解讀烴和鹵代烴知識考查熱點

解讀烴和鹵代烴知識考查熱點

■湖南省汨羅市一中 彭常清

烴和鹵代烴是高中化學中一類重要的有機化合物,也是每年高考必考內容,其試題常考常新,而所考查的內容相對較固定,其考查的內容主要有以下幾類。

一、考查命名

命名正確的是( )。

A.4-甲基-3-丙基戊烷

B.3-異丙基己烷

C.2-甲基-3-丙基戊烷

D.2-甲基-3-乙基己烷

解析：本題主要考查了物質的命名,根據系統命名法可知,選擇分子中含有碳原子數最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號,因而該物質的名稱是2-甲基-3-乙基己烷,故D項正確。

答案：D

評注：此題考查了烷烴的命名,為高頻考點,側重雙基的考查,題目難度不大,解題的關鍵是明確有機物的命名原則,然后結合有機物的結構特點靈活運用即可。

二、考查組成、結構和性質

下列說法錯誤的是( )。

A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發生取代反應

B.乙烯可以用作生產食品包裝材料的原料

C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷

D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體

解析：本題主要考查了有機物的性質。由于乙烷性質比較穩定,一般不與酸堿發生反應,所以A項錯誤。聚乙烯可以用作食品包裝材料,而乙烯是生產聚乙烯的原料,故B項正確。乙醇與水以任意比互溶,乙醇與溴乙烷混溶,是因為乙醇與水能形成氫鍵使乙醇在水中的溶解度增大,故C項正確。乙酸和甲酸甲酯分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故D項正確。

答案：A

評注：本題考查有機物的相關性質,注意基礎知識的積累即可解答,題目比較簡單。

A.異丙苯的分子式為C9H12

B.異丙苯的沸點比苯的高

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙苯和苯為同系物

解析：該題主要考查了有機物分子中的官能團及其結構。由有機物結構簡式可知有機物的分子式為C9H12,故A項正確。異丙苯和苯均為分子晶體,異丙苯的相對分子質量比苯大,故其分子間作用力比苯的強,沸點比苯的高,故B項正確。苯環為平面結構,與苯環直接相連的C在同一平面內,異丙基中非甲基C為四面體C,最多3原子共平面,故最多8個C原子共平面,故C項錯誤。異丙苯和苯的結構相似,分子組成上相差3個C H2原子團,互為同系物,故D項正確。

答案：C

評注：本題考查有機物的結構和性質,側重于考生分析能力的考查,注意把握有機物的結構和官能團的性質,注意四面體碳最多3原子共平面是解題的關鍵。

在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如表1。

表1

下列說法不正確的是( )。

A.該反應屬于取代反應

B.甲苯的沸點高于1 4 4℃

C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來

D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來

解析：本題主要考查了芳香烴、烴基和同系物的性質、反應類型等知識。甲苯變成二甲苯是苯環上的氫原子被甲基取代所得,故屬于取代反應,A項正確。甲苯的相對分子質量比二甲苯小,故沸點比二甲苯的低,即B項錯誤。苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,可以用蒸餾的方法分離,故C項正確。因為對二甲苯的沸點較低,冷卻后鄰二甲苯與間二甲苯容易形成固體,從而可將對二甲苯分離出來,所以能用冷卻結晶的方法分離,故D項正確。

答案：B

評注：本題涉及物質的分離和提純、有機物的反應類型、沸點高低比較,考查考生根據表格的數據分析解決問題的能力,難度不大。合成導電高分子化合物P P V的反應為：

下列說法正確的是( )。

A.P P V是聚苯乙炔

B.該反應為縮聚反應

C.P P V與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同

解析：本題主要考查了有機物的結構和性質。解題時根據反應方程式可知P P V由對二碘苯與發生縮聚反應生成,與苯乙炔、苯乙烯的加聚產物不同,根據物質的分子結構可知該物質不是聚苯乙炔,故A項錯誤。該反應除產生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應,故B項正確。P P V與聚苯乙烯的重復單元不相同,故C項錯誤。分子中含有的2個碳碳雙鍵和1個苯環都可以與氫氣發生加成反應,所以1m o l最多可以與5m o l氫氣發生加成反應,故D項錯誤。

答案：B

三、考查反應類型

下列各組中的物質均能發生加成反應的是( )。

A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯

C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷

解析：本題主要考查有機化學反應中的加成反應。根據所學知識可知,有機物分子中含碳碳雙鍵、物質可發生加成反應,如烯烴、炔烴、醛類、苯及其同系物等,要特別注意C OOH不能發生加成反應。乙烯可以發生加成反應,乙醇無不飽和鍵不能發生加成反應,故A項錯誤。苯是六個碳碳鍵完全等同的化學鍵,一定條件下和氫氣發生加成反應,氯乙烯分子中含碳碳雙鍵,可以發生加成反應,故B項正確。乙酸分子中羰基不能發生加成反應,溴乙烷無不飽和鍵不能發生加成反應,故C項錯誤。丙烯分子中含碳碳雙鍵,能發生加成反應,丙烷為飽和烷烴不能發生加成反應,故D項錯誤。

答案：B

評注：本題考查有機物的性質、反應類型,理解加成反應的實質是解題的關鍵。及苯環的

四、考查同分異構體的判斷

分子式為C4H8C l2的有機物共有(不含立體異構)( )。

A.7種 B.8種 C.9種 D.1 0種

解析：本題主要考查了有機化合物的同分異構現象。解答該題時,C4H8C l2可以看作C4H10中2個H原子被2個C l原子取代, C4H10有C H3C H2C H2C H3、C H3C H(C H3)2兩種,再結合“定一移一法”判斷,可知分子式為C4H8C l2的有機物共有9種。

答案：C

評注：本題考查有機物的同分異構體的書寫,難度不大,二氯代物的同分異構體常采用“定一移一法”解答,注意避免重復情況。

A.均為芳香烴 B.互為同素異形體

C.互為同系物 D.互為同分異構體

解析：軸烯與苯分子式都是C6H6,二者分子式相同,結構不同,互為同分異構體,只有D正確。

答案：D

評注：本題考查同分異構體的判斷,把握同分異構體、同系物、同素異形體等概念是解題的關鍵。

五、烴和鹵代烴性質的綜合應用

端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應,成為G l a s e r反應。

該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用G l a s e r反應制備化合物E的一種合成路線：

回答下列問題：

(1)B的結構簡式為_________,D的化學名稱為__________。

(2)①和③的反應類型分別為__________、________。

(3)E的結構簡式為_______。用1 m o lE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣

(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為3∶1,寫出其中3種的結構簡式：(任意三種)。

(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線：_______。

解析：該題主要考查有機物的合成與推斷。解題時運用所學的有機化學反應原理,結合題給反應的信息即可解答。由B的分子式、C的結構簡式可知B為,則A與氯乙烷發生取代反應生成B,故A為。對比C、D的結構可知C脫去2分子HC l,同時形成碳碳叁鍵得到D,該反應屬于消去反應。D發生信息中的偶聯反應生成E為

(2)由題意可知①和③的反應類型分別為取代反應、消去反應。

(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目

答案：

(1苯乙炔

(2)取代反應 消去反應

(責任編輯 謝啟剛)

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