高磊+文欽輝
豬瘟是一種急性、熱性、敗血型高度接觸性傳染病。其特征是發病急,常伴隨高熱稽留和細小血管壁變性、引起全身小出血點、脾臟出血性梗死等癥狀。目前,豬瘟除北美洲、大洋洲和歐洲少數國家不再流行外,在我國仍然是養豬業的一大威脅。國際獸疫局將其列為A類傳染病。
1955年我國成功研制出豬瘟兔化弱毒疫苗,該疫苗具有較高的安全性和優良的免疫原性。接種后1周可產生免疫力,免疫期持續1年以上。1956年該疫苗在我國廣泛使用,為我國控制和消滅豬瘟做出了巨大的貢獻。該疫苗在國外使用也取得了良好的效果,不少國家使用后消滅了豬瘟。目前市場上主要有兩種豬瘟弱毒疫苗,即細胞苗和兔體組織苗。
一、流行病學及發病原因
1. 流行病學
豬和野豬是本病惟一的自然宿主。病豬和帶毒豬是本病的傳染源,其流行范圍廣。感染豬從潛伏期即開始排毒,并持續整個病程??祻拓i在產生特異抗體后停止排毒。強毒株感染在2~3周內從口、鼻、眼分泌物大量排毒,而低毒株感染后排毒時間相對較短。強毒株在豬群中傳播快,發病率與死亡率高。慢性感染豬可不斷排毒或間歇排毒。低毒力豬瘟病毒感染妊娠母豬,可經胎盤感染胎兒,造成死產或產下弱仔,并在分娩時大量排毒,污染環境。有些產出外觀正常的先天性感染仔豬,這些仔豬可以在幾個月內無明顯臨床癥狀,但也可持續排毒。
近年來,我國的豬瘟流行性發生了變化,無明顯的季節性、地域性,但都具有高度的傳染性,不同年齡和品種的豬同時或先后發病。典型性豬瘟較為少見,多呈現非典型性豬瘟、溫和型豬瘟。
2. 發病原因
實際生產中,豬群引進外表健康的感染豬是豬瘟暴發的常見原因,甚至外購豬的發病率高于自繁自養的豬。病豬和健康豬的直接接觸是本病的主要傳播方式,或健康豬食入感染豬的分泌物、排泄物和組織污染的飼料經口傳播,病毒也可通過皮膚外傷傳播。
另外,用含豬瘟病毒的精液進行人工授精也能在不同豬群之間傳播本病。含毒的豬肉、肉制品及養殖場廢棄物是本病傳播的重要媒介。被病毒污染的工具、人員也可以傳播病毒。在防疫過程中疫苗使用不當或質量不合格等因素也可引起本病的發生。值得注意的是空氣傳播也是可能的。因此,高密度飼養、圈舍間距小的養殖場也應對本病引起足夠的重視。
二、豬瘟病毒的基本情況
豬瘟病毒(CSFV)屬于黃病毒科、瘟病毒屬。有囊膜,對脂溶劑敏感。病毒分布于病豬全身體液和各組織內,以淋巴結、脾臟和血液中含量最高。病毒對豬的淋巴組織有嗜性,能導致免疫系統損傷。該病毒與同屬牛病毒性腹瀉—黏膜病病毒之間抗原關系密切,可產生血清學交叉反應和交叉保護作用。
目前認為豬瘟病毒只有一個血清型,盡管分離到不少變異毒株。但病毒毒力差異較大,強毒株一般引起急性豬瘟,死亡率較高;中等毒力毒株一般引起亞急性或慢性豬瘟;低毒力毒株感染妊娠母豬,可經胎盤感染胎兒,引起胚胎或出生豬死亡。中等毒力毒株的感染一部分取決于年齡、免疫力和營養狀況等宿主因素,而強毒或低毒力毒株的感染宿主因素僅起很小的作用。豬瘟病毒有的毒株毒力不穩定,通過豬體傳代可使毒力增強。
豬瘟病毒對環境抵抗力取決于病毒存在的條件。60℃作用10分鐘可使細胞培養液失去傳染性,而脫纖血中的病毒68℃作用30分鐘仍能存活。冷凍豬肉中的病毒數年后尚有傳染性。腐敗能夠促使其滅活,尸體腐敗后2~3天病毒可滅活,因此帶毒的糞便可通過堆積發酵做無害化處理。本病毒對常用的消毒藥有抵抗力,對乙醚、氯仿等敏感。日常生產中2%的氫氧化鈉是最合適的消毒藥,冬季為了防止凍結可以在消毒液中加入5%氯化鈉。
三、豬瘟的臨床癥狀及病理變化
1. 臨床癥狀
①最急性型。多發生在流行初期,一般有兩種臨床表現。一種是無任何癥狀的情況下突然死亡,只有經過剖檢和實驗室檢查才能確診為豬瘟。另一種是突然發病,體溫突然升高至41℃以上,并且稽留。食欲減退,口渴,精神不振,嗜睡。腹下及四肢皮膚發紺及斑點狀出血,不久因心力衰竭、呼吸困難和抽搐而死亡。病程1~2天。
②急性型。發病豬表現呆滯,弓背怕冷或低頭垂尾,后肢站立不穩,食欲減退進而食欲廢絕,體溫升高到41~42℃,呈現稽留。病豬有結膜炎,兩眼初期有黏液性分泌物,后期轉為膿性分泌物,嚴重時黏著眼瞼,雙眼不能睜開。流膿性鼻液。病豬初期便秘,隨后下痢,糞便惡臭,帶有黏液或血液。病初皮膚充血,隨即轉為出血,在腹下、鼻端、耳朵、四肢內側、外陰部等出現出血點和出血斑,腹股溝淋巴結腫大。公豬包皮發炎,用手擠壓時有惡臭混濁液體射出。仔豬可出現神經癥狀,表現為磨牙、后退、轉圈及游泳狀,甚至昏迷等,隨著病情發展更多的豬發病,由步態不穩發展為后肢麻痹。
③亞急性型。此種類型與急性型癥狀相似,但過程比較緩和。病程3~4周。皮膚有明顯出血點,耳、腹下、四肢等處可見新舊交替的出血點。病豬日漸消瘦,行走搖擺,后肢無力。
④慢性型。此種類型豬瘟病程可分為3期。第一期即急性期,病豬表現厭食、精神沉郁、體溫升高,白細胞數量減少。第二期表現為病豬在幾周后食欲和外觀表現明顯好轉,體溫正?;蚵愿撸棉D是本周期的明顯特征。第三期病豬再次表現厭食、沉郁、體溫升高持續到臨死之前。在慢性豬瘟期間,病豬成為僵豬,常有皮膚病灶。病程可長達3個月以上。
⑤遲發型。是先天感染豬瘟病毒的結果。妊娠豬感染低毒力病毒,可出現流產、死胎或者產出有顫抖癥狀的仔豬,表現為明顯的繁殖障礙。外觀正常的感染母豬可產下外觀正常的仔豬,仔豬終生有高水平的病毒血癥,但不能對豬瘟病毒產生抗體。感染仔豬出生后幾個月內表現正常,隨后出現輕度厭食、精神沉郁、結膜炎、皮炎、腹瀉和運動失調等癥狀。病豬體溫多正常,多數可存活6個月以上,最終死亡。
近年來,我國一些地區散發“溫和型豬瘟”,癥狀不典型,體溫在40~41℃,皮膚常無出血點,但可見腹下瘀血,耳、尾等末端皮膚有時壞死。發育停滯,后期行走不穩。從這類病豬可分離到低毒力的豬瘟病毒,但經易感豬傳后代,毒力可增強。
2. 病理變化
①最急性型。最急性型往往因感染病毒的毒力過強突然死亡,??床坏矫黠@的病理變化。偶爾可在腎臟及心臟的包膜或外膜,或膀胱黏膜看到1~2個細小出血點。
②急性型和亞急性型。實際生產中亞急性病例較多,可見皮下及全身漿膜、黏膜有大小不一的出血點。此外,消化道、呼吸道和泌尿生殖道有卡他性、纖維素性和出血性炎癥反應。病變常見于淋巴結和腎臟。淋巴結腫大、多汁、充血,常出現周邊或彌漫性出血,外觀深紅色至黑紅色,切面呈紅白相間的大理石狀外觀。腎臟顏色變淡,有大小不一的出血點,出血點散在或密集,外觀似麻雀卵樣。腎臟切面皮質和髓質均可見出血點。此外,出血點或出血斑還可見于心臟、喉頭、膀胱黏膜、膽囊黏膜等。剖檢脾臟不腫大,有出血性梗死灶,由毛細血管栓塞所致,梗死灶多見于邊緣,呈紫黑色,稍突出于脾臟表面,大小不一,單獨或連續出現。這是豬瘟最具有診斷意義的病變。此外,口腔黏膜、齒齦有壞死灶,腦軟膜有點狀出血。
③慢性型。慢性病例主要表現為壞死性腸炎,全身出血變化不明顯,在回腸末端、盲腸和結腸黏膜,特別是回盲瓣出現周邊隆起,中央凹陷的潰瘍灶即為“扣狀腫”,顏色黑褐。病程較長的小豬常見肋骨病變,在肋骨末端與肋軟骨交界處發生鈣化,呈黃色骨化線。
3. 實驗室檢查
組織學變化主要是出血性淋巴結炎、腎小球腎炎和非化膿性腦炎。淋巴結內毛細血管內皮細胞腫大、變圓,管壁腫脹、壞死,淋巴竇擴張、內含多量紅細胞,淋巴組織萎縮、細胞壞死、崩解。腎小球腫大,腎小球毛細血管內皮腫脹,毛細血管內出現透明血栓。腎小管上皮細胞呈明顯的顆粒變性和脂肪變性。腦組織可見小血管周圍淋巴細胞“套袖”形成。
四、豬瘟的診斷方法及要點
1. 根據臨床癥狀及病理變化診斷
對于典型的急性豬瘟,根據流行病學、臨床癥狀、病理變化和實驗室檢查可做出準確的診斷。在開始出現病豬1~2周后,豬瘟隨即迅速蔓延至全群,死亡率高;病豬白細胞減少,高熱稽留,高度沉郁,先便秘后下痢,皮膚有出血點;剖檢時可見全身廣泛性出血,淋巴結出血性炎癥,切面大理石樣外觀。腎顏色變淡,背膜下出血,外觀呈麻雀卵樣,脾臟梗死,這些都是急性豬瘟的典型特征。
2. 實驗室診斷
對于亞急性、慢性或遲發性豬瘟,由于臨床癥狀和病理變化差異較大,豬群中還可能同時存在其他傳染病,如豬副傷寒、豬肺疫等混合感染,使病情更加復雜化,或癥狀溫和感染數月不被發覺,所以,實際生產中對亞急性、慢性或遲發型豬瘟做出臨床診斷比較困難,常常依賴實驗室診斷,常用的方法有以下幾種:
①熒光抗體法。該方法快速、特異,可以用來檢測扁桃體、脾臟、腎臟和回腸遠端冰凍切片中的豬瘟病毒抗原。在這些樣本中,扁桃體是最適合的樣品,因為無論經過何種途徑感染,扁桃體都是病毒最先侵襲的部位;丙酮固定后用豬瘟熒光抗體染色檢查,2~3小時后即可確診,對豬瘟病豬檢出率可達90%以上。目前,國際上已有國家將該法作為執行豬瘟消滅規劃的法定診斷試驗。
②正向間接血凝試驗。此法是將豬瘟病毒致敏紅細胞,待檢血清稀釋后與抗原進行反應,根據紅細胞的凝集現象判定抗體的效價。其特點是簡便、快捷、易操作,目前在基層使用較為普遍,但缺點是不能區分疫苗免疫與野毒感染產生的抗體。
③酶聯免疫吸附試驗。該方法的特點是敏感度高,可檢測抗原與抗體。在豬瘟主要是檢測抗體,利用單抗ELISA可以區分強毒與疫苗弱毒感染以及混合感染產生的抗體,適用于群體監測。本法是國際貿易指定檢測試驗。
④瓊脂擴散試驗。該方法是應用已知的豬瘟抗血清檢測病料中的病毒抗原。操作方便,成本低。此法檢出率在發病的急性期陽性率高,發病后5天陽性率顯著增高,發熱6天以上的豬陽性率可達100%。瀕死宰殺或死后組織的陽性率僅72%~75%。病程在3周以上很難檢測出抗原。
⑤動物接種試驗。主要是兔體交互試驗和本動物接種試驗。根據豬瘟強毒不引起家兔體溫反應,但能使家兔產生免疫力,當使用豬瘟兔化弱毒時不致體溫升高,如果所接種的病料不是豬瘟病毒,則用豬瘟兔化弱毒攻擊后,家兔體溫升高的原理,能檢出被檢材料中可能存在的強毒病毒和兔化弱毒株,且能予以鑒別。此方法經濟適用,特異性高。但動物接種試驗所需時間相對較長,僅限于其他診斷方法難以確診時使用。
實際生產中,急性豬瘟與鏈球菌病、急性豬丹毒、急性豬副傷寒、副豬嗜血桿菌病、最急性豬肺疫、弓形蟲病等容易混淆。這些病在臨床癥狀及病理變化方面雖與急性豬瘟有相似之處,但有其各自的特征,而且在病原、流行特點以及對藥物治療上與豬瘟又各不相同。日常診斷應以群體為基礎,詳細調查流行過程,仔細觀察豬群狀態,細致解剖,做到區分鑒別。
五.豬瘟的防治措施
1. 全進全出,科學制定免疫程序
首先為切斷豬瘟病毒的傳播途徑,對不同飼養階段的豬要實行全進全出制度,規模較小的養殖場至少要做到產房和保育舍的全進全出。
其次根據本場實際情況制定合理的免疫措施。一般公豬、母豬每年注射2次豬瘟疫苗,仔豬在20日齡首免??紤]到母源抗體影響,這種干擾作用可以用提高免疫劑量來控制,每頭仔豬注射4頭份疫苗,60~65日齡進行二免。對于發生過豬瘟的養殖場,可在仔豬出生后立即接種豬瘟兔化弱毒苗2頭份,待2小時后再讓仔豬吃初乳,以后在60日齡左右進行二免,此方法在實際生產中應用較為廣泛。
在已發生豬瘟的豬群或地區,對假定未感染的豬群進行緊急接種,可使大部分豬獲得保護,控制疫情。對疫區周圍的豬群進行逐頭免疫,形成安全帶防止豬瘟蔓延,防疫過程中注意針頭更換,以防人為傳播。
2. 慎重引種,重視免疫監測工作
無豬瘟的地區禁止從有豬瘟的地區引進生豬及未經合理檢驗的豬產品,以防引入豬瘟病毒。如果出現豬瘟病例則立即撲殺,銷毀感染群的全部豬只,追蹤傳染源及可能的接觸物,徹底消毒被污染場所。
在進行疫苗免疫之前應對豬群進行抗體水平監測,了解豬群抗體水平的高低及抗體分布。實驗表明,間接血凝抗體滴度為1∶21~64時攻毒可獲得100%保護;1∶16~32時有80%保護;1∶8時則完全不能保護。因此,依照各地區和豬群的不同抗體水平情況,制定出相應的免疫程序,才能獲得良好的免疫效果。在免疫接種之后也應監測,以了解接種效果。及時調整免疫程序,淘汰帶毒豬,逐步凈化豬群,發現問題,盡快解決。
3. 開展凈化,嚴格控制傳染源
開展豬瘟凈化工作,規?;B殖場的后備種豬免疫接種后,經檢測豬瘟抗體合格者才能配種。對于免疫后抗體水平達不到要求的可再次免疫接種,仍達不到標準的則予以淘汰,以免妊娠母豬亞臨床感染,產下先天性感染仔豬,這些仔豬都是危險的傳染源。為保險起見,種豬免疫合格的標準應高于育肥豬。應用豬瘟的單抗酶聯免疫吸附試驗(ELISA)區分強毒與疫苗弱毒感染產生的抗體。對強毒抗體陽性豬和經多次免疫不產生豬瘟抗體的豬進一步做豬瘟抗原檢查,采取扁桃體進行熒光抗體檢查,發現帶毒豬立即撲殺。
平時對環境進行定期消毒,應經常更換消毒液。豬瘟發生后,立即封鎖疫點,禁止場內人員互相來往,對全場豬進行檢查,追查傳染源,對病豬進行撲殺。對假定健康豬緊急接種疫苗,也可使用抗豬瘟血清。對病豬的圈舍、墊草、糞水及用具應徹底消毒或做無害化處理,經反復凈化消毒,最后1頭病豬死亡并處理3周后,方可解除封鎖。
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