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有機化學專項訓練(二)

2017-05-05 06:35:26
關鍵詞:結構

有機化學專項訓練(二)

■陜西省永壽縣中學 馬亞樓

1.下列烷烴沸點最高的是( )。

A.C H3C H2C H3

B.C H3C H2C H2C H3

C.C H3(C H2)3C H3

D.(C H3)2C HC H2C H3

2.充分燃燒某液態芳香烴X,并收集產生的全部水,恢復到室溫時,得到水的質量跟原芳香烴X的質量相等,則X的分子式是( )。

A.C10H16B.C11H14

C.C12H18D.C13H20

3.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的是( )。

①乙烷 ②甲苯 ③氟苯 ④四氯乙烯

A.①③ B.②③

C.②④ D.③④

4.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是( )。

A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯

5.下列物質中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是( )。

圖1

6.烏洛托品在合成、醫藥、染料等工業中有廣泛用途,其結構式如圖1所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質的量之比為( )。

A.1∶1 B.2∶3

C.3∶2 D.2∶1

7.現有乙烯和丙烯,它們進行加聚反應后,產物中可能含有( )。

A.只有①② B.只有①④

C.有①②③ D.全可能含有

8.催化加氫可生成3-甲基己烷的是( )。

9.能發生消去反應,生成物中存在同分異構體的是( )。

D.C H3C l

1 0.下列有機物命名正確的是( )。

1 1.下列烴在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代物的有( )。

A.2-甲基丙烷

B.2,2-二甲基戊烷

C.2,2-二甲基丁烷

D.2,2-二甲基丙烷1

A.乙炔 B.乙烯

C.丙烯 D.1,3-丁二烯

1 3.由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時,需要發生的反應為( )。

A.加成→消去→取代

B.消去→加成→取代

C.取代→消去→加成

D.消去→加成→消去

1 4.實驗室用溴和苯在F e B r3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提純:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④用1 0%的N a OH溶液洗滌。正確的操作順序是( )。

A.①②③④ B.④②③①

C.④①②③ D.②④③①

1 5.鹵代烴在生產生活中具有廣泛的應用,回答下列問題:

(1)多鹵代甲烷作為溶劑,其中分子結構為正四面體的是______。工業上分離這些多鹵代甲烷的方法是________。

(2)三氟氯溴乙烷(C F3C HC l B r)是一種麻醉劑,寫出其所有同分異構體的結構簡式:________

(不考慮立體異構)。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下:

反應①的化學方程式是_____,反應類型為______,反應②的反應類型為______。聚氯乙烯

1 6.下列烷烴發生一氯取代后,分別能得到幾種異構體?

1 7.有A、B兩種烴,它們的組成相同,都約含8 5.7%的碳,烴A對氫氣的相對密度是2 8;烴B的式量比空氣的平均式量稍小,且實驗式與A相同,烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,根據以上實驗事實回答問題。

(1)推斷A、B兩烴的化學式:A為, B為______。

(2)A、B中(填A、B的結構簡式)存在同分異構體,同分異構體的名稱是_____。(有多少寫多少)

(3)寫出B與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式:______。

1 8.丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為C3H5B r2C l)和應用廣泛的D A P樹脂。

已知酯與醇可發生如下酯交換反應:

(1)農藥C3H5B r2C l分子中每個碳原子上均連有鹵原子。

①A的結構簡式是____。A含有的官能團名稱是______。

②由丙烯生成A的反應類型是_____。

(2)A水解可得到D,該水解反應的化學方程式是_______。

(3)C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6.2 5倍,C中各元素的質量分數分別為:碳6 0%,氫8%,氧3 2%。C的結構簡式是______。

(4)下列說法正確的是(選填序號字母)______。

a.C能發生聚合反應、還原反應和氧化反應

b.C含有2個甲基的羥酸類同分異構體有4個

c.D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量

d.E具有芳香氣味,易溶于乙醇

(5)E的水解產物經分離最終得到甲醇和B,二者均可循環利用于D A P樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是_____。

1 9.0.2 m o l某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成C O2和H2O各1.2mol。試回答:

(1)烴A的分子式為______。

(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成C O2和H2O各3m o l,則有_____g烴A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣_____ L。

(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為______。

(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產物經測定分子中含有4個甲基,烴A可能有的結構簡式為_______。

(5)比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有_______種同分異構體。

2 0.在實驗室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素,現設計了下列實驗操作程序:①滴加A g NO3溶液;②加N a OH溶液;③加熱;④加催化劑M n O2;⑤加蒸餾水過濾后取濾液;⑥過濾后取濾渣;⑦用硝酸酸化。

(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是______(填序號)。

(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是(填序號)。

2 1.已知溴乙烷跟氰化鈉反應后再水解可以得到丙酸:

產物分子比原化合物分子多了一個碳原子,增長了碳鏈。請根據以下框圖回答問題。

F分子中含有8個原子組成的環狀結構。

(1)反應①②③中屬于取代反應的是________(填反應代號)。

(2)E的結構簡式為_______,F的結構簡式為________。

2 2.某液態鹵代烷R X(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag·c m-3。該R X可以跟稀堿液發生水解反應生成R OH(能跟水互溶)和HX。為了測定R X的相對分子質量,擬定的實驗步驟如下:①準確量取該鹵代烷bm L,放入錐形瓶中;②在錐形瓶中加入過量稀N a OH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發生反應;③反應完成后,冷卻溶液,加稀硝酸酸化,滴加過量A g NO3溶液,得白色沉淀;④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體。

回答下面問題:

(1)裝置中長玻璃管的作用是。

(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的離子。

(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是,判斷的依據是。

(4)該鹵代烷的相對分子質量是(列出算式)。

(5)如果在步驟③中加入硝酸的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列選項代碼)_______。

A.偏大 B.偏小

C.不變 D.大小不定

2 3.鹵代烴在工農業生產及人們的生活中具有廣泛的用途。如四氯化碳可用作滅火劑,氟利昂曾用作冷凍劑,氯仿曾用作麻醉劑,鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。

已知下面三個反應(其中A為氯代烴,B為烯烴):

反應③:C H3C H2C HC H2═+H B r

請回答下列問題:

(1)化合物B的分子式為_______,1m o l化合物B完全燃燒需要消耗標準狀況下________L的氧氣。

(2)由丙醇可以制備B,該反應的反應條件為______,反應類型為______。

(3)假設A在核磁共振氫譜中有兩組峰,且峰面積之比為6∶1,那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應生成的有機化合物的結構簡式為______。

(4)寫出B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與H B r反應的化學方程式:_______。

(5)下列有關實驗室檢驗A中是否含有氯元素的方法或試劑正確的是______。

a.燃燒法

b.A g NO3溶液

c.N a OH溶液+稀硝酸+A g NO3溶液

d.N a OH醇溶液+A g NO3溶液

參考答案

1.C 2.C 3.D 4.C 5.B 6.C 7.C 8.C 9.B 1 0.B 1 1.D 1 2.A 1 3.B 1 4.D

1 5.(1)四氯化碳 分餾

1 6.(1)2 (2)3 (3)3 (4)1

1 7.(1)C4H8C2H4

(2)A 1-丁烯、順-2-丁烯、反-2-丁烯1

8.(1)①C H2C HC H2C l═

碳碳雙鍵、氯原子 ②取代反應

(4)a、c、d

(5)蒸餾

1 9.(1)C6H12(2)4 2 1 0 0.8 (3)

0.(1)④③⑤⑦① (2)②③⑦①

2

1.(1)②③

2

2.(1)防止鹵代烷揮發(或冷凝) (2)A g+、N a+和NO-3(3)氯 得到的鹵化銀沉淀是白色的 (4)(5)A 2

3.(1)C3H61 0 0.8

(2)濃硫酸、加熱 消去反應

(5)c

(責任編輯 謝啟剛)

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