吳黎生
(中國(guó)人民解放軍第一五九中心醫(yī)院 麻醉科 河南 駐馬店 463000)
丙泊酚聯(lián)合利多卡因在無(wú)痛胃腸鏡麻醉中的應(yīng)用價(jià)值
吳黎生
(中國(guó)人民解放軍第一五九中心醫(yī)院 麻醉科 河南 駐馬店 463000)
目的 觀察分析丙泊酚聯(lián)合利多卡因應(yīng)用于無(wú)痛胃腸鏡檢查中麻醉的臨床效果。方法 選取2013年1月至2014年4月中國(guó)人民解放軍第一五九中心醫(yī)院收治的行無(wú)痛胃腸鏡檢查的患者180例,隨機(jī)分為對(duì)照組A組、對(duì)照組B組和試驗(yàn)組,各60例。對(duì)照組A組采用單純丙泊酚麻醉,B組采用丙泊酚聯(lián)合咪達(dá)唑侖麻醉,試驗(yàn)組采用丙泊酚聯(lián)合利多卡因麻醉,觀察比較3組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間等情況,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 試驗(yàn)組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間等均優(yōu)于對(duì)照組A組、B組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組A組與B組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 無(wú)痛胃腸鏡檢查中采用丙泊酚聯(lián)合利多卡因方式麻醉,可以增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,減少丙泊酚的用量,縮短住院時(shí)間,療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用。
丙泊酚;利多卡因;無(wú)痛胃腸鏡
無(wú)痛胃腸鏡技術(shù)能使患者在無(wú)痛狀態(tài)下完成檢查和治療過(guò)程,且檢查和治療后一般只需休息5~10 min 即可下床出院。相較傳統(tǒng)胃腸鏡時(shí)間長(zhǎng)、疼痛大,易伴惡心、嘔吐、腹痛等缺點(diǎn),無(wú)痛胃腸鏡具有高清晰度、高分辨率、檢查無(wú)死角、無(wú)損傷、痛苦小等優(yōu)勢(shì),逐漸成為胃腸鏡技術(shù)檢查的主要方式[1]。無(wú)痛胃腸鏡技術(shù)需借助術(shù)前麻醉來(lái)實(shí)現(xiàn),但不同的麻醉藥物及其組合方式對(duì)麻醉效果、安全性有一定的影響。本文選取行無(wú)痛胃腸鏡檢查的患者180例,隨機(jī)分組,觀察比較3種不同麻醉方式的臨床效果,評(píng)價(jià)分析丙泊酚聯(lián)合利多卡因麻醉方式在無(wú)痛胃腸鏡檢查中的臨床效果。
1.1 一般資料 選取2013年1月至2014年4月中國(guó)人民解放軍第一五九中心醫(yī)院收治的行無(wú)痛胃腸鏡檢查的患者180例,隨機(jī)分為對(duì)照組A組、對(duì)照組B組和試驗(yàn)組,各60例。所有患者中包括男96例,女84例,年齡35~76歲,平均47.5歲。3組患者的年齡、性別、病情等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 患者檢查前2 d適當(dāng)減食和停止一切經(jīng)口藥物。檢查前8 h內(nèi)禁食牛奶,檢查當(dāng)天晨起禁食、禁水及藥物。對(duì)照組A組患者采用單純丙泊酚麻醉,具體方法:術(shù)前禁食禁水6 h,靜脈推注芬太尼0.05 mg,靜脈推注異丙酚2~2.5 mg/kg,給藥40 s,待患者睫毛及意識(shí)小時(shí)追加丙泊酚0.5 mg/kg。對(duì)照組B組患者采用丙泊酚聯(lián)合咪達(dá)唑侖麻醉,具體方法:術(shù)前準(zhǔn)備同對(duì)照組A組,給予咪達(dá)唑侖40 μg/kg,1 min后按照1~2 mg/kg劑量、40 mg/10 s的速率緩慢推注丙泊酚。試驗(yàn)組采用丙泊酚聯(lián)合利多卡因麻醉,具體方法:術(shù)前同前兩組,給予2%鹽酸利多卡因注射液推注,5 min后給予丙泊酚注射液8~10 ml推注,視麻醉效果追加丙泊酚,0.5 mg/次。以上3組待患者意識(shí)消失后進(jìn)行胃鏡檢查,檢查時(shí)注意測(cè)量患者的血壓、心電圖以及血氧飽和度。檢查結(jié)束后靜躺5~10 min后即可下床。囑患者不宜立即飲水,2 h后可攝入流食,不食涼性食物。
1.3 評(píng)定指標(biāo) 比較3組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間。誘導(dǎo)時(shí)間的評(píng)定從患者注射藥物開(kāi)始到手術(shù)開(kāi)始的時(shí)間;誘導(dǎo)量是誘導(dǎo)期患者注入丙泊酚的用量情況;蘇醒時(shí)間是從患者的睫毛反射消失到呼之能應(yīng)的時(shí)間;離院時(shí)間是從患者蘇醒到出院的時(shí)間;患者的效果分級(jí)分為優(yōu)、良、差,其中手術(shù)期間無(wú)肢體活動(dòng)為優(yōu),手術(shù)期間有輕微肢體活動(dòng)為良,手術(shù)期間肢體活動(dòng)劇烈為差。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
試驗(yàn)組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組A組、B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組和對(duì)照組B組患者的效果分級(jí)優(yōu)于對(duì)照組A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組A組與B組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 3組患者的誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間及效果分級(jí)比較
注:與對(duì)照組A組和對(duì)照組B組比較,aP<0.05;與對(duì)照組A組比較,bP<0.05。
胃腸鏡檢查是檢查消化系統(tǒng)疾病的一項(xiàng)重要手段,可觀察消化道腔內(nèi)的多種病變,行病理學(xué)檢查,還可行內(nèi)鏡下止血、息肉摘除、內(nèi)鏡下腫瘤切除等[2]。胃腸鏡檢查過(guò)程中會(huì)造成患者的不適感、甚至疼痛,因此部分患者因耐受問(wèn)題無(wú)法接受常規(guī)的胃腸鏡檢查。近年來(lái)隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷提高,無(wú)痛技術(shù)開(kāi)始逐漸應(yīng)用于各類腸鏡檢查的操作中。無(wú)痛胃腸鏡檢查在全麻狀態(tài)下進(jìn)行,能使患者快速進(jìn)入睡眠狀態(tài),起到鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的作用,方便檢查和手術(shù)操作,絕大部分麻醉藥物在術(shù)后無(wú)殘留,患者可盡快下床出院[3]。不過(guò)由于麻醉藥物的特性及患者自身體質(zhì)等因素,不同的麻醉藥物,其誘導(dǎo)時(shí)間、起效快慢、蘇醒時(shí)間等存在差異,因此如何選擇麻醉藥物及組合方式也是臨床研究的重要課題。
丙泊酚是一種短效靜脈麻醉劑,起效快、麻醉易控,使用丙泊酚麻醉藥物的患者的蘇醒時(shí)間短且無(wú)蓄積,一直是麻醉藥物的首選,不過(guò)在其發(fā)揮藥性時(shí),對(duì)循環(huán)系統(tǒng)有一定的抑制作用。患者進(jìn)行全麻時(shí),丙泊酚可引起血壓下降,心肌血液灌注及氧耗量不同程度的下降,出現(xiàn)低血壓和呼吸暫停等不良反應(yīng),因此對(duì)劑量要求嚴(yán)格[4]。注射過(guò)程中要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的體溫、血壓、心率、脈搏等情況,確保其生命安全[5]。利多卡因是一種酰胺類局麻藥,靜脈給藥后對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮和抑制的雙向作用,且患者無(wú)明顯的興奮,血藥濃度較低時(shí),會(huì)出現(xiàn)鎮(zhèn)痛、嗜睡、痛閾提高等癥狀。單純使用丙泊酚或利多卡因,均存在明顯的不良反應(yīng),從聯(lián)合用藥角度以減少單一藥物劑量,發(fā)揮藥效的同時(shí)最大限度減少不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組誘導(dǎo)時(shí)間、誘導(dǎo)量、蘇醒時(shí)間、離院時(shí)間均優(yōu)于單純使用丙泊酚麻醉或丙泊酚聯(lián)合咪達(dá)唑侖藥物,提示無(wú)痛胃腸鏡檢查中采用丙泊酚聯(lián)合利多卡因方式可減少丙泊酚劑量,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,消除注射部位的疼痛感。
綜上所述,無(wú)痛胃腸鏡檢查中采用丙泊酚聯(lián)合利多卡因方式麻醉,可以增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,減少丙泊酚的用量,縮短住院時(shí)間,療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用。
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R 614.2
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.13.064
2016-11-30)