先天性支氣管閉鎖在MSCT掃描中的表現特征分析＊

南陽醫學高等專科學校第一附屬醫院CT室 (河南 南陽 473058)

馮玉生

先天性支氣管閉鎖在MSCT掃描中的表現特征分析＊

南陽醫學高等專科學校第一附屬醫院CT室 (河南 南陽 473058)

馮玉生

目的 探討先天性支氣管閉鎖在MSCT掃描的表現特征分析，旨在提高對該病的診斷水平。方法 收集我院2014年1月至2016年5月入院經支氣管鏡或手術病理確診的先天性支氣管閉鎖患者17例，分析17例先天性支氣管閉鎖患者MSCT掃描圖像表現特點。結果 17例患者圖像表現均出現肺紋理稀疏，MSCT平掃軸位患者發育異常側肺野透光度增高，其中9例患者發生于左肺，4例患者發生于左上肺，5例患者發生于左下肺；8例患者發生于右肺，3例患者發生于右上肺，5例患者發生于右中下肺，14例患者可見肺氣腫征象，3例患者未見肺氣腫。黏液栓附著于支氣管呈“樹枝樣”走形，15例患者為局限在一個肺段改變，其12例伴行肺血管管腔變小，肺血管分支減少。結論 先天性支氣管閉鎖存在特征性MSCT圖像表現，其MSCT掃描圖像能對先天性支氣管閉鎖患者圖像征象直觀顯示，根據圖像特征可有利于對患者進行準確診斷。

先天性支氣管閉鎖；MSCT掃描；表現特征；診斷

支氣管閉鎖存在兩類分型，其一為先天性支氣管閉鎖(congenital bronchial atresia，CBA)，其二為病理性支氣管閉鎖[1]。先天性支氣管閉鎖是臨床少見的肺部發育畸形。在上世紀50年代初，國外學者Ramsay B.H.對CBA進行了首次報道[2]。多數CBA患者存在臨床表現，患者以偶有咳嗽、咯痰、胸悶、呼吸障礙等。其少數CBA患者出生后至成年均無明顯異常臨床癥狀表現，進行體檢后才發現支氣管閉鎖異常。……