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巴曲酶和尤瑞克林聯(lián)用治療老年急性腦梗死的療效觀察

2017-08-17 17:10:28劉淑芳陳立山

郭 妮,劉淑芳,陳立山

(1.山東省平度市第二人民醫(yī)院,山東 青島 266731;2.山東省平度市大澤山鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 青島 266713)

巴曲酶和尤瑞克林聯(lián)用治療老年急性腦梗死的療效觀察

郭 妮1,劉淑芳2,陳立山1

(1.山東省平度市第二人民醫(yī)院,山東 青島 266731;2.山東省平度市大澤山鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 青島 266713)

目的探討巴曲酶+尤瑞克林用于老年急性腦梗死治療的效果。方法選取2015年1月~2016年12月間我院收治的老年急性腦梗死患者80例為研究對(duì)象,采用擲骰子法將其分為對(duì)照組與聯(lián)合組各40例,分別給予巴曲酶、巴曲酶+尤瑞克林治療,比較兩組用藥效果。結(jié)果①聯(lián)合組治療后NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);②聯(lián)合組藥物副反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論在巴曲酶基礎(chǔ)上,給予老年急性腦梗死患者尤瑞克林治療,可促進(jìn)其恢復(fù)神經(jīng)功能及日常生活能力,且副反應(yīng)少,值得借鑒。

老年急性腦梗死;巴曲酶;尤瑞克林

本次抽取80例老年急性腦梗死患者進(jìn)行觀察,旨在分析巴曲酶+尤瑞克林的治療效果,為拓寬用藥思路提供參考,其詳情如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院收治的符合《全國(guó)第4屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)的80例老年急性腦梗死患者為研究對(duì)象,所有患者對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意。采用擲骰子法對(duì)所有患者分組:對(duì)照組中,男性22例,女性18例,年齡60~84歲,平均(72.4±8.8)歲;聯(lián)合組中,男性23例,女性17例,年齡61~85歲,平均(72.8±8.4)歲。兩組基線資料齊全,且無顯著性差異(P>0.05)。

1.2 方法

醫(yī)師給予所有患者擴(kuò)容、抗感染、降血壓、降血糖、維持酸堿水電解平衡等常規(guī)治療。

對(duì)照組:首次用藥時(shí),醫(yī)師給予患者10BU巴曲酶+250 mL 0.9%氯化鈉注射液靜滴治療,休息1天后,巴曲酶劑量降至5BU,第5天時(shí)維持劑量5BU,共治療3次。

聯(lián)合組:醫(yī)師給予患者巴曲酶+尤瑞克林治療,其中巴曲酶用藥方法同對(duì)照組,同時(shí)給予患者0.15PNA尤瑞克林+100 mL0.9%氯化鈉注射液靜滴治療,1次/天,連續(xù)治療14天。

1.3 觀察指標(biāo)

記錄兩組用藥期間副反應(yīng)發(fā)生病例。

采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(NIHSS)對(duì)兩組治療后神經(jīng)功能恢復(fù)情況進(jìn)行評(píng)估,評(píng)價(jià)指標(biāo)包括意識(shí)水平、面癱、視野、凝視、感覺、肢體共濟(jì)失調(diào)、上肢運(yùn)動(dòng)、下肢運(yùn)動(dòng)、忽視、語言、構(gòu)音障礙共11項(xiàng),評(píng)分0-42分,分?jǐn)?shù)越高表示患者神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。

采用Dorother等制定的Barthel指數(shù)對(duì)兩組日常生活能力恢復(fù)情況進(jìn)行評(píng)估,評(píng)價(jià)指標(biāo)包括大便、小便、修飾、洗澡、吃飯、穿衣、轉(zhuǎn)移、行走、上下樓梯,評(píng)分0-100分,評(píng)分越高表示患者日常生活能力越強(qiáng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

以SPSS 19.0行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,行t值、卡方檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05為評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié) 果

2.1 兩組治療前后功能評(píng)估情況觀察

治療前,兩組神經(jīng)功能缺損及日常生活能力評(píng)分無明顯差異(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評(píng)分明顯降低,Barthel評(píng)分明顯上升,其中聯(lián)合組改變程度更大,與對(duì)照組比較,存在顯著性差異(P<0.05),見表1。

表1 治療前后兩組NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分對(duì)比 [±s,分]

表1 治療前后兩組NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分對(duì)比 [±s,分]

組別 例數(shù) NIHSS評(píng)分 Barthel評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 40 18.76±3.12 13.05±2.44 51.24±6.45 67.93±4.38聯(lián)合組 40 18.81±3.16 9.04±1.15 51.16±6.37 81.26±5.42 t -0.071 9.402 0.056 12.098 P ->0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.2 兩組藥物副反應(yīng)發(fā)生情況觀察

對(duì)照組副反應(yīng)發(fā)生率7.50%與聯(lián)合組10.00%差異較小,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組副反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 [n(%)]

3 討 論

隨著我國(guó)人口老齡化問題的日益嚴(yán)峻,老年性疾病如急性腦梗死等發(fā)生率不斷上升,給患者身體健康及生活質(zhì)量造成較大影響。急性腦梗死患者發(fā)病早期會(huì)出現(xiàn)眩暈、肢體麻木、語言障礙等癥狀,若治療不及時(shí),隨著病情的惡化,會(huì)導(dǎo)致患者殘疾、死亡,故及時(shí)給予患者有效的治療措施至關(guān)重要[1]。

巴曲酶為單成分溶栓劑,其能促進(jìn)纖溶酶原激活劑釋放,在短時(shí)間內(nèi)可使血液纖維蛋白原水平降低,加快血栓溶解速度;00尤瑞克林為治療急性腦梗死的新型藥,在臨床上又被稱為人尿激肽原酶,其能選擇性作用于缺血部位的微血管,促進(jìn)血管擴(kuò)張,有效減少梗死灶面積,且該藥可促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)建立,有效改善腦部血供,減輕腦水腫[2]。巴曲酶與尤瑞克林具有協(xié)同作用,二者聯(lián)合使用可有效降低血黏度,促進(jìn)損傷部位心血管的生成,提高治療效果。本次研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組治療后NIHSS評(píng)分、Barthel評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,證實(shí)聯(lián)合用藥可有效恢復(fù)患者神經(jīng)功能,提高其日常生活能力。且兩組副反應(yīng)發(fā)生率無顯著性差異,表明聯(lián)合用藥安全性好。

綜上所述,巴曲酶+尤瑞克林在老年急性腦梗死治療中效果確切,值得推廣。

[1] 劉 飛.巴曲酶聯(lián)合尤瑞克林治療老年急性腦梗死的療效分析[J].中國(guó)處方藥,2015,13(10):59-60.

[2] 李忠元,盛傳玲.巴曲酶聯(lián)合尤瑞克林治療老年急性腦梗死的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(11):11-12.

本文編輯:王雨辰

R743.33 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-8242.2017.036.7082.02

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