顧珩 吳鴻波 宋麗婭 劉春靜
·論著·
延遲結扎臍帶對新生兒鐵儲備、缺鐵性貧血及免疫功能的影響分析
顧珩 吳鴻波 宋麗婭 劉春靜
目的 探討延遲結扎臍帶對新生兒體液免疫功能、鐵儲備、缺鐵性貧血的影響。方法 400例產科分娩產婦按照隨機數字表法分為對照組和研究組,各200例。對照組新生兒娩出后10 s內結扎臍帶,研究組新生兒娩出后120 s結扎臍帶。待斷臍帶后立即抽取血液5 ml檢測新生兒血紅細胞壓積(HCT)、血紅蛋白(Hb),4周后抽取新生兒足跟血檢測HCT、Hb;并記錄出生后7 d內兩組新生兒經皮膽紅素(TCB)水平。隨訪6個月,統計兩組貧血及光療情況,于新生兒出生時、出生后6個月分別檢測其免疫球蛋白水平。結果 兩組新生兒出生后6個月時IgM、IgA水平與出生時相比無明顯變化且組間比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組新生兒出生后6個月時IgG水平較出生時明顯下降,且對照組下降程度較研究組顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組新生兒出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于出生時,且研究組出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。研究組新生兒貧血率1.0%(2/200)明顯低于對照組9.0%(18/200),差異有統計學意義(χ2=13.4737,P=0.00<0.05);研究組新生兒TCB水平為(11.63±1.87)mg/dl與對照組(11.57±1.68)mg/dl比較,差異無統計學意義(t=0.3375,P=0.73>0.05);研究組新生兒光療率4.0%與對照組6.0%比較,差異無統計學意義(χ2=0.8421,P=0.35>0.05)。結論 延遲結扎臍帶可有利于預防新生兒貧血,同時還可促使更多免疫因子等進入新生兒體內而增強其免疫功能。
延遲結扎臍帶;新生兒;免疫功能;貧血
缺鐵性貧血是目前較為普遍性的營養性貧血,嬰幼兒時期尤其是6~24個月為其生長發育快速期,因此對鐵的需求量較高,缺鐵不僅會致新生兒心理活動和智力損害,還會致其免疫功能下降,增加疾病發生率[1]。嬰幼兒時期如缺乏鐵則可發生不可逆神經及發育損傷,然這一損傷可持續至成年,同時還會影響兒童未來體能發育,最終致其勞動能力下降[2]。有研究報道稱[3],延遲臍帶結扎是臨床預防嬰幼兒期缺鐵性貧血的有效方法,且可減輕嬰幼兒體內鐵供應不足。此外,延遲結扎臍帶還可增加早產兒早期血容量,降低早期貧血的發生。臍帶血中含有紅細胞和白細胞等血細胞有形成分,并含有蛋白質和免疫球蛋白等成分,含有較高濃度的粒細胞集落刺激因子等,有利于增強宿主對感染的抵抗力,待胎兒娩出后如延遲結扎,3 min內可為新生兒提供80 ml血液,這樣會有更多免疫刺激因子進入到新生兒體內,從而有利于增強新生兒免疫功能[4]。本次研究為進一步探討延遲結扎臍帶的作用,現報告如下。
1.1 一般資料 將本院2014年10月~2016年9月收治的400例產科分娩產婦按照隨機數字表法分為對照組與研究組,各200例。均為足月產,單胎、頭胎、母乳喂養,排除影響新生兒免疫系統的疾病、母親貧血等。研究組:年齡21~34歲,平均年齡(26.7±2.7)歲;孕周37~42周,平均孕周(39.5±0.7)歲;新生兒體重3014.0~3711.2 g,平均體重(3412.5±201.3)g;身高157~167 cm,平均身高(160.5±0.7)cm;剖宮產70例、順產130例;對照組:年齡20~35歲,平均年齡(26.9±2.8)歲;孕周37~42周,平均孕周(39.4±0.9)歲;新生兒體重3021.0~ 3711.7 g,平均體重(3413.1±201.7)g;身高156~166 cm,平均身高(160.7±0.8)cm;剖宮產65例、順產135例。兩組產婦及新生兒一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組新生兒娩出后10 s內結扎臍帶;研究組新生兒娩出后120 s結扎臍帶。
1.3 觀察指標 待斷臍帶后立即抽取血液5 ml檢測新生兒HCT、Hb,4周后抽取新生兒足跟血檢測HCT、Hb,并記錄兩組新生兒TCB水平。隨訪6個月,統計兩組貧血及光療情況,于新生兒出生時、出生后6個月分別檢測其體液免疫情況[5];采用德國羅氏公司的IgA、IgG、IgM檢測試劑盒,應用羅氏cobosc501全自動生化分析儀檢測,嚴格按照說明書執行各項操作[6]。TCB采用經皮膽紅素檢測儀于新生兒額頭處檢測,檢測1次/d,一直持續至出生后7 d,然后取平均值[7]。
1.4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組新生兒出生時、出生后6個月時體液免疫情況比較 兩組新生兒出生時各項體液免疫指標比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組新生兒出生后6個月時IgM、IgA水平與出生時相比無明顯變化且組間比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組新生兒出生后6個月時IgG水平較出生時明顯下降,且對照組下降程度較研究組顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組新生兒出生時與出生后4周時Hb、HCT水平比較 兩組新生兒出生時Hb、HCT水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組新生兒出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于出生時,且研究組出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組新生兒出生時、出生后6個月時體液免疫情況(±s,g/L)

表1 兩組新生兒出生時、出生后6個月時體液免疫情況(±s,g/L)
注:與出生時比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 例數 時間 IgM IgA IgG對照組 200 出生時 0.14±0.76 0.14±0.11 10.59±1.97出生后6個月 0.15±0.81 0.13±0.10 3.31±0.72a研究組 200 出生時 0.13±0.72 0.13±0.09 10.61±2.01出生后6個月 0.15±0.78 0.14±0.12 4.56±1.25ab
表2 兩組新生兒出生時與出生后4周時Hb、HCT水平比較(±s)

表2 兩組新生兒出生時與出生后4周時Hb、HCT水平比較(±s)
注:與出生時比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 例數 時間 Hb(g/L) HCT(%)對照組 200 出生時 152.76±10.98 0.43±0.05出生后4周 158.25±13.62a 0.51±0.04a研究組 200 出生時 153.11±11.01 0.45±0.04出生后4周 179.62±10.82ab 0.61±0.07ab
2.3 兩組新生兒貧血、TCB水平及光療情況比較 研究組新生兒貧血率1.0%(2/200)明顯低于對照組9.0%(18/200),差異有統計學意義(χ2=13.4737,P=0.00<0.05);研究組新生兒TCB水平為(11.63±1.87)mg/dl與對照組(11.57±1.68)mg/dl比較,差異無統計學意義(t=0.3375,P=0.73>0.05);研究組新生兒光療率4.0%(8/200)與對照組6.0%(12/200)比較,差異無統計學意義(χ2=0.8421,P=0.35>0.05)。
IgM、IgA是機體受病原體刺激后發生免疫應答而產生,一般情況下,臍帶血液中無法檢測到或含量極低,這是因胎盤屏障可阻止外界抗原與胎兒所接觸,從而起到一定保護作用,所以正常狀態下IgM、IgA處較為恒定的低水平狀態[8]。因IgM、IgA分子量較大,因此其難以通過胎盤,其一般由胎兒自身所產生,如IgM、IgA含量增加則說明胎兒發生宮內感染[9]。而本次研究結果顯示,兩組新生兒娩出時及娩出后6個月IgM、IgA均處較低水平,同時也表明兩組新生兒均未發生宮內感染或免疫功能障礙等。IgG可經胎盤進入至新生兒體內,其可調理對單核巨噬細胞的吞噬,同時還可中和細菌毒素毒性,當其與病毒抗原結合后則可致病毒失去感染能力[10]。一般來說,新生兒出生時IgG處較高水平,待新生兒出生后其還具有抗感染等能力,當新生兒出生后,其將面臨環境中各種抗原物質,從而致IgG出現不同程度消耗而致其下降[11]。本研究結果顯示,出生后6個月,研究組IgG下降程度較對照組輕微。這主要是因實施延遲結扎臍帶可使臍帶血中更多免疫因子進入到新生兒體內,從而加速IgG合成速度,減少IgG消耗。
目前對分娩時結扎臍帶的最佳時機還存在一定爭議性,人們認為斷臍過早則會減少新生兒血液灌注,最終可致臟器供血減少而使新生兒血容量不足,從而引發呼吸問題,甚至還會出現新生兒鐵儲備不足而致缺鐵性貧血等[12]。然斷臍過遲則會增加新生兒血容量,可能會致高膽紅素或紅細胞增多癥等,膽紅素增加則可能會對新生兒神經系統造成毒性,血液黏度增高則會對其微循環造成一定影響[13]。本次研究結果顯示,兩組新生兒出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于出生時,且研究組出生后4周時Hb、HCT水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。研究組新生兒貧血率1.0%(2/200)明顯低于對照組9.0%(18/200),差異有統計學意義(χ2=13.4737,P=0.00<0.05);研究組新生兒TCB水平為(11.63±1.87)mg/dl與對照組(11.57±1.68)mg/dl比較,差異無統計學意義(t=0.3375,P=0.73>0.05);研究組新生兒光療率4.0%與對照組6.0%比較,差異無統計學意義(χ2=0.8421,P=0.35>0.05)。從本研究結果可知延遲結扎臍帶可增加新生兒獲取血容量機會,因經胎盤輸血所增加血漿將會在短時間內不屬于血循環,所以將會留下更多的紅細胞,然人體內大多數鐵儲存于紅細胞中,當紅細胞溶血后,血紅蛋白將經代謝以增加新生兒鐵儲備[14]。因此延遲結扎臍帶可有利于增加新生兒鐵儲備,為新生兒成長提供保障。新生兒發生缺鐵性貧血將會影響其健康成長及智力發育,因此積極預防缺鐵性貧血十分重要。本次研究通過實施延遲結扎臍帶可有利于增加血紅蛋白,從而可避免缺鐵性貧血發生。隨著時間的延長,多余血漿也會排出,最終遺留紅細胞而增加Hb、HCT水平[15]。有研究認為[16]延遲結扎臍帶可能會存在膽紅素過多或紅細胞增多的風險,從而可誘發病理性黃疸,然斷臍時間可以控制,適當延長結扎臍帶時間可預防貧血發生。延遲結扎臍帶可使新生兒獲取更多母體內血液及紅細胞,當紅細胞被破壞或,膽紅素將會逐漸增加,最終會增加新生兒黃疸發生率,并加重其病情[17]。然此次研究結果顯示,延遲結扎臍帶并不會增加新生兒膽紅素水平及黃疸病情,從而不會影響光療次數。
綜上所述,延遲結扎臍帶可有利于預防缺鐵性貧血及增加新生兒免疫功能。
[1]梁玲霞,徐鑫芬.延遲結扎臍帶的研究現狀及進展.中國實用護理雜志,2014,30(27):59-61.
[2]胡小黎,徐鑫芬,馬冬梅,等.延遲結扎臍帶對新生兒和產婦的影響.中華護理雜志,2014,49(7):862-866.
[3]高燕,王靜竹,彭峰,等.延遲結扎臍帶對足月母乳喂養兒血紅蛋白及鐵儲存狀況的影響.中國新生兒科雜志,2016,31(4): 294-296.
[4]萬俊,王向燁,包志丹,等.延遲結扎臍帶對新生兒缺鐵性貧血及鐵儲備的影響.安徽醫藥,2015,19(4):728-730.
[5]蕭國良.延遲結扎臍帶對新生兒及嬰兒的影響.中華婦幼臨床醫學雜志(電子版),2015,11(1):95-97.
[6]陳宇輝,秦李娜,趙玉榮,等.延遲結扎臍帶或擠壓臍帶對早產兒血流動力學的影響.中國新生兒科雜志,2016,31(2):148-151.
[7]夏月月,仲曉燕,王雷,等.延遲結扎臍帶對新生兒體液免疫功能影響的研究.現代婦產科進展,2016,25(5):371-372.
[8]陳慧娟,吳蕾,顧紅,等.延遲結扎臍帶對早產兒母嬰結局的影響.中國醫藥導報,2015,12(15):97-99,103.
[9]朱曦怡,甄宏,李柳青,等.出生臍帶延遲結扎對中晚期早產兒貧血的影響.廣西醫學,2016,38(7):960-961,978.
[10]董小玥,孫小凡,李萌萌,等.延遲臍帶結扎對胎齡<32周早產兒的影響.中國當代兒科雜志,2016,18(7):635-638.
[11]高燕,孫智勇,王靜竹,等.延遲臍帶結扎對新生兒復蘇的影響.中華圍產醫學雜志,2016,19(1):35-38.
[12]劉燁.缺鐵性貧血治療過程中消化道腫瘤的篩查.現代中西醫結合雜志,2013,22(30):3354-3355.
[13]顧珩,劉春靜,紀麗麗,等.比較胎兒娩出后結扎臍帶時機對鐵儲備的影響.臨床和實驗醫學雜志,2016,15(8):810-812.
[14]李星,常穎,陳敘,等.延遲臍帶結扎對足月兒血氧飽和度影響的研究.中國婦幼保健,2016,31(5):1098-1100.
[15]劉靜,尚煜,王建梅,等.鐵蛋白篩查對早期識別孕婦貧血的應用價值.現代中西醫結合雜志,2014,23(2):143-144.
[16]郭芳,朱進秋,羅維真,等.臍帶結扎方式對早產兒并發癥的影響.中國新生兒科雜志,2014,29(6):386-389.
[17]曹瑋.延遲臍帶結扎對新生兒近遠期影響的研究進展.國際兒科學雜志,2015,42(1):8-10,17.
Impact analysis of delayed ligation of umbilical cord on iron storage,iron-deficiency anemia and immune function in neonates
GU Heng,WU Hong-bo,SONG Li-ya,et al.
Capital Medical University Affiliated Beijing Luhe Hospital,Beijing 101100,China
Objective To explore the impact of delayed ligation of umbilical cord on iron storage,irondeficiency anemia and immune function in neonates.Methods A total of 400 obstetrics delivery maternal women were divided by random number table method into control group and research group,with 200 cases in each group.The control group
ligation of umbilical cord within 10 s of neonates delivery,and the research group received ligation of umbilical cord within 120 s of neonates delivery.Collection of 5 ml blood immediately after umbilical cord was removed,and detection were made on its hematocrit(HCT),hemoglobin(Hb).4 weeks later,detection were made on HCT,Hb of neonatal heel blood,and transcutaneous bilirubin(TCB)level within postnatal 7 d was recorded in two groups.Statistics of anemia and phototherapy were collected after 6 months of followup,and immunoglobulin(Ig)level was detected at birth and 6 months after birth.Results Both groups had no obvious changes in IgM and IgA level 6 months after birth than at birth,and there was no statistically significant difference between two groups(P>0.05).Both groups had obviously lower IgG level 6 months after birth than at birth,but the control group had more significant decline than the research group,and the difference had statistical significance(P<0.05).Both groups had higher Hb and HCT level 4 weeks after birth than at birth,and the research group had obviously higher Hb and HCT level than the control group.The difference had statistical significance(P<0.05).The research group had obviously lower anemia rate as 1.0%(2/200)than 9.0%(18/200)in the control group,and the difference had statistical significance(χ2=13.4737,P=0.00<0.05).The research group had no statistically significant difference in TCB level as(11.63±1.87)mg/dl,comparing with(11.57±1.68)mg/dl in the control group(t=0.3375,P=0.73>0.05).The research group had no statistically significant difference in neonatal phototherapy rate as 4.0%,comparing with 6.0% in the control group(χ2=0.8421,P=0.35>0.05).Conclusion Delayed ligation of umbilical cord is of great benefit to prevent neonatal anemia,as well as promotion of more immune factor into newborns newborn body and enhance their immune function.
Delayed ligation of umbilical cord; Neonates; Immune function; Anemia
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.06.001
2017-03-01]
101100 首都醫科大學附屬北京潞河醫院