基于中國知網數據庫分析黃連素治療糖尿病的研究現狀

茹愛忠，范 強，楊麗霞

（1.酒泉市人民醫院，甘肅 酒泉 735000；2.甘肅中醫藥大學，甘肅 蘭州，730000；3.甘肅省中醫藥研究院，甘肅 蘭州 730050）

基于中國知網數據庫分析黃連素治療糖尿病的研究現狀

茹愛忠1，范 強2，楊麗霞3*

（1.酒泉市人民醫院，甘肅 酒泉 735000；2.甘肅中醫藥大學，甘肅 蘭州，730000；3.甘肅省中醫藥研究院，甘肅 蘭州 730050）

目的 分析黃連素治療糖尿病的研究現狀。方法 從中國知網（CNKI）數據庫檢索關鍵詞“黃連素”“糖尿病”，納入篇名含有“黃連素”和“糖尿病”的全部文獻，從文獻年度分布、發表類型、學科分布、基金資助、用藥規律分析文獻特征，從文獻的研究單位及作者、主要疾病分布、研究類型分析黃連素治療糖尿病研究現狀。結果 針對黃連素治療糖尿病的研究開始于1988年，截至2016年10月，共有252篇相關文獻。其中，中國學術期刊發表219篇，中國優秀碩士研究論文13篇，中國博士學位論文4篇，中國重要會議論文12篇，國際會議論文4篇；從學科分布來看，涉及內分泌及全身性疾病105篇，中醫學67篇，中藥學58篇；國家自然科學基金資助6篇，各省科研基金15篇，國際科技合作重點計劃項目1篇，中國工程物理研究院聯合基金1篇，高等學校博士學科點專項科研基金1篇；從用藥規律來看，聯合其他藥物同時使用的研究66篇；從文獻作者單位來看，研究最多的是吉林大學（13篇），其次是大連醫科大學第一附屬醫院（8篇）。研究主要針對糖脂代謝、胰島素抵抗（179篇）、糖尿病腎病（14篇）、糖尿病周圍神經病變（13篇），臨床研究（134篇）和動物實驗（58篇）均有涉及，且以臨床研究為主。結論 黃連素治療糖尿病的研究已有近30年的歷史，文獻發表數量呈逐年增長趨勢，近10年增長迅速。黃連素藥理作用廣泛，可以治療糖脂代謝異常、糖尿病腎病、糖尿病心肌病等，尤其對血糖調節作用顯著，主要和二甲雙胍、阿卡波糖等降糖藥聯合使用。

中國知網數據庫；黃連素；糖尿病

隨著人們生活水平的提高、人口老齡化以及生活方式的改變，糖尿病發病率呈逐年上升趨勢，國際糖尿病聯盟（IDF）最新數據顯示，2014年全世界有3.87億糖尿病患者，預計到2035年，糖尿病患病人數將增長55%，達到6億。因糖尿病死亡人數和醫療費用支出日益增加，糖尿病疾病負擔日趨加重[1]。隨著糖尿病發病率的升高，有關治療糖尿病藥物的研究也越來越多，在中醫藥方面更是碩果累累，包括中藥復方、名中醫經驗方、單味中藥、單味中藥提取物等[2]。本文主要通過了解中國知網（CNKI）數據庫相關論文發表情況，分析研究黃連素治療糖尿病文獻的特征及現狀，為廣大科研人員提供簡潔明了的文獻參考，為黃連素的開發研究及臨床應用提供較為全面的文獻信息。

1 資料和方法

1.1 文獻來源

計算機檢索中國知網數據庫，檢索詞：A：黃連素；B：糖尿病。檢索方式：A+B。

1.2 文獻納入標準

納入篇名含有“黃連素”和“糖尿病”的全部文獻。糖尿病包括糖尿病高脂血癥、糖尿病心血管疾病、糖尿病腎病、糖尿病胰島素抵抗、糖尿病氧化損傷、糖尿病足、糖尿病視網膜病變等。

1.3 文獻信息提取

文獻信息提取由兩名研究人員獨立執行，產生不同意見時由課題組協商解決。設計表格統計相關信息，包括文獻發表年度分布、發表類型、學科分布、基金資助、研究單位及作者、疾病、研究類型。

2 結果

2.1 納入文獻的基本特征

2.1.1 發表時間 共檢索到252篇文獻，全部為中文文獻，第一篇文獻發表于1988年，2005年以后發表數量增長較快，排在前3位的是：2009—2011年52篇（20.63%）、2012—2014年48篇（19.05%）、2015—2016年35篇（13.89%），結果見表1。

表1 黃連素治療糖尿病文獻發表時間分布

2.1.2 發表類型 中國學術期刊發表219篇（86.90%），中國優秀碩士學位論文13篇（5.16%），中國博士學位論文4篇（1.59%），中國重要會議論文12篇（4.76%），國際會議論文4篇（1.59%），詳見表2。

表2 黃連素治療糖尿病文獻的發表類型

2.1.3 學科分布 研究主要集中在內分泌及全身性疾病（105篇，41.67%），其次為中藥學（67篇，26.59%）、中醫學（58篇，23.02%），其他學科分布較少，結果見表3。

表3 黃連素治療糖尿病文獻的學科分布情況

2.1.4 基金資助 252篇文獻中有國家級基金資助的24篇，其中國家自然科學基金6篇（2.38%）、國際科技合作重點計劃項目1篇（0.40%）、中國工程物理研究院聯合基金1篇（0.40%）、高等學校博士學科點專項科研基金1篇（0.40%）；省、直轄市基金資助15篇（5.95%），其中前兩位為四川（3篇）以及吉林、山東、廣東（各2篇），具體見表4。

表4 黃連素治療糖尿病文獻的基金資助情況

2.1.5 研究單位及作者 第一作者主要集中在高等院校，其中發表數量占前5位的是：吉林大學13篇（5.15%），大連醫科大學第一附屬醫院8篇（3.17%），瀘州醫學院7篇（2.77%），牡丹江醫學院5篇（1.98%）。結果見表5。

表5 黃連素治療糖尿病文獻的主要研究單位及作者情況

2.2 納入文獻的研究狀況

2.2.1 疾病分布 用黃連素治療的前3位疾病：糖尿病糖脂代謝、胰島素抵抗（179篇，71.03%），糖尿病腎病（14篇，5.56%），糖尿病周圍神經病變（13篇，5.16%）。其他文獻則是對糖尿病發病因素的分子學機制的研究及綜述等。結果見表6。

表6 黃連素治療糖尿病文獻的疾病分布情況

2.2.2 研究類型 臨床研究134篇（53.17%），動物實驗58篇（23.01%），其他類型60篇（23.80%），見表7。

表7 黃連素治療糖尿病文獻的主要研究類型分布情況

3 討論

黃連素又名小檗堿，主要存在于小檗屬植物黃連、黃柏和三顆針中，是一種季銨類化合物，現在也可人工合成，具有較強的抗菌作用。臨床上常用鹽酸黃連素治療菌痢、腸胃炎等疾病。黃連素為清熱解毒的代表藥物，魏晉時期的《名醫別錄》中已有“黃連止消渴”的記載，《肘后備急方》《本草綱目》也有相應記載。近30年來，黃連素被廣泛用于糖尿病治療。

自從黃連素的降血糖作用被發現以來，科研人員進行了大量動物實驗和臨床研究，黃連素的降糖機制也逐漸變得清晰起來[3～5]。在改善胰島素抵抗方面，黃連素可通過降低高脂誘導Wistar大鼠體重和甘油三酯水平來增強胰島素功能[6]。在抗凋亡方面，黃連素可通過下調Bax/Bcl-2比率來抑制STZ誘導小鼠胰島細胞的凋亡[7]。在胰島素信號通路方面，大量研究已經表明，黃連素是AMPK的激動劑，激活AMPK可以增強胰島素敏感性。實驗證明[8，9]，經黃連素培養2h的3T3-L1脂肪細胞中AMPK磷酸化程度及細胞葡萄糖攝取量明顯增加，表明黃連素可通過活化AMPK來增加葡萄糖轉移蛋白GLUT1的葡萄糖轉運能力，從而達到降低血糖的目的。在抗氧化方面，黃連素可顯著增加高脂高能量飲食加STZ誘導的糖尿病模型大鼠過氧化氫酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）以及谷胱甘肽（GSH）的活性，降低丙二醛水平[10]。在對血管內皮細胞保護方面，黃連素能明顯減輕糖尿病引起的NO介導的內皮依賴性血管舒張功能損傷，改善糖尿病血管內皮功能障礙[11]。

調研發現，黃連素治療糖尿病及其并發癥方面的研究較多，截至2016年10月，已有252篇文獻。研究開展近30年，文獻數量也逐年增多，說明黃連素在治療糖尿病方面的作用已被大家認可。從文獻發表類型來看，主要集中在學術期刊和碩、博士學位論文；從學科分布來看，主要集中在內分泌學和中藥、中醫學；從項目資助類型來看，國家級、省直轄市基金皆有，說明項目的研究水平較高。研究中我們發現，研究主要集中在調節糖脂代謝和改善胰島素抵抗方面（占71.03%），其次是在糖尿病腎病方面（占5.56%）。以臨床研究為主，占53.17%。從用藥規律來看，聯合其他藥物使用的占26.19%。說明黃連素治療糖尿病的研究已經比較成熟，但多用于輔助治療。

總而言之，黃連素在治療糖尿病方面有著獨特功效，降糖作用比較持久，即使是長期服用，其降糖效果也不會減弱，不影響療效。黃連素既能降糖又能防治多種并發癥，可以作為一種長期服用的安全藥物，且價格低廉，對于長期服用降糖藥的患者而言，可減輕經濟負擔。但由于種種原因，黃連素并未在臨床上廣泛使用，還需廣大科研人員尋找更多循證醫學證據，早日開發出效果顯著的劑型，并在臨床上推廣，造福廣大糖尿病患者。

[1]InternationalDiabetesFederation.IDFDiabetesAtlasSixtheditionposterupdate2014[EB/OL].http：//www．idf.Org/diabetesatlas/update-2014，2014-11-10．

[2]朱志遠，馬占川．中醫藥治療2型糖尿病的研究進展[J]．四川中醫，2011，29（5）：48-52．

[3]倪艷霞，劉安強，高云峰，等．黃連素治療Ⅱ型糖尿病60例療效觀察及實驗研究[J]．中西醫結合雜志，1988，8（12）：711．

[4]ChenYF，WangYW，ZhangJZ，etal．Berberineimprovesglucose homeostasisinstreptozotocin-induceddiabeticratsinasso-ciationwith multiplefactorsofinsulinresistance[J].ISRNEn-docrinol，2011（10）：5402．

[5]丁怡敏，閆威，王懷穎，等．黃連素對2型糖尿病患者群瘦素、脂聯素及胰島素抵抗的影響[J].吉林醫學，2013（22）：4461．

[6]LeeYS，KimWS，KimKH，etal．Berberine，anaturalplantproduct，activatesamp-activatedproteinkinasewithbeneficialmetaboliceffectsin diabeticandinsulin-resistantstates[J]．Diabetes，2006（55）：2256．

[7]ChuehWH，LinJY．Berberine，anisoquinolinealkaloidinherbalplants，protectspancreaticisletsandserumlipidsinnono-besediabeticmice [J].JAgricFoodChem，2011（59）：8021．

[8]ZhouLB，YangY，WangX，etal.Berberinestimulatesglucosetransport throughamechanismdistinctfrominsulin[J].MetabClinExp，2007（56）：405．

[9]AbbudW，HabinowskiS，ZhangJZ，etal.StimulationofAMP-activated proteinkinase（AMPK）isassociatedwithenhancementofGlut1-mediated glucosetransport[J].ArchBiochemBiophys，2000，380（2）：347．

[10]ZhouJY，ZhouSW．Protectiveeffectofberberineonantioxidantenzymesandpositivetranscriptionelongationfactorbexpressionindiabetic ratliver[J].Fitoterapia，2011（82）：184．

[11]王春梅．黃連素對2型糖尿病血管內皮功能障礙的保護作用及機制研究[D]．長春：吉林大學，2010．

（*通訊作者：楊麗霞）

R587.1

A

1671-1246（2017）09-0133-03

注：本文系國家自然科學基金（81560764）