張廣才嶺北部三大硬闊樹木生長-氣候關系的時空變異

蘇金娟, 王曉春

東北林業大學生態研究中心, 哈爾濱 150040

張廣才嶺北部三大硬闊樹木生長-氣候關系的時空變異

蘇金娟, 王曉春*

東北林業大學生態研究中心, 哈爾濱 150040

樹木年輪在時空尺度上的比較可以更好地反映環境變化對樹木生長的影響,在認識氣候變化對森林生態系統的影響上具有重要意義。采用樹木年代學方法分析了張廣才嶺北部地區闊葉紅松林中主要闊葉樹種-水曲柳(Fraxinusmandshurica)、黃菠蘿(Phellodendronamurense)和胡桃楸(Juglansmandshurica)徑向生長與氣候關系的時空變異。結果表明,在同一地點樹種間氣候響應差異明顯,胡桃楸受降水和最低溫度共同作用,而黃菠蘿和水曲柳則主要受最低溫度限制,這表明樹木生長與氣候因子的關系具有一定的物種特異性。隨著溫度和降水格局的改變,三大硬闊年輪與氣候關系在空間水平上存在差異,方正和西大圈樣點的胡桃楸與6—8月最低溫度呈顯著正相關(P<0.05),而鳳凰山樣點與5、6月最低溫度和降水呈正相關(P<0.05)；黃菠蘿和水曲柳徑向生長隨著降水空間格局的變化,其生長季末期相關性程度逐漸減弱。1980年后張廣才嶺北部出現氣溫顯著升高,在升溫前三大硬闊的生長趨勢相對一致,而在升溫后黃菠蘿和水曲柳樹輪寬度隨溫度升高呈上升趨勢,但胡桃楸卻出現隨溫度升高而生長下降的“分異現象”。如果未來增溫趨勢持續發生或者加重,可以推斷在張廣才嶺北部胡桃楸可能受干旱脅迫加劇,其可能出現生長衰退,但增溫可能更有利于黃菠蘿和水曲柳的生長。

樹木年輪；闊葉紅松林；干旱脅迫；全球變暖；徑向生長

近百年來,地球氣候正經歷著一次以變暖為主要特征的顯著變化。全球變暖的影響在北半球中高緯度地區最為突出,尤其是在內陸生態系統[1- 4]。越來越多的數據表明中國東北地區自1970年以來增溫幅度顯著提高,這種明顯的增溫導致從1980年開始進入一種暖干化趨勢。這種變暖會在不同尺度上影響森林生態系統的生產力,已有研究表明氣候變暖后森林生產力下降[5- 7],也有研究顯示氣候變暖會改變森林樹木的生長趨勢[8]、物候和分布地區[9]。張廣才嶺北部的闊葉紅松林,也是氣候變化最為顯著的地區之一。三大硬闊-水曲柳、黃菠蘿和胡桃楸是闊葉紅松林中的重要樹種,也是紅松(Pinuskoraiensis)的主要伴生樹種,它們在森林環境形成、紅松更新及闊葉紅松林的結構與功能動態中起著非常重要的作用。此外,由于樹木生理特性的限制,樹輪的清晰程度有所不同,闊葉樹種樹輪研究較針葉樹種更為困難,闊葉樹種樹輪研究相對較少,但是闊葉樹種年輪可能含有與針葉樹種不一樣的信息[10-11]。因此,分析三大硬闊徑向生長與氣候關系,是探索整個闊葉紅松林生態系統對氣候變化響應的重要組成部分。

樹木年代學在時間和空間尺度上的研究能夠為樹木徑向生長時空變化提供可靠的信息[12]。目前,國外對闊葉樹種樹輪-氣候響應時空變化研究已有一些報道,例如,Huang等[13]發現加拿大美洲山楊(Populustremuloides)和北美白樺(Betulapapyrifera)在南部主要受夏季濕度影響,而在北部主要受溫度影響。Pierre等[9]發現隨著經度變化,夏季降水減少,溫度增加,無梗花櫟(Quercuspetraea)對5、6月份溫度和降水的相關性也減弱。另外,在中歐和法國西部對櫟樹以及其它闊葉樹種的研究均表明海拔、經度、緯度變化對樹木的生長有不同的影響[14- 16]。在國內張寒松等[17]用水曲柳年表重建了長白山過去240年降水變化；而王蔚蔚等[18]發現長白山水曲柳對溫度信號更敏感,重建了長白山地區秋季溫度；李牧等[19]在敦化地區用紅松和三大硬闊年表重建了生長季最低溫度。這些研究都集中在空間分析和重建上,然而過去幾十年研究表明,在我國青藏高原和東北地區樹木生長對氣候響應是不穩定的,在氣候變暖后出現了明顯的轉型[20- 22],即樹木生長分異現象[23]。那么在全球變暖的背景下在張廣才嶺北部三大硬闊的樹木生長分異現象時空格局會發生變化呢？

本文以張廣才嶺北部三大硬闊樹輪為研究對象,探討“三大硬闊樹輪與氣候關系在空間格局上的響應變化以及氣候變暖后在時間上是否具有穩定性”這一科學問題,研究結果旨在揭示三大硬闊樹輪生長對氣候變化的不同響應特點,以期了解未來氣候變暖對于森林生態系統的影響。

1 材料和方法

1.1 采樣點概況

在黑龍江省張廣才嶺北部地區沿經度選取3個人為干擾較少的地區(圖1)：方正縣雙子山國家森林公園、勃利縣西大圈森林公園和雞東縣鳳凰山國家級自然保護區,作為本研究的采樣點(表1)。研究區域屬于長白山系支脈張廣才嶺北部,該區域屬于溫帶大陸性氣候,四季較為分明,雨熱同期,年均溫2.8—5℃,無霜期100—160 d,年總降水量400—600 mm(圖2,表2),土壤多為暗棕色森林土。張廣才嶺地貌形態復雜,地形以山地為主,自然條件豐富,植物種類眾多,植被區系類型以溫帶分布為主。主要森林植被類型為針闊葉混交林,主要包括白樺(Betulaplatyphylla)林、落葉闊葉林、雜木林、闊葉紅松林以及蒙古櫟(Quercusmongolica)林等多種類型。喬木樹種以紅松、黃菠蘿、水曲柳、胡桃楸、白樺、紫椴(Tiliaamurensis)和蒙古櫟等為主；灌木植物以金銀忍冬(Loniceramaackii)、毛榛子(Corylusmandshurica)、胡枝子(Lespedezabicolor)等為優勢種；草本植物尖齒蹄蓋蕨(Athyriumdentilobum)、小葉芹(Aegopodiumalpestre)、木賊(Equisetumhyemale)等為主。張廣才嶺北部是東亞針闊葉混交林分布中心,三大硬闊——胡桃楸、黃菠蘿、水曲柳廣泛分布于張廣才嶺,是張廣才嶺北部山區頂極群落(闊葉紅松林)的主要闊葉樹種,并且采樣地區受人為干擾較少,是研究樹輪-氣候關系的理想區域。

圖1 三大硬闊樹木年輪采樣點和氣象站分布Fig.1 Map of sampled sites for three hardwood tree rings and weather station near its sampled site

1.2 樣本采集及年表建立

圖2 研究地區氣象站月平均氣溫和月總降水量變化 Fig.2 Monthly mean temperature and total precipitation at each study area

2014年7月在方正縣雙子山國家森林公園(FZ),勃利縣西大圈森林公園(XDQ)和雞東縣鳳凰山國家級自然保護區(FHS)分別在北坡下坡位進行樹輪采樣(表1,圖1)。選擇生長良好的樹木,在胸高處(1.3 m)用生長錐鉆取樹輪樣本。將取到的樣本放入塑料管內,進行編號,并記錄每棵樹的生境。每個樹種采集15—20棵樹,每棵樹采集2個樹輪樣芯。

將樣品帶回實驗室進行固定、干燥、打磨后,用骨架示意圖方法進行交叉定年[24],之后用Velmex年輪分析儀進行測量,精確到0.001 mm。測量后用COFECHA程序[25]對交叉定年和測量結果進行檢驗,以確保其結果準確性。經交叉定年后的樹輪序列,利用ARSTAN程序進行去趨勢和標準化[26],去趨勢方法采用負指數或線性函數進行,降低因年齡生長速率不同而帶來的影響。用雙重平均法進行年輪曲線標準化,最終建立3個采樣點黃菠蘿、胡桃楸和水曲柳9個標準年表(圖3)用以進行年輪-氣候響應分析。

1.3 統計分析

選擇離采樣較近的通河和雞西氣象站分別對應方正(FZ)和鳳凰山(FHS)采樣點(表1),由于西大圈與依蘭和雞西氣象站距離相等,本研究將依蘭站和雞西站氣象站平均作為西大圈氣象數據。氣象數據由中國氣象科學數據共享服務網(http://cdc.cma.gov.cn/)提供(表2)。氣候因子主要包括：月均最低溫(Tmin)、月均最高溫(Tmax)、月均溫(T)、月總降水量(P)、相對濕度(RH),其中相對濕度是由空氣中的絕對濕度與同溫度下的飽和絕對濕度的比值,得出一個百分比。由于上一年氣候因子可能影響當年樹木徑向生長[24],因此分析了上一年10月到當年9月共12個月的氣候因子與黃菠蘿、胡桃楸和水曲柳標準年表的相關性。由于氣候變化對樹木徑向生長有累積和長期的影響[22],本研究分析了年際、季節與樹木徑向生長的關系。結合生理生態意義將季節劃分為：冬季(前一年12月至當年2月)、春季(3—5月)、夏季(6—8月)、秋季(9—11月)。

表2 不同采樣點對應氣象站點信息

根據相關分析結果分別將同一地點水曲柳、胡桃楸和黃菠蘿提取同一地點主成分年表和不同地點同一樹種的主成分年表用于分析最低溫度對不同地點間樹種的影響。采用SPSS19.0完成主成分提取及相關統計分析；采用Sigmapolt 12.5等軟件完成圖表制作。

圖3 不同地點三大硬闊標準年表年輪指數變化Fig.3 Variations of the standard chronologies for three hardwoods tree species at different sitesFZ、XDQ、FHS分別代表方正、西大圈、鳳凰山

2 結果與分析

2.1 年表特征

在9個三大硬闊標準年表中,不同樣點間三大硬闊年齡差異較大,其中方正水曲柳的樹齡最大(208a),鳳凰山胡桃楸的樹齡最小(64a)。平均敏感度反映了年輪寬度對氣候變化的敏感程度,胡桃楸的平均敏感度普遍高于黃菠蘿和水曲柳,這說明了胡桃楸對氣候信號更敏感。一階自相關反映了上一年氣候狀況對當年年輪寬度生長的影響,一階自相關都較高,說明了氣候變化對三大硬闊生長影響的“滯后效應”較為明顯。9個標準年表的樣本總體代表性都高于0.85(表3),表明這些樣本可以代表種群的總體水平。總體來說,9個標準年表的平均敏感度、信噪比和樣本代表性都很高,年表質量較好,這說明這些年表適合用于樹木年輪學氣候研究。

表3 三大硬闊標準年表特征的主要統計特征

9個年表間在整體上具有較高的一致性,但局部也存在差異(表4)。方正水曲柳和西大圈黃菠蘿年表間相關性最高(r=0.64),鳳凰山水曲柳與方正胡桃楸和方正水曲柳年表間相關系數均最低(r=-0.03, 0.03),這可能與采樣點空間距離、樹種有關。另外,同一地點不同樹種間的相關系數也存在差異,鳳凰山胡桃楸與黃菠蘿年表間的相關系數是0.39,而與水曲柳年表的相關為0.15,這表明樹木的生理特征差異也會在一定程度影響年表對氣候的響應。

表4 不同地點、樹種標準年表間相關系數(公共區間1949—2013年)

2.2 三大硬闊樹輪與氣候關系的空間變異

從9個三大硬闊標準年表與氣候因子相關分析結果來看(圖4),不同樣點三大硬闊與氣候因子響應關系存在差異,方正胡桃楸徑向生長與生長季(6—9月)最低溫度和降水均呈明顯正相關,其中年表序列與6、7月最低溫度及6、7、9月降水均呈顯著正相關；西大圈胡桃楸與生長季最低溫度和降水相關性較弱,僅與9月份降水顯著正相關；鳳凰山胡桃楸在生長季前(3—5月)及生長季與最低溫度均呈正相關,其中5、6月最低溫度呈顯著正相關,而8、9月降水則呈負相關。黃菠蘿和水曲柳對降水相關性不明顯,在各個樣點均表現較弱程度的正相關,各樣點黃菠蘿和水曲柳與最低溫度呈明顯的正相關,且鳳凰山樣點年表序列與最低溫度的相關程度明顯高于西大圈和方正樣點。

圖4 三大硬闊標準年表與月最低溫度、降水的相關系數Fig.4 Correlation coefficients between standard tree-ring chronologies and monthly climate variables (monthly mean minimum temperatures and monthly total precipitation) for different sites and tree species-表示前一年

圖5 三大硬闊標準年表與高溫、均溫、相對濕度的相關性Fig.5 Correlation coefficients between the standard tree-ring chronologies and monthly climate variables (monthly mean maximum temperature, mean temperature, and monthly mean relative humidity) for three hardwoods at different sites

從圖5可以看出,方正胡桃楸徑向生長與4、7月最高溫負相關,與生長季相對濕度呈正相關；西大圈胡桃楸徑向生長與溫度、相對濕度相關性明顯相反,與溫度呈現一致的負相關,而相對濕度則呈現正相關,其中7—9月相對濕度呈顯著正相關；鳳凰山胡桃楸與最高溫、均溫以及相對濕度相關性較弱,僅與7月最高溫、相對濕度達到顯著水平。不同樣點黃菠蘿徑向生長與最高溫、均溫、相對濕度差異明顯,方正、西大圈樣點相對濕度均呈正相關,而鳳凰山樣點則表現明顯的負相關,另外鳳凰山樣點與均溫相關程度明顯高于方正、西大圈。3個樣點水曲柳徑向生長與生長季相對濕度均呈正相關,最高溫表現明顯不同,方正樣點在生長季末期最高溫明顯正相關,而鳳凰山和西大圈則表現較弱的負相關。

表5 三大硬闊標準年表與季節氣候因子相關性

*P<0.05,**P<0.01

從表6中可以看出,方正年際、季節溫度和降水對胡桃楸徑向生長均呈正相關,其中夏季的最低溫度和降水對胡桃楸的徑向生長具有極顯著的促進作用；西大圈胡桃楸對最低溫度和降水則表現較弱程度的正相關,僅秋季的降水達到了顯著水平(P<0.05)；鳳凰山胡桃楸較方正和西大圈對最低溫度、降水的相關性程度有所增強,與春季和秋季的最低溫度都達到了顯著正相關,與春季降水達到極顯著水平。3個樣點的黃菠蘿和水曲柳年際、季節相關結果表明(表6),年最低溫度與黃菠蘿和水曲柳都達到了極顯著正相關(P<0.01),而降水相關性均呈較弱的正相關關系。這說明了最低溫度是限制黃菠蘿和水曲柳徑向生長的主要限制因子。此外3個采樣點從東到西降水在減少,其黃菠蘿和水曲柳與降水相關性程度隨樣點變化逐漸減弱。

2.3 三大硬闊樹輪-氣候關系的時間變異

3個采樣點溫度和降水變化表明(圖6),3個樣點在1980年左右發現溫度顯著升高,1980年前平均最低溫度緩慢上升甚至下降,但是1980年后平均最低溫度均以0.03℃/a速率持續上升。降水變化則不明顯,3個樣點1980年前后一致的表現為下降趨勢。

圖6 1950—2013年研究區域年最低溫度和總降水量變化Fig.6 Variation of annual mean minimum temperature and total precipitation from 1950 to 2013

三大硬闊不同樹種升溫前后年輪指數變化較大(圖7),升溫后3個樣點的胡桃楸生長速率較升溫前均呈下降趨勢；黃菠蘿和水曲柳年輪指數升溫前后變化波動較小,其變化規律基本一致,生長速率持續上升。提取同一地點不同樹種的第一主成分年表以及不同地點同一樹種第一主成分年表與最低溫度關系比較(圖8)結果顯示,3個樣點間年輪指數變化差異不明顯,1980年氣候變暖后生長速率均是上升趨勢,其上升幅度較升溫前均有所下降；但是不同樹種間差異較大,胡桃楸隨溫度升高年輪指數下降,而黃菠蘿和水曲柳具有與溫度升高相一致的趨勢。

圖7 升溫(1980年)前后不同地點三大硬闊年輪指數隨最低溫度變化趨勢Fig.7 Changes of tree-ring index for three hardwoods with annual minimum temperature at different sites before and after rapid warming (1980)

圖8 升溫(1980年)前后同一地點不同樹種以及不同地點相同樹種第一主成分隨最低溫度變化趨勢Fig.8 Changes of the first components of chronologies for the same tree species and sites with annual mean minimum temperature before and after rapid warming (1980)

3 討論

3.1 氣候因子和空間環境變化對三大硬闊徑向生長的影響

三大硬闊徑向生長主要受溫度和降水限制,最低溫度是水曲柳和黃菠蘿徑向生長的主要限制因子,胡桃楸徑向生長受最低溫度和降水共同限制,這與敦化地區三大硬闊研究結果一致[19]。不同樹種徑向生長響應差異可能與其遺傳特性有關,水曲柳具有一定的耐陰性,喜濕潤環境并且光合速率最強[27-28],而溫度對樹木生理生態的最直接影響是改變光合速率,故水曲柳受最低溫度的限制作用最強。從對水分需求的生理特性來看,胡桃楸耗水量和萎蔫系數均大于黃菠蘿和水曲柳[28-29],并且水曲柳和黃菠蘿能夠適應一定的干旱脅迫,而胡桃楸在干旱脅迫中不能生長[30-31]。因此,胡桃楸對于水分的限制作用大于黃菠蘿和水曲柳。彭劍鋒等[32]在天山地區對天山云杉(Piceaschrenkiana)和西伯利亞落葉松(Larixsibirica)的研究發現遺傳特性是造成樹木對同一生境響應不同的原因。

張廣才嶺北部屬于濕潤、半濕潤地區,但由于地理空間位置的差異,3個樣點的環境條件并不完全一致,其不同樣點溫度、降水與樹木徑向生長響應有所差異。方正樣點胡桃楸與生長季6、7、9月最低溫度、降水顯著正相關。方正樣點位于最西端,氣候較濕潤,溫度和降水共同調控胡桃楸徑向生長,6—9月是樹木生長最旺盛時期,良好的水熱條件能夠促進胡桃楸快速生長,體現了胡桃楸對水熱條件的同步正響應。西大圈樣點胡桃楸與生長季最低溫度、降水相關程度減弱,僅與9月最低溫度、降水呈顯著正相關,主要是由于西大圈位于中間,其氣候條件較溫暖,加劇了水分的蒸發,此外9月份是生長季末期,過多的降水不利于營養物質的積累以及木質化的進程,導致水分對胡桃楸的促進作用下降,兩者對胡桃楸徑向生長的正響應均降低。鳳凰山胡桃楸與最低溫度和降水顯著相關性則出現在5、6月,這可能與鳳凰山地理位置更靠東部有關,氣候條件為暖干,5月處于生長期早期,樹木對水分的需求量大,較高的溫度加速了冰雪融化和土壤溫度升溫,促進了根系的活動和地上部分的萌發,從而有利于生長季早期樹木生長,故鳳凰山胡桃楸提前表現顯著的正相關。黃菠蘿和水曲柳與降水相關性程度在生長季隨樣點變化逐漸減弱,這是因為在半濕潤地區, 高溫可以加快植物蒸騰和土壤蒸發, 加劇水分脅迫作用, 從而很大程度上抑制樹體的生長,當降水量低于某一值時, 溫度與樹木生長呈現明顯負相關, 降水量越少, 這種關系越明顯與桑衛國[33]等對天山云杉研究結果一致。這似乎可以說明三大硬闊徑向生長隨著樣點(經度)的變化,不同的水熱條件對其徑向生長影響有一定變化,但具體機制有待于進一步研究。

3.2 氣候變暖對三大硬闊年輪生長的影響

20世紀80年代東北地區溫度顯著升高[34- 36],其中最低氣溫增高更明顯[37],最低溫升溫對植物的生長影響是復雜的,有研究證明最低溫度升高對植物生長有促進作用[38- 40],也有人認為最低溫度升高對植物生長有抑作用[7]。最低溫度升高對三大硬闊徑向生長在不同樹種間的差異明顯。1980年前三大硬闊生長趨勢基本一致(圖7),1980年后黃菠蘿和水曲柳徑向生長隨著溫度升高而上升,但胡桃楸在升溫后并未隨溫度升高而呈現上升趨勢,反而出現下降趨勢,胡桃楸的主成分年表結果也呈現這一趨勢,胡桃楸徑向生長與最低溫度升高出現了“分異現象”。響應分異現象廣泛存在于北半球中高緯度地區[20-21,41]。胡桃楸徑向生長受降水和最低溫度共同作用,最低溫度升高加快植物蒸騰作用和土壤蒸發,從而導致干旱脅迫抑制胡桃楸徑向生長。從胡桃楸年輪與氣候相關分析可以推測,升溫造成的干旱脅迫可能是胡桃楸出現分異現象主要原因,而且隨著自西向東降水增多,其響應分異程度也隨著經度梯度逐漸減弱,這似乎證明了這一結論。這與長白山魚鱗云杉(Piceajezoensisvar.komarovii)上限樹輪與溫度出現的分異現象一致[39]。李宗善等[42]對川西地區岷江冷杉(Abiesfaxoniana)研究發現日照時數的變化是引起分異現象的原因,川西地區屬于青藏高原氣候,海拔高、空氣稀薄、日照時數長對植物的影響較大。黃菠蘿和水曲柳主要受最低溫度限制,降水對其影響較小,升溫導致的干旱加劇可能沒有成為主要的限制因素,即使夏季最低溫度有一定程度上升,可能目前并沒有超過這兩種樹種的溫度界限,因此并沒有發生顯著的變化,尚華明等[43]也證明了這一結論。另外,最低溫度升高沒有影響到黃菠蘿和水曲柳的同時,也可能降低了其對環境變化的敏感性,即增強了其對高溫脅迫的抵抗力,使其在顯著升溫后沒有出現響應分異現象。雖然1980年后的顯著升溫,黃菠蘿和水曲柳徑向生長沒有顯著變化,但是如果持續變暖,尤其是夏季最低溫度升高,超出其耐受溫度或者引起干旱脅迫,也會對其生長趨勢有一定影響。

4 結論

張廣才嶺北部闊葉紅松林是氣候變化最為顯著的地區之一,本研究通過對闊葉紅松林中水曲柳、黃菠蘿和胡桃楸徑向生長與氣候關系分析表明：在空間尺度上,方正生長季同步的水熱條件促進了胡桃楸徑向生長,西大圈胡桃楸在生長季與最低溫度、降水則表現較弱的正相關,鳳凰山胡桃楸與5、6月最低溫度、降水呈現正相關。黃菠蘿和水曲柳徑向生長與經度變化吻合,隨著從西向東降水增多,其年表序列與降水的正相關作用逐漸減弱。在時間尺度上,20世紀80年代溫度顯著升高后,三大硬闊的徑向生長在不同樹種間出現明顯差異,黃菠蘿和水曲柳在顯著升溫后生長趨勢沒有明顯變化,但胡桃楸生長趨勢出現與升溫相反的“分異現象”。未來在持續變暖的環境下胡桃楸可能出現衰退,而升溫對黃菠蘿和水曲柳的影響不大。三大硬闊與氣候關系的時空變異機理尚不完全清楚,將來可通過三大硬闊的樹輪解剖學或生理生態響應實驗進一步分析其時空變異機制。

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Spatio-temporal variations in climate-growth relationships of three hardwood tree species across the north Zhangguangcai Mountains, northeast China

SU Jinjuan, WANG Xiaochun*

CenterforEcologicalResearch,NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China

Forests play a critical role in the global ecological balance. One of the major uncertainties in global climate change predictions is how the spatio-temporal dynamics of forests will be affected by global warming. Tree rings at different spatial and temporal scales can reflect the impacts of environmental change on tree growth, and can be critical for understanding the influence of climate change on forest ecosystems. Here, we investigated the spatio-temporal patterns of variation in climate-growth relationships of three common broadleaved tree species (Fraxinusmandshurica,Phellodendronamurense, andJuglansmandshurica) in a broadleaved Korean pine mixed forest across the north Zhangguangcai Mountains, northeast China. Tree-ring chronologies from three sample sites were established, transformed into principal component analysis (PCA), and analyzed through correlation analysis. With these analyses, climate factors limiting the radial growth were identified, as well as the detailed spatial radial growth-climate associations. The responses of the tree species at similar sites to climate factors differed significantly. Radial growth ofJ.mandshuricawas limited by monthly total precipitation and minimum temperature, whereasP.amurenseandF.mandshuricawere mainly affected by monthly mean minimum temperature. This suggests that climate-growth relationships are affected by species-specific characteristics. With changes in temperature and precipitation patterns, the three hardwoods differed in their spatial growth response to climate factors. The radial growth ofJ.mandshuricain Fangzheng and Xidaquan was positively correlated with minimum June to August temperatures (P<0.05). In contrast, it was positively correlated in Fenghuangshan with minimum temperature and precipitation in May and June (P<0.05). The radial growth ofP.amurenseandF.mandshuricadecreased from west to east with precipitation changes, since the correlation coefficients between tree-ring index and precipitation decreased from west to east. Temperatures in the north Zhangguangcai Mountains have increased since 1980, and the radial growth of the three hardwoods was consistent before 1980. Because climate factors affect growth differently, these boreal tree species showed inconsistent spatio-temporal responses to the recent warming, withJ.mandshuricabeing probably the most sensitive species. Radial growth ofP.amurenseandF.mandshuricaincreased with rapid warming since 1980, whereas tree growth ofJ.mandshuricadecreased after 1980. Therefore,J.mandshuricamay be subjected to drought stress and a subsequent decline in radial growth in the north Zhangguangcai Mountains if global warming continues or exacerbates. In contrast,P.amurenseandF.mandshuricamay benefit from increased temperatures through enhanced radial growth. For future research, the spatio-temporal variation of growth-climate relationship of the three hardwoods could be explored further by investigating the tree ring anatomical and physiological responses.

tree rings; broadleaved Korean pine mixed forest; drought stress; global warming; radial growth

國家自然科學基金面上項目(41471168, 31370463)；教育部新世紀優秀人才支持計劃(NCET- 12-0810)；黑龍江省留學歸國科學基金(LC2012C09)共同資助

2015- 09- 25;

日期:2016- 07- 13

10.5846/stxb201509251973

*通訊作者Corresponding author.E-mail: wangxc-cf@nefu.edu.cn

蘇金娟, 王曉春.張廣才嶺北部三大硬闊樹木生長-氣候關系的時空變異.生態學報,2017,37(5):1484- 1495.

Su J J, Wang X C.Spatio-temporal variations in climate-growth relationships of three hardwood tree species across the north Zhangguangcai Mountains, northeast China.Acta Ecologica Sinica,2017,37(5):1484- 1495.