白頭翁皂苷D對(duì)人乳腺癌MC 7細(xì)胞中Wnt/鏈蛋白信號(hào)通路的影響

馮曉靈，劉丹

(重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)校，重慶市抗腫瘤天然藥物工程技術(shù)研究中心，重慶 404120)

·論 著·

馮曉靈，劉丹

(重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)校，重慶市抗腫瘤天然藥物工程技術(shù)研究中心，重慶 404120)

1 材料與方法

1.1 細(xì)胞株與試劑

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié) 果

2.1 白頭翁皂苷D對(duì)細(xì)胞增殖的影響

2.2 白頭翁皂苷D對(duì)細(xì)胞核的影響

如圖2。與對(duì)照組比較，藥物誘導(dǎo)組細(xì)胞核明顯皺縮，核不規(guī)則，發(fā)出較強(qiáng)的藍(lán)白光，隨著藥物濃度的增加，開始出現(xiàn)多個(gè)核碎裂且細(xì)胞的核分裂期明顯被抑制。

A.正常細(xì)胞(對(duì)照組)；B、C.分別用5 nmol·ml-1和50 nmol·ml-1的白頭翁皂苷D誘導(dǎo)細(xì)胞48 h(白頭翁皂苷D誘導(dǎo)組)，圖中箭頭所示為凋亡的細(xì)胞核

1組：對(duì)照組；2組：5 nmol·ml-1白頭翁皂苷D誘導(dǎo)組；3組：50 nmol·ml-1白頭翁皂苷D誘導(dǎo)組；與對(duì)照組比較，aP<0.05，bP<0.001

1組：對(duì)照組；2組：50 nmol·ml-1白頭翁皂苷D誘導(dǎo)組；與對(duì)照組比較，aP<0.05，bP<0.01

3 討 論

(ChongqingThreeGorgesMedicalCollege,ChongqingEngineeringResearchCenterofAntitumorNaturalDrugs，Chongqing404120,China)

重慶市教委自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(KJ1402501)

R737.9

A