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血清神經元特異性烯醇化酶在膿毒癥患兒中的應用價值

2017-06-30 08:42:18鄭雪娟
中外醫學研究 2017年16期
關鍵詞:兒童

鄭雪娟

【摘要】 目的:觀察膿毒癥患兒血清神經元特異性烯醇化酶(NSE)的水平變化并探討其意義。方法:應用電化學發光法測定觀察組膿毒癥患兒28例和對照組呼吸道感染患兒20例的血清NSE水平。結果:觀察組患兒有16例出現NSE升高,占57.1%,對照組2例,占10.0%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組和對照組患兒NSE水平分別為(20.22±1.18)μg/L和(10.10±0.92)μg/L,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:測定NSE可協助膿毒癥患兒早期判斷腦損傷,及早進行防治。

【關鍵詞】 膿毒癥; 膿毒癥性腦病; 神經元特異性烯醇化酶; 兒童

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.16.005 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)16-0010-02

The Significance of Serum Neuron-specific Enolase in Children with Sepsis/ZHENG Xue-juan.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(16):10-11

【Abstract】 Objective:To observe the changes of levels and to explore the significance of serum neuron-specific enolase(NSE) in children with sepsis.Method:The Serum NSE levels of 28 children with sepsis in the observation group and 20 children with respiratory tract infection in the control group were determined,by electrochemiluminescence method.Result:16 cases(57.1%) of the NSE levels in the observation group were increased,and 2 cases(10.0%) of them were increased in the control group,the differences was statistically significant(P<0.05).The NSE levels in the observation group and the control group were (20.22±1.18)μg/L and (10.10±0.92)μg/L respectively,and there was significant difference between the two groups(P<0.05).Conclusion:NSE can help early diagnosis of sepsis in children with brain injury,early prevention and treatment.

【Key words】 Sepsis; Sepsis-associated encephalopathy; Neuron-specific enolase; Child

First-authors address:Fuzhou Childrens Hospital,Fuzhou 350005,China

膿毒癥(Sepsis)是指微生物進入血液循環并在其中繁殖,產生毒素,并發生全身炎癥反應綜合征。文獻[1]報道了2012年膿毒癥國際指南中膿毒癥的定義,即存在可疑或證實的感染,并伴有感染的全身系統表現。膿毒癥是臨床急危重癥患者常見且嚴重的并發癥,在ICU患者中占比高達25%,是ICU中患者死亡的主要原因之一[2]。膿毒癥病情進展迅速,如不及時治療,很快出現嚴重膿毒癥、膿毒性休克,甚至全身多臟器功能障礙。膿毒癥相關性腦病(sepsis-associated encephalopathy,SAE)為膿毒癥有關的彌散性或多灶性的腦功能紊亂,是膿毒癥常見嚴重并發癥。SAE不同程度的腦損傷是膿毒癥患兒死亡率增高的主要原因,因此在臨床診斷SAE之前,積極防治腦損傷,有很重要的臨床價值。本試驗研究膿毒癥患兒血清神經元特異性烯醇化酶(NSE)的含量變化并探討其意義,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取福州兒童醫院PICU于2016年1-10月收治的膿毒癥患兒共28例為觀察組。其中男18例,女10例;年齡<1歲6例,年齡1~3歲12例,年齡>3歲10例;原發病:重癥肺炎15例,感染性腹瀉6例,腹膜炎3例,泌尿系感染2例,胰腺炎2例。對照組20例,為普通內科病房的呼吸道感染患兒。其中男14例,女6例;年齡<1歲5例,年齡1~3歲8例,年齡>3歲7例;膿毒癥的診斷參照2012膿毒癥國際指南的診斷標準。以下情況不納入本研究:嚴重膿毒癥、膿毒性休克、膿毒癥相關性腦病,顱內感染,顱內占位性病變、熱性驚厥、癲癇等可能引起腦損傷的疾患。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

所有患兒入院24 h內抽血檢查血清NSE,NSE濃度采用電化學發光法檢測,試劑盒購自羅氏公司,各步操作均嚴格依照試劑盒說明書進行。濃度范圍:<15 μg/L。

1.3 觀察指標

觀察兩組患兒的NSE異常率及血清中NSE的水平。

1.4 統計學處理

本研究數據采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒NSE異常率比較

觀察組患兒有16例出現NSE升高,占57.1%,對照組2例,占10.0%,兩組異常率比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患兒NSE水平比較

觀察組和對照組患兒NSE水平分別為(20.22±1.18)μg/L和(10.10±0.92)μg/L,兩組NSE水平比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

3 討論

神經元特異性烯醇化酶(NSE)是普遍存在于生物體內的糖酵解代謝酶,特異存在于神經細胞和神經內分泌細胞中[3]。健康人體液中NSE含量極低,當腦損傷時,細胞膜完整性被破壞,血腦屏障的通透性增加,NSE釋放入腦脊液或通過血腦屏障進入外周血[4]。因此血清NSE的檢測可作為腦損傷程度及預后的客觀神經生化指標[5]。腦損傷后其程度及預后目前主要依靠常規神經系統檢查、神經影像學監測、神經電生理檢查等,臨床上出現上述檢查異常時,已出現明顯的神經元損傷,而血中NSE水平升高常早于上述檢查結果的異常,可預測病情變化。占凌輝等[6]對34例SAE患者測定入院后24 h內的血清NSE濃度,發現死亡組血清NSE水平明顯高于存活組,證實測定血清NSE水平有助于評價SAE患者病情的嚴重程度,黃若蘭等[7]對61例SAE患者進行危險因素分析,血清NSE、AST水平升高是SAE的獨立危險因素.目前NSE在膿毒癥相關性腦病中的應用價值較明確,但閱讀近幾年文獻,有關NSE在膿毒癥中的應用研究較少,本研究通過檢測膿毒癥患兒血清NSE水平,提示膿毒癥在演變進展為膿毒癥相關性腦病之前,大多數患兒已存在腦損傷,這就提醒臨床醫生對膿毒癥患兒應常規檢測NSE,以指導臨床治療。NSE只需抽血檢測,患兒易配合,能早期發現腦損傷,臨床使用價值高,但本研究樣本量較小,故需繼續深入研究,通過擴大樣本量、擴大研究中心數量,明確NSE在膿毒癥患兒中的應用價值。

綜上所述,測定NSE可協助膿毒癥患兒早期判斷腦損傷,及早進行防治。

參考文獻

[1] Green J P,Adams J,Panacek E A,et al.The 2012 surviving sepsis campaign:management of severe sepsis and septic shock-an update on the guidelines for initial therapy[J].Curr Emerg Hosp Med Rep,2013,1(3):154-171.

[2] Zou Q,Wen W,Zhang X C.Presepsin as a novel sepsis biomarker[J].World J Emerg Med,2014,5(1):16-19.

[3]葉珊,林紹鵬,解龍昌.血清神經元特異性烯醇化酶水平與缺血性卒中腦損傷程度的相關性[J].天津醫藥,2014,42(7):674-676.

[4] Fuji Y,Uemura A,Tanaka H,et al.Prophylaxis of nausea and vomiting after laparoscopic cholecystectomy with ramosetron:randomized controlled trial[J].Eur J Sury,2002,169(11):583-586.

[5]張細六,劉素芝,周元林,等.癲癇持續狀態大鼠血清及腦組織神經元特異性烯醇化酶、胰島素樣生長因子-1的動態變化[J].實用醫學雜志,2012,28(5):723-725.

[6]占凌輝,蔡秋雅,王金領,等.血清神經元特異性烯醇化酶水平與膿毒癥相性腦病的關系[J].內科急危重癥雜志,2013,19(2):106-109.

[7]黃若蘭,陳銘泰,王玲,等.膿毒癥相關性腦病的危險因素分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2015,23(12):152-153.

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