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加味四逆散治療肝郁脾虛型早期肝硬化44例觀察*

2017-06-21 12:18:01黃強
浙江中醫雜志 2017年6期
關鍵詞:療效

黃強

浙江省溫州市中醫院 浙江 溫州 325000

加味四逆散治療肝郁脾虛型早期肝硬化44例觀察*

黃強

浙江省溫州市中醫院 浙江 溫州 325000

加味四逆散 肝郁脾虛型 早期肝硬化

近年來,我們應用加味四逆散治療肝郁脾虛型早期肝硬化,取得了較好療效,現報告如下。

1 一般資料

選取我院肝病科2014年1月至2016年10月確診為早期肝硬化的患者89例,按隨機數字表法分為兩組。對照組45例:男性29例,女性16例;平均年齡41.22± 7.42歲。治療組44例:男性25例,女性19例;平均年齡40.71±6.43歲。兩組一般資料經比較,具有可比性(P>0.05)。診斷標準按照《肝硬化臨床診斷、中醫辨證和療效評定標準(試行方案)》及《肝纖維化診斷及療效評估共識》中的相關中西醫診斷標準。中醫辨證屬肝郁脾虛證,肝功能Child-Pugh分級均為A級。

2 治療方法

對照組予以常規護肝降酶、退黃疸治療,乙肝肝硬化予以抗病毒治療。治療組在常規治療基礎上加用加味四逆散:白芍20g,桃仁、柴胡、枳殼各10g,甘草5g,姜黃30g,黃芪40g,丹參25g。每日1劑,分早晚2次口服。兩組均3個月后觀察療效。

3 療效觀察

3.1 觀察指標:①臨床表現、體征;②生化指標:谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TB)、白蛋白(ALB);③肝纖維化指標:透明質酸酶(HA)、層粘連蛋白(LN)、III型前膠原(PCⅢ)、IV型膠原(Ⅳ-C);④B超指標:門靜脈、脾靜脈、脾厚。

3.2 療效標準:①顯效:癥狀及體征基本消失,B超指標不變或正常,各指標正常或下降≥50%;②有效:癥狀及體征改善,肝功能指標正常或改善≥25%,肝纖維化指標改善≥25%,B超指標穩定不變;③無效:癥狀及體征無明顯改善,各項指標均無變化,甚至加重。

3.3 兩組療效比較:治療組顯效10例,有效22例,無效12例,總有效率72.73%;對照組顯效6例,有效16例,無效23例,總有效率48.89%。兩組總有效率比較有統計學差異(P<0.05)。

3.4 兩組治療前后生化和肝纖維化指標比較:見表1。

表1 兩組治療前后生化和肝纖維化指標比較(±s)

表1 兩組治療前后生化和肝纖維化指標比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別治療組對照組HA(ng/mL)297.12±22.34 135.08±30.24*#281.22±63.12 265.19±44.25時間治前治后治前治后ALT(U/L) 95.5±12.1 45.9±10.2*#81.3±18.2 65.9±11.5 AST(U/L) 76.8±14.8 43.6±6.5*#69.9±8.8 53.4±5.3 TB(μmol/L) 35.4±5.7 18.9±3.4*#25.4±4.6 28.5±1.5 ALB(g/L) 33.5±3.13 34.6±2.20 35.6±2.43 36.1±3.20 LN(ng/mL)216.34±26.88 183.16±16.35*#214.33±63.54 191.44±35.18 PCⅢ(ng/mL)36.33±4.37 14.09±2.33*#35.04±8.14 28.15±2.29Ⅳ-C(ng/mL)179.77±43.54 119.17±32.25*#160.21±33.43 176.95±23.12

3.5 兩組治療前后B超指標比較:見表2。

表2 兩組治療前后B超指標比較(±s,cm)

表2 兩組治療前后B超指標比較(±s,cm)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別治療組對照組脾厚5.0±1.2 3.6±0.8*#5.1±1.2 4.7±1.5時間治療前治療后治療前治療后門靜脈1.44±0.34 1.22±0.97*#1.39±0.14 1.41±0.24脾靜脈1.04±0.59 0.84±0.22*#1.05±0.23 0.98±0.33

4 體會

根據肝硬化的臨床表現,中醫多將其歸于“脅痛”“肝積”等范疇,其病位主要在肝脾,肝郁脾虛是其重要病機。虛則脾氣不足,實則肝郁導致氣滯血瘀,肝郁脾虛導致虛實之間的相互演化。四逆散以枳實配伍柴胡,疏肝理氣;芍藥益血斂肝,甘草兼防柴胡疏散太過,共奏疏肝理氣、調理氣機之功。另針對早期肝硬化兼有“脾虛絡瘀”的病機,我們又配伍姜黃、桃仁、丹參等活血化瘀通絡藥以加強其療效。觀察顯示,加味四逆散治療肝郁脾虛型早期肝硬化患者,不僅可以減輕臨床癥狀,還能改善肝功能,阻滯或延緩肝纖維化的發展,從而證實其有明顯治療肝郁脾虛型早期肝硬化的作用。

2017-02-24

溫州市科技計劃項目加味四逆散對大鼠酒精性脂肪肝CYP2E1、TNF-α和SIRT1表達的影響,編號:Y20130297

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