起，上、下表皮細胞外壁均具有角質膜，葉肉組織分化為柵欄組織和海綿組織，葉肉組織細胞內具有草酸鈣結晶，柵欄組織、葉脈機械組織和維管組織發達，這些特征表明云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片為典型的旱生植物葉。

山頂矮林是一類分布于我國熱帶和亞熱帶山頂或山脊的特殊植被類型，紫外線輻射較強、山風大、日照少、云霧多、土層薄、霜凍、生理干旱等伴隨其整個生活周期。嚴酷的環境條件，塑造了這類植物特殊的適應機制。本研究中，云錦杜鵑和猴頭杜鵑分別生長于井岡山海拔1 700～1 850和1 050～1 300 m的山頂或山脊環境，2種植物的葉片均為異面葉，葉片較厚，具有復層上表皮和單層下表皮，柵欄組織和機械組織發達，柵海比較大，這些特點與張春影等[23]和曹曉娟等[24]對杜鵑屬植物葉片解剖結構研究結果相一致。較厚的葉片具有保溫和耐輻射的作用，以適應高海拔地區寒冷氣候和近日照的環境條件；復層上表皮，上下表皮細胞外均具有角質膜，對增強高山植物的耐旱性和御寒性有一定作用，一方面能有效地抵御干旱、寒潮、冰霜等不良天氣的侵害，防止凍傷、蒸騰失水和反滲透失水，另一方面還能增強葉表面的機械支持強度和保護功能；下表皮細胞外壁具有乳頭狀突起，表現為明顯的高山植物形態結構和抗寒特征，能更有效地抵御低溫侵襲，同時適應林下弱光和陰濕環境；葉肉組織細胞含有草酸鈣結晶，結晶積累可造成細胞解體，導致氣道(通氣組織)的形成和擴大，從而適應高山上空氣稀薄的環境。

雖然所研究的云錦杜鵑和猴頭杜鵑均為井岡山山頂矮林優勢種，葉片解剖結構均表現為旱生植物葉的特點，但其葉片解剖結構仍存在一些差異。首先，云錦杜鵑的葉片厚度、中脈厚度、上下表皮厚度、柵欄組織厚度、最大導管直徑和柵海比均比猴頭杜鵑大；其次，2種植物葉片柵欄組織和海綿組織的差異更大，云錦杜鵑葉片柵欄組織厚度和組成細胞層次比猴頭杜鵑的大且多，排列更為緊密，而猴頭杜鵑葉片的海綿組織厚度比云錦杜鵑的大，且細胞間隙更為發達；第三，猴頭杜鵑葉片的下表皮具有較密的表皮毛，而云錦杜鵑沒有，但是云錦杜鵑下表皮的乳頭狀突起比猴頭杜鵑的下表皮多。這些差異的形成可能與2種植物所處海拔高度不同有關，云錦杜鵑所處的生境海拔比猴頭杜鵑的高400～800 m，夏季光照和輻射更強，冬季更寒冷，這些更為嚴苛的環境條件塑造了云錦杜鵑葉片的特有結構。云錦杜鵑在井岡山主要集中分布在江西垇、坪水山和梨樹洲等地海拔1 300～1 800 m的山坡和山頂，林冠整齊，長勢較繁茂[7]；其葉片解剖結構，如葉片的厚度、柵欄組織厚度、柵海比及葉片緊密度等是否隨著海拔的升高而呈增加趨勢，海拔是否是影響其葉片結構的主要因素等，有待進一步研究。

[1] 李芳蘭， 包維楷. 植物葉片形態解剖結構對環境變化的響應與適應[J]. 植物學通報， 2005， 22 (S1): 118-127. LI F L， BAO W K. Responses of the morphological and anatomical structure of the plant leaf to environmental change [J].ChineseBulletinofBotany， 2005， 22 (S1): 118-127.(in Chinese with English abstract)

[2] 王勛陵， 王靜. 植物的形態結構與環境[M]. 蘭州: 蘭州大學出版社， 1989: 105-138.

[3] 李翠， 程明， 唐宇丹， 等. 青藏高原2種柳屬植物葉片解剖結構和光合特征的比較[J]. 西北植物學報， 2009， 29(2): 275-282. LI C， CHENG M， TANG Y D， et al. Characteristics comparision of leaf anatomy structure and photosynthesis of twoSalixspecies at Qinghai-Xizang Plateau [J].ActaBotanicaBoreali-OccidentaliaSinica， 2009， 29(2): 275-282. (in Chinese with English abstract)

[4] 徐捷， 王希華. 中國山頂苔蘚矮曲林的分布及其特征[J]. 華東師范大學(自然科學版)， 2010 (4): 44-53. XU J， WANG X H. Distribution and characteristics of the mossy dwarf forests in China [J].JournalofEastChinaNormalUniversity(NaturalScience)， 2010 (4): 44-53. (in Chinese with English abstract)

[5] 姜永雷， 鄧莉蘭， 黃曉霞. 不同海拔川滇高山櫟葉片的解剖結構特征[J]. 江蘇農業科學， 2015， 43(1): 195-198. JIANG Y L， DENG L L， HUANG X X. Leaf eco-anatomical structures of Quercus aquifolioides at different altitudes[J].JiangsuAgriculturalSciences， 2015， 43(1): 195-198. (in Chinese with English abstract)

[6] FANG M Y， FANG R Z， HE M Y， et al. Flora of China [M]. Beijing: Science Press, 2005， 14: 260-455.

[7] 林英. 井岡山自然保護區考察研究[M]. 北京: 新華出版社， 1990: 140-198.

[8] 葉居新. 中國的猴頭杜鵑矮林[J]. 武漢植物學研究， 1994， 12(2): 170-174. YE J X. On theRhododendronsimiarumelfin forest of China [J].JournalofWuhanBotanicalResearch， 1994， 12(2): 170-174. (in Chinese with English abstract)

[9] 鄧賢蘭， 劉鵬， 吳楊， 等. 井岡山云錦杜鵑群落特征研究 [J]. 亞熱帶植物科學， 2011， 40(4): 1-6. DENG X L， LLU P， WU Y， et al. Studies on the community characteristics ofRhododendronfortuneiin Jinggang Mountain [J].SubtropicalPlantScience， 2011， 40(4): 1-6. (in Chinese with English abstract)

[10] 趙麗娟， 李家湘， 鄧家興. 湖南平江幕阜山云錦杜鵑群落特征的分析[J]. 中南林業科技大學學報， 2005， 25(2): 81-84. ZHAO L J， LI J X， DENG J X. Primary studies ofRhododendronfortuneicommunity of Mufu Forest Park， Pingjiang， Hunan [J].JournalofCentralSouthForestryUniversity， 2005， 25(2): 81-84. (in Chinese with English abstract)

[11] 鄧賢蘭， 吳楊， 劉玉成， 等. 井岡山猴頭杜鵑群落特征的研究[J]. 生態環境學報， 2011， 20(10): 1430-1435. DENG X L， WU Y， LIU Y C， et al. Studies on the community characteristics ofRhododendronsimiarumin Jinggang Mountain [J].EcologyandEnvironmentalSciences， 2011， 20(10): 1430-1435. (in Chinese with English abstract)

[12] 王厚麟， 黃林生， 繆紳裕， 等. 廣東石門臺保護區猴頭杜鵑群落特征[J]. 廣西植物， 2008， 28(1): 73-77. WANG H L， HUANG L S， MIU S Y， et al. Community characteristics ofRhododendronsimiarumin Shimentai Nature Reserve， Guangdong [J].Guihaia， 2008， 28(1): 73-77. (in Chinese with English abstract)

[13] 何小娟， 何東進， 洪偉， 等. 天寶巖天然猴頭杜鵑種群空間分布格局研究[J]. 云南農業大學學報， 2009， 24(5): 734-738. HE X J， HE D J， HONG W， et al. Study on spatial distribution of naturalRhododendronsimiarumpopulations in Tianbaoyan Nature Reserve [J].JournalofYunnanAgriculturalUniversity， 2009， 24(5): 734-738. (in Chinese with English abstract)

[14] 黃川騰， 唐光大， 劉樂， 等. 廣東天井山云錦杜鵑種群及其所處群落特征[J]. 西南林學院學報， 2010， 30(6): 15-19. HUANG C T， TANG G D， LIU L， et al. Population and community characteristics ofRhododendronfortuneiat Mount Tianjing of Guangdong Province [J].JournalofSouthwestForestryUniversity， 2010， 30(6): 15-19. (in Chinese with English abstract)

[15] 邊才苗， 金則新. 天臺山云錦杜鵑的開花與結實特性[J]. 園藝學報， 2006， 33(1): 101-104. BIAN C M， JIN Z X. The flowering and fruit set features ofRhododendronfortuneiin Tiantai Mountains [J].ActaHorticulturaeSinica， 2006， 33(1): 101-104. (in Chinese with English abstract)

[16] 邊才苗， 金則新， 張俊會， 等. 云錦杜鵑種子萌發對干旱脅迫的響應[J]. 植物研究， 2006， 26(6): 718-726. BIAN C M， JIN Z X， ZHANG J H， et al. Response of seed germination ofRhododendronfortuneito drought stress[J].BulletinofBotanicalResearch， 2006， 26(6): 718-726. (in Chinese with English abstract)

[17] 朱春艷， 李志炎， 鮑淳松， 等. 云錦杜鵑組培快繁技術研究[J]. 中國農學通報， 2006， 22(5): 335-337. ZHU C Y， LI Z Y， BAO C S， et al.Invitrorapid micropropagation ofRhododendronfortunei[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin， 2006， 22(5): 335-337. (in Chinese with English abstract)

[18] 張春英， 侯奕敏， 戴思蘭. 云錦杜鵑菌根顯微結構觀察[J]. 園藝學報， 2008， 35(11): 1641-1646. ZHANG C Y， HOU Y M， DAI S L. Observationon microstructure of mycorrhizal root ofRhododendronfortuneiL [J].ActaHorticulturaeSinica， 2008， 35(11): 1641-1646. (in Chinese with English abstract)

[19] 金則新， 李鈞敏， 顧奇萍. 云錦杜鵑自然居群遺傳多樣性的ISSR分析[J]. 園藝學報， 2006， 33(6): 1263-1267. JIN Z X， LI J M， GU Q P. Genetic diversity in the natural populations ofRhododendronfortuneirevealed by ISSR molecular markers [J].ActaHorticulturaeSinica， 2006， 33(6): 1263-1267. (in Chinese with English abstract)

[20] 王英典， 劉寧， 劉全儒， 等. 植物生物學實驗指導 [M]. 2版. 北京: 高等教育出版社， 2011.

[21] 李正理. 植物制片技術[M]. 北京: 科學出版社， 1987.

[22] 容麗， 陳訓， 汪小春. 百里杜鵑杜鵑屬13種植物葉片解剖結構的生態適應性[J]. 安徽農業科學， 2009， 37(3): 1084-1088. RONG L， CHEN X， WANG X C. Leaf anatomical characters and its ecological adaptation of 13 Species ofRhododendronin Baili Azalea Area [J].JournalofAnhuiAgriculture.Science， 2009， 37(3): 1084-1088. (in Chinese with English abstract)

[23] 張春影， 王艷， 李美善， 等. 長白山不同海拔牛皮杜鵑葉片解剖結構的比較分析[J]. 延邊大學農學學報， 2014， 36(1): 39-43. ZHANG C Y， WANG Y， LI M S， et al. Comparative analysis of anatomical structure ofRhododendronchrysanthumleaves at different altitudes in Changbai Mountain area [J].JournalofAgriculturalScienceYanbianUniversity， 2014， 36(1): 39-43. (in Chinese with English abstract)

[24] 曹曉娟， 劉建軍， 楊梅. 太白山5種杜鵑屬植物葉片光合特性及解剖結構的生態適應性研究[J]. 西北植物學報， 2009， 29(12): 2483-2491. CAO X J， LIU J J， YANG M. Photosynthetic characteristics and anatomical structure of five species ofRhododendronin the Taibai Mountain [J].ActaBotanicaBoreali-OccidentaliaSinica， 2009， 29(12): 2483-2491. (in Chinese with English abstract)

(責任編輯 侯春曉)

Comparison of leaf anatomical structure betweenRhododendronfrotuneiandRhododendronsimiarum, two dominant species of montane elfin forest in Jinggangshan

DENG Xianlan, LIU Xin, CAO Yusong, GUAN Jie

(CollegeofLifeSciences,JinggangshanUniversity,Ji’an343009，China)

TakingRhododendronfortuneiLindley andRhododendronsimiarumHance， two dominant species of montane elfin forest in Jinggangshan as study objects， the leaf anatomical structures were studied by paraffin-sectioning and optical microtechnique， and the adaptation relationship between its leaf anatomical structures and habitat were explored. The aim was to provide scientific theory foundation for the protection of montane elfin forest. The results showed that the upper epidermis consisted of two layers of epidermic cells， belonging to multiple epidermis. The lower epidermis consisted of one layer of epidermic cells， the peripheral wall of lower epidermis cell had formed outward a lot of convex papillate. The upper and lower epidermis were covered cuticular membrane. The stomata existed in lower epidermis. The mesophyll tissue ofRhododendronfortuneiLindley andRhododendronsimiarumHance were differentiated into palisade tissue and spongy tissue， which indicated that the leaf belonged to typical bifacial leaf. The palisade tissue was well developed; The cells of the spongy tissue lined up loosely and had the bigger cell interval. The ratios of the palisade tissue to the spongy tissue were 0.995 and 0.637， respectively. The palisade and spongy tissue cells contained the star clustered crystal. The vascular tissue and mechanical tissue of midrib were well developed， and the middle vein vascular bundle belonged to the amphicribral bundle. These characteristics indicated that the leaves ofRhododendronfortuneiLindley andRhododendronsimiarumHance of montane elfin forest in Jinggangshan were typical xerophil leaves. Their leaf structural characteristics were adapted to the higher elevation and the harsh environment of the top of the mountain in Jinggangshan.

Rhododendronfortunei;Rhododendronsimiarum; montane elfin forest; leaf anatomical structure; dominant species; Jinggangshan

http://www.zjnyxb.cn

10.3969/j.issn.1004-1524.2017.04.10

2016-10-10

國家自然科學基金項目(31660053)；江西省教育廳科技項目(GJJ150784)；吉安市科技支撐項目(吉市科計字[2014]36號16)；大學生創新訓練項目

鄧賢蘭(1969—)，女，江西遂川人，博士，副教授，主要從事植物分類、植物生態及譜系地理學研究。E-mail: dengxianland@163.com

S685.21

A

1004-1524(2017)04-0583-07

浙江農業學報ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2017，29(4): 583-589

鄧賢蘭，劉鑫，曹裕松， 等. 井岡山山頂矮林優勢種云錦杜鵑和猴頭杜鵑葉片解剖結構比較[J]. 浙江農業學報， 2017， 29(4): 583-589.