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肝硬化和肝癌患者血清CA125、CA199、AFP和CEA水平變化

2017-04-26 05:13:52代偉偉劉正新徐寶宏
實用肝臟病雜志 2017年1期
關鍵詞:肝癌血清水平

代偉偉,劉正新,徐寶宏

·肝癌·

肝硬化和肝癌患者血清CA125、CA199、AFP和CEA水平變化

代偉偉,劉正新,徐寶宏

目的 研究肝硬化和肝癌患者血清癌抗原(CA)125、CA199、甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的變化。方法采用ELISA法檢測223例肝硬化患者、97例肝癌患者和120例健康人血清CA125、CA199、AFP和CEA水平。結果肝硬化和肝癌患者血清CA125分別為(261.64±32.47)U/ml和(265.80±30.44)U/ml,CA199分別為(25.73±3.39)U/ml和(30.54±3.29)U/ml,CEA分別為(4.03±0.36)ng/ml和(3.87±0.21)ng/ml,均顯著高于健康人[(21.25±7.66)U/ml、(18.57±8.11)U/ml和(3.08±1.05)ng/ml,P<0.05];肝癌患者AFP(【20000.00±453.07)ng/ml】顯著高于肝硬化患者[(7.52±2.01)ng/ml,P<0.05];肝硬化Child-Pugh C級患者CA125【(474.52±59.80)U/ml】、CA199【(27.80±5.94)U/ml】和CEA(【5.80±0.63)ng/ml】均顯著高于Child-Pugh A級患者[分別為(55.65± 8.82)U/ml、(18.81±0.46)U/ml和(3.20±0.10)ng/ml,P<0.05];腹水患者CA125為(385.16±36.09)U/ml、CA199為(26.55±2.87)U/ml、AFP為(13.63±1.82)ng/ml和CEA為(4.85±0.39)ng/ml,均顯著高于無腹水患者[分別為(62.75±15.45)U/ml、(19.58±0.75)U/ml、(9.39±1.26)ng/ml和(3.54±0.16)ng/ml,P<0.05];酒精性肝硬化患者血清CA125【(318.48±48.80)U/ml】和CA199【(26.63±3.22)U/ml】顯著高于病毒性[(215.77±26.26)U/ml和(19.06±0.64)U/ml,P<0.05]或原發性膽汁性肝硬化患者[(129.73±28.55)U/ml和(18.00±0.00)U/ml,P<0.05];病毒性肝炎肝硬化患者血清AFP(【56.41±26.75)ng/ml】顯著高于酒精性或膽汁性肝硬化患者[分別為(5.44±0.30)ng/ml和(7.35±1.47)ng/ml,均為P<0.05],血清CEA【(3.53±0.17)ng/ml】則顯著低于酒精性或膽汁性肝硬化患者[分別為(5.19±0.35)n g/ml和(5.73±0.98)ng/ml,均為P<0.05]。結論 肝硬化和肝癌患者CA125、CA199、AFP和CEA水平存在差異,肝硬化患者CA125、CA199、AFP、CEA水平與Child-Pugh分級、腹水和病因有關。

肝癌;肝硬化;糖類抗原125;糖類抗原199;甲胎蛋白;癌胚抗原

檢測血清腫瘤標志物水平可反映腫瘤細胞在惡性轉化過程中各個階段細胞表型及基因型的內在特性[1~3],從而直接反映患者病情進展狀況[4,5]。癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)是一種糖鏈抗原,為卵巢癌等腫瘤的標記物,同時在臨床觀察中,肝硬化尤其是腹水患者存在一定程度的血清CA125升高[6]。癌抗原199(CA199)是胰腺癌的腫瘤標記物,甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)為肝癌的腫瘤標記物,癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)為存在于結腸癌、正常胚胎腸道、胰腺的一種蛋白多糖復合物[7,8]。上述四種腫瘤標記物的檢測水平對腫瘤的早期診斷、治療效果、預后判斷等有重要的臨床意義[9]。本研究選擇肝硬化、肝癌患者和健康人進行上述四種腫瘤標記物的檢測并進行其水平差異比較,旨在為肝臟疾病臨床分析和判斷病情提供一定的依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2011年1月~2015年12月首都醫科大學附屬北京朝陽醫院和附屬北京潞河醫院住院的肝硬化患者223例,男性136例,女性87例;平均年齡53.0±3.4歲。肝癌患者97例,男性59例,女性38例;平均年齡56.0±2.6歲。肝硬化和肝癌均符合第七版《內科學》[10]診斷標準,剔除合并有結核性腹膜炎、腎功能不全的患者,并排除胃腸道腫瘤、膽胰、生殖系統及其他系統惡性腫瘤患者。肝硬化患者按Child-Pugh分級法A級≤6分,B級7~9分,C級≥10分[11],其中A級 96例,B級91例,C級36例。另外,肝硬化合并腹水115例;乙型肝炎肝硬化117例,酒精性肝硬化79例,原發性膽汁性肝硬化27例。另選取健康人120例作為對照組,均無心肺疾病及其他腫瘤病史。

1.2 檢測方法 采用ELISA法檢測血清腫瘤標記物(南京新瑞生物技術公司)。四種腫瘤標記物參考值范圍分別為 CA125:0~35 U/ml,CA199:0~37 U/ml,AFP:0~8.75 ng/ml,CEA:0~5 ng/dl,以高出臨界值上限為陽性。

1.3 統計分析方法 應用SPSS 18.0統計軟件進行分析,腫瘤標記物水平經對數轉換后符合正態分布,以(±s)表示,多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用t檢驗。采取雙側檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 三組人群血清四種腫瘤標記物水平比較 肝硬化患者血清CA125、CA199和CEA水平與肝癌患者無顯著性差異,而肝癌患者血清AFP水平顯著高于肝硬化患者,差異具有統計學意義(t=5.74,P<0.05);組間兩兩比較提示,肝硬化組血清CA125、CA199和CEA水平顯著高于健康人(t=7.07,t=2.68,t=4.401,P<0.05),肝癌組腫瘤標記物水平也顯著高于健康人(t=8.94,t=3.89,t=4.17,3.36,P<0.05,表1)。

2.2 不同肝功能分級肝硬化患者血清四種腫瘤標志物水平比較 肝硬化Child-Pugh B級和C級患者血清四種腫瘤標記物水平顯著高于A級患者(P<0.05),Child-Pugh C級肝硬化患者CA199水平顯著高于B級患者,且具有統計學差異(P<0.05,表2)。

表1 三組人群血清腫瘤標記物水平(±s)比較

表1 三組人群血清腫瘤標記物水平(±s)比較

與健康人比,①P<0.05;與肝硬化患者比,②P<0.05

例數 CA125(U/ml) CA199(U/ml) AFP(ng/ml) CEA(ng/ml)肝硬化 223 261.64±32.47① 25.73±3.39① 7.52±2.01 4.03±0.36肝癌 97 265.80±30.44① 30.54±3.29① 20000.00±453.07② 3.87±0.21健康人 120 21.25±7.66 18.57±8.11 4.17±2.14 3.0875±1.05

表2 不同肝功能分級肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

表2 不同肝功能分級肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

與A級比,①P<0.05;與B級比,②P<0.05

肝功能分級 例數 CA125(U/ml) CA199(U/ml) AFP(ng/ml) CEA(ng/ml)A級 96 55.65±8.82 18.81±0.46 6.42±0.49 3.20±0.10 B級 91 267.87±33.21① 25.78±3.71 10.65±2.48 4.24±0.27 C級 36 474.52±59.80①② 27.80±5.94① 5.75±0.42 5.80±0.63①

2.3 有腹水與無腹水肝硬化患者血清腫瘤標志物水平比較 有腹水的肝硬化患者血清CA125、CA199、AFP和CEA水平顯著高于無腹水的肝硬化患者,差異具有統計學意義(P<0.05,表3)。

2.4 不同病因肝硬化患者血清四種腫瘤標志物水平比較 酒精性肝硬化患者血清CA125和CA199水平顯著高于病毒性或原發性膽汁性肝硬化患者,差異有統計學意義(P<0.05),病毒性肝炎肝硬化患者血清AFP水平顯著高于,而血清CEA水平則顯著低于酒精性或膽汁性肝硬化患者(P<0.05,表4)。

表3 腹水與無腹水肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

表3 腹水與無腹水肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

與腹水患者比,①P<0.05

例數 CA125(U/ml) CA199(U/ml) AFP(ng/ml) CEA(ng/ml)腹水 115 385.16±36.09 26.55±2.87 13.63±1.82 4.85±0.39無腹水 108 62.75±15.45① 19.58±0.75① 9.39±1.26① 3.54±0.16①

表4 不同病因肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

表4 不同病因肝硬化患者血清腫瘤標記物水平(±s)比較

與其他兩組比,①P<0.05

例數 CA125(U/ml) CA199(U/ml) AFP(ng/ml) CEA(ng/ml)病毒性 117 215.77±26.26 19.06±0.64 56.41±26.75① 3.53±0.17①酒精性 79 318.48±48.80① 26.63±3.22① 5.44±0.30 5.19±0.35膽汁性 27 129.73±28.55 18.00±0.00 7.35±1.47 5.73±0.98

3 討論

CA125是1983年由Bat et al從卵巢癌上皮細胞中檢測出的一種可被單克隆抗體OC 125結合的糖蛋白,來源于胚胎發育期體胚上皮,位于染色體19p13.2區域,為含有5797個堿基對的跨膜糖蛋白,屬于IgG1[12]。由于CA125的氨基酸序列具有一些黏蛋白分子的特性,故將其命名為CA125,基因為MUC16,相對分子質量為20萬~100萬。最常見于上皮性卵巢腫瘤患者血清中,健康成人CA125水平小于35 U/mL[13]。CA125不僅是卵巢癌的特異性腫瘤標記物,在輸卵管腺癌、子宮內膜癌、宮頸癌、胰腺癌、直腸癌、結腸癌、肺癌患者血清CA125水平也會升高[14]。在非惡性腫瘤,如子宮內膜異位癥、盆腔炎、卵巢囊腫、胰腺炎、病毒性肝炎、肝硬化等雖有不同程度的升高,但其水平不是非常高。另外,CA125是存在腹水患者的常用指標,對早期診斷腹水具有重要的臨床價值。在本組肝硬化患者,尤其在存在腹水患者,血清CA125水平明顯升高。

CA199在正常胰、膽管細胞、胃、結腸和唾液腺上皮細胞均可表達,是由單克隆抗體116NS19-9識別的抗原成分,是目前臨床上最有診斷價值也是應用最多的一種腫瘤相關抗原[15,16],其血清正常值<37 U/ml。血清CA199明顯升高時,首先應考慮為胰腺惡性腫瘤,其升高還見于肝膽系癌、胃癌、結直腸癌、慢性胰腺炎、膽石癥、肝硬化、腎功能不全、糖尿病等[17]。本組部分肝硬化患者血清CA199也有升高。AFP主要在胎兒肝中合成,其分子量為6.9萬,30周胎齡達最高峰,以后逐漸下降,至周歲時接近成人水平(低于30 μg/L)。在肝細胞再生時期,血清AFP水平輕度升高,在急、慢性肝炎、肝硬化時會有肝細胞再生,因而血清AFP水平也可升高[18,19]。在肝細胞受損以及肝細胞增生過程中AFP分泌均會增加,并可作為診斷肝癌的主要指標。上海瑞金醫院報告,在急性黃疸型肝炎、急性無黃疸型肝炎、慢性肝炎和肝硬化患者各60例,測得AFP水平在25~40 ng/ml者分別占 13.3%、11.7%、3.5%和41.7%。甲胎蛋白偏高可能見于急、慢性肝炎、肝衰竭恢復期、肝硬化、先天性膽管閉塞和畸形胎兒等疾病[20,21]。本組肝癌患者血清AFP水平明顯升高,部分肝硬化患者亦有升高。

CEA最初被發現于結腸癌和胎兒腸組織中,故名癌胚抗原。CEA升高常見于結腸癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌等。但在良性腫瘤、炎癥和退行性疾病,如結腸息肉、潰瘍性結腸炎、胰腺炎和酒精性肝硬化患者血清CEA水平也有部分升高,但遠遠低于惡性腫瘤,一般小于20 ng/ml。CEA超過20 ng/ml時往往提示有消化道腫瘤。

綜上所述,上述四種腫瘤標志物在不同病因肝硬化和不同肝功能分級患者、合并腹水的患者中存在顯著升高,提示預后差,肝癌患者血清AFP水平明顯升高。臨床上,在病毒性肝炎或肝硬化患者,當血清AFP升高時,應及時進行影像學檢查,以期早期發現腫瘤,以免延誤治療。

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(收稿:2016-07-27)

(本文編輯:陳從新)

Serum CA125,CA199,AFP,CEA in patients with cirrhosis and primary liver cancer

Dai Weiwei1,Liu Zhengxin2,Xu Baohong1
(1.Department of Gastroenterology,Affiliated Beijing Luhe Hospital,Capital Medical University,Beijing 101100,China 2.Department of Gastroenterology,Affiliated Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University,Beijing 100020,China)

Objective To investigate the changes of serum carbohydrate antigen(CA)125,CA199,alpha-fetoprotein (AFP)and carcinoembryonic antigen (CEA)in patients with live cirrhosis and primary liver cancer(PLC).Methods Serum levels of CA125,CA199,AFP and CEA in 440 individuals were detected by ELISA,including 223 patients with liver cirrhosis,97 patients with PLC and 120 healthy persons.Results The levels of CA125 in patients with liver cirrhosis and PLC were(261.64±32.47)U/ml and(265.80±30.44)U/ml,CA199 were(25.73±3.39)U/ml and(30.54±3.29)U/ml,CEA were(4.03±0.36)ng/ml and(3.87±0.21)ng/ml,much higher than those[(21.25±7.66)U/ml,(18.57±8.11)U/ml and (3.08±1.05)ng/ml,P<0.05]in healthy persons;serum AFP levels in patients with PLC were(20000.00±453.07)ng/ml,much higher than[(7.52± 2.01)ng/ml,P<0.05]in patients with liver cirrhosis;The levels of CA125(474.52±59.80)U/ml],CA199[(27.80± 5.94)U/ml]and CEA [(5.80±0.63)ng/ml]in patients with liver cirrhosis of class C were significantly higher than those of class A[(55.65±8.82)U/ml,(18.81±0.46)U/ml and(3.20±0.10)ng/ml,respectively,P<0.05];The levels of CA125[(385.16±36.09)U/ml],CA199[(26.55±2.87)U/ml],AFP[(13.63±1.82)ng/ml]and CEA [(4.85±0.39)ng/ml]in patients with cirrhotic ascites were higher than those without ascites[(62.75±15.45)U/ml,(19.58±0.75) U/ml,(9.39±1.26)ng/ml and(3.54±0.16) ng/ml,P<0.05];The levels ofCA125 [(318.48±48.80)U/ml]and CA199 [(26.63±3.22)U/ml]in patients with alcoholic liver cirrhosis were higher than those in patients with viralcirrhosis[(215.77±26.26)U/ml and(19.06±0.64)U/ml,P<0.05]or in patients with primary biliary cirrhosis[(129.73±28.55)U/ml and(18.00±0.00)U/ml,P<0.05];The level of AFP[(56.41±26.75)ng/ml]in patients with viral cirrhosis was higher than[(5.44±0.30)ng/ml or(7.35±1.47)ng/ml,respectively,P<0.05],while the CEA level[(3.53±0.17)ng/ml]was lower than[(5.19±0.35)ng/ml or(5.73±0.98)ng/ml,P<0.05]in patients with alcoholic liver cirrhosis or primary biliary cirrhosis.Conclusion The serum levels of CA125,CA199,AFP and CEA in patients with liver cirrhosis and PLC were different.The serum levels of CA125,CA199,AFP and CEA in patients with liver cirrhosis were associated with Child-Pugh scores,ascites and etiology.

Primary livercancer;Livercirrhosis;Carbohydrate antigen 125;CA199;Alpha-fetoprotein;Carcinoembryonic antigen

10.3969/j.issn.1672-5069.2017.01.021

101100北京市 首都醫科大學附屬北京潞河醫院消化內科(代偉偉,徐寶宏);首都醫科大學附屬北京朝陽醫院消化內科(劉正新)

代偉偉,女,30歲,醫學碩士,住院醫師。主要研究方向:胃腸道腫瘤防治

劉正新,E-mail:liuzhengx2003@vip.sina.com

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