多層螺旋CT血管成像在雙主動脈弓畸形中的診斷價值＊

武漢亞洲心臟病醫院放射科(湖北 武漢 430022)

鐘志林 彭志遠 張雪蓮陳 艷 陳 鑫

多層螺旋CT血管成像在雙主動脈弓畸形中的診斷價值＊

武漢亞洲心臟病醫院放射科(湖北 武漢 430022)

鐘志林 彭志遠 張雪蓮陳 艷 陳 鑫

目的 探討多層螺旋CT血管成像在雙主動脈弓畸形中的診斷價值。方法 回顧性分析2012年6月至2015年6月于我院行多層螺旋CT血管成像和超聲診斷共120例患者的臨床資料，記錄患兒的主動脈弓畸形發生情況以及對多層螺旋CT血管成像診斷主動脈弓畸形的結果進行分析。結果 多層螺旋CT血管成像結果顯示55例行多層螺旋CT血管成像的患兒中16例患兒的降主動脈橫斷面位置明顯右移，13例患兒可見升主動脈分叉，7例患兒合并房間隔缺損，4例合并肺動脈瓣狹窄。多層螺旋CT血管成像的陽性診斷率72.7%，明顯高于超聲診斷的陽性診斷率，差異有統計學意義(P＜0.05)。結論多層螺旋CT血管成像在雙主動脈弓畸形的診斷陽性率明顯高于超聲檢查，在雙主動脈弓畸形的診斷中有應用價值。

多層螺旋CT；雙主動脈弓；發育畸形；診斷價值

雙主動脈弓為血管環中的一種常見類型，約占33～73%[1]。雙主動脈弓畸形屬于先天性心臟病血管環畸形的范疇，在臨床上較少見[2]。血管環可部分或完整地包繞與壓迫氣管和食管，引起喘鳴、呼吸及吞咽困難等癥狀，因此早期明確診斷極為重要[3]。該病常在嬰幼兒時期被發現，可導致患兒早期出現心力衰竭和肺部感染，嚴重時甚至危及生命，影響了嬰幼兒的身心健康，因此需要盡早診斷，甚至早期實施手術以降低病死率[4]。……