李蕊
(許昌市中心醫院 腎內科 河南 許昌 461000)
血液透析治療糖尿病腎衰竭的效果分析
李蕊
(許昌市中心醫院 腎內科 河南 許昌 461000)
目的 觀察血液透析治療糖尿病腎衰竭患者的效果及可行性。方法 選擇2015年5月至2016年5月在許昌市中心醫院收治的140例糖尿病腎衰竭患者,隨機分為兩組,每組70例。觀察組予以血液透析治療,對照組予以前列地爾治療,對兩組患者治療前后腎功能指標、血脂指標變化情況以及并發癥發生情況進行觀察和統計。結果 觀察組患者肝腎功能指標改善優于對照組,且并發癥發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 血液透析在糖尿病腎衰竭的臨床治療中效果顯著,值得推廣。
糖尿病;腎衰竭;前列地爾;血液透析
近年來,我國糖尿病發病率呈逐年升高趨勢,腎衰竭作為糖尿病的常見并發癥之一,可引起腎臟小血管和腎小球硬化等一系列病理反應,引發患者代謝紊亂,嚴重損害患者的身心健康。作為一種常見的微血管并發癥[1],糖尿病腎病甚至可引起腦出血、腦梗死及心血管疾病等,危及患者的生命安全。除了藥物治療,血液透析治療已成為非糖尿病腎衰竭的常用臨床治療方法,該方法通過去除體內多余的水分及代謝廢物,凈化血液,提高患者的生存率。此外,血液透析治療可調節血清中晚期糖基化終末產物(AGEs)水平,其與糖尿病并發癥發生有著密切關系[2]。本研究旨在觀察糖尿病腎衰竭患者應用血液透析治療的臨床效果。
1.1 一般資料 選取2015年5月至2016年5月在許昌市中心醫院收治的140例糖尿病腎衰竭患者,且所有患者均已臨床確診。排除標準:嚴重心律失常患者;腦出血患者;低血壓患者;晚期惡性腫瘤患者。采用計算機隨機分組法將患者分為兩組,每組70例。觀察組男43例,女27例,年齡34~63歲,平均年齡(48.45±6.53)歲,病程5~14 a,平均病程(8.53±2.13)a。對照組男40例,女30例,年齡36~67歲,平均年齡(47.37±5.73)歲,病程3~15 a,平均病程(8.04±2.64)a,兩組患者的基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 觀察組予以血液透析治療。透析儀器選用許昌市中心醫院德國費森尤斯4008B血液透析機,采用動靜脈內瘺作為本次透析治療的血管通路,將透析治療期間血流量控制在200~300 ml/min,約4 h/次,2~3次/周,予以患者4 000 U低分子量肝素抗凝[3],結合患者的臨床癥狀酌情增加劑量。透析治療后予以患者抗感染處理并補充維生素和鈣[4]。對照組予以前列地爾治療,采用10 μg的前列地爾注射液與100 ml的0.9%氯化鈉溶液融合后靜脈滴注給藥,1次/d[5]。
1.3 觀察指標 比較治療前后的血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、甘油三酯(TG)、血清總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),同時觀察統計兩組患者治療后并發癥發生情況。

2.1 腎功能指標 觀察組患者BUN、Scr及Ccr腎功能指標改善效果優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 血脂 兩組患者治療前TG、TC和HDL-C比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后觀察組TG、TC和HDL-C指標優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療前后腎功能指標比較

表2 兩組患者治療前后血脂水平比較
2.3 并發癥 觀察組患者并發癥發生率低于對照組,差異有統計學意義(χ2=6.78,P<0.05),所有患者均為單一并發癥。見表3。

表3 兩組患者并發癥發生情況比較(n,%)
糖尿病腎衰竭的起病隱匿,多數糖尿病腎衰竭患者的初期臨床癥狀和體征并不明顯[2]。而隨著病程的延長,糖尿病腎衰竭患者的腎功能是逐漸衰退和遞減的[1,6]。隨著醫學科研工作者對糖尿病腎病的認識和深入研究,其治療手段也越來越成熟。藥物治療雖然是臨床治療糖尿病腎衰竭的常用手段,但并不是唯一的手段。血液透析作為臨床治療糖尿病腎衰竭的常用方法之一,通過將患者體內血液引流至體外,通過彌散、超濾等原理清除患者血液中毒素及水分,是血液透析和血液濾過的有機結合,可清除患者體內存留的代謝廢物,維持患者體內電解質和酸堿平衡。本次研究中,接受血液透析治療的觀察組患者BUN、Scr等腎功能指標及TG、TC等血脂指標改善效果優于對照組患者,且治療后并發癥發生率低于對照組,差異有統計意義(P<0.05),說明血液透析治療糖尿病腎衰竭患者具有較高的臨床價值及可行性。
綜上所述,血液透析作為一種有效的治療手段,提高了糖尿病腎衰竭的治療安全性,為臨床治療糖尿病腎衰竭提供了有效的治療方法,可在臨床上予以進一步的推廣和應用。但是由于本次研究的病例數量及研究時間有限,血液透析是否可以作為糖尿病腎衰竭的臨床治療的首選方法,還待進一步的相關研究證實。
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R 459.5
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.13.040
2016-10-19)