湖北蘭科植物多樣性及其區系地理特征

楊林森　王志先　王靜　陳金鑫

摘要： 湖北植被尤其是鄂西地區，在近代以來備受植物學家的關注。該研究基于植物標本、文獻資料與野外調查成果，整理出湖北蘭科植物名錄，結合湖北的地形與氣候特征分析了湖北蘭科植物的分布格局、區系及多樣性特征。結果表明：湖北蘭科植物主要分布在西南、西北、東北及東南部山區，以鄂西山地最為豐富，中南部江漢平原最少，900～1 200 m中海拔地段豐富度最高；物種多樣性由南至北、由西至東呈遞減趨勢，鄂西南與鄂西北之間具有最大相似性；除擬蘭亞科（subfam. Apostasioideae）外的5個亞科湖北均有分布，計有15族54屬141種，單種屬和寡種屬分別占總屬數的50.00%和33.33%；湖北蘭科植物東亞分布成分占40.43%，中國特有種占總種數的41.84%，東亞區系主體突出，中國特有成分所占比例較大，其中中國—日本成分占優勢；溫帶屬性較強，亞熱帶向溫帶過渡特征明顯，有25個熱帶分布屬及27個溫帶分布屬，熱溫比為0.93，種級水平的熱帶分布類型占8.51%，溫帶分布類型占91.49%；一些稀缺種在臺灣與湖北的間斷分布，表明兩者植物區系有較強的關聯性；湖北蘭科植物區系與西南及橫斷山區聯系密切，是與東部地區植物區系交流的中轉站。

關鍵詞： 蘭科， 多樣性， 植物區系， 分布格局， 湖北

中圖分類號： Q948.2

文獻標識碼： A

文章編號： 10003142（2017）11142815

Abstract： Vegetation of Hubei is a hotspot of biology study， especially in the western mountains， which is a center of biodiversity in China. On the basis of specimen data， literature and field survey findings， a list of the Orchidaceae in Hubei was developed. The characteristics of the Orchidaceae distribution pattern in Hubei， geographical flora and diversity were analyzed， based on the topographic and climatic features of Hubei. Orchidaceae in Hubei is distributed mainly in southwest， northwest， northeast and southeast mountain areas. Its diversity is the highest in western mountains especially in the areas at the altitude of 900 - 1 200 m while the lowest in Jianghan Plain in central South Hubei. Generally the species richness decreases from the west to the east and from the south to the north. The diversity similarity between southwest and northwest mountains is the highest. There are 141 species， belonging to 54 genera， 15 subtribes， and 5 subfamilies except for subfam. Apostasioideae. Overall， 50.00% of the genera are monotypic， and 33.33% are oligotypic. The florescence is mainly in April to September， and July is the peak of flowering. Among all the species found in Hubei， 40.43% are EastAsian species， and 41.84% are endemic to China. Twenty-five genera are tropical， meanwhile 27 are temperate， with a ratio of 0.93. The tropical species account for 8.51%， and the temperate species account for 91.49%. The study showed that among the Orchidaceae in Hubei， the Eastern Asian flora was the main part， and the SinoJapanese type was dominant. At the same time， Orchidaceae in Hubei showed high temperate attribute and significant characteristics of the transition between the subtropics and the temperate zone. The disjunctive distribution of some rare species in Hubei and Taiwan of China indicates a considerable correlation between the flora of the two areas. Hubei is closely related to Southwest China and the Hengduan mountains in respect of the Orchidaceae flora， and Hubei is the transitional area for the flora exchange with the East China.

Key words： Orchidaceae， biodiversity， flora， distribution pattern， Hubei

蘭科（Orchidaceae）植物是有花植物中最大的科之一，約有736屬28 000種（Christenhusz & Byng， 2016），主要分布在熱帶及亞熱帶地區，溫帶地區種類較少，中國有187屬1 447種（張殷波等，2015）。蘭科植物是世界著名的觀賞花卉，花部構造高度特化，在植物界的系統演化上被稱為最進化、最高級的類群（路安民，1999），其中部分種類具有較高的藥用價值。人為采集利用強度的增加及氣候活動的變化，對蘭科植物的生存環境造成了持續的影響。《野生動植物瀕危物種國際貿易公約》（CITES）的保護植物物種中，90%以上為野生蘭科種類，是植物保護中的“旗艦”類群（黃啟堂等，2009）。

湖北植被研究近代以來受到很多植物學家的重視。湖北蘄春的明朝醫藥學家李時珍（1578）所著《本草綱目》中收錄了天麻（Gastrodia elata）、石斛（Dendrobium）、白及（Bletilla striata）等蘭科植物；1884—1889年，愛爾蘭植物學家奧古斯汀·亨利A. Henry，在鄂西宜昌等地采集了大量標本（Seamus OBrien，2011）；1900—1911年，英國人Wilson（1929）多次在鄂西采集植物資源與標本。武漢大學植物標本館成立以來，該校研究人員鐘心煊、孫祥鐘、戴倫膺等于湖北境內采集了大量植物標本。中國科學院武漢植物研究所成立后，陳封懷、鄭重、趙子恩等在省內采集了豐富的標本。1976—1978年，中國科學院武漢植物研究所、北京植物研究所、武漢藥檢所等對鄂西北神農架地區進行大規模植物考察，采集植物標本1萬余號。1980年8月，北京植物研究所、武漢植物研究所、武漢大學生物系等國內科研單位和美國國立樹木園、哈佛大學阿諾德植物園等美國植物研究機構組成中美聯合科學考察隊到神農架進行植物考察。2011—2013年，神農架自然保護區本底資源調查人員在當地采集了1萬多份維管植物標本（廖明堯，2015）。這些植物采集活動為湖北的植物學研究奠定了良好的基礎。《湖北植物大全》收錄蘭科植物51屬129種（鄭重，1993），《湖北植物志》收錄蘭科植物46屬103種（傅書遐等，2002）。費永俊等（2004）對大別山、大洪山、神農架等山區進行蘭科種群調查，記載了32屬51種蘭科植物的生態分布特征。熊高明等（2003）對神農架獨花蘭（Changnienia amoena）所在群落的特征開展了研究。在近期野外調查中于鄂西發現的湖北新分布種川滇疊鞘蘭（Chamaegastrodia inverta）、筒距蘭（Tipularia szechuanica），前者分布于滇西及川西南，后者分布于川、滇、陜、甘的橫斷山區；近期發現的湖北新記錄直立山珊瑚（Galeola matsudai）、長軸白點蘭（Thrixspermum saruwatarii）則分布于湖南、安徽、福建、臺灣等省（區）；2016年于鄂西發現的寶島鳶尾蘭（Oberonia pumila）只在臺灣有分布。這種跨界分布現象顯示了湖北蘭科植物區系的多樣性與特殊性。陳之端等（2012）認為，中國西南地區和臺灣植物的間斷分布是東亞生物地理學上一個十分有趣的研究課題，并對間斷分布的成因進行了探討。鄭重（1983）認為，湖北植物區系有很大的過渡性特征。那么，華中地區的湖北在這種間斷分布格局中起了什么作用？湖北在中國蘭科植物區系中處于什么地位？基于以上問題，我們對湖北蘭科植物的分布格局、多樣性特征及其區系進行了分析與探討。

1材料與方法

1.1 研究區域概況

湖北省位于中國中部、長江中游，地跨29°05′～33°20′ N及108°21′～116°07′ E，與江西、湖南、重慶、河南等地區毗鄰。全省國土總面積為18.59萬km2，山地、丘陵、平原湖區分別占總面積的56%、24%、20%。全省地勢大致為東、西、北三面環山，中間低平，略呈向南敞開的不完整盆地。西北山地處于秦巴山地的東緣，西南為云貴高原大婁山和武陵山的東北延伸部分，東北部有位于豫、鄂、皖邊境的桐柏山、大別山脈，東南角為幕阜山脈。境內除長江、漢江干流外，湖泊眾多，為“千湖之省”，主要分布在江漢平原上（鄭重，1983）。全省除高山地區外，大部分為亞熱帶季風性濕潤氣候。鄂西山地因為地形復雜，水熱條件適宜，加上地處東部丘陵與西部高原、亞熱帶與溫帶的過渡區，保存有大片的原始森林，生物多樣性極其豐富，歷來受到國內外植物學者的關注。

1.2 數據整理與研究方法

本課題參考湖北省蘭科植物分布的文獻資料（傅收遐等，2002；朱兆泉和宋朝樞，1999；鄭重，1980，1993；廖明堯，2015；郎楷永等，1999；陳心啟等，1999；吉占和等，1999）、神農架自然保護區植物標本館（SNJ）與北京國家植物標本館（PE）的蘭科植物標本鑒定數據，對鄂西神農架地區的蘭科植物種類及分布狀況進行了實地調查，整理出湖北蘭科植物名錄及其分布數據，對湖北省蘭科植物多樣性及區系地理進行了系統分析。各屬、種數同時參考了Chase et al（2015）的研究文獻，科以下分類排列按照德累斯勒1993系統（Dressler，1993）。世界屬的區系類型依據吳征鎰（1991）和吳征鎰等（2006）的中國種子植物屬的分布區類型劃分方法，種的區系類型根據各種的實際分布區參考屬的分布區類型劃分。

2結果與分析

2.1 湖北蘭科植物多樣性特征

湖北野生蘭科植物有54屬141種（附表）。其中中國特有種59種，分別占中國蘭科植物187屬、1 447種及601個特有種（張殷波等，2015）的28.88%、9.74%與9.82%。蘭科植物分布以鄂西山地最為豐富，以神農架山脈為中心的興山、巴東、房縣等山區縣蘭科植物多樣性較高。

2.1.1 各分類單元的多樣性按照德累斯勒1993系統（陳心啟和吉占和，1998），在蘭科的6個亞科中，除擬蘭亞科（subfam. Apostasioideae）外湖北均有分布，有15族，其中7個族各有2個亞族。

紅門蘭亞科（subfam. Orchidoideae）有2族12屬30種。其中蘭族（trib. Orchideae）11屬29種，芋蘭族（trib. Nervillinae）1屬1種；鳥巢蘭亞科（subfam. Neottieae）2族9屬21種，其中斑葉蘭族（trib. Goodyerinae）12種，鳥巢蘭族（trib. Neottieae）9種；杓蘭亞科（subfam. Cypripedioideae）1族1屬10種；樹蘭亞科（subfam. Epidendroideae）9族25屬70種，其中貝母蘭族（trib. Coelogyninae）3屬5種，柄唇蘭族（trib. Podochilinae）1屬1種，布袋蘭族（trib. Calypsoinae）4屬5種，蕙蘭族（trib. Cymbidieae）2屬9種，三花蘭族（trib. Triphoreae）2屬3種，濕蘭族（trib. Arethuseae）5屬19種，石斛族（trib. Dendrobieae）3屬15種，天麻族（trib. Gastrodieae）2屬2種，沼蘭族（trib. Malaxideae）3屬11種；萬代蘭亞科（subfam. Vandoideae）1族7屬10種。

5個亞科中，樹蘭亞科的族、屬、種均最多，3種分類單元均占比在一半以上。蘭族屬數最多，有11屬。54屬中種類較多的依次是蝦脊蘭屬（Calanthe）14種，杓蘭屬（Cypripedium）10種，羊耳蒜屬（Liparis）8種，石斛屬（Dendrobium）8種，蘭屬（Cymbidium）7種。蝦脊蘭屬的種數占世界種數的6.48%，中國種數的25.93%，杓蘭屬占世界種數的19.61%，中國種數的30.3%。1屬1種、2～5種、5～9種、10種以上分別有27屬、18屬、7屬、2屬，占總屬數的50.00%、33.33%、12.96%、3.70%。單種屬占到總屬數的一半以上，少種屬約占三分之一。湖北是華中地區蘭科植物最豐富的省份。

2.1.2 生活型與生境中國野生蘭科植物地生蘭占49.20%、附生蘭占45.82%、腐生蘭占4.98%（張殷波等，2015）。與之相比，湖北的地生蘭比例（70.21%）更高，附生蘭（26.24%）與腐生蘭比例變少（圖1）。湖北靠近溫帶地區，植物區系表現出較明顯的溫帶特征。附生蘭需要適宜的環境濕度與溫度，且水平地帶性分布具有極高的緯向地帶性（郭子良和王龍飛，2013）。湖北附生蘭科植物超過1/4，說明水熱環境較好，植被保存較為完整，生長環境中空氣濕度較大，但是湖北位于中、北亞熱帶過渡區，冬季較為寒冷的氣候已不適于很多附生蘭科植物生存。蘭科植物生境的類型主要有林下土生環境、出露的山坡草叢、巖石環境（有少量土層巖石上、石縫或裸露的巖壁上）、樹上、朽木等。

2.1.3 花期特征許多蘭科植物對昆蟲傳粉具有高度依賴性與專一性（張自斌，2014）。植物開花盛期與傳粉者的傳粉活動是否一致和訪花頻率、傳粉效率密切相關。鄭桂靈等（2010）認為，所有杓蘭屬（Cypripedium）種類都是自交親和物種，但在自然條件下都必須依賴傳粉媒介才能成功結實。如圖2所示，湖北蘭科植物花期以5、6、7月最多，1—2月開花的植物最少，大多數蘭花在4—9月開花。花期集中在夏季，有利于蘭科植物花期與昆蟲活動活躍期相協同。

2.2 地理區系

2.2.1 屬級水平的分布區類型15種屬的分布區類型中湖北蘭科有13個，其中屬數較多的類型有4個：熱帶亞洲-澳洲有10屬，北溫帶、熱帶亞洲都為8屬，東亞分布類型為9屬，特有分布有2個屬（表1）。湖北蘭科植物54屬中，熱帶屬有25個，占總屬數的46.30%，溫帶屬有27個，占總屬數的50.00%，熱帶屬與溫帶屬的比值（R/T）為0.93，湖北蘭科植物區系表現為溫帶屬性，同時R/T值與1接近顯示了湖北植物區系的明顯過渡特征。R/T值能大體反映植物區系的性質，R/T值愈大，熱帶性質愈強；反之，比值愈小則溫帶性質愈強（田懷珍等，2013）。

2.2.2 種級水平的分布區類型

2.2.2.1 種的分布區類型分析根據湖北蘭科植物的分布情況，參考吳鉦鎰等（2006）屬的分布類型劃定種的分布區類型（表2）。熱帶分布和溫帶分布類型分別有12和129種，分別占總數的8.51%和91.49%，其中東亞分布與中國特有合計116種，占全部種數的82.27%， 東亞分布類型之和 （含中喜馬拉雅—中國分布的有14種，占24.56%，中國—日本分布的有28種，占49.12%，中國—日本分布的種類是中國—喜馬拉雅分布的兩倍。

2.2.2.2 中國特有種的分布區類型將湖北分布的中國特有的59種蘭科植物的分布類型按西南（SW）、華中（C）、華東（E）、華南（S）、華北（N）5類進行劃分，統計出9種分布區類型組合（表3）。分布較多的有SWC、CE、SCE。據中國特有種分布類型分析，湖北蘭科植物區系與中國西南的區系聯系最為密切，與華東、華南分布具有一定的聯系，與北方區系成分的共有種最少。

2.3 湖北省蘭科植物分布格局

2.3.1 水平分布格局湖北省蘭科植物的分布不僅與地形格局相關，而且與氣候也有密切的關系。湖北省是南北氣候過渡帶，除高山地區外，大部為亞熱帶季風氣候，具有四季分明、降水充沛、冬冷夏熱、雨熱同季的特點。省年平均氣溫15～18 ℃，南部高于北部、東部高于西部。年均降水量約1 200 mm，但全省各地有較大差異，由西北向東南遞增，其中鄂西北十堰828 mm，鄂東南黃石1 500 mm，西南部的恩施1 013 mm，東北部的黃岡1 345 mm。在中國農業氣候區劃中，湖北大部分地區為北亞熱帶，而西南部恩施地區為中亞熱帶，冷季氣溫比省內其他地區高（劉明光，1997）。

湖北蘭科植物的生活型變化特征是：在西南→西北→東北→東南的次序上，陸生蘭科植物所占比例先增加后減少，而附生蘭科植物正好相反，先減少后增加（表4）。西北部的陸生種類比例最多，附生種類比例最小，由此說明，西北部的溫帶性最明顯。省內蘭科植物物種多樣性變化總趨勢是由南至北減少，四大山區的物種豐富度高，中南部平原地區最少（圖3）。處于鄂西南與鄂西北過渡區域的神農架物種多樣性高，與其較完整的垂直分布帶及植被保存度較高有關。中部的荊門、荊州、孝感、武漢等地蘭科植物種類較少，與這一帶處于江漢平原，長江水道穿境而過，人口稠密，土地利用程度高，天然林少等有關。各區域東亞分布型占有較大比重，尤其東北部大別山區達到72%。湖北西南部的中國-喜馬拉雅類型比中國—日本類型成分明顯增多，其他區域植物區系則以中國—日本植物區系占更大比例。湖北西南部的蘭科植物區系與中國西南區系有更緊密的聯系。

用Czehanowski于1913年提出的相似性系數公式。

Sc=2c/（A+B）（1）

式中，A為甲地區全部種數，B為乙地區全部種數，c為兩個地區共有種數。

計算湖北省5個地區之間的植物多樣性相似性系數（表5）。表5結果表明，西南、西北山區相似性最高，地域相近兩地區之間有較高的相似性，兩地遠離則相似性系數值小。

2.3.2 垂直分布按每種植物的海拔分布區域錄入表格，以100 m的整倍數值統計該點出現的物種數，由此根據海拔與對應的物種數繪制垂直分布圖（圖4）。湖北蘭科植物物種多樣性在900～1 200 m最豐富，在1 100 m附近達到峰值，有94種，占總種數的68.8%。有50% 以上的蘭科植物分布在700～1 600 m海拔區段。蘭科植物多樣性隨海拔的分布曲線呈單峰分布，在較高海拔地段物種數隨高度升高物種減少的幅度變緩，可能原因在于高海拔山區人為活動更少，原生植被保存更為完整。盧綺妍和沈澤昊（2009）研究結果顯示，鄂西神農架維管植物多樣性峰值出現在1 000～1 500 m海拔，與之相比，湖北蘭科植物多樣性海拔分布峰值稍低。

2.4 與國內各省區共有種的分析

湖北蘭科植物與國內各省、區共有種數一般是由近及遠遞減，而往西南與東南方向的云南、臺灣有例外。可能原因在于，臺灣是海島山地地形，兼具亞熱帶與熱帶氣候，蘭科植物相當豐富；云南由南至北有熱帶、亞熱帶、山地溫帶氣候，是我國蘭科植物最豐富的地區，是中國蘭科植物的分布中心。共有種多并不一定對應高的植物區系相似性。用公式（1）計算湖北與各省區的相似性系數值，與四川、湖南、安徽、河南、甘肅、陜西、浙江的系數值達到或超過0.40，與四川系數值最高，達0.47。甘肅、浙江與湖北并不接壤，卻有較高的蘭科植物區系相似性。

3討論

3.1 湖北植物區系的過渡特征明顯

湖北地跨中亞熱帶與北亞熱帶之間（吳征鎰，1991），西部的低山至中山分布有中亞熱帶常綠闊葉林、北亞熱帶常綠闊葉與落葉闊葉混交林、山地溫帶性落葉闊葉林、寒溫性針葉林等豐富的植被類型，是亞熱帶、溫帶植物的聚集區域。湖北蘭科植物熱帶屬與溫帶屬數量接近，從一個側面說明了湖北植物區系具有明顯的過渡性，也與湖北的地理區位相應。種的分布區系具有很大的特化性與靈敏度，以低一級的生物類群作分布區系分析，能較好的表現當地植物區系的基本屬性。從種的分布區系來看，溫帶類型占了91.49%，以溫帶成分為主。應俊生等（1979）認為鄂西地區可能是溫帶植物區系、分化發展的集散地之一。

湖北蘭科植物與四川相似性最高，除與周邊接壤省區有較高的區系相似性，與甘肅東南、浙江也有較高的相似性，除了具有相似生境與植被的原因，還可能與湖北地理上處在東部西部之間，成為兩者間物種交流通道有關。從植物區系上，川東-鄂西地區與西南地區沒有阻隔，有學者把鄂西作為西南地區一個組成部分（葉建飛等，2012）。由此可知湖北雖屬中部省份，在植物區系上與西南地區有著極大的關聯。中國西南地區是蘭科植物的分布中心和分化中心（郭子良和王龍飛，2013），而湖北正處由此向東及向北遷移發展的過渡帶。

中國湖北蘭科植物與日本共有種為54種，中國—日本成分占東亞類型中的一半，顯示湖北蘭科植物區系與日本植物區系有較大的相似性。與南方的越南共有種為24個，表明與熱帶植物區系有一定的關聯性。與喜馬拉雅山脈南部的尼泊爾、印度有29、30個共有種，呈現了與西喜馬拉雅山脈植物區系的較大關聯。中國西南—橫斷山區是中國蘭科植物的分布、起源中心，華中植物區系受到其強烈的影響，熱帶亞洲植物區系向北發展也對湖北有較大的影響。華中植物區是喜馬拉雅—中國—日本植物區系的過渡帶，中國湖北地區是三者之間互相影響的重要紐帶。

3.2 湖北與臺灣植物區系的關系

中國大陸與臺灣在植物區系上有很大的相似性（陳之端等，2012；應俊生和徐國土，2002）。臺灣有蘭科植物357種（郎楷永等，1999；陳心啟等，1999；吉占和等，1999），湖北與臺灣蘭科共有種數為56種，兩者的相似性系數為0.22。近期的調查中，在臺灣分布的寶島鳶尾蘭（Oberonia pumila）、長軸白點蘭（Hrixspermum saruwatarii），在湖北西部有分布。鳶尾蘭屬（Oberonia）有150～200種，分布中心在熱帶亞洲南部及東南部，也分布于太平洋西南島嶼、澳大利亞至熱帶非洲等地，中國有33種（陳心啟等，2009）。臺灣盆距蘭（Gastrochilus formosanus）分布于臺灣、福建、湖北及我國西南地區，生于500～2 500 m山林樹干上。這些物種在湖北的分布，進一步證明臺灣與大陸中西部間斷分布現象。

中國臺灣山區與鄂西地區、日本中部山區的植被垂直帶有較大的相似性（應俊生等，1979；葉建飛等，2012）。臺灣與湖北西部亞高山區域冬季氣溫都處于0 ℃以下，有相似的山地氣候條件，是兩地有較多相同物種的重要原因之一。有觀點認為，新近紀以來臺灣中央山脈和中國西南至東喜馬拉雅地區形成相似的低至中、高山生境，及第四紀冰期及間冰期的出現是間斷分布形成的原因（陳之端等，2012）。某種程度上，華中地區的湖北是大陸西南與福建、臺灣等東部地區的物種交流的中轉站或過渡區域。

3.3 東亞屬性與特有性

湖北蘭科植物的東亞分布型和中國特有種比例分別為40.43%與41.26%，后者與全國蘭科植物中國特有種比例（41.53%）持平。湖北省蘭科特有種比例占4.20%，華中植物區蘭科植物特有種比例占13.15%。祁承經等（1995）對華中植物區種子植物的研究顯示，華中植物區的東亞型種類占16.35%，中國特有種數占區內總種數的63.15%，華中區特有種數比例達24.98%。可見，湖北蘭科植物與華中種子植物區系均表現出強烈的東亞特征與特有性，后者的特有性特征更加明顯。應俊生和陳夢玲（2011）認為，湖北西部種子植物的中國特有種比例（58.4%）明顯高于其他地區，說明這一地區是一個古老區系，是在第四紀冰期后迅速活化的歷史演變結果。鄧濤（2015）通過對23個東亞特有的植物代表支系的分子分類研究，認為現代東亞植物區系是中新世中期到晚期起源和發展起來的，其間經過了較大氣候變化及其引起的植物區系變遷。吳征鎰等（2005）通過對中國特有種子植物的分析，認為中國東亞植物區系具有古老性與完整性，中國不僅是一個保存中心，也是一個起源和分化中心。處在中國大陸中部的湖北植物區系不僅由于地理格局受到周邊現代植物區系的影響，同時與歷史時期地質變遷、氣候變化與植被遷移有關。

4結論

水平方向而言，湖北省141種蘭科植物主要分布在西南、西北、東北及東南部的山區，由南至北、由西至東物種多樣性總體上呈遞減趨勢。垂直分布以中海拔900～1 200 m地段最豐富。種的區系以東亞區系成分與中國特有成分為主，占80%以上，中國—日本成分更占優勢，并有明顯的溫帶屬性。屬的區系成分中熱帶屬與溫帶屬相當，表現了亞熱帶向溫帶過渡特征。湖北是浙江、臺灣等東部地區與四川、云南等西南橫斷山區域植物多樣性遷移交流的中轉地。

根據中國生物多樣性紅色名錄（環保部和中國科學院，2013），湖北蘭科植物受到威脅的種類（極危、瀕危、易危、近危四類）達54.61%。但值得注意的是，IUCN的一些“無危”種在當地有可能受到較大的威脅。有必要做好地方受危物種的調查與評估，采取有效措施加強地方性極小種群的保護。湖北省蘭科植物最豐富區域為神農架至鄂西南山區，這片地域受危種也最多，應列為重點保護地區。在人類活動強度與頻度極度擴大的信息時代，加強對蘭科植物采集的限制，保護蘭科植物賴以生存的環境尤其是森林植被是關鍵的措施。

致謝感謝嘉道理農場暨植物園植物保育部的張金龍博士提出修改意見。

參考文獻：

CHASE MW， CAMERON KM， FREUDENSTEIN JV， et al， 2015. An updated classification of Orchidaceae [J]. Bot J Linn Soc， 177（2）： 151-174.

CHEN XQ， LIU ZJ， ZHU GH， et al， 2009. Flora of China： Orchidaceae [M]. Beijing： Science Press； St. Louis：Missouri Botanical Garden， 25： 1-238.

CHEN XQ， JI ZH， LANG KY， et al， 1999. Flora of China Orchidaceae [M]. Beijing： Science Press， 18： 1-461. [陳心啟， 吉占和， 郎楷永， 等， 1999. 中國植物志： 第18卷 蘭科 [M]. 北京：科學出版社， 18： 1-461.]

CHEN XQ， JI ZH， 1998. The Orchids of China [M]. Beijing： Chinese Forestry Press：1-330. [陳心啟， 吉占和， 1998. 中國蘭花全書 [ M]. 北京：中國林業出版社： 1-330.]

CHEN ZD， YING JS， LU AM， 2012. Disjunct distribution of seed plants between southwestern China and Taiwan island of China [J]. Chin Bull Bot， 47 （6）：551-570. [陳之端， 應俊生， 路安民， 2012. 中國西南地區與臺灣種子植物間斷分布現象 [J]. 植物學報， 47 （6）： 551-570.]

CHRISTENHUSZ MJM，BYNG JW， 2016. The number of known plants species in the world and its annual increase [J]. Phytotaxa， 261 （3）： 201-217.

DENG T， 2015. Origin and diversification of important character taxa in the East Asian flora [D]. Kunming： Yunnan University： 127-135. [鄧濤， 2015. 東亞植物區系的起源與進化 [D]. 昆明： 云南大學： 127-135.]

DRESSLER RL， 1993. Phylogeny and classification of the orchid family [M]. London：Cambridge University Press： 1-320.

FEI YJ， WU GY， WANG Y，et al， 2004. Ecological adaptability and distribution of orchidaceae plants in Hubei [J]. J Henan Univ Sci Technol （Agric Sci Ed）， 24（3）：18-21. [費永俊，吳廣宇，王燕，等， 2004. 湖北蘭科植物的分布及其生態適應性研究 [J]. 河南科技大學學報（農學版）， 24（3）：18-21.]

FU SX， ZHANG SF， ZHENG JH， et al， 2002. Flora Hubeiensis [M]. Wuhan： Hubei Science and Technology Press， 4： 577-645. [傅書遐， 張樹藩， 鄭潔華， 等， 2002. 湖北植物志 [M]. 武漢： 湖北科學技術出版社， 4： 577-645.]

GUO ZL， WANG LF， 2013. The horizontal distribution pattern of Orchidaceae in China along latitude and longitude [J]. J Biol， 30（5）： 49-53. [郭子良， 王龍飛， 2013. 中國蘭科植物沿經緯度的水平分布格局 [J]. 生物學雜志， 30（5）： 49-53.]

HUANG QT， YOU SS， CHEN SP， 2009. Flora analysis of Orchidaceae in Fujian Province [J]. J Plant Resourc Environ， 18（3）： 81-87. [黃啟堂，游水生，陳世品， 2009. 福建省蘭科植物區系分析 [J]. 植物資源與環境學報， 18（3）： 81-87.]

JI ZH， CHEN XQ， LUO YB， et al， 1999. Flora of China： Orchidaceae [M]. Beijing： Science Press， 19： 1-520. [吉占和. 陳心啟. 羅毅波. 等. 1999. 中國植物志： 蘭科 [M]. 北京： 科學出版社， 19： 1-520.]

LANG KY， CHEN XQ， LUO YB， et al， 1999. Flora of China： Orchidaceae [M]. Beijing： Science Press， 17： 1-551. [郎楷永， 陳心啟， 羅毅波， 等， 1999. 中國植物志： 蘭科 [M]. 北京： 科學出版社， 17： 1-551.]

LIAO MY， 2015. Comprehensive survey report of natural resources in Shennongjia Area [M]. Beijing： Chinese Forestry Press： 27-61. [廖明堯， 2015. 神農架地區自然資源綜合調查報告 [M]. 北京： 中國林業出版社：27-61.]

LIU MG，1997. The atlas of physical geography of China [M]. Beijing： Sino Maps Press：48. [劉明光， 1997.中國自然地理圖集 [M]. 北京： 中國地圖出版社： 48.]

LI SZ， 1578. Compendium of Materia Medica [M]. Beijing： Peoples Medical Publishing House Co.， Ltd， 2004：1-3027. [李時珍， 1578. 本草綱目 [M]. 北京： 人民衛生出版社， 2004： 1-3027.]

LU QY， SHEN ZH， 2009. Altitudinal pattern of species range size of vascular plants in Mt. Shennongjia： a test of Rapoports rule [J]. Biodivers Sci， 17（6）：644-651. [盧綺妍， 沈澤昊， 2009. 神農架海拔梯度上的植物種域分布特征及Rapoport法則檢驗 [J]. 生物多樣性， 17（6）：644-651.]

LU AM， 1999. The geography of spermatophytic families and genera [M]. Beijing： Science Press： 565. [路安民，1999. 種子植物科屬地理 [M]. 北京：科學出版社： 565.]

Ministry of environmental protection of China， Chinese academy of sciences， Chinese red list of biodiversity： higher plants [EB/OL]. （20130902） [20170113]. http：//rep.iplant.cn/protlist/4. [中國環境保護部，中國科學院， 中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷 [EB/OL]. （20130902） [20170113]http：//rep.iplant.cn/protlist/4.]

QI CJ， YU XL， XIAO YT， et al， 1995. A study on the flora of the seed plants from the floristic region of central China [J]. Acta Bot Yunnan， 17 （S7）：55-92. [ 祁承經， 喻勛林， 肖育檀等， 1995.華中植物區種子植物區系的研究 [J]. 云南植物研究， 17 （S7）： 55-92.]

SEAMUS OBRIEN， 2011. In the footsteps of Augustine Henry and his Chinese plant collectors [M]. Woodbridge in UK： Antique CollectorsClub Ltd： 1-367.

TIAN HZ， DONG QY， LI QH， 2013. Comparison of orchidaceae flora in 38 regions of China [J]. Acta Bot BorealOccident Sin， 33（4）： 808-823. [田懷珍， 董全英， 李宏慶，2013. 中國38個地區蘭科植物區系成分的比較分析 [J]. 西北植物學報， 33（4）：808-823.]

WILSON EH.， 1929. China， mother of gardens [M]. Boston： The Stratford Company： 1-408.

WU ZY， 1991. The arealtypes of Chinese genera of seed plants [J]. Acta Bot Yunnan，（Suppl.）： 1-178. [吳征鎰， 1991. 中國種子植物屬的分布區類型 [J]. 云南植物研究， 增刊：1-178.]

WU ZY， ZHOU ZK， SUN Y， et al， 2006. The arealtypes of seeds plants and their origin and differentiation [M]. Kunming： Yunnan Science and Technology Press： 146-451. [吳征鎰，周哲昆，孫航，等，2006. 種子植物分布區類型及其起源和分化 [M]. 昆明：云南科技出版社：146-451.]

WU ZY， SUN H， ZHOU ZK， et al， 2005. Origin and differentiation of endemism in the flora of China [J]. Acta Bot Yunnan， 27（6）：577-604. [ 吳征鎰， 孫航， 周浙昆， 等， 2005. 中國植物區系中的特有性及其起源和分化 [J]. 云南植物研究， 27（6）：577-604.]

XIONG GM， XIE ZQ， XIONG XG， et al， 2003. The phenology， reproduction and community characteristics of Changnienia amoena， a rare species in southern part of Shennongjia Mountain range [J]. Acta Ecol Sin， 23（1）：173-179. [ 熊高明， 謝宗強， 熊小剛， 等， 2003. 神農架南坡珍稀植物獨花蘭的物候、繁殖及分布的群落特征 [J]. 生態學報， 23（1）：173-179.]

YE JF， CHEN ZD， LIU B， et al， 2012. Disjunct distribution of vascular plants between southwestern area and Taiwan area in China [J]. Biodivers Sci， 20（4）： 482-494. [葉建飛， 陳之端， 劉冰， 等， 2012. 中國西南與臺灣地區維管植物的間斷分布格局及形成機制 [J]. 生物多樣性， 20 （4）： 482-494.]

YING JS， CHEN ML， 2011. Plant geography of China [M]. Shanghai： Scientific & Technical Publishers： 168-205. [ 應俊生， 陳夢玲， 2011. 中國植物地理 [M]. 上海： 上海科學技術出版社： 168-205.]

YING JS， MA CG， ZHANG ZS，1979. Observations of the flora and vegetation of Mt. Shennungia in western Hupeh， China [J]. Act Phytotax Sin， 17（3）： 41-60. [應俊生，馬成功，張志松， 1979. 鄂西神農架地區的植被與植物區系 [J]. 植物分類學報，17（3）： 41-60.]

YING JS， XU GT， 2002. An analysis of the flora of seed plants of Taiwan， China： its nature， characteristics， and relations with the flora of the mainland [J].Act Phytotax Sin， 40（1）：1-50. [應俊生， 徐國土， 2002.中國臺灣種子植物區系的性質特點及其與大陸植物區系的關系 [J]. 植物分類學報， 40（1）： 1-50. ]

ZHANG YB， DU HD， JING XH， et al， 2015. Species diversity and geographic distribution of wild Orchidaceae in China [J]. Chin Sci Bull， 60（2）： 179-188. [ 張殷波， 杜昊東， 金效華， 等， 2015. 中國野生蘭科植物物種多樣性與地理分布 [J]. 科學通報， 60（2）： 179-188.]

ZHU ZQ， SONG CS， 1999. Scientific survey of Shennongjia Nature Reserve [M]. Beijing： Chinese Forestry Press： 94-249. [朱兆泉， 宋朝樞， 1999. 神農架自然保護區科學考察集 [M]. 北京： 中國林業出版社： 94-249.]

ZHENG GL， LI P， TAI YD， et al， 2010. Flowering and fruit set dynamics in Cypripedium [J]. Acta Ecol Sin， 30（12）：3182-3187. [鄭桂靈， 李鵬， 臺永東， 等， 2010. 杓蘭屬植物的開花和結實動態 [J]. 生態學報， 30（12）：3182-3187.]

ZHENG Z， 1983. A study on the characteristics of flora and plant distribution in Hubei [J]. J Wuhan Bot Res， 2： 165-175， 339-340. [鄭重， 1983. 湖北植物區系特點與植物分布概況的研究 [J]. 武漢植物學研究， 2： 165-175， 339-340.]

ZHENG Z， 1993. Hubei plants complete [M]. Wuhan： Wuhan University Press： 585-601. [鄭重， 1993. 湖北植物大全 [M]. 武漢： 武漢大學出版社： 585-601.]

ZHANG ZB， 2014. Biodiversity oforchids and pollination biology on 2 species in Guangxi Yachang Orchid National Nature Reserve [D]. Beijing： Beijing Forestry University： 3-6. [張自斌， 2014. 廣西雅長蘭科植物國家級自然保護區蘭科植物多樣性及兩種蘭科植物傳粉生態學研究 [D]. 北京： 北京林業大學： 3-6.]

ZHENG Z， ZHAO ZE， FU SX， et al， 1980. Shennongjia economic plants [M]. Wuhan： Hubei People Press： 34-270. [鄭重， 趙子恩， 傅書遐， 等， 1980. 神農架植物 [M]. 武漢： 湖北人民出版社： 34-270.]