重視無癥狀高尿酸血癥的危害

武東

隨著國家經濟及人民生活水平的提高，高尿酸血癥發病率呈顯著增高的趨勢。20世紀80年代的流行病學調查發現，我國男性高尿酸血癥的患病率約為1.4%，女性約為1 3%。而目前保守估計，我國至少有高尿酸血癥患者1.2億，其中以中老年男性和絕經后女性高發，且近些年呈年輕化的趨勢，在中青年男性中的患病率也顯著增加?？梢?，高尿酸血癥累及人群的龐大。

無癥狀高尿酸血癥患者雖然無關節腫痛等痛風發作的表現，似乎對患者的生活沒有造成顯著影響，但切不可忽視其危害性，應高度重視高尿酸血癥對這部分人群的危害。

仍有發生痛風的風險

有研究發現，無癥狀高尿酸血癥人群中，有5%～12%的患者最終仍將發展為痛風。此外，高尿酸血癥協同高血脂、高血壓、高血糖等危險因素，對患者的動脈粥樣硬化、心腦血管系統和腎臟等重要臟器均會造成嚴重的影響。

導致腎臟損害

高尿酸血癥對腎臟的損害主要有3種臨床表現形式。

1.慢性高尿酸血癥腎病：主要為尿酸鹽結晶沉積于腎髓質及腎問質造成的慢性腎損害，可表現為夜尿增多、蛋白尿、血尿，后期可出現腎功能減退。

2.腎結石：尿酸結石雖然多數較小，但個別患者也可較大，且易發生梗阻性腎病及尿路感染?；颊呖沙霈F血尿，繼發感染時白細胞增多。尿路x線平片檢查結石是透光的，通常不顯影，靜脈腎盂造影、B超檢查可以幫助診斷。結石定性分析顯示晶體成分為尿酸或其鹽類。

3.急性高尿酸血癥腎病：多見于骨髓增值性疾病或惡性腫瘤放療、化療后，起病急，表現為少尿或無尿，可發展為急性腎功能衰竭，尿中可見大量尿酸鹽結晶。

此外，越來越多的研究表明，高尿酸血癥還與多種腎小球疾病如IgA腎病等有著密切的關系。高尿酸血癥是否是腎臟疾病進展的獨立危險因素，目前尚存在爭論，但有多項研究顯示降尿酸治療能夠延緩腎臟疾病的進展。

與高血壓互為因果

高尿酸血癥是高血壓的獨立危險因素，有研究顯示血尿酸水平每增加59.5微摩爾/升，患高血壓的相對危險度增加25%。高尿酸血癥可能通過激活腎素一血管緊張素系統，減少血管內皮細胞一氧化氮合成，刺激血管平滑肌增殖，進而導致血管重構等多種機制，促進高血壓的發生和發展。此外，長期高血壓也通過腎小球動脈硬化等途徑影響尿酸代謝，加重高尿酸血癥。

與糖尿病關系密切

高尿酸血癥患者發生糖尿病的概率約為正常人的兩倍。高尿酸血癥不但可以直接損害胰島β細胞功能，影響胰島素分泌，導致糖尿??；還會加重糖尿病患者的代謝紊亂和胰島素抵抗，促進糖尿病患者大血管及微血管并發癥的發生。同時，糖尿病腎病和胰島素抵抗也可導致高尿酸血癥加重。與血脂代謝異常相關

高尿酸血癥與代謝綜合征的各組分關系都密切，與血脂代謝異常尤其相關。有研究發現，高尿酸血癥患者的高甘油三酯、高低密度脂蛋白的發生率都要顯著高于對照組，同時發現高脂血癥患者高尿酸血癥的發生率也高。尿酸代謝與脂代謝之間存在相互影響的關系，高尿酸血癥會導致脂蛋白酶活性下降，進而影響脂質代謝。

此外，高尿酸血癥和高脂血癥均是動脈硬化和高血壓的獨立危險因素。

與肥胖密切相關

高尿酸血癥患者中有50%～70%合并超重或肥胖。肥胖特別是腹型肥胖與尿酸水平有很好的相關性，是高尿酸血癥的獨立危險因素，也是無癥狀高尿酸血癥發展為痛風的危險因素。

是動脈粥樣硬化的重要危險因素

首先，可溶性尿酸可直接損害血管內皮細胞，尿酸濃度越高對內皮影響越大。其次，患高尿酸血癥時尿酸鹽結晶可析出并沉積于血管壁，并通過誘發炎癥反應損害血管內皮。再次，高尿酸血癥還與高血壓、高血脂、高血糖等相互聯系共同促進動脈粥樣硬化的形成。有研究發現降尿酸治療則可延緩動脈粥樣硬化的進程。

是冠心病死亡的獨立危險因素

近年的研究結果提示，高尿酸血癥與冠心病密切相關。血尿酸大于6毫克/分升，是冠心病發病的獨立危險因素。血尿酸水平還和冠狀動脈病變嚴重程度相關，有研究顯示，冠狀動脈病變越重的人群，其血尿酸水平越高，兩者呈正相關。此外，高尿酸血癥還與冠心病患者死亡相關，對于已確診的冠心病患者，血尿酸大于7.5毫克/分升組的死亡率是血尿酸小于5毫克/分升組的5倍；血尿酸每升高1毫克/分升，死亡危險男性增加48%，女性增加126%。高尿酸血癥是冠心病人群全因死亡和冠心病死亡的獨立危險因素。

是心衰的危險因素

心力衰竭是大多數心血管疾病的最終歸宿。高尿酸血癥是心衰的危險因素，與其發生、發展及預后均密切相關。心力衰竭患者中高尿酸血癥的患病率高達55%～60%，且心力衰竭越嚴重，患者的血尿酸水平越高。

心力衰竭患者發生血尿酸升高的機制較為復雜。一方面，心力衰竭時交感神經興奮，腎小球入球小動脈收縮，腎小管濾過率下降，導致尿酸排泄減少；同時，心衰時無氧代謝增加，乳酸生成增多，競爭性抑制尿酸排出，也影響了尿酸的排泄；此外，利尿劑的應用也影響尿酸的排泄，導致高尿酸血癥。另一方面，心衰時無氧酵解增加，三磷酸腺苷耗竭，促使更多的腺嘌呤降解為腺苷、黃嘌呤和尿酸，導致內源性尿酸生成增多。

血尿酸水平還是急/慢性心力衰竭死亡的獨立預測指標。高尿酸血癥對心臟結構及功能均有損害，升高的血尿酸可以尿酸鹽結晶的形式沉積于血管內皮、心臟內外膜、心肌細胞、心臟瓣膜、傳導系統等部位，進一步加重心衰。多數的研究結果認為，降尿酸治療可以降低心衰患者的病死率，改善其預后。

與腦血管事件的發生及預后均相關

研究顯示，血尿酸水平越高，腦梗死發病率也越高，血尿酸每升高99.96微摩爾/升，發生腦血管疾病的危險增加1.27倍，血尿酸大于7毫克/分升是腦卒中發生的獨立危險因素。此外，伴高尿酸血癥的腦卒中患者預后差。有研究顯示，伴高尿酸血癥的腦卒中患者病死率明顯高于對照組。

高尿酸血癥導致腦血管病的機制目前尚未明確，可能包括：高尿酸血癥與高血壓、高血脂等傳統因素相互影響，共同促進包括頸動脈在內的動脈粥樣硬化形成；尿酸鹽結晶沉積誘發炎癥反應，從而激活血小板和凝血過程；高尿酸血癥還可能會促進血栓形成等。對2型糖尿病患者的研究也發現，高尿酸血癥是2型糖尿病患者腦卒中的強預測因子。

總而言之，鑒于高尿酸血癥與高血壓、高血糖、高血脂、動脈粥樣硬化的密切關系，及其對腎臟及心腦血管系統的損害，應高度重視無癥狀高尿酸血癥對人體的危害。