劉曉燕

[摘要] 目的 分析使用依那普利聯(lián)合吲達(dá)帕胺治療糖尿病合并高血壓臨床療效。方法 將110例糖尿病合并高血壓者隨機(jī)分為2組,每組55例。 對(duì)照組患者使用依那普利治療,以此為基礎(chǔ),觀察組加用吲達(dá)帕胺。3個(gè)月后,比較臨床效果。結(jié)果 與對(duì)照組相比,觀察組在降低血壓以及改善內(nèi)皮素-1方面顯著較好(P<0.05)。患者治療前后血糖無顯著變化。結(jié)論 對(duì)于糖尿病合并高血壓患者,以依那普利為基礎(chǔ)治療方案,對(duì)患者加用吲達(dá)帕胺,臨床效果顯著,不但可減少動(dòng)脈粥樣硬化形成率,還能夠減緩甚至逆轉(zhuǎn)左心肥厚現(xiàn)象,提升患者心肌功能安全性強(qiáng),值得進(jìn)一步推廣。
[關(guān)鍵詞] 吲達(dá)帕胺;依那普利;2型糖尿病;高血壓;療效分析
[中圖分類號(hào)] R58 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)03(b)-0048-02
現(xiàn)如今,隨著人們生活習(xí)慣以及飲食結(jié)構(gòu)的改變,2 型糖尿病合并高血壓的發(fā)病人數(shù)也有所增加。該疾病與年齡呈正相關(guān),老年人是好發(fā)群體[1]。原發(fā)性高血壓患者發(fā)生2型糖尿病的概率為普通群體的2.5倍左右,其糖耐量指標(biāo)異常。而2型糖尿病患者中,接近1/3患者合并高血壓,且發(fā)生腎損傷者高達(dá)70%~80%。此類病患存在嚴(yán)重的靶器官受損以及代謝紊亂情況,單一治療效果不佳,難以取得預(yù)期治療標(biāo)準(zhǔn),屬于難治性高血壓疾病。使用有效方式,控制糖尿病合并高血壓者病情,已經(jīng)成為了當(dāng)前醫(yī)務(wù)工作者所面臨的重大問題。為了探尋治療該疾病的有效方式,結(jié)合實(shí)際情況,該文選擇2015年11月—2016年11月該院收治的110例糖尿病合并高血壓者為研究樣本,并對(duì)部分患者使用了吲達(dá)帕胺聯(lián)合依那普利治療,取得顯著效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2015年11月—2016年11月該院收治的110例糖尿病合并高血壓者為研究樣本,經(jīng)診斷,患者符合《中華醫(yī)學(xué)會(huì)·糖尿病分會(huì)》以及我國(guó)為衛(wèi)生部最新頒布的原發(fā)性高血壓以2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。男患者 71例,女患者39 例,年齡區(qū)間為38.92~72.39歲 ,平均年齡為(61.27±3.28)歲。糖化血紅蛋白值(8.4±1.1)%。高血壓病程2.34~16.21年,平均病程為(7.25±3.22)年。SBP均值為(155.62±3.21)mmHg,DBP均值為(98.25±3.22)mmHg。尿微量白蛋白150~300 mg/L者共計(jì)74例。糖尿病病程為2.14~10.33年,平均病程為(5.26±2.17)年。現(xiàn)依照就診順序,將所有患者隨機(jī)平均分成觀察組與對(duì)照組,每組55例。患者基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有均衡性。
1.2 方法
對(duì)照組患者使用依那普利(國(guó)藥準(zhǔn)字H10970100)治療,5 mg/次,1次/d。依次為基礎(chǔ),觀察組病患加用吲達(dá)帕胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H41023075)治療,2.5 mg/次,1次/d。治療期間內(nèi)患者合理飲食,少食多餐,限制氯化鈉攝入量,禁煙禁酒,適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。治療期間共計(jì)3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
①比較患者治療前后糖化血紅蛋白,空腹血糖、餐后2 h血糖以及血鉀。②比較患者治療前后SBP以及DBP情況。③比較患者治療前后血漿內(nèi)皮素-1水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
該實(shí)驗(yàn)使用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,對(duì)計(jì)量資料(x±s)使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料[n(%)]使用χ2計(jì)算,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 患者治療前后糖化血紅蛋白,空腹血糖以及餐后2 h血糖情況
治療前,后,兩組病患的血鉀指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,與治療前相比,組內(nèi)血糖值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t1=4.442,P1=0.013;t2=5.162,P2=0.018;t3=6.392,P3=0.016;t4=5.291,P4=0.021),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 患者治療前后SBP以及DBP情況
治療前,患者血壓差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后,組內(nèi)數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。就改善程度來看,觀察組患者改善程度更好,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。
2.3 患者治療前后血漿內(nèi)皮素-1水平變化
治療前,對(duì)照組以及觀察組的血漿內(nèi)皮素-1分別為(124.6±31.3)pg/mL以及(125.3±29.4)pg/mL。組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,對(duì)照組以及觀察組該指標(biāo)分別為(99.3±15.2)pg/mL以及(81.6±11.4)pg/mL。組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
就類型來看,糖尿病合并高血壓疾病一共分為3類:①2型DM在先,高血壓在后。主要由于糖尿病患者血糖控制不佳,病程長(zhǎng)(10年以上),合并腎臟功能受損。為糖尿病腎性高血壓[3]。②高血壓先發(fā)生,2型DM后發(fā)生。一般由原發(fā)性高血壓演變而來,常見于老年人。③2種疾病同時(shí)出現(xiàn)。糖尿病合并高血壓嚴(yán)重威脅患者生命安全,發(fā)病后,累及微血管和大血管[4]。在這種情況下,加快動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,令多種并發(fā)癥更早發(fā)生,提升患者病死率。兩種疾病同時(shí)存在,相互促進(jìn),患者病情更為嚴(yán)重。這一點(diǎn)重點(diǎn)體現(xiàn)在合并糖尿病腎病中,血壓進(jìn)一步上升,降壓效果削弱,血壓難以控制。血壓上升還會(huì)加速腎臟功能不全,就此形成惡性循環(huán)。
依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥物,經(jīng)口服之后,在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)換為依那普利拉。這種物質(zhì)對(duì)于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶有著長(zhǎng)久性抑制效果。使用依那普利之后,不僅不會(huì)對(duì)病患糖代謝功能造成影響,還能夠提升肌肉以及脂肪對(duì)胰島素敏感程度,就此削弱胰島素抵抗,起到穩(wěn)定血胰島素水平效果。此外依那普利還能夠?qū)?dòng)脈平滑肌增殖起到抑制效果,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化,提升心肌功能,減輕或逆轉(zhuǎn)左心肥大現(xiàn)象。吲達(dá)帕胺為磺胺衍生物的一種[5],自帶吲哚環(huán)。這種藥物有著顯著的鈣離子拮抗和利尿效果,經(jīng)抑制腎皮質(zhì),稀釋段對(duì)鈉的重新吸收,提升尿液中氯離子以及鈉離子含量,另外也會(huì)提升鎂離子和鉀離子含量。利用此方式,起到利尿效果。就該藥物調(diào)節(jié)血管活動(dòng)機(jī)制而言,吲達(dá)帕胺可以經(jīng)調(diào)節(jié)跨膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,來降低血管平滑肌收縮程度,這一點(diǎn)重點(diǎn)體現(xiàn)在對(duì)于鈣離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方面。藥物刺激前列腺素 PGE2以及前列環(huán)素 PGI2 合成,上述物質(zhì)分別為血管擴(kuò)張因子以及抗血小板因子。吲達(dá)帕胺具有同其他利尿劑一樣的逆轉(zhuǎn)左心室肥厚能力。使用這種藥物治療該血壓疾病,不會(huì)對(duì)脂肪代謝造成影響。
在該研究結(jié)果可見,對(duì)于該疾病者,使用依那普利聯(lián)合吲達(dá)帕胺治療,效果顯著,與對(duì)照組相比,觀察組在降低血壓以及改善內(nèi)皮素-1方面顯著較好(P<0.05)。說明這種治療方式不但可減少動(dòng)脈粥樣硬化形成率,還能夠減緩甚至逆轉(zhuǎn)左心肥厚現(xiàn)象,提升患者心肌功能。
綜上所述,對(duì)于糖尿病合并高血壓患者,以依那普利為基礎(chǔ)治療方案,對(duì)患者加用吲達(dá)帕胺,臨床效果顯著,安全性強(qiáng),值得進(jìn)一步推廣。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2016-12-9)