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烏司他丁對嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者血清氧化應(yīng)激標(biāo)志物的影響

2017-07-03 14:42:57王地梅
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年18期
關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激水平

王地梅

(重慶市東南醫(yī)院急救部,重慶401336)

烏司他丁對嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者血清氧化應(yīng)激標(biāo)志物的影響

王地梅

(重慶市東南醫(yī)院急救部,重慶401336)

目的研究烏司他丁對嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者血清氧化應(yīng)激標(biāo)志物的影響和意義。方法以104例嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者為研究對象,隨機分為觀察組和對照組,對照組行常規(guī)治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加行烏司他丁靜脈注射。檢測和記錄用藥前1 d和用藥后第5 d患者血清的氧化標(biāo)記物(MDA、SOD、CAT)水平和SOFA評分,記錄30 d后患者生存情況,并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果藥物治療前1天兩組患者M(jìn)DA、SOD、CAT水平和SOFA評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療第5 d觀察組MDA水平和SOFA評分顯著低于對照組(P<0.05),SOD、CAT水平顯著高于對照組(P<0.05);觀察組30 d生存率高于B組,但是組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論烏司他丁可有效降低嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者機體內(nèi)氧化應(yīng)激水平,并延緩多器官功能衰竭的發(fā)展,但尚不能有效提高30 d內(nèi)患者生存率。

烏司他丁;嚴(yán)重膿毒血癥;感染性休克;氧化應(yīng)激

膿毒血癥是由于各種病原微生物感染機體形成,當(dāng)機體免疫功能不足以抵抗時,病原微生物大量擴散繁殖,導(dǎo)致全身廣泛的組織和器官損傷,嚴(yán)重者甚至引起多器官功能衰竭,進(jìn)入此階段,病情往往不可逆,預(yù)后極差。在嚴(yán)重膿毒血癥進(jìn)展到MODS的過程中,機體的氧化應(yīng)激是其重要的一環(huán)[1]。烏司他丁作為一種有效抗氧化藥物,在延緩膿毒血癥患者病情進(jìn)展,減少氧化損傷上起著重要作用[2]。本實驗應(yīng)用隨機對照的方法研究烏司他丁對嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者血清氧化應(yīng)激標(biāo)志物的影響,從而指導(dǎo)臨床工作人員對膿毒血癥患者使用烏司他丁提供佐證。

1 資料與方法

1.1 臨床資料選取本院2015年5月~2016年5月的104例嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克的急癥科患者為研究對象,所選病例皆符合中國嚴(yán)重膿毒癥膿毒性休克治療指南(2014)的診斷標(biāo)準(zhǔn),且臨床資料完備,采用數(shù)字隨機法分為觀察組和對照組。觀察組62例,其中男32例,女30例,年齡17~62歲,平均年齡(34.2±2.84)歲;重癥肺炎24例,重癥胰腺炎12例,腹腔感染20例,泌尿道感染6例。對照組42例,其中男19例,女23例,年齡19~64歲,平均年齡(36.3±3.71)歲;重癥肺炎16例,重癥胰腺炎9例,腹腔感染13例,泌尿道感染4例。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院5 d內(nèi)死亡者;(2)對烏司他丁靜脈注射不耐受者;(3)嚴(yán)重肝腎功能不全者;(4)長期使用激素、非甾體抗炎藥等者。兩組組間性別、年齡、病因構(gòu)成等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。

1.2 治療依據(jù)中國嚴(yán)重膿毒癥膿毒性休克治療指南(2014),對兩組患者實施液體復(fù)蘇、抗感染、器官功能支持等治療措施。觀察組患者在此基礎(chǔ)上另用烏司他丁注射液(天普洛安,廣東天普生物化學(xué)制藥有限公司生產(chǎn))行靜脈注射,將10萬U加入20 mL 0.9%氯化鈉注射液,每12小時靜脈注射1次,連用5 d。

1.3 評價指標(biāo)(1)于用藥前1天和用藥后第5天清晨,取患者空腹靜脈血,促凝管促凝,3 500 r/min離心5 min,取上清液即為血清,血清存入-80℃冰箱保存待測。嚴(yán)格遵照試劑盒說明書,用丙二醛(MDA)測試盒/脂質(zhì)過氧化物(LPO)測試盒(產(chǎn)品編號:BA8150;南京碧波生物有限公司生產(chǎn))、超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(產(chǎn)品編號:BA80100,南京碧波生物有限公司生產(chǎn))、過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒(產(chǎn)品編號:S0051,南京碧波生物有限公司生產(chǎn))分別測量各組患者血清MDA、SOD、CAT水平。(2)通過對患者各系統(tǒng)的實驗室檢查,計算出各組患者用藥前1天和用藥后第5天的SOFA評分。(3)記錄兩組患者30天后的生存率情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者血清氧化應(yīng)激水平比較用藥前1天兩組患者組間MDA、SOD、CAT水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;用藥第5天觀察組MDA水平顯著低于對照組(P=0.038);SOD水平顯著高于對照組組(P=0.027);CAT水平顯著高于對照組(P= 0.006)。見表1。

表1 兩組患者血清氧化應(yīng)激水平比較(x±s)

2.2 兩組患者SOFA評分比較用藥前兩組患者組間SOFA評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.227);用藥第5天觀察組SOFA評分顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者SOFA評分比較(x±s)

2.3 患者生存率比較觀察組30天后生存率為77.4%(48/ 62),對照組為69.1%(29/42)。觀察組生存率雖然高于對照組,但是組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.466)。

3 討論

嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克一直是重癥醫(yī)學(xué)面臨的重要難題之一,其死亡率高達(dá)30%。嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克導(dǎo)致患者死亡的機制尚未完全清楚,但國內(nèi)外大量研究表明膿毒血癥在進(jìn)展過程中產(chǎn)生的大量氧自由基是引起組織器官廣泛損傷、甚至患者死亡的關(guān)鍵原因之一。氧自由基不僅會破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,使細(xì)胞崩解自溶的風(fēng)險增加,當(dāng)其進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后還會損害線粒體膜,影響細(xì)胞能量代謝過程,氧自由基還能夠破壞端粒酶,從而對細(xì)胞增殖分化功能造成影響,使細(xì)胞壽命縮短[3]。此外,氧自由基還可以通過激活MAPK、ERK、NFκB等信號通路來促進(jìn)白細(xì)胞介素及腫瘤壞死因子等炎癥蛋白表達(dá),對機體操作損傷。臨床研究已證明烏司他丁能夠抑制炎癥的蛋白酶,降低炎癥因子水平,并有效降低機體氧化應(yīng)激水平,其主要機制為抑制JNK/ c-Jun通路,從而減小血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷[4]。

本研究選取MDA、SOD、CAT3項指標(biāo)反映機體的抗氧化水平。MDA來源于脂質(zhì)的氧化反應(yīng),是脂質(zhì)過氧化的代謝終產(chǎn)物,有引起蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子發(fā)生交聯(lián)聚合的生物作用,具有細(xì)胞毒性,其水平高低直接反映了機體內(nèi)脂質(zhì)氧化程度[5];SOD被稱為自由基清除劑,可直接與氧自由基反應(yīng)生成H2O2,H2O2再被CAT還原為水和氧氣,由此實現(xiàn)對氧自由基的清除[6]。實驗結(jié)果顯示藥物治療前1天兩組MDA、SOD、CAT水平無差異,但注射烏司他丁組在用藥5天后MDA水平顯著低于對照組,SOD、CAT水平顯著高于對照組,說明烏司他丁能夠有效降低嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者機體內(nèi)氧化應(yīng)激水平。嚴(yán)重膿毒血癥患者死亡病例中有超過50%由MODS導(dǎo)致[7],而SOFA評分是描述MODS發(fā)生、發(fā)展的重要評價體系[8],本實驗顯示藥物治療前1天兩組SOFA分?jǐn)?shù)無統(tǒng)計學(xué)差異,但觀察組注射烏司他丁第5天的SOFA分?jǐn)?shù)顯著低于對照組,說明烏司他丁在延緩MODS的病程發(fā)展中有一定作用。對兩組患者30 d后生存率進(jìn)行比較,烏司他丁注射組30 d內(nèi)生存率為77.4%,對照組為69.1%,雖然烏司他丁注射組30 d后生存率高于對照組,但統(tǒng)計學(xué)分析顯示差異無統(tǒng)計學(xué)意義,目前尚無臨床研究支持烏司他丁能有效改善患者生存率。

綜上所述,通過對觀察組和對照組的對比,烏司他丁可有效降低嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克患者機體內(nèi)氧化應(yīng)激水平,并延緩多器官功能衰竭的發(fā)展,但烏司他丁是否能夠提高患者生存率還未得到證實,有待進(jìn)一步研究。

[1]曾其毅,王陽,錢新華.膿毒癥大鼠腦線粒體功能損傷與氧化應(yīng)激的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)爭鳴,2009(11):997-1000.

[2]Song D,Song G,Niu Y,et al.Ulinastatin activates haem oxygenase 1 antioxidant pathway and attenuates allergic inflammation[J].British Journal of Pharmacology,2014,171(19):4399-4412.

[3]Petronilho F,Florentino D,Danielski LG,et al.Alpha-LipoicAcidAttenuatesOxidativeDamageinOrgans After Sepsis[J].Inflammation,2015,39(1):1-9.

[4]C Li,D Ma,M Chen,et al.Ulinastatin attenuates LPS-inducedhumanendothelialcellsoxidativedamage through suppressing JNK/c-Jun signaling pathway[J]. Biochemical&BiophysicalResearchCommunications, 2016,474(3):572-578.

[5]生寶亮,徐剛,陳德偉,等.大鼠實驗性高原肺水腫中T-AOC、MDA、SOD、CAT和IL-6的表達(dá)[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2012,34(23):2364-2367.

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[8]王超,付小萌,趙鵬飛,等.BJ-MODS、APACHEII、SOFA、Marshall—MODS評分系統(tǒng)對MODS患者病情評估價值的比較[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(22):1868-1872.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.18.028

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