謝美華,楊金奎,李雪玲,楊海艷*,陳莉莉,吳 帆
(1.楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系,云南 楚雄 675000;2.省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明 650091;3.云南省高校應(yīng)用生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 楚雄 675000)
?
紫果西番蓮炭疽病病原菌鑒定及生物學(xué)特性研究
謝美華1,2,3,楊金奎2,李雪玲1,3,楊海艷1,3*,陳莉莉1,吳 帆1
(1.楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系,云南 楚雄 675000;2.省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明 650091;3.云南省高校應(yīng)用生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 楚雄 675000)
【目的】對(duì)紫果西番蓮葉片炭疽病病原X-03進(jìn)行分離鑒定,并對(duì)其生物學(xué)特性和殺菌劑對(duì)X-03的抑制作用進(jìn)行研究。【方法】采用形態(tài)觀察與分子生物學(xué)相結(jié)合的方法?!窘Y(jié)果】X-03為刺盤孢屬(Colletotrichumsp.)真菌,它的最適生長(zhǎng)溫度為15~20 ℃,最適生長(zhǎng)pH為 pH 8~9,當(dāng)溫度高于50 ℃時(shí)X-03菌株的孢子不能萌發(fā)。X-03生長(zhǎng)最適培養(yǎng)基為PDA,最適碳源和氮源分別為葡萄糖和NaNO3。供試的殺菌劑中以福美雙對(duì)X-03的抑制效果最好?!窘Y(jié)論】研究可為紫果西番蓮炭疽病的防治提供理論依據(jù)。
紫果西番蓮;炭疽??;病原;生物學(xué)性狀
【研究意義】紫果西番蓮(PassifloraedulisSims.)是西番蓮科(Passifloraceae)西番蓮屬(Passiflora)多年生藤本攀緣植物[1-2]。西番蓮具有豐富的營(yíng)養(yǎng),被稱為“果汁之王”,果汁含量可達(dá)果重的30 %~40 %,具有濃郁的香味,且含有較高的有機(jī)酸和多達(dá)17種以上的氨基酸[3-5]。不僅如此,紫果西番蓮根、莖、葉均可入藥,性溫,無毒,歸肺經(jīng),有祛風(fēng)、鎮(zhèn)痛、活血、散癖、強(qiáng)體、健心等功效[6]。紫果西番蓮具有很大的經(jīng)濟(jì)應(yīng)用潛力,在云南多個(gè)地方已有廣泛栽培[7]。【前人研究進(jìn)展】植物炭疽病目前已對(duì)紫果西番蓮等多種植物造成極大危害[8],如草莓[9]、黃瓜[10]、切花紅掌[11]、油茶[12]和枸杞炭疽病[13]等[14]。目前對(duì)紫果西番蓮炭疽病病原菌的鑒定和生物學(xué)特性方面的研究還未見報(bào)道。【本研究的切入點(diǎn)】采取形態(tài)學(xué)并結(jié)合多基因聯(lián)合分析,對(duì)紫果西番蓮炭疽病病原菌進(jìn)行鑒定及生物學(xué)特性研究?!緮M解決的關(guān)鍵問題】旨在對(duì)紫果西番蓮炭疽病的防治提供一定的理論依據(jù)。
1.1 材料
采集自云南省楚雄師范學(xué)院校園內(nèi)患有炭疽病的紫果西番蓮葉片,采用組織法對(duì)病原菌進(jìn)行分離,經(jīng)科赫氏法鑒定其中一株為紫果西番蓮炭疽病的病原菌,菌株編號(hào)標(biāo)記為X-03。
1.2 方法
1.2.1 X-03培養(yǎng)特征和菌株顯微結(jié)構(gòu)觀察 觀察X-03在PAD培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)、分生孢子、分生孢子梗的形態(tài)特征。
1.2.2 rDNA-ITS,rDNA-GDPH序列擴(kuò)增和分析 用改良CTAB法提取病原菌X-03的基因組DNA[14]。對(duì)病原菌的靶基因ITS(Internal Transcribed Spacer)和GPDH(Glycerol-3-phosphate dehydrogenase)進(jìn)行擴(kuò)增,分別以ITS4/ITS5和CDF1/GDR1為引物,PCR擴(kuò)增X-03菌株的ITS和GPDH序列。擴(kuò)增產(chǎn)物送上海華大基因生物有限公司測(cè)序,所得序列在NCBI上比對(duì),下載與其相似性較高的序列及其近似屬的序列。以鐮刀菌(Fusariumlateritium)作為外群,利用Clustal x將供試菌株與近源菌株的ITS和GPDH序列分別進(jìn)行比對(duì),用MEGA5構(gòu)建各基因系統(tǒng)發(fā)育樹,并用bootstrap對(duì)系統(tǒng)發(fā)育樹進(jìn)行檢驗(yàn),1000次重復(fù)。
1.2.3 X-03菌株生物學(xué)特性研究[10-12]
(1)不同培養(yǎng)基對(duì)X-03菌株生長(zhǎng)的影響。PDA、紫果西番蓮葉煮汁(20 g葉片/L水)PDA (以下簡(jiǎn)稱汁PDA)、燕麥瓊脂培養(yǎng)基、玉米培養(yǎng)基,只加蒸餾水和瓊脂粉的培養(yǎng)基作對(duì)照。
(2)不同溫度對(duì)X-03菌絲生長(zhǎng)的影響。將X-03菌塊分別接種在PDA上并置于5、10、15、20、25、30、35 ℃溫度下培養(yǎng)5 d并測(cè)量菌落直徑。
(3)不同 pH條件對(duì)X-03生長(zhǎng)和孢子萌發(fā)的影響。將X-03菌塊分別接種到pH值為3~4、4~5、5~6、6~7、7~8、8~9、9~10、10~11的PDA上培養(yǎng)6 d并稱其干重。用X-03孢子分別制成1 mL pH為3~4、4~5、5~6、6~7、7~8、8~9、9~10、10~11的孢子懸浮液,28 ℃培養(yǎng)24 h后檢測(cè)萌發(fā)率,每次檢測(cè)100個(gè)孢子。
(4)不同碳源對(duì)X-03菌絲生長(zhǎng)的影響。用查氏培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別用相同含碳量的丙三醇、蔗糖、乳糖、麥芽糖和葡萄糖為唯一碳源,配制成不同的碳源培養(yǎng)基。
(5)不同氮源對(duì)X-03生長(zhǎng)的影響。以PDA為基本培養(yǎng)基,硝酸鈉為氮源,分別用相同含氮量的蛋白胨、氯化銨、硝酸銨和甘氨酸代替硝酸鈉,配制成不同氮源培養(yǎng)基。
(6)溫度對(duì)X-03孢子萌發(fā)的影響實(shí)驗(yàn)。用X-03孢子制成1 mL孢子懸浮液,分別置于35、40、45、50、55、60 ℃溫度下培養(yǎng), 24 h后鏡檢孢子的萌發(fā)情況。
1.2.4 不同殺菌劑對(duì)X-03菌株的抑制作用 用百菌清、甲霜·噁霉靈、福美雙和撲海因制成含有相同藥效成分帶藥PDA平板,無菌水作對(duì)照。接種相同大小的X-03菌塊,28 ℃培養(yǎng)。
以上生物學(xué)特性試驗(yàn)中除1.2.3(2)除外,其余均在28 ℃培養(yǎng)5 d后測(cè)量菌落直徑,每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。
2.1 紫果西番蓮炭疽病病原菌的分離、純化和致病性檢測(cè)
從患炭疽病的紫果西番蓮葉片中分離出到3株真菌,分別編號(hào)為X-01、X-02、X-03。分別接種離體葉片結(jié)果表明只有X-03號(hào)菌株接種的紫果西番蓮葉片發(fā)病,X-01、X-02菌株和對(duì)照組均不發(fā)病(表1)。X-03菌株針刺接種和無針刺接種的葉片均在6 d后出現(xiàn)可見病斑,接種部位呈黃褐色至黑褐色,周圍出現(xiàn)黑褐色小斑點(diǎn),第10天病斑逐漸擴(kuò)大,連成一片(圖1)。在葉片發(fā)病部位用組織分離法分離所得到的菌株菌落表型特征和X-03一致,表明X-03號(hào)菌株為引起紫果西番蓮炭疽病的病原菌。
2.2 X-03的形態(tài)特征
X-03菌株在PDA平板生長(zhǎng)旺盛,菌落正面初始為粉白色、圓形、邊緣整齊,菌絲表面呈絨毛狀、較疏松,菌落背面為淺黃色菌落。后期菌落逐漸呈粉紅色,正面呈現(xiàn)中心圓環(huán)形隆起,向外輻射生長(zhǎng),第10 d后在菌絲表面形成大量橘黃色孢子堆;菌落背面以接種菌餅為中心,菌絲向外輻射環(huán)形生長(zhǎng)。該菌分生孢子直,棒形,單孢、無色,內(nèi)含原生質(zhì)顆粒,頂端鈍圓一端漸尖,大小為10.33~20.03 μm×2.89~5.84 μm,平均大小為15.54 μm×4.89 μm,長(zhǎng)寬比2.31~4.54。該病原菌和刺盤孢屬(Colletotrichum)的典型形態(tài)特征相符[15](圖2)。

圖1 離體葉片接種X-03第10天結(jié)果Fig.1 Symptoms of the leaves inoculated with X-03 after 10 days

菌株Strains針刺部位Acupuncturesite處理時(shí)間(d)Time1~5678910X-01菌株正面針刺------反面針刺------正面非針刺------反面非針刺------X-02菌株正面針刺------反面針刺------正面非針刺------反面非針刺------X-03菌株正面針刺-+++++++++++反面針刺-+++++++++++正面非針刺-+++++++++++反面非針刺-+++++++++++對(duì)照4種處理------
注:-表示葉片生長(zhǎng)健康;+表示葉片現(xiàn)可見病斑;++表示可見病斑擴(kuò)大;+++表示病斑變黑,葉片腐爛。 Note: -means leaf grow healthily; + means visible diseased spots; ++ means visible bigger diseased spots; +++ means visible black diseased spots and the leaves start decay.
2.3 X-03的ITS和GPDH基因測(cè)序和系統(tǒng)聚類分析
X-03的ITS和GDPH的擴(kuò)增序列分別為573和225 bp。利用MEGA 4.0軟件構(gòu)建了ITS和GDPH構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(圖3)。X-03與C.brevisporum、G.magna聚為一支,節(jié)點(diǎn)支持率為99 %,說明三者親緣關(guān)系較近;X-03與C.cliviae也有一個(gè)節(jié)點(diǎn),節(jié)點(diǎn)支持率為100 %,說明二者的親緣關(guān)系也較近。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明X-03與刺盤孢屬(Colletotrichum)真菌的親緣關(guān)系最近,綜合形態(tài)學(xué)特征分析,X-03菌株被鑒定為刺盤孢屬 (Colletotrichumsp. X-03)。
2.4 病原菌X-03的生物學(xué)特性研究
2.4.1 不同碳源和氮源對(duì)X-03菌株生長(zhǎng)的影響 X-03菌株對(duì)供試的5種氮源均能利用,菌落在不同氮源培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速度有明顯差異,該菌生長(zhǎng)的最適氮源是NaNO3,其與蛋白胨、甘氨酸、NH4Cl和NH4NO3達(dá)到極顯著差異。供試的5種碳源均能利用,菌落在不同碳源培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)速度差異不明顯,該菌生長(zhǎng)的最適碳源是葡萄糖,其與乳糖、淀粉達(dá)到極顯著差異(表2)。
2.4.2 不同溫度對(duì)X-03菌落生長(zhǎng)的影響 接種在PDA上的X-03在10~35 ℃范圍內(nèi)均能生長(zhǎng),其最適的生長(zhǎng)溫度為15~20 ℃,在35 ℃時(shí)生長(zhǎng)緩慢(圖 4)。

A:菌株X-03的菌落形態(tài)特征;B:40倍鏡下觀察到的分生孢子,標(biāo)尺為10 μmA: Colony of X-03; B: conidia of X-03 are observed under the microscope, and the bar is 10 μm圖2 菌株X-03的形態(tài)特征Fig.2 Morphological characteristics of X-03

圖3 X-03基于ITS和GPDH序列構(gòu)建的NJ樹 Fig.3 The phylogenetic tree constructed by neighbor-joining method based on ITS and GPDH sequences
2.4.3 不同培養(yǎng)基對(duì)X-03菌落生長(zhǎng)的影響 X-03菌株在PDA、汁PDA、玉米粉、燕麥培養(yǎng)基以及對(duì)照上均能生長(zhǎng);菌株在PDA、汁PDA和燕麥培養(yǎng)基上生長(zhǎng)較快,3者之間差異不顯著(P>0.05),但它們與玉米粉培養(yǎng)基和對(duì)照的差異極顯著(P<0.01)(圖5)。2.4.4 不同pH對(duì)X-03生長(zhǎng)和孢子萌發(fā)的影響 在PDA培養(yǎng)基中,X-03菌絲和分生孢子萌發(fā)適宜的pH值范圍較廣,在pH 3~11均能生長(zhǎng)和萌發(fā)。pH 8~9時(shí)該菌的菌落直徑最大,同時(shí)孢子的萌發(fā)率也最高(表3)。

表2 不同氮源和碳源對(duì)X-03菌株生長(zhǎng)的影響
注:表中不同大寫字母表示在P<1 %水平差異極顯著,不同小寫字母表示在P<5 %水平差異顯著。下同。 Note: Different capital letters mean significant difference at the 1 % level, different lowercase letters mean significant difference at the 5 % level. The same as below.

表3 不同pH對(duì)X-03菌株生長(zhǎng)和孢子萌發(fā)的影響

表4 溫度對(duì)X-03孢子萌發(fā)的影響
注:+表示孢子可萌發(fā);-表示孢子不萌發(fā)。
Note: + means that spores can germinate; -means that spores cannot germinate.

圖4 不同培養(yǎng)溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Fig.4 Effect of different temperature on mycelial growth

圖5 不同培養(yǎng)基對(duì)X-03菌絲生長(zhǎng)的影響Fig.5 Effect of different media on mycelial growth
2.4.5 溫度對(duì)X-03孢子萌發(fā)的影響 接種在PDA上的X-03菌株孢子在35~45 ℃均能萌發(fā),50 ℃以上孢子不能萌發(fā)(表4)。
2.5 不同殺菌劑對(duì)X-03菌落生長(zhǎng)的影響
與對(duì)照相比,4種殺菌劑對(duì)該菌的生長(zhǎng)均有抑制作用。福美雙對(duì)該菌株的抑制效果最好,其次是百菌清和甲霜靈,抑制效果最差的是撲海因(圖6)。
3.1 紫果西番蓮病原菌的分離鑒定
對(duì)紫果西番蓮炭疽病葉片病菌進(jìn)行分離與純化得到3個(gè)菌株,其中X-03為引起紫果西番蓮炭疽病發(fā)病的病原菌。X-03接種離體葉片結(jié)果表明葉片有無傷口均能發(fā)病,說明該菌通過直接侵染或機(jī)械傷口均能侵染紫果西番蓮,因此在種植時(shí)要注意病蟲害的及時(shí)防治和考慮合理種植密度,避免害蟲造成的傷口和種植密度太大葉片發(fā)生摩擦使葉片受到機(jī)械損傷產(chǎn)生傷口,從而通過傷口侵入加速該病害的傳染和擴(kuò)散。依據(jù)X-03菌株的分生孢子和菌落形態(tài)等表型特征,并結(jié)合ITS和GPDH基因的系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果把X-03菌株鑒定為刺盤孢屬(Colletotrichumsp. X-03)真菌。

圖6 不同殺菌劑對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響Fig.6 Effect of different germicides on mycelial growth
3.2 病原菌生物學(xué)特性研究
X-03菌株對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高,能利用的碳源和氮源較廣。最適的生長(zhǎng)培養(yǎng)基為PDA,對(duì)供試的5種碳源均能利用,最適碳源為葡萄糖和蔗糖,說明該菌能很好利用單糖、雙糖類中的碳源,這與多數(shù)真菌對(duì)碳源的利用能力相同[16-19];對(duì)供試的5種氮源均能利用,最適氮源為NaNO3,說明X-03可能是嗜硝態(tài)氮類真菌;pH 8~9時(shí)分生孢子的萌發(fā)率最高,菌絲的生長(zhǎng)也最好;X-03在15~20 ℃生長(zhǎng)速度最快。本研究結(jié)果與該病害易在初春季節(jié)侵染葉片,引發(fā)葉斑病的發(fā)病規(guī)律相吻合。
3.3 殺菌劑對(duì)病原菌X-03生長(zhǎng)的影響
供試的4種殺菌劑對(duì)X-03菌株的生長(zhǎng)均有抑制作用。福美雙對(duì)該菌株的抑制效果最好,其次是百菌清和甲霜靈,撲海因效果最差。供試殺菌劑對(duì)該病在大田的防治效果需進(jìn)一步試驗(yàn)驗(yàn)證。
引起紫果西番蓮葉片炭疽病的病原菌為刺盤孢屬(Colletotrichumsp. X-03)真菌,該病害易于初春傳播蔓延,福美雙對(duì)該病害的防治效果較好。
[1]陸慮遠(yuǎn),莊西卿.我國(guó)西番蓮屬種質(zhì)資源簡(jiǎn)介[J].福建熱作科技,1989, 14(4):24-26.
[2]周玉娟,談 鋒,鄧 君.西番蓮屬植物的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2008,33(15):1789-1793.
[3]鄭文武,鄭 頌,劉永華.我國(guó)西番蓮生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展探討[J].中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè),2008(6):8-9.
[4]趙 蘋,焦 懿,趙 虹.西番蓮的研究及在中國(guó)的利用前景[J].資源科學(xué),1999,21(3):77-80.
[5]龔德勇,代正福,謝惠玨.西番蓮引種及栽培技術(shù)研究[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2000,28(3):30-33.
[6]張漢榮,林秀香.紫果西番蓮的利用價(jià)值及栽培技術(shù)[J].中國(guó)南方果樹, 2011, 40(5): 79-81.
[7]潘 琢,鄭穗平.兩種西番蓮的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志,2007,17(2):5-9.
[8]趙振玲,張智慧,楊維澤.云南黃蓮、唐松草、開口箭炭疽病病原的初步鑒定[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2014,27(4):1543-1546.
[9]明廣增.大棚草莓炭疽病發(fā)生及綜合防治技術(shù)[J].煙臺(tái)果樹,2014(2):54-54.
[10]丑 波.大棚黃瓜炭疽病的特征及防治方法[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè),2014(7):43-43.
[11]崔之益,李蕊萍.油茶炭疽病研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2014(12):141-142.
[12]李 麗,劉會(huì)香.切花紅掌炭疽病和葉霉病的病原鑒定[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,46(6):111-115.
[13]李海霞.枸杞炭疽病綜合防治試驗(yàn)報(bào)告[J].農(nóng)業(yè)科技與信息,2014(8):26-27.
[14]朱迎迎,李 敏,高兆銀,等.火龍果炭疽病病原菌的鑒定及生物學(xué)特性研究[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2016,47(1):59-66.
[15]陳鋒菊,李百元,楊 冰,等.一種經(jīng)濟(jì)快速提取絲狀真菌基因組DNA的方法[J].生命科學(xué)研究,2010,14(2):122-124,149.
[16]魏景超.真菌鑒定手冊(cè)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1979.
[17]沈 萍,陳向東.微生物學(xué)[M].第2版. 北京:高等教育出版社, 2006: 80-82.
[18]李雪玲,謝美華,楊海艷,等.高山榕葉枯病病原菌分離鑒定和生物學(xué)特性的初步研究[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2015,28(6):2558-2562.
[19]郭建華,奚家勤,宋紀(jì)真,等.纖維素降解菌哈茨木霉TC10-13產(chǎn)酶條件優(yōu)化[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2015,46(1):79-84.
(責(zé)任編輯 王家銀)
Study on Identification and Biological Characteristics of Anthracnose Pathogen ofPassifloraedulis
XIE Mei-hua1,2,3, YANG Jin-kui2, LI Xue-ling1,3, YANG Hai-yan1,3*, CHEN Li-li1, WU Fan1
(1.Department of Chemistry and Life Science, Chuxiong Normal University, Yunnan Chuxiong 675000, China; 2.Laboratory for Conservation and Utilization of Bio-Resources, Key Laboratory of Microbial Diversity in Southwest China, Ministry of Education, Yunnan University, Yunnan Kunming 650091, China; 3.Yunnan Province Applied Biology Key Laboratory of University, Yunnan Chuxiong 675000, China)
【Objective】The pathogen (X-03) of plant anthracnosis was identified fromPassifloraedulis, and it’s biological characteristics and inhibition effect of four fungicides on X-03 were investigated. 【Method】Morphologic observation combined with molecular biological techniques were employed in the paper. 【Result】The results showed that X-03 belonged to genusColletotrichum, and the optimal growth condition for this fungus was 15-20 ℃ and pH 8-9, while the spores could not germinate when the temperature over 50 ℃. The most suitable medium was PDA for X-03, and the optimal C and N sources were glucose and NaNO3, respectively. The inhibitory effect of Thiram on X-03 was more obvious than other tested germicides. 【Conclusion】This study could provide a theoretical basis for the prevention and control of anthracnose ofPassifloraedulis.
Passifloraedulis; Anthracnosis; Pathogen; Biological characteristics
1001-4829(2017)6-1358-06
10.16213/j.cnki.scjas.2017.6.021
2016-11-15
楚雄師范學(xué)院后備人才資助項(xiàng)目(XJRC1502);云南省重點(diǎn)建設(shè)學(xué)科,楚雄師范學(xué)院重點(diǎn)建設(shè)學(xué)科基金項(xiàng)目(05YJJSXK03);云南省高??萍紕?chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃項(xiàng)目(IRTSTYN);云南省教育廳項(xiàng)目(2014Y443);云南省教育廳科學(xué)研究基金項(xiàng)目(2017ZZX016)
謝美華(1981-),女,云南楚雄人,實(shí)驗(yàn)師,碩士研究生,主要研究方向?yàn)槲⑸锓肿由飳W(xué),E-mail: xiemeihua@cxtc.edu.cn,Tel:0878-3100784, *為通訊作者:楊海艷,E-mail:haiyanyang@cxtc.edu.cn。
S667.9
A